CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Modificación de FVIII dirigida al sitio.
(15/07/2020). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MURPHY, JOHN, E., CHEN,JIANMIN, PAN,CLARK Q, BARNETT,THOMAS, MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN.
Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional con el dominio B eliminado que está mutado de manera que el resto de lisina en la posición de aminoácido 1804 se sustituye por un resto de cisteína de manera que exista un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico con el dominio B eliminado está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante en la posición de aminoácido 1804.
PDF original: ES-2821832_T3.pdf
Proteínas del factor VIII que tienen secuencias ancestrales, vectores de expresión, y usos relacionados con ellos.
(15/07/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: GAUCHER,ERIC, SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, ZAKAS,PHILIP M.
Una proteína FVIII recombinante o quimérica que comprende una o más mutaciones ancestrales y una eliminación del dominio B, y en donde la secuencia de la proteína no se produce de forma natural; y en donde la proteína tiene:
un dominio A1 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 22, 4, o 13;
un dominio A2 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 23, 5, o 14;
un dominio de ap que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 25, 7, o 16;
un dominio A3 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 26, 8, o 17;
un dominio C1 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 27, 9, o 18; y
un dominio C2 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 28, 10, o 19.
PDF original: ES-2819123_T3.pdf
Compuestos para aumentar la semi-vida del factor von Willebrand.
(22/04/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Un anticuerpo capaz de fijarse a la proteína receptora humana CLEC10A para uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, en donde dicho anticuerpo es capaz de inhibir la fijación del factor von Willebrand a CLEC10A y dicho trastorno de la coagulación de la sangre es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand.
PDF original: ES-2755449_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: IP2IPO Innovations Limited. Inventor/es: INOUE, MAKOTO, GRIESENBACH,UTA, ALTON,ERIC WALTER FREDERICK WOLFGANG, PYTEL,KAMILA MALGORZATA, PAUL-SMITH,MICHAEL CHRISTIAN, PRINGLE,IAN ANDREW, HYDE,STEPHEN CHARLES, GILL,DEBORAH REBECCA, DAVIES,LEE ADRIAN, BOYD,ALAN CHRISTOPHER, MCLACHLAN,GERARD.
Un vector lentiviral pseudotipado con hemaglutinina-neuraminidasa (HN) y proteínas de fusión (F) de un paramixovirus respiratorio, en el que dicho vector lentiviral comprende un promotor EF1a (hCEF)/potenciador híbrido de CMV humano y un transgén, y en el que el vector lentiviral carece de uno o cualquier intrón posicionado entre dicho promotor y dicho transgén.
PDF original: ES-2805045_T3.pdf
Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos.
(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende:
un antígeno;
un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17;
en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.
PDF original: ES-2781773_T3.pdf
Un procedimiento para aumentar la productividad de células eucarióticas en la producción de FVIII recombinante.
(25/12/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: AGERKVIST,Irène, AIZAWA,PETER.
Un procedimiento para aumentar la productividad, en particular, la productividad específica de las células, de factor VIII recombinante (rFVIII) producido en una suspensión celular eucariótica durante el cultivo de dicha suspensión celular eucariótica en un medio de cultivo que contiene no más de 500 μM CaCl2, al menos un detergente no iónico y otros componentes nutritivos necesarios para que las células crezcan y produzcan rFVIII, caracterizado porque dicha suspensión celular es una suspensión de células humanas y se cultiva en condiciones que inducen una tensión de cizalla a través de medios mecánicos directamente a la suspensión de células humanas mediante la adición de una densidad de potencia de 50 W/m3 a 1000 W/m3.
PDF original: ES-2777173_T3.pdf
Procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprenden el factor VIII.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LUY, BERNHARD, PLITZKO,MATTHIAS, OLBRICH,CARSTEN, SCHNEID,STEFAN CHRISTIAN.
Un procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprende factor VIII, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) congelar gotitas de una solución que comprende factor VIII para formar gránulos;
b) liofilizar los gránulos;
caracterizado porque
en la etapa a) las gotas se forman por medio de la formación de gotas de la solución que comprende factor VIII en una torre de refrigeración que tiene una superficie de la pared interior controlable por temperatura y una temperatura interior por debajo de la temperatura de congelación de la solución
y porque
en la etapa b) los gránulos se liofilizan en un receptáculo giratorio que se aloja dentro de una cámara de vacío.
PDF original: ES-2775698_T3.pdf
Factor de von Willebrand modificado que tiene una semivida mejorada.
(11/12/2019). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, WEIMER, THOMAS, DR., DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Una molécula humana del factor de von Willebrand (VWF) capaz de unirse al Factor VIII que comprende un dominio C1 que carece de un sitio de O-glicosilación en la posición de aminoácido 2298 para su uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación sanguínea, en el que dicho trastorno de la coagulación sanguínea es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand y teniendo la molécula de VWF una eliminación reducida in vivo en comparación con el VWF derivado de plasma nativo.
PDF original: ES-2772933_T3.pdf
Complejo del factor VIII con XTEN y proteína del factor de Von Willebrand y sus usos.
(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.
Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta,
en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta,
en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta,
y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.
PDF original: ES-2770501_T3.pdf
Composiciones de factor VIII y métodos de preparación y uso de las mismas.
(13/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, PETERS, ROBERT, WANG,DEPING, DING,SHENG, STEMMER,WILLEM P, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, MEI,BAISONG, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, TOBY,GARABET G, CHANG,PEI-YUN, VARFAJ,FATBARDHA, KULMAN,JOHN.
Una proteína de fusión de factor VIII recombinante que comprende un polipéptido de factor VIII y al menos un polipéptido recombinante prolongado (XTEN), en la que el polipéptido de factor VIII comprende un dominio A3, un dominio A2, un dominio A1, un dominio C2, un dominio C1 y un dominio B o una parte del dominio B, en la que el al menos un XTEN se inserta en el polipéptido de factor VIII en un sitio que corresponde al aminoácidos 745 de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 1592, en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante retiene al menos un 10 % de la actividad procoagulante de un polipéptido de factor VIII correspondiente que carece de dicho XTEN, y en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante muestra una semivida terminal prolongada cuando se administra a un sujeto en comparación con un polipéptido de factor VIII correspondiente que crece de dicho XTEN.
PDF original: ES-2771208_T3.pdf
Promotores y vectores recombinantes para la expresión de proteínas en el hígado y uso de los mismos.
(06/11/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante, que comprende:
un promotor específico de hígado que comprende un primer elemento de respuesta de no más de 160 nucleótidos de longitud que comprende:
un sitio de unión al factor de transcripción (TF) HNF1a que comprende o que consiste en los nucleótidos 1-12 de la SEQ ID NO: 4, un sitio de unión al TF HNF1-1 que comprende o que consiste en los nucleótidos 16-23 de la SEQ ID NO: 4;
un sitio de unión al TF HNF4 que comprende o que consiste en los nucleótidos 26-36 de la SEQ ID NO: 4; un sitio de unión al TF HNF3a que comprende o que consiste en los nucleótidos 39-45 de la SEQ ID NO: 4;
un sitio de unión al TF…
Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende:
- una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y
- un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12;
estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
Factor VIII de la coagulación con inmunogenicidad reducida.
(09/10/2019). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Una molécula de factor VIII con una estructura de dominio A1-a1-A2-a2-B-a3-A3-C1-C2, en la cual A1, A2, B, A3, C1 y C2 representan dominios y a1, a2 y a3 regiones ácidas que unen dichos dominios, teniendo dicha molécula de factor VIII una capacidad reducida para activar los linfocitos NKT y que se puede obtener por:
a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT en donde dicho motivo de epítopo es [FWTHY]-X2X3-[ILMV]- X5X6-[FWTHY];
b. modificación de dicho(s) epítopo(s) por sustitución del aminoácido F, W, T, H o Y en las posiciones P1 y P7 con un resto de aminoácido no hidrófobo, en donde al menos uno de dichos epítopos de linfocitos NKT está localizado dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2751361_T3.pdf
Producción mejorada de factor de von Willebrand recombinante en un biorreactor.
(11/09/2019) Procedimiento de fabricación de un factor de von Willebrand (vWF) recombinante mediante el cultivo de células huésped en un biorreactor en un medio de cultivo celular, en el que las células huésped producen vWF recombinante que es secretado al medio de cultivo celular y en el que el vWF en el medio de cultivo celular comprende multímeros de vWF de diferente tamaño, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular es alimentado al medio de cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, el vWF recombinante y el medio de cultivo celular es bombeado sobre un sistema de separación que tiene un tamaño límite de peso molecular de aproximadamente 750.000…
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos e híbridos del Factor VIII, y métodos de uso de los mismos.
(08/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.
Una composición farmacéutica que comprende (i) un polipéptido quimérico, que comprende una porción de Factor VIII (FVIII) y una segunda porción, y (ii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que 15% a 25% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII monocatenario, y 75% a 85% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII procesado, en la que el FVIII monocatenario comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en una única cadena polipeptídica, y el FVIII procesado comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en dos cadenas polipeptídicas.
PDF original: ES-2722209_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos de factor VIII y usos de los mismos.
(07/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH.
Una proteína quimérica que comprende una proteína factor VIII ("FVIII") y un fragmento de factor de von Willebrand (VWF),
en donde la proteína FVIII comprende un dominio A1, un dominio A2, un dominio A3, un dominio C1 y un dominio C2;
en donde el fragmento de VWF comprende un dominio D' y un dominio D3 de VWF; y
en donde el fragmento de VWF y la proteína FVIII se unen por un enlace covalente, que previene la disociación del fragmento de VWF de la proteína FVIII en presencia de VWF endógeno,
en donde el fragmento de VWF inhibe o previene que VWF endógeno se una a la proteína FVIII por protección o bloqueo de un sitio de unión de VWF sobre la proteína FVIII.
PDF original: ES-2753124_T3.pdf
Preparación que comprende péptidos de factor VIII y factor von Willebrand.
(07/08/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, KANNICHT,CHRISTOPH, SOLECKA,BARBARA, KOHLA,GUIDO.
Una composición que comprende un complejo de factor VIII y un péptido de factor von Willebrand, donde el péptido de factor von Willebrand consiste en los aminoácidos 764 a 2128 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2747815_T3.pdf
Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.
(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.
Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746907_T3.pdf
Péptidos biológicamente activos.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL.
Péptido o derivado peptídico que comprende:
(i) una secuencia de aminoácidos que comprende imfwydcye; o
(ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de aminoácidos en imfwydcye, en la que la secuencia de aminoácidos variante comprende una secuencia de aminoácidos que comprende X1X2mX4wydX8ye, en la que X1, cuando está presente, es c, C, o D-Pen; X2 es i o y; X4 es f, t o v; y X8 es c o e;
en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante, y
en el que el péptido o derivado peptídico tiene un peso molecular de entre 0,5 y 3,5 kD.
PDF original: ES-2739676_T3.pdf
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Variantes del factor VIII que tienen una absorción celular disminuida.
(13/05/2019). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: KJALKE, MARIANNE, OLSEN, OLE HVILSTED, MERTENS, KOENRAAD, VOORBERG, JOHANNES, JACOBUS, STENNICKE,HENNING RALF, JOHNSEN,Laust Bruun, MEEMS,HENRIËT, MEIJER,ALEXANDER BENJAMIN, LAMBERTH,KASPER, NOERBY,PEDER LISBY, VAN DEN BIGGELAAR,MAARTJE.
Una variante de FVIII recombinante que tiene actividad de FVIII, en el que dicha variante comprende 2-10 sustituciones de residuos de aminoácidos cargados positivamente accesibles desde la superficie en el pie C1 y/o el pie C2 de FVIII, en el que dichos residuos de aminoácidos cargados accesibles desde la superficie están sustituidos con alanina o glutamina y en el que las sustituciones dan como resultado una disminución de la absorción celular de dicha variante de FVIII, y en el que dicha variante comprende una sustitución R2215 combinada con una sustitución K2092.
PDF original: ES-2712575_T3.pdf
Furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal y métodos para producir la misma.
(20/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, PLAIMAUER, BARBARA, HASSLACHER, MEINHARD, VON FIRCKS,SIMONE, GEYER,ROLAND.
Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.
PDF original: ES-2735173_T3.pdf
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.
(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y
b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y
c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.
(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.
Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un medio de cultivo de células basales;
(b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13;
(d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y
(e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo,
en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.
PDF original: ES-2694518_T3.pdf
Nuevo método para concentrar el factor de von Willebrand o complejos de este.
(11/12/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: LIND,HOLGER, BECKMANN-SCHELD,SONJA, PROPP,KATHARINA.
Un método para concentrar el Factor de von Willebrand (VWF) a partir de una solución acuosa que comprende los pasos de
(a) precipitar el VWF proporcionando iones calcio e iones fosfato a la solución acuosa,
(b) separar el precipitado formado en el paso (a) de la solución acuosa,
(c) resolubilizar el precipitado aislado en el paso (b) por medio de una solución acuosa que comprende un agente de formación de complejos con calcio.
PDF original: ES-2693380_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de Factor VIII que tiene una relación mejorada de FVIII:C/FVIII:AG.
(31/10/2018) Un procedimiento de fabricación de un producto de Factor VIII que tiene una relación de FVIII:C/FVIII:Ag de al menos 0,7 en el producto de Factor VIII usando cromatografía, en el que se realiza al menos una etapa cromatográfica por medio del uso de una resina de cromatografía de afinidad que tiene una afinidad por la unión específica con el Factor VIII que se efectúa por un ligando de afinidad que se inmoviliza en la resina de cromatografía de afinidad, siendo dicho ligando de afinidad un fragmento de anticuerpo Fab obtenido de levadura de 13 kD dirigido a la molécula de Factor VIII, en el que
- se produce unión de Factor VIII con la resina de cromatografía de afinidad en condiciones…
Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.
(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.
Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.
PDF original: ES-2680942_T3.pdf
Factores de coagulación de acción prolongada y métodos para producir los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.
Un factor de coagulación modificado con péptido del carboxilo terminal de la gonadotropina coriónica (CTP) que consiste en un factor de coagulación y tres CTP unidos al carboxilo terminal de dicho factor de coagulación, en donde dicho factor de coagulación modificado con CTP es:
un polipéptido del factor IX (FIX) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 31 o de los aminoácidos 47-545 de la sec. con núm. de ident.: 31;
un polipéptido del factor VII (FVII) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 25 o de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25; o
un factor VIIa activado (FVIIa) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25.
PDF original: ES-2665319_T3.pdf
Modulación de inmunogenicidad de antígeno mediante la eliminación de epítopos reconocidos por linfocitos NKT.
(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de:
a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7
b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.
PDF original: ES-2663862_T3.pdf
