CIP-2021 : C07D 231/26 : Fenil-1 metil-3 pirazolonas-5, insustituidas o sustituidas sobre el ciclo de fenilo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/26 · · · · · · · Fenil-1 metil-3 pirazolonas-5, insustituidas o sustituidas sobre el ciclo de fenilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agente medicinal para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la prevención de la progresión de una fase de la esclerosis lateral amiotrófica.

(03/04/2019) 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para utilizar en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de la misma, o el tratamiento de los síntomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de los mismos, en la que la 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable del mismo se administran mediante la repetición de un periodo de administración de 14 días y un periodo de descanso del fármaco de 14 días, o mediante el establecimiento de un periodo inicial de administración de 14 días y un período inicial de descanso del fármaco de 14 días y…

Inhibidores de neprilisina.

(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: R1 es -OR10 o -NR60R70; R2 es H o -OR20; R3 se elige entre Cl, F, -CH3, y -CF3; ()a representa (CH2)a y a es 0 o un número entero de 1 a 3; R4 se elige entre -alquilo C1-6; -cicloalquilo C3-7; -alquilen C0-2-COOR40; -NR41R42; -NHC(O)O-alquilo C1-6; -NHC(O)R43; -NHC(O)NH-R44; fenilo sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -O-alquilo C1-6, -alquilen C0-1-COOR40; -SO2NH2, -C(O)NR41R42 y tetrazol; y -alquilen C0-2-heteroarilo C1-9 o un -alquilen C0-2-heterociclo C3-5 parcialmente insaturado, ambos sustituidos opcionalmente con 1-3 grupos elegidos independientemente entre halo, -OH, ≥O, -CHO, -alquilo C1-6, -CF3, y -COOR40; …

1-Aril-3-aminoalcoxi-pirazoles como ligandos sigma que potencian el efecto analgésico de opioides y atenúan la dependencia de los mismos.

(01/10/2014) Una combinación farmacéutica de al menos un ligando sigma y al menos un ligando del receptor opioide, en el que el ligando sigma tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo no aromático, heterociclilo aromático, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, - NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9,…

Compuestos neurológicamente activos.

(25/09/2013) El uso de un compuesto de fórmula Ia, sus sales, hidratos, solvatos, tautómeros, isómeros geométricos y/oestereoisómeros en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento, el mejoramiento y/o la profilaxis delas enfermedades de Parkinson o de Alzheimer: en el cual R es O o S; R1 se elige independientemente entre H, C1-6alquilo opcionalmente sustituido, C2-6alquenilo opcionalmente sustituido;C2-6alquinilo opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; heterociclilo opcionalmente sustituido; CN; alo;CF3; SO3H; y OR2, SR2, SOR2, SO2R2, NR2R3, (CH2)nNR2R3, HCNOR2, HCNNR2R3, CONR2R3, CSNR2R3, NCOR2 ,CSR2, COR2, CO2R2, CSR2 o SO2NR2R3 donde R2 y R3 se eligen independientemente entre H, C1-6alquiloopcionalmente…

MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.

(16/07/2006) El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros conteniendo hasta otro heteroátomo seleccionado de oxígeno y nitrógeno;…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLES SUSTITUIDOS.

(01/04/2004) Un método de producir un compuesto de pirazol de la fórmula (I): en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como sigue: cada R1 y R3 se escoge, independientemente, de: amino y alquilo C1-10, opcionalmente, parcial o completamente halogenado, y opcionalmente sustituido con uno a tres cicloalcanilo C3-10, alcoxi C1-6, fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo o isotiazolilo; estando cada uno de los anteriormente mencionados opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos escogidos de halógeno, alquilo C1-6 que está opcionalmente parcial o completamente halogenado, cicloalcanilo C3-8, cicloalquenilo C5-8 y alcoxi C1-3 que está, opcionalmente, parcial o completamente halogenado; en donde tanto R1 como R3…

4-(ARILAMINOMETILEN)-2 ,4-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONAS.

(16/10/2003) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA DL 2 PIRAZOLINONA-5 DE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R{SUP,1} ES BENZILO, ALCOXIBENZILO CON 1 - 3 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, FENILO, FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON AMINO, ACILO, HALOGENO, NITRO, CN, AO-, CARBOXILO, SULFONILO, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, CARBAMOILO, N-ALQUILCARBAMOILO, N,NDIALQUILCARBAMOILO (CON 1 - 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, A-O-CO-NH-, A-C-CO-NA-, SO{SUB,2}NR{SUP,4}R{SUP ,5} (R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN SER H O ALQUILO CON 1 - 6 ATOMOS DE C, O NR{SUP,4}R{SUP,5} UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OTROS HETEROATOMOS COMO N, S, O O POR A) A-CO-NHSO{SUB,2}-, A-CO-NA-SO{SUB,2}-, A-SO{SUB,2}-NH-, A-SO{SUB,2}-NA-, (A-SO{SUB,2}-){SUB,2}N- , TETRAZOLILO, O FOSFONILO; O PIRIDILO; R{SUP,2} ES ALQUILO CON 1 -…

PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.

SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.

MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.

EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.

MEJORAS EN EL METODO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLON-5.

(01/02/1983). Solicitante/s: DSO ÿPHARMACHIMÿ.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-2-METILPIRAZOLONA-5 (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 472.776). CONSISTE EN LA REACCION MOL A MOL DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLONA-5 CON UN CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y X SON HIDROGENO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANO O ETER ETILICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO CALCICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y 70 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA.

METODO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLON-5.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DSO ÿPHARMACHIMÿ.

Método para la fabricación de derivados de benceno de 1-fenil-3-metilpirazolona-5 , caracterizado porque 1-fenil-3-metilpirazolona-5 se hace reaccionar con cloruro de benzoilo con una fórmula general **(Fórmula)** en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o cloro, a una temperatura de 30-70º C, correlación mol y disolvente preferido etano ó etil-eter, con agitación intensiva y con la presencia de Ca(OH)2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COLORANTES PARA MATERIAL FOTOGRÁFICO.

(01/07/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la preparación de colorantes para material fotográfico, particularmente para capas de filtración y capas protectoras antihalo, caracterizado porque se condensa según métodos de por sí conocidos un aldehido aromático del tipo de p-dibencilaminobenzaldehido con un compuesto que contiene grupos metileno activos, a cuyo efecto la molécula de colorante obtenida, presenta por lo menos un grupo hidrosolubilizador.