CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/18[3] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
(01/04/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BORRELLI, FRANCESCO, DONINI, SILVIA, ZICHE, MARINA.
El uso de Componente B en combinación con un factor de crecimiento humano para la preparación de una composición para promover angiogénesis.
(01/04/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, M.
USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA INDUCIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS HEMOPOYETICAS, ESPECIALMENTE PROGENITORES DE CELULAS HEMOPOYETICAS EROTROIDES Y MULTIPOTENTES.
(16/03/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANAKA, KAATSUMI, KUMANO, MASASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DEL FACTOR NEUROTROPICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF) BAJO LA FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA O DE UNA SOLUCION LIOFILIZADA, APROPIADA PARA UNA CONSERVACION DE LARGA DURACION, QUE CONTIENE UN COMPONENTE TENSIOACTIVO, EN PARTICULAR UN ELEMENTO TENSIOACTIVO NO IONICO (POR EJEMPLO, TWEEN 80) A RAZON DE 0,001 AL 10 %, DE MANERA QUE LA POLIMERIZACION Y LA DESNATURALIZACION DE ESTE FACTOR BDNF SEAN INHIBIDAS Y LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE ESTE FACTOR BDNF SEAN MANTENIDAS DURANTE UN LARGO PERIODO. ESTA COMPOSICION LIOFILIZADA PUEDE HACERSE MAS ESTABLE MEDIANTE LA ADICION DE UN ALCOHOL DE AZUCAR (POR EJEMPLO, MANNITOL) Y/O DE UN AMINOACIDO (POR EJEMPLO, LA GLICINA).
(01/03/2003). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., GU, LEO, KNEPP, VICTORIA M., MASKIEWICZ, RICHARD.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS ESTABLES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO (NGF) EN SOLUCIONES ISOTONICAS ACUOSAS, SEPARADAS PARA MANTENER EL PH DE APROXIMADAMENTE 4.5 A 6.0, Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN PORTADOR COMO UNA ALBUMINA DE SUERO HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES NGF ACUOSAS UTILES PARA LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION SUBSECUENTE EN LA QUE RHNGF ES MEZCLADO CON AZUCARES, OPCIONALMENTE HSA, Y UN SEPARADOR. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
Uso de Péptido Asociado a Latencia o de un análogo peptídico del mismo que es capaz de mantener a un factor Transformador de Crecimiento 13 en un estado latente, para la fabricación de un medicamento para incrementar la velocidad de curación de heridas pero no para coadministración con factor Transformador de Crecimiento 13.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FARRELL, CATHERINE, L., LI, YUE-SHENG.
El uso de uno o varios productos proteicos de KGF y uno o varios productos proteicos de GLP-2 para la preparación de un medicamento para incrementar la citoprotección, la proliferación y/o la diferenciación de las células epiteliales en el tracto gastrointestinal de un paciente.
(16/02/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEHMANN, PAUL.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende 250-20.000 U de una preparación de EPO en una forma individual de administración y 5-20 mg de un complejo de Fe(III). Dichas preparación de EPO y dicho complejo de Fe(III) pueden estar disponibles en una forma de administración separada u homogénea. Dicha preparación farmacéutica se utiliza para tratar pacientes anémicos o hemodializados.
(16/02/2003) HEMOS DESCUBIERTO QUE LAS HORMONAS DE CRECIMIENTO FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS CON SUS RECEPTORES EN DONDE EL LUGAR 1 DE LA HORMONA SE UNE PRIMERO A UNA MOLECULA DEL RECEPTOR Y A CONTINUACION LA HORMONA DEL LUGAR 2 SE UNE A OTRA MOLECULA DEL RECEPTOR, CON LO QUE SE PRODUCE UN COMPLEJO 1:2. CREEMOS QUE ESTE FENOMENO ES COMPARTIDO POR OTROS LIGANDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL SIMILAR. LOS ENSAYOS BASADOS EN ESTE FENOMENO SON UTILES PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LIGANDOS. SE HAN IDENTIFICADO ESTRUCTURALMENTE LOS LUGARES 1 Y 2 PARA FACILITAR LA GENERACION DE VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LIGANDOS QUE FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS. SE PRESENTAN NUEVOS VARIANTES DE HORMONAS DE CRECIMIENTO, LACTOGENO PLACENTARIO DE PROLACTINA Y OTROS LIGANDOS RELACIONADOS. COMO RESULTADO DE NUESTROS ESTUDIOS CON…
(16/02/2003). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HANADA, KEIGO, HIYAMA, YOSHIYUKI, TAMURA, MAKOTO.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES SUMINISTRAR UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HUESOS QUE PUEDE ACORTAR EL PERIODO DE CURACION DE DIVERSAS FRACTURAS, INCLUYENDO LA ACELERACION DE LA FORMACION DE HUESOS, QUE PUEDE MEJORAR LA RESISTENCIA DE HUESOS SOLDADOS Y QUE TAMBIEN PUEDE MEJORAR LA FORTALEZA DE HUESOS DEBILITADOS POR DIVERSAS ENFERMEDADES. EL AGENTE COMPRENDE UN FIBROBLASTO DE FACTOR DE CRECIMIENTO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
(01/02/2003). Solicitante/s: TEXAS TECH UNIVERSITY. Inventor/es: LEE, VAUGHAN, H., MCGLONE, JOHN, J.
La utilización de Factores de Crecimiento Epidérmicos en la fabricación de un medicamento para estimular el desarrollo folicular primordial ovárico y la activación de los folículos ováricos inactivos en hembras vertebradas pre-pubertales, para regular la maduración y funcionalidad ovárica.
(01/01/2003). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY INC. Inventor/es: ANTONIODES, HARRY, N., LYNCH, SAMUEL, E..
LA CURACION DE UNA HERIDA EXTERNA Y/O REGENERACION OSEA DE UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FACTOR BETA DEL CRECIMIENTO PURIFICADO DE TRANSFORMACION Y FACTOR-I DEL CRECIMIENTO PURIFICADO PARECIDO A LA INSULINA O FACTOR-II DEL CRECIMIENTO PURIFICADO PARECIDO A LA INSULINA.
(01/01/2003). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MATSUO, HISAYUKI, KITAJIMA, YASUO, MINAMITAKE, YOSHIHARU, FURUYA, MAYUMI.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE (A) REPRESENTA H-, H-GLY, H-LYS-GLY, H-SER-LYS-GLY, H-LEU-SER-LYS-GLY, H-GLY-LEU-SER-LYS-GLY , H-SER, H-SER-SER, H-ARG-SER-SER, H-ARG-ARG-SER-SER, H-LEU-ARG-ARG-SER-SER , H-SER-LEU-ARG-ARG-SER-SER; (B) REPRESENTA H-CYS O PMP; (C) REPRESENTA PHE-, PC LANDA-PHE, PF-PHE, PNO SUB 2-PHE O CHA; (D) REPRESENTA ILE, VAL, AIB, TLEU, GLY O LEU; (E) REPRESENTA LYS O ARG; (F) REPRESENTA ILE, LEU O MET; (G) REPRESENTA SER O ALA; (H) REPRESENTA MET O GLN; (I) REPRESENTA -OH, -ASN-OH, -ASN-SER-OH, -ASN-SER-PHE-OH, -ASN-SER-PHE-ARG -OH O -ASN-SER-PHE-ARG-TYR-OH; Y EL SIMBOLO "..." REPRESENTA UN ENLACE DE DIFULSURO; SIEMPRE Y CUANDO 1) ALFA-HANP, 2) ALFA-HANP Y 3) CNP-22 SEAN EXCLUIDOS DEL ALCANCE DE ESA FORMULA GENERAL. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS AGENTES SUPRESORES DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MUSCULARES SUAVES VASCULARES QUE CONTIENEN ESOS PEPTIDOS COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
(01/12/2002) SE ADMINISTRAN FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O FACTORES ANGIOGENICOS EN COMBINACION CON LAS CELULAS DISOCIADAS A TRASPLANTAR, PREFERENTEMENTE EN MICROESFERAS CON LAS CELULAS ENCIMA O EN UNA MATRIZ POLIMERICA, PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS. LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN QUE EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF) SE INCORPORO EN MICROESFERAS FABRICADAS A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO O GLICOLICO UTILIZANDO UNA TECNICA DE DOBLE EMULSION, EL EGF INCORPORADO SE LIBERO DE FORMA REGULAR TRAS HABER ESTADO UN MES IN VITRO Y PERMANECIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, PUES SEGUIA…
(01/11/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, PAUL.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PREPARADO COMBINADO A BASE DE 2.000 - 7.000 U DE ERITROPOIETIN RECOMBINANTE HUMANO (EPO) Y 5 - 20 MG DE UN COMPLEJO DE FE(III), PUDIENDO PRESENTARSE EL RHEPO Y EL COMPLEJO DE FE(III) EN FORMAS DE ADMINISTRACION SEPARADAS O EN UNA FORMA UNIFICADA. EL PREPARADO FARMACEUTICO SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIAS O DE PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIALISIS.
(01/11/2002). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, NEGRO, ALESSANDRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).
(16/09/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: BREUILLE, DENIS, ARNAL, MAURICE, ROSE, FRANCIS, OBLED, CHRISTIANE.
COMPOSICION A BASE DE AMINOACIDOS DESTINADA A SER ADMINISTRADA POR VIA ORAL, ENTERAL O PARENTERAL, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE EN UN MEDIO BIOLOGICA Y NUTRICIONALMENTE ACEPTABLE, AL MENOS CISTEINA LIBRE O EN FORMA DE PRECURSOR, PRODROGA, PROTEINA, HIDROLIZADO PEPTIDICO, EN UNA PROPORCION EN CISTEINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA SUPERIOR A LA PROPORCION DE CISTEINA PRESENTE EN UNA COMPOSICION NUTRICIONAL QUE CORRESPONDE A LAS NECESIDADES DE UN HOMBRE SANO, ESTANDO LA PROPORCION EN CISTEINA DETERMINADA RESPECTO DE LA TOTALIDAD DE LOS AMINOACIDOS PRESENTES EN LA COMPOSICION.
(16/08/2002). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAGAL, ELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE DE FORMA GENERAL A METODOS PARA EVITAR Y/O TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE LAS CELULAS PILOSAS COCLEARES (Y VESTIBULARES) Y NEURONAS GANGLIONARES ESPIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL (GDNF). LA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIFICAMENTE A METODOS PARA TRATAR LA PERDIDA DE AUDICION SENSORINEURAL.
(16/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TADATSUGU, TANIGUCHI.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL IRF-1 O DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN INFORMACION DE CODIFICACION PARA EL IRF-1 PARA LA INVERSION DEL FENOTIPO DE CELULAS TRANSFORMADAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL IRF-1 PUEDEN UTILIZARSE COMO GENES SUPRESORES DE TUMORES EN LA TERAPIA DE GENES CONTRA EL CANCER.
(16/06/2002) UNA SUSTANCIA DE POLIPEPTIDO AISLADA DE SUERO DE RATA QUE, AL ADMINISTRAR A RATAS INCAPACES DE PRODUCIR PTH (RATAS PARATIROIDEMIZADAS), PRODUCE UN AUMENTO EN LA PROPORCION DE AÑADIDO MINERAL DE HUESO. LAS SUSTANCIA HA SIDO AISLADA EN DOS FORMAS, UNA PRIMER POLIPEPTIDO MAYOR QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE EL DOBLE DEL DE UN SEGUNDO POLIPEPTIODO MENOR. LOS 11 PRIMEROS AMINOACIDOS DE LA SECUENCIA DEL POLIPEPTIDO MENOR HAN SIDO DETERMINADOS SON GLY PRO GLY GLY ALA GLY GLU TH LYS PRO ILE. LOS 7 PRIMEROS AMINOACIDOS DEL POLIPEPTIDO MAYOR HAN SIDO DETERMINADOS Y SON GLY PRO GLY CLY ALA GLY GLU. EL POLIPEPTIDO MAYOR PUEDE SER EL DIMERO…
(01/06/2002). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., WANG, JACK, H.
SE PRESENTAN PROTEINAS INDUCTORAS DE CARTILAGO Y/O HUESO PURIFICADO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS MISMAS. LAS PROTEINAS PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DEL HUESO Y/O LOS CARTILAGOS, EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y EN LA REPARACION ASOCIADA DE TEJIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, FANDL, JAMES, P..
Un factor neurotrófio ciliar humano modificado, con la modificación Cys17!Ala, Gln63!Arg, y una deleción de los 15 restos de aminoácidos terminales.
(16/05/2002). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: CINI, JOHN, FINKENUR, AMY.
SE PRESENTAN PREPARADOS DE GEL QUE CONTIENEN FACTORES DE CRECIMIENTO POLIPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD MITOGENICA O ANGIOGENICA HUMANAS. LOS PREPARADOS DE GEL SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO O DE INCISIONES EN HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE DE LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO. LOS PREPARADOS DE GEL INCLUYEN TAMBIEN UN POLIMERO HIDROSOLUBLE, FARMACEUTICA U OFTALMICAMENTE COMPATIBLE, QUE APORTA LA VISCOSIDAD DENTRO DE DIFERENTES MARGENES DETERMINADOS POR LA APLICACION DEL GEL. LOS PREPARADOS DE GEL PERMITEN UNA LIBERACION CONTROLADA Y UN MAYOR TIEMPO DE CONTACTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CON LA HERIDA.
(16/12/2001). Solicitante/s: ANABASIS S.R.L. Inventor/es: LAMBIASE, ALESSANDRO.
Utilización del factor de crecimiento de nervios (NGF) para almacenamiento de córneas en cultivo y para almacenamiento y producción in vitro de tejidos corneales y conjuntivales y de poblaciones de células corneales o conjuntivales individuales.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KUDO, AKIRA, NAKANISHI, TOHRU, TAKIGAWA, MASAHARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS Y/O FRACTURAS OSEAS QUE CONSTA DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UNA NEUROTROFINA-3 HUMANA (NT-3). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS O FRACTURAS OSEAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE NECESITADO DE DICHO TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE NITROCINA-3 HUMANA (NT-3).
(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: MARTIN, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE GLIAL (GDNF) PARA INHIBIR O PREVENIR LA ACTIVIDAD DE LOS BROTES. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE LLEVAN A CABO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE GDNF A PACIENTES QUE TIENE O PUEDEN TENER UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA COMO LA EPILEPSIA. TAMBIEN SE FACILITAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UAN CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE GDNF EN UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
(01/10/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FOURNIER, JACQUELINE, DOUILLET, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA 1 - (2 - NAFT 2 - ILETIL) - 4 - (3 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 1, 2, 3, 6 TETRAHIDROPIRIDINA O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (SLA).
(01/09/2001) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROMOTORES, TALES COMO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG), QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL PACIENTE QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FACTOR NEUROTROFICO QUE ES UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LAS MOLECULAS BDNF / NT ERA LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION DE LAS NEURONAS MOTORAS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA BDNF Y NT MENTAR LA ACTIVIDAD DE LA ACETILTRANSFERASA COLINA EN LOS CULTIVOS DE NEURONAS MOTORAS. EN LA MENCIONADA VERSION ESPECIFICA DEL INVENTO, SE PUEDE EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROMOTORAS UNA COMBINACION DE BDNF O NT ENTE, TAL COMO LA CNTF. EL PRESENTE…
(16/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MCCOY, JOHN, WOLFMAN, NEIL, M..
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN FORMAS MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO (BMP). LAS FORMAS MUTANTES DE BMP PUEDEN PRODUCIRSE BACTERIALMENTE Y REPLEGADAS PARA PRODUCIR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS DE BMP BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE DICHOS BMPS MUTANTES.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HERNANDEZ-BRONCHUD,MIGUEL.
Línea celular transformada de rata productora de TNF-alfa humano recombinante. Esta línea celular denominada RADT-A3 se ha obtenido transformando células derivadas de aorta de rata, con un vector que contiene, entre otros el gen que codifica hTNF{a . La línea celular puede utilizarse para la producción a gran escala de esta citoquina. Figura 6.
(16/04/2001). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ANDERSON, DEREK, WILLIAM, MELLOR, JOHN, MACRAE, RICHARDS, NIGEL, GORDON, JOHN, SARGOOD, KAREN, JANE, TURNER, DAVID, LESLIE, SHARMA, RAM, PRAKASH, DAVIES, DONNA, ELIZABETH, CHAMBERLIN, STEPHEN, GARETH, RICHTER, AUDREY.
UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO (MITOGENICA Y AGONISTA/ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR EGF) QUE ES UN ANALOGO DEL TGFA PERO CONTIENE UN ANALOGO PRO BICICLICO (POR EJEMPLO ACIDO D RBOXILICO), UN RESIDUO PHE O TRP N ISULFURO.
(16/04/2001). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
