CIP 2015 : C07K 1/34 : por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.

CIP2015CC07C07KC07K 1/00C07K 1/34[2] › por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/34 · · por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para purificar anticuerpos.

(08/07/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MEH,DAVID, ATOLAGBE,TIMOTHY, FARQUHARSON,G. MARK, SHABAN,SAMIR, KOLECK,MARY, MITRA,GEORGE.

Método para purificar una composición biológica, que comprende someter a diafiltración la composición biológica con solución salina tamponada con fosfato (PBS) para obtener una composición purificada, en el que la composición biológica comprende un anticuerpo monoclonal ch14.18.

PDF original: ES-2808725_T3.pdf

Métodos de replegado de proteínas basados en filtración de flujo tangencial.

(10/06/2020) Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende combinar la proteína desnaturalizada con un tampón de solubilización que comprende un agente desnaturalizante, para obtener una primera composición de proteína que comprende proteína desnaturalizada solubilizada, en donde la proteína desnaturalizada comprende una región Fc y un dominio de soporte a base de fibronectina; diafiltrar la primera composición de proteína que comprende priteína desnaturalizada solubilizada con 2-4 diavolúmenes de un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de 9 a 11 para obtener una segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada; e incubar la segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada con un tampón de replegado/oxidación…

Sistemas y procesos de filtración de un solo.

(27/05/2020) Un conjunto de filtración de flujo tangencial de un solo paso (SPTFF), que comprende: una pluralidad de unidades de procesamiento que 5 están conectadas fluidamente, en el que cada unidad de procesamiento comprende un portacasetes que contiene al menos un casete de TFF, y en el que las unidades de procesamiento en el conjunto están configuradas para el procesamiento en paralelo y/o en serie; un primer canal conectado a una entrada de alimentación que se extiende a través de la pluralidad de unidades de procesamiento; un segundo canal conectado a una salida de retenido que se extiende a través de la pluralidad…

Método de separación de proteína monomérica de agregados de proteínas con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida.

(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, CATALDO,WILLIAM, CARON,JEFFREY.

Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.

PDF original: ES-2810232_T3.pdf

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Método para producir colágeno a alta concentración para su uso como material médico.

(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende: lavar tejido de un mamífero; someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno; someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina; añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno; disolver el colágeno…

Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.

(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de: a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ; b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ; c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ; d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ; e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…

Eliminación de virus por nanofiltración.

(08/01/2020). Solicitante/s: Omrix Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: NUR, ISRAEL, MINTZ,RONI.

Un procedimiento para mejorar la eliminación de partículas infecciosas de una solución de trombina que comprende: (a) añadir a dicha solución una macromolécula de al menos 3 monómeros seleccionados de azúcares y alcoholes de azúcar, y (b) pasar dicha solución a través de un nanofiltro, mejorando así la eliminación de partículas infecciosas de la solución de trombina, en el que el valor de reducción logarítmica (VRL) de las partículas infecciosas después del paso (b) es superior a 4, y en el que la macromolécula no es un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2775974_T3.pdf

Purificación de proteínas con prefiltrado.

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.

Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende: hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2764441_T3.pdf

Procedimiento de purificación de inmunoglobulina.

(13/11/2019) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver la fracción I + II + III o fracción II + III de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de la realización de una reacción de precipitación añadiendo ácido caprílico; (b) eliminar un precipitado producido a partir de (a), seguido por la filtración de un sobrenadante que comprende inmunoglobulina, concentrar un filtrado, someter un concentrado a cromatografía de intercambio aniónico y recuperar una fracción no unida a la columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un disolvente/detergente…

Proceso para la preparación de mezclas de alta pureza de factores proteínicos procedentes de calostro bovino.

(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.

Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.

PDF original: ES-2771924_T3.pdf

Métodos para eliminar un contaminante usando cromatografía de membrana de intercambio iónico de desplazamiento de proteínas indígenas.

(31/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: TULLY,TIMOTHY, BROWN,ARICK, BILL,JEROME JR, DOWD,CHRISTOPHER.

Un método para purificar un anticuerpo monoclonal de una composición que comprende el anticuerpo monoclonal y al menos un contaminante, método que comprende las etapas secuenciales de: a. pasar la composición a través de una membrana de intercambio catiónico, en donde el anticuerpo monoclonal y la membrana tienen carga opuesta, a condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tenga un pH de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 unidades de pH por debajo del pI del anticuerpo monoclonal y una conductividad de ≤ aproximadamente 40 mS/cm, lo que causa que la membrana se una al anticuerpo monoclonal y al por lo menos un contaminante, y b. recuperar el anticuerpo monoclonal purificado del efluente.

PDF original: ES-2749190_T3.pdf

Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal.

(19/07/2019) Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal o de una proteína de fusión entre el fragmento Fc de un anticuerpo y un segundo polipéptido, que comprende: a) una etapa de cromatografía de afinidad sobre una resina que tiene por matriz un gel de polímero de metacrilato reticulado, sobre el cual se injerta la proteína A, b) una etapa de inactivación viral, c) una etapa de cromatografía intercambiadora de cationes sobre una resina que tiene por matriz un gel de agarosa reticulado, sobre el cual se injertan unos grupos sulfonato (-SO3-) por medio de brazos espaciadores a base de dextrano, d) una etapa de cromatografía intercambiadora de aniones sobre una membrana hidrófila de polietersulfona…

Filtración de sobrenadantes de cultivos celulares.

(20/06/2019). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: GROSSE,THOMAS, NIEDERKRÜGER,HOLGER DR, SCHAAF,ANDREAS.

Procedimiento para la separación de un sobrenadante líquido de células con una pared celular, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una mezcla de las células con un líquido, b) llenar una caja de filtro con la mezcla, en la que un primer filtro con un tamaño de poro de entre 4 μm a 50 μm está previsto sobre una superficie de base plana en la caja de filtro y estando conectadas las paredes de la caja de filtro de manera sellada a la superficie de base perforada plana con forma de tamiz, c) aplicar una presión diferencial de por lo menos 0,5 bares a la mezcla por medio de aire comprimido, con lo que la porción líquida de la mezcla es presionada a través del filtro y una torta de filtro que contiene células permanece en la caja de filtro, siendo la presión absoluta en el punto de extracción de por lo menos 0,7 bares, d) extraer el líquido filtrado.

PDF original: ES-2717278_T3.pdf

Un proceso para la concentración de un polipéptido.

(19/06/2019) Convertidor de energia undimotriz (WEC) que comprende: un flotador destinado a reposar sobre la superficie de una masa de agua y disenado para moverse en fase con las olas presentes en la masa de agua; un espeque destinado a extenderse verticalmente, generalmente en perpendicular al flotador y a la superficie de la masa de agua, donde dicho espeque se extiende por debajo de la superficie de la masa de agua y esta destinado a moverse verticalmente hacia arriba y hacia abajo generalmente fuera de fase con respecto a las olas; un dispositivo de toma de fuerza (PTO) , conectado entre el espeque y el flotador,…

Procedimiento de extracción de proteínas solubles de biomasas de microalgas.

(12/06/2019) Procedimiento de preparación de un aislado proteico de la biomasa de microalgas del género Chlorella, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: - provisión de una biomasa de microalgas producida por fermentación, - lavado de la biomasa para eliminar los compuestos solubles intersticiales y concentración, - molienda mecánica de la biomasa lavada y concentrada, llevada a cabo en un sistema de tipo molino de bolas horizontal, para obtener una emulsión, - desestructuración de la emulsión obtenida de este modo, - separación trifásica para separar la fracción soluble de las fracciones…

Purificación de polipéptidos utilizando ultrafiltración de flujo tangencial de dos fases.

(27/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BECKER, PETER, NEUMANN,Sebastian.

Un procedimiento para separar una proteína de interés de una solución de cultivo celular que contiene dicha proteína usando ultrafiltración de flujo tangencial (TFF) de dos fases, en el que dicha TFF de dos fases comprende una primera operación unitaria de TFF y una segunda operación unitaria de TFF, en el que dicha primera operación unitaria de TFF filtra una primera corriente de producto que contiene dicha proteína usando una primera membrana de ultrafiltración que tiene un valor de corte tal que dicha proteína se recupera en el retenido de la primera operación unitaria de TFF; y dicha segunda operación unitaria de TFF filtra una segunda corriente de producto que contiene dicha proteína usando una segunda membrana de ultrafiltración que tiene un valor de corte tal que dicha proteína se recupera en el permeado de la segunda operación unitaria de TFF; y en el que dicha primera o dicha segunda corriente de producto es un sobrenadante de cultivo celular.

PDF original: ES-2706190_T3.pdf

Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.

(23/01/2019). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.

Un extracto de polen purificado que contiene alérgenos de polen, en el que cada flavonoide está contenido en una cantidad que es inferior a 0,001 g por 100 g de fracción derivada de polen seco, expresada en equivalente de aglucona, en el que dicho extracto de alérgeno de polen purificado se puede obtener mediante un procedimiento que comprende una etapa de ultrafiltración de un extracto de alérgeno de polen acuoso en una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.

PDF original: ES-2721752_T3.pdf

Un proceso para la concentración de un polipéptido.

(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.

Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.

PDF original: ES-2713488_T3.pdf

Un método de purificación de anticuerpos.

(19/11/2018) Un método para la preparación de una población de anticuerpos en el que más del 65 % de la población son anticuerpos activos, que comprende: (a) cargar una muestra que comprende una mezcla de anticuerpos en una columna de intercambio catiónico preequilibrada, después, lavar opcionalmente la columna con un tampón de lavado y eluir los anticuerpos unidos a la columna con un tampón de elución, retirando de este modo las proteínas de la célula hospedadora (PCH) y las isoformas de anticuerpos de la muestra, en el que la muestra de la etapa (a) tiene una conductividad de 5 a 7 mS/cm; (b) cargar una muestra preparada mediante la mezcla de sal con el eluato de la etapa (a) en una columna de interacción hidrófoba (CIH) y eluir…

Método de eliminación de contaminantes.

(13/11/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: STUCKI, MARTIN DR.,, WARREN,GARY, VUCICA,YVONNE, KEMPF,CHRISTOPH.

Un método para purificar apolipoproteína A-I (Apo A-I), que comprende las etapas de: a) proporcionar una solución que comprende Apo A-I y clorhidrato de guanidina (GuHCl); y b) filtrar la solución a través de un filtro que tiene un tamaño de poro en un intervalo de 15 nm a 35 nm, en donde la solución comprende GuHCl a una concentración dentro de un intervalo de 1,3 a 3,2 M.

PDF original: ES-2689333_T3.pdf

Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.

(05/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración, en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.

PDF original: ES-2685079_T3.pdf

Procedimiento para retirar hemoglobina no modificada de soluciones de hemoglobina reticulada que incluyen hemoglobina polimérica con aparato de tratamiento térmico de corta duración a altas temperaturas.

(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contenga un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno hemoglobina, incluyendo la hemoglobina hemoglobina polimérica reticulada, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar sangre completa que incluya al menos glóbulos rojos y plasma; (b) separar los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa; (c) filtrar los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrados; (d) lisar los glóbulos rojos para crear una solución que comprenda un lisado de glóbulos rojos sometidos a disrupción; (e) extraer una primera solución de hemoglobina del lisado; (f) realizar uno o más procesos de purificación para…

Método de preparación de proteínas derivadas de plantas.

(21/02/2018) Un método para preparar proteínas derivadas de plantas, o una supraestructura de proteínas, que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende proteínas localizadas en el apoplasto, o proteínas de supraestructura; en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplasto por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o una mezcla enzimática de múltiples…

Procedimiento para mejorar la eliminación de virus en la purificación de proteínas.

(10/01/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT.

Un procedimiento para mejorar la capacidad de filtración de un filtro de virus durante la purificación de proteínas, que consiste en someter una composición que comprende una proteína que se va a purificar a una etapa de intercambio catiónico y a una etapa de eliminación de endotoxinas, simultáneamente o en cualquier orden, antes de hacerla pasar a través de dicho filtro de virus.

PDF original: ES-2662529_T3.pdf

Membrana con grupos sulfónicos para eliminar agregados de proteína.

(13/12/2017) Un medio de filtración con carga negativa que comprende: un sustrato poroso recubierto con un recubrimiento de acrilamidaalquilo entrecruzado polimerizado cargado negativamente, polimerizado in situ sobre la superficie del sustrato tras la exposición a un haz de electrones y en ausencia de un iniciador de radicales libres de polimerización química, en el que el recubrimiento comprende solo enlaces de entrecruzamiento amida-amida y se forma a partir de un monómero de acrilamidaalquilo polimerizable que comprende ácido 2-acrilamida-2-metilpropanosulfónico y sales del mismo, y un agente de entrecruzamiento de acrilamida que comprende N, N'-metilenobisacrilamida, y adicionalmente en el que el recubrimiento se forma a partir de una solución…

Método de preparación de VLP derivadas de plantas.

(06/09/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, DARGIS,MICHÈLE, PAQUET,DANY.

Un método para preparar partículas pseudovíricas derivadas de plantas (VLP), que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplastos, en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplastos; por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o la mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que comprende una o más de una celulasa y una pectinasa, en la que la relación de celulasa con respecto a pectinasa es de 1:1 a 1:0,25; y, c. recuperar la fracción de apoplasto, comprendiendo la fracción de apoplasto las VLP derivadas de plantas.

PDF original: ES-2642631_T3.pdf

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…

Procedimiento para la fabricación de un fármaco proteínico.

(09/08/2017) Procedimiento para fabricar un fármaco proteínico con bajo nivel vírico, que comprende la siguiente etapa (a): (a) una etapa de filtración para filtrar una solución proteínica que contiene virus a través de una membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño, en la que la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño tiene un tamaño de poro que no permite la permeación de virus, pero permite la permeación de moléculas de proteína, - comprendiendo la etapa de filtración (a) la siguiente etapa (p) realizada antes de la etapa de filtración a presión baja (q): (p) una etapa de filtración a presión elevada para filtrar la solución proteínica que contiene virus a través de la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño a una presión superior a 29,54 kPa (0,30 kgf/cm2), y - comprendiendo la etapa de filtración…

Método de purificación de proteínas.

(10/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEDA,KOZO, OCHI,NORIMICHI, ISHII,KIMIE, MATSUHASHI,MANABU, IMAMURA,AKINORI.

Un método para eliminar virus en una muestra que contiene anticuerpos, que comprende las etapas de: 1) someter la muestra que contiene anticuerpo a una columna de cromatografía de afinidad de proteína A o G; 2) eluir la muestra con una solución acuosa ácida de conductividad baja de 0 a 50 mM; 3) ajustar la fracción eluida resultante con un tampón hasta un pH igual o menor que el punto isoeléctrico del anticuerpo, donde la molaridad de la fracción eluida ajustada es de 0 a 50 mM y 4) eliminar las partículas resultantes.

PDF original: ES-2626268_T3.pdf

Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.

(12/04/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.

Un procedimiento de reducción de la genotoxicidad in vitro de un extracto de polen que comprende la etapa consistente en reducir la cantidad de un flavonoide en el extracto de polen por ultrafiltración del extracto de polen con una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.

PDF original: ES-2625977_T3.pdf

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