CIP-2021 : A61K 38/18 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Intervención terapéutica en una enfermedad genética en un individuo mediante la modificación de la expresión de un gen expresado de forma aberrante o anormal.
(29/11/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, 'T HOEN,PETER ABRAHAM CHRISTIAAN, STERRENBERG,PETRONELLA JOHANNA ELISABETH.
Uso de un compuesto para reducir, inhibir y/o antagonizar la expresión de proteína morfogenética ósea 4 (BMP4) en una célula, para la producción de un medicamento para el alivio de un síntoma de una distrofia muscular genética en un individuo, donde dicha distrofia muscular genética es la distrofia muscular de Duchenne (DMD) o la distrofia muscular de Becker (DMB), y donde dicho compuesto comprende un ARN antisentido de BMP-4.
PDF original: ES-2657502_T3.pdf
Nuevos mutantes de proNGF y usos de los mismos en la producción de beta-NGF.
(22/11/2017). Solicitante/s: WACKER CHEMIE AG. Inventor/es: JANOWSKI,BERNHARD, LOREY,SUSAN, PULTKE,HEIKO, KATHMANN,DANIELA, PARTHIER,ANTJE, ANTON,ANDREAS.
Un mutante de proNGF que tiene una secuencia que consiste en la secuencia de proNGF humano de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1) en donde el sitio de escisión de la proteasa R1SK3R4 está sustituido al menos en las posiciones R1 y K3 que se corresponden con las posiciones 101 y 103 de la secuencia de proNGF humano de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1) por cualquier aminoácido seleccionado a partir de un aminoácido no básico e histidina.
PDF original: ES-2657344_T3.pdf
Variantes de GDNF humano.
(15/11/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, SMITH,Rosamund Carol, LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, MERCHANT,KALPANA MAHESH, GHANEM,MAHMOUD, O'BRYAN,LINDA MAUREEN.
Una variante GDNF humana que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 23:**Fórmula**
en la que:
i) Xaa84 es K o A;
ii) Xaa88 es R o K;
iii) Xaa90 es R o K;
iv) Xaa125 es K o E; y
v) Xaa130 es R o E.
PDF original: ES-2656020_T3.pdf
Proteína de unión a VEGF para el bloqueo de la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN, RICHARD C., CARTER,BOB, LEE,JENG-SHIN, BULLAIN,SZOFIA S.
Una proteína quimérica de unión a VEGF, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2664224_T3.pdf
KGF/FGF7 para uso en el tratamiento de la atrofia vaginal inducida por la quimioterapia.
(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: MARCHESE,CINZIA, CECCARELLI,SIMONA, ANGELONI,ANTONIO.
El factor de crecimiento de queratinocitos (KGF/FGF7), ortólogos y fragmentos de los mismos para uso en el tratamiento de afecciones seleccionadas a partir de la atrofia vaginal y/o disuria relacionada con la atrofia vaginal, y/o dolor relacionado con la atrofia vaginal y/o sequedad vaginal en donde tales afecciones están inducidas por un tratamiento de quimioterapia en donde dicho ortólogos y fragmentos de los mismos poseen las mismas propiedades terapéuticas que el factor de crecimiento de queratinocitos y en donde la quimioterapia es un compuesto anticancerígeno que pertenece a la familia de inhibidores del receptor de estrógenos selectivos.
PDF original: ES-2657949_T3.pdf
Proteínas ActRIIB y variantes y usos de las mismas con respecto a la inducción de la utrofina para el tratamiento de la distrofia muscular.
(01/11/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, LACHEY,JENNIFER.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
a. un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2; y
b. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con el complemento
del ácido nucleico de SEQ ID NO: 3,
para usar en el tratamiento de un paciente con distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (BMD) que tiene un elevado marcador para la degeneración muscular en relación con la norma para pacientes con el mismo estado de la enfermedad.
PDF original: ES-2658292_T3.pdf
FORMULACIÓN DE APLICACIÓN TÓPICA, RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO Y UN MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.
(25/09/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
Método de preparación de una formulación de aplicación tópica, rica en plaquetas y factores de crecimiento, en el cual se mezcla un sobrenadante obtenido de un plasma rico en plaquetas proveniente de un sujeto con una composición de proteínas polimerizadas, también obtenida de un plasma rico en plaquetas proveniente del mismo sujeto, obteniéndose una formulación autóloga, con propiedades regeneradoras, y con una con consistencia de crema o "sérum" sin la necesidad de añadir aditivos, conservantes, colorantes u otros excipientes.
PDF original: ES-2633815_B1.pdf
PDF original: ES-2633815_A1.pdf
Agente para tratar las cicatrices y el envejecimiento de la piel.
(20/09/2017). Solicitante/s: Labo Juversa Co., Ltd. Inventor/es: ONO,ICHIRO.
Uso de FCFb per se como el agente para un tratamiento cosmético del envejecimiento de la piel, siendo dicho uso una administración única de FCFb con una dosificación de 0.1 μg a 10 μg por 1 cm2 de piel, administrado por vía intradérmica o subcutánea.
PDF original: ES-2659437_T3.pdf
Péptido derivado de la familia WNT y usos de este.
(06/09/2017). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Uso de un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:1 para mejorar afecciones cutáneas en un sujeto, donde la mejora en las afecciones cutáneas es una mejora en las arrugas o en la elasticidad de la piel, mejora en la hidratación de la piel o regeneración de la piel, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2649973_T3.pdf
Neuregulina para uso en el tratamiento de una lesión de nervio periférico.
(30/08/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: PARRY, THOMAS, CAGGIANO,Anthony,O, IACI,JENNIFER, BELLA,ANTHONY J, GANGULY,ANINDITA, COLBURN,RAYMOND WARREN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de una neuregulina para uso en un método para disminuir el dolor neuropático en un sujeto que corre el riesgo de tener una lesión de nervio periférico debido a un procedimiento quirúrgico.
PDF original: ES-2647917_T3.pdf
Proteína morfogenética ósea 3 y dispositivos osteogénicos y productos farmacéuticos que contienen la misma.
(23/08/2017). Solicitante/s: BBS - Bioactive Bone Substitutes Oy. Inventor/es: BIRR,ELLI, HIETALA,OILI, JALOVAARA,PEKKA, ULMANEN,MARI, JUUSTILA,MARJA, KORKALA,HELI.
Una proteína morfogenética ósea 3 aislada (BMP-3), caracterizada por que contiene la secuencia de consenso:**Fórmula**.
PDF original: ES-2642591_T3.pdf
Uso de un compuesto de FGF 21 y un compuesto de GLP 1 para el tratamiento de la obesidad.
(23/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLAESNER, WOLFGANG, COSKUN,TAMER.
Una composición que comprende un compuesto de FGF-21 y un compuesto de GLP-1.
PDF original: ES-2646614_T3.pdf
Antagonistas de factor de crecimiento endotelial vascular y métodos para su uso.
(23/08/2017) Una variante de polipéptido de factor de crecimiento celular endotelial vascular (VEGF) para su uso en un método para tratar una enfermedad, caracterizada por angiogénesis patológica, comprendiendo dicho método la administración a un paciente que lo necesita de una cantidad farmacéuticamente eficaz de la variante de péptido de VEGF, comprendiendo la variante de polipéptido de VEGF un dominio de tirosina quinasa y un dominio de unión a heparan sulfato C-terminal, en donde dicha variante de polipéptido tiene una o más alteraciones de aminoácido con respecto a un polipéptido VEGF nativo en el dominio de unión a heparan…
Composiciones que comprenden proteínas o polipéptidos fusogénicos derivados de la prosaposina para aplicación en sistemas de suministro de fármacos transmembrana.
(16/08/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: QI,XIAOYANG.
Composición para el uso terapéutico de suministro de un agente a través de una membrana biológica objetivo, caracterizada porque la composición aplicada a la membrana comprende
a) uno o más fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en fosfolípidos de cadena larga, lípidos de cadena corta y mezclas de los mismos;
b) una cantidad segura y eficaz de un agente de formación de imágenes que tiene dos o más propiedades de formación de imágenes;
c) una proteína o polipéptido fusogénico derivado de prosaposina; y
d) un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en donde la concentración de la proteína o polipéptido fusogénico es de una cantidad suficiente para suministrar el agente a través de la membrana, y en donde la composición forma un liposoma capaz de fusionarse con la membrana biológica objetivo.
PDF original: ES-2641272_T3.pdf
Proteínas del factor de crecimiento de fibroblastos 21.
(09/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DICKINSON,CRAIG,DUANE, DRIVER,DAVID ALBERT, DARLING,RYAN JAMES, GONCIARZ,MALGORZATA DONATA.
Un homodímero de una proteína del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21), en el que la secuencia de aminoácidos consiste en un primer polipéptido fusionado a un segundo polipéptido, en el que el primer polipéptido comprende una porción Fc de IgG4, el segundo polipéptido comprende una proteína FGF21 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que el extremo C del primer polipéptido se fusiona con el extremo N del segundo polipéptido a través de un enlazador.
PDF original: ES-2644787_T3.pdf
Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular.
(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.
Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.
PDF original: ES-2633792_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca.
(14/06/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica, en donde el método comprende:
a) realizar un ensayo del nivel plasmático de prohormona N-terminal del péptido natriurético (NT-proBNP) de cada paciente antes del tratamiento; y
b) administrar la neuregulina al paciente cuando el nivel plasmático de NT-proBNP está entre 1600 fmol/ml y 4000 fmol/ml.
PDF original: ES-2636753_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un concentrado de factores de crecimiento derivado de plaquetas humanas.
(31/05/2017) Un procedimiento de preparación de un concentrado de factores de crecimiento derivado de plaquetas humanas que se pueden administrar por vía intra-dérmica, intra-articular, sub-dérmica o tópica que comprende las siguientes etapas:
a. suspender plaquetas humanas en un medio isotónico;
b. congelar instantáneamente la suspensión;
c. descongelar la suspensión congelada; y
d. esterilizar por filtración la suspensión
en el que se suspenden un número fijo de plaquetas en un volumen fijo del medio isotónico para obtener la concentración necesaria de factores de crecimiento en el concentrado de factores de crecimiento; la congelación…
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer de próstata.
(24/05/2017). Solicitante/s: Oncbiomune LLC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.
Una composición que comprende aproximadamente 50 μg de antígeno prostático específico (PSA), aproximadamente 2 μg de CEA, aproximadamente 1000 UI de CA 125, aproximadamente 20.000 unidades de IL-2 y aproximadamente 16,7 μg de GM-CSF, por 100 μl de la composición.
PDF original: ES-2637637_T3.pdf
Uso de una neuregulina para tratar una lesión en nervios periféricos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, BELLA,ANTHONY J, IACI,JENNIFER F.
Una neuregulina para uso en tratamiento de una lesión de los nervios cavernosos en un sujeto.
PDF original: ES-2635313_T3.pdf
Polipéptidos de eritropoyetina de acción prolongada y usos de los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2636668_T3.pdf
Variantes del factor de crecimiento de fibroblastos 21.
(26/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DICKINSON,CRAIG,DUANE, DRIVER,DAVID ALBERT, DARLING,RYAN JAMES, GONCIARZ,MALGORZATA DONATA.
Una variante del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21), en donde la secuencia de aminoácidos es**Fórmula**.
PDF original: ES-2632078_T3.pdf
Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
Mutantes de FGF21 y usos de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YUE-SHENG, HECHT,RANDY,IRA, XU,Jing, SUN,JEONGHOON, MICHAELS,MARK LEO, BELOUSKI,EDWARD JOHN, ELLISON,MURIELLE MARIE, HAMBURGER,AGNES EVA.
Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en el que:
(a) el residuo en la posición 180 es ácido glutámico;
(b) el residuo en la posición 171 es glicina; y
(c) el residuo en la posición 98 es arginina,
y en el que el polipéptido puede disminuir los niveles de glucemia en un mamífero.
PDF original: ES-2632742_T3.pdf
Una composición que comprende al menos dos compuestos que inducen indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), para el tratamiento de un trastorno autoinmune o rechazo autoinmune de órganos.
(19/04/2017). Solicitante/s: Idogen AB. Inventor/es: SALFORD,LEIF, SJÖGREN,HANS OLOV, WIDEGREN,BENGT.
Una composición que comprende al menos dos compuestos, cada uno de los cuales induce indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO), para su uso en el tratamiento de un trastorno o enfermedad autoinmune o rechazo inmune de trasplantes o células terapéuticamente modificadas por genes, en el que los al menos dos compuestos inducen IDO mediante diferentes mecanismos de acción, en donde la composición da lugar a un efecto sinérgico sobre el nivel de IDO en comparación con la suma del nivel IDO alcanzado con cada uno de los al menos dos compuestos cuando se usan solos, en donde uno de los al menos dos compuestos es zebularina y otro de los al menos dos compuestos se selecciona de la lista que consiste en interferón gamma, interferón A y gonadotropina coriónica humana.
PDF original: ES-2638818_T3.pdf
Déficit de receptores de la hormona del crecimiento como causa de una reducción significativa de la señalización pro-envejecimiento, del cáncer y de la diabetes.
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método:
identificar un sujeto sometido a quimioterapia;
administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto;
en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.
(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.
Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.
PDF original: ES-2625041_T3.pdf
Procedimiento de purificación de una muestra de anticuerpo H38C2.
(15/03/2017) Un procedimiento de purificación de una muestra de anticuerpo h38C2 o una variante del mismo, en el que ambos sitios de unión al antígeno están completamente disponibles para la unión al antígeno en al menos aproximadamente el 85 % de los anticuerpos de la muestra, que comprende:
(i) equilibrar una columna de HIC (cromatografía de interacción hidrófoba) con un lavado de equilibrado previo a la carga que comprende un tampón base que comprende entre aproximadamente 15 mM y aproximadamente 100 mM de fosfato de sodio, fosfato de potasio o fosfato de amonio, HEPES, Tris y bis-Tris, a entre aproximadamente pH 6,5 y aproximadamente 7,5, y que comprende además una sal seleccionada del grupo que consiste en NaCl, KCl y citrato monosódico, a una primera concentración de entre aproximadamente…
Aplicación tópica y formulación de eritropoyetina para cicatrizar heridas cutáneas.
(15/02/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
Formulación gelatinosa o viscosa para uso tópico en el tratamiento de heridas, de quemaduras o de escaldaduras de la piel o de enfermedades cutáneas acompañadas por heridas crónicas, que comprende eritropoyetina (EPO) y al menos un polisacárido hinchable formador de gel en una concentración de un 2 - 4 % en peso, seleccionado entre el grupo que consiste en
-- hidroxietilcelulosa
-- hidroximetilcelulosa
-- carboxietilcelulosa
-- carboximetilcelulosa,
en el que la formulación gelatinosa o viscosa en el estado hinchado
(i) tiene una viscosidad de 20.000 - 60.000 mPa x s,
(ii) comprende EPO en una concentración de 100 - 500 IU / g,
(iii) se aplica a la piel traumatizada en una cantidad que corresponde a 50 - 1.500 UI de EPO / cm2 de área de la herida, y
(iv) estabiliza la EPO en la formulación y la libera de manera uniforme y lenta.
PDF original: ES-2625145_T3.pdf