CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/18[3] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZI, BARBARA, PERI, GIUSEPPE, MANFREDI, ANGELO.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado de la misma en la preparación de un medicamento para la prevención y el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
(16/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GAYED, ATEF.
Una composición farmacéutica, que comprende eritropoyetina y una cantidad eficaz de cloruro de bencetonio para inhibir el crecimiento bacteriano en la composición.
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YAN, HAI.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que fija específicamente a una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, o una variante presente en la naturaleza de la misma.
(01/12/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: INAGAKI, MITSUKO, ICHIKAWA, HIDEKI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD.
Una composición liofilizada estable MP52 humana de proteínas morfogenéticas óseas en la que se pueden prevenir la coloración y la contracción de MP52 durante el almacenamiento y la agregación en la redisolución. La composición se obtiene mezclando MP52 con manitol en una proporción en peso de 1:5 a 1:50 seguido de la liofilización.
(01/12/2005). Solicitante/s: NEIRINCKX, RUDI DOMINIQUE, DR. Inventor/es: NEIRINCKX, RUDI DOMINIQUE, DR.
El uso de factor de crecimiento epidérmico (EGF) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis, medicamento que de ese modo es para tratamiento tópico y proporciona concentraciones de EGF elevadas no fisiológicas, que pueden disminuir los niveles de expresión del receptor de EGF.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYGENE AG. Inventor/es: HITTEN, GERTRUD, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS.
Proteína seleccionada de los miembros de la superfamilia TGF-a caracterizada porque la proteína es necesariamente monómera debido a sustitución o deleción de la cisteína que es responsable de la formación de dímeros y que comprende la secuencia de consenso C(Y)28CYYYC(Y)30032XC(Y)31CYC , en la cual C denota cisteína, Y denota cualquier amino-ácido y X denota cualquier aminoácido excepto cisteína.
(16/11/2005). Solicitante/s: SDGI HOLDINGS, INC.. Inventor/es: MCKAY, WILLIAM, F..
Una composición de pasta osteogénica efectiva para la inducción de un nuevo crecimiento óseo en un primate, que comprende: un soporte de pasta resorbible un factor osteogénico que es una proteína morfogénica ósea seleccionada entre BMP-2, BMP-4, BMP-6 o BMP-7, una proteína de mineralización LIM o una secuencia de nucleótidos que codifica dicha proteína morfogénica ósea o proteína de mineralización LIM; y un mineral de forma de partículas poroso que constituya aproximadamente entre el 40% y el 80% en volumen de la composición, siendo dicha cantidad efectiva para proporcionar un andamiaje para el desarrollo óseo a medida que se resorbe el soporte de pasta resorbible.
(01/11/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SHARKEY, ANDREW, MARK, SMITH, STEPHEN, KEVIN, DELLOW, KIMBERLEY, ANNE, NAT. HEART & LUNG INST.
SCF QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA C TERMINAL: GLU ILE CYS SER LEU LEU ILE GLY LEU THR ALA TYR LYS GLU LEU SER LEU PRO LYS ARG LYS GLU THR CYS ARG ALA ILE GLN HIS PRO ARG LYS ASO O UNA SECUENCIA C-TERMINAL QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A LA MISMA Y A SU USO EN MEDICINA, EN CONCRETO, ASEGURANDO EL CORRECTO DESARROLLO DE EMBRIONES PRE-IMPLANTADOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.
(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.
SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NAKAMURA, TOSHIKAZU. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA PROTEINA DE CADENA AL (FRAGMENTO AL ) DE UN HGF (FAC TOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS), COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHO FRAGMENTO AL QUE ACTUA A MODO DE INGREDIENTE ACTIVO FUN CIONA COMO ANTAGONISTA, INHIBIENDO ESPECIFICAMENTE LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS CANCEROSAS PARA INVADIR O METASTATIZAR POR MEDIO DE HGF. EL CITADO MEDICAMENTO ES ESPECIFICAMENTE EFECTIVO PARA INHIBIR LA INVASION Y METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS, P. EJ. DE CANCER DE VESICULA BILIAR Y PULMON, QUE SON ALTAMENTE METASTATICAS Y PRODUCEN UNA ELEVADA LETALIDAD. EL MEDICAMENTO DESCRITO SE EMPLEA COMO AGENTE PARA LA TERAPIA, PREVENCION, ETC. DEL CANCER, Y ES ALTAMENTE UTIL EN EL AREA CLINICA.
(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.
(16/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KIM, KYUNG, JIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR HUMANO (HVEGF), INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DE HVEGF, Y VARIANTES DE HVEGF QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA NEOVASCULARIZACION INDESEABLE O EXCESIVA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION WHITEHOUSE, MARTHA JO. Inventor/es: WHITEHOUSE, MARTHA JO.
Composición de dosis unitaria para inducir la angiogénesis en el hombre, que comprende un agente que es FGF- 2 o un fragmento o muteína del mismo angiogénicamente activos, en una cantidad de alrededor de 0, 3 mg a 7, 2 mg aproximadamente, en un vehículo farmacéuticamente activo.
(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., URFER, ROMAN, WINSLOW, JOHN, W.
SE PROPORCIONAN FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS QUE TIENEN MULTIPLES ESPECIFICIDADES NEUROTROFICAS. LOS FACTORES NEUROTROFICOS PANTROFICOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS NEUROTROFINAS PANTROPICAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: EAST CAROLINA UNIVERSITY ANAGNOSTOU, ATHANASIUS A. SIGOUNAS, GEORGE. Inventor/es: ANAGNOSTOU, ATHANASIUS, A., SIGOUNAS, GEORGE.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ERITROPOIETINA (EPO) HUMANA PARA PREVENIR O TRATAR LAS LESIONES ENDOTELIALES DEBIDAS A LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA, TRAUMATISMOS MECANICOS O A UN ESTADO PATOLOGICO QUE DAÑA EL ENDOTELIO (COMO POR EJEMPLO LA INFLAMACION, LAS ENFERMEDADES CARDIACAS O EL CANCER). EN ESTA INVENCION, SE UTILIZA LA ERITROPOIETINA CONJUNTAMENTE CON LA ADMINISTRACION DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: INTERMEDICS ORTHOPEDICS/DENVER, INC. Inventor/es: POSER, JAMES, WILLIAM, BENEDICT, JAMES, JOHN, DAMIEN, CHRISTOPHER J.
SE EXPONE UN PRODUCTO QUE INCLUYE CARBONATO DE CALCIO Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO UTIL PARA LA PROMOCION DE LA FORMACION OSEA CUANDO SE IMPLANTA EN EL CUERPO. EL CARBONATO DE CALCIO ESTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA ARAGONITA QUE PUEDE RECUPERARSE DE CORAL NATURAL. UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO PREFERIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEZCLA PROTEINICA PURIFICADA OSEA. TAMBIEN SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE LA FORMACION OSEA QUE INCLUYE IMPLANTAR EL PRODUCTO EN UN CUERPO. EL PRODUCTO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN LAS OPERACIONES DE SUSTITUCION DE CADERAS, SUSTITUCION DE RODILLAS Y OPERACIONES DE FUSION DE COLUMNA VERTEBRAL, REPARACION DE DEFECTOR PERIODONTALES, TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, REPARACION DE LOS DEFECTOS DE TUMOR OSEO Y FRACTURAS OSEAS.
(01/05/2005). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO, Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO, DE SUJETOS MAMIFEROS QUE SUFREN, O TIENEN EL RIESGO DE SUFRIR, INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, O QUE SE ENCUENTRAN EN RIESGO DE NECESITAR UNA TERAPIA DE SUSTITUCION RENAL. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE CIERTAS PROTEINAS DE, O BASADAS EN, LA FAMILIA DE PROTEINAS OSTEOGENICAS/PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS (OP/BMP) DE LA SUPERFAMILIA TGF BE DE PROTEINAS, O LA ADMINISTRACION DE CIERTOS MORFOGENES, INDUCTORES DE DICHOS MORFOGENES, AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS MORFOGENES CORRESPONDIENTES, O IMPLANTACION DE CELULAS RENALES INDUCIDAS CON DICHOS MORFOGENES. LOS MORFOGENES UTILES EN LA INVENCION SON IGUALMENTE MIEMBROS DE LA FAMILIA DE PROTEINAS OP/BMP O SE BASAN EN ELLA.
(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN, JEFFREY, A.
Utilización de un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4 aislado, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG), una variante de HRG, un anticuerpo agonista de HRG o un fragmento de lo mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 para la fabricación de un medicamento para:(a) el tratamiento de la enfermedad de obstrucción pulmonar crónica, o (b) el tratamiento de la dificultad respiratoria o el enfisema, o (c) el tratamiento de la fibrosis quística.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. Inventor/es: BURET, ANDRE G., HARDIN, JAMES A., GALL, GRANT D., OLSON, MERLE E.
Un uso de factor de crecimiento epidérmico (EGF) para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir las úlceras gástricas o las dolencias debidas a úlceras gástricas en un animal susceptible a esas úlceras o que las padece, en el que dicha dolencia surgida de las úlceras gástricas es la colonización bacteriana de los lugares de úlcera gástrica y en el que dicha bacteria es Helicobacter pylori.
(01/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO, KGF{SUB,DES 1-23}, COMPUESTO DE UNA PORCION DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO DE LONGITUD COMPLETA, MADURO, KGF{SUB,163}. LA PORCION POSEE UNA ACTIVIDAD MITOGENICA AL MENOS DOS VECES MAYOR QUE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO RECOMBINANTE, MADURO, RKGF, PERO NO TIENE UNA SECUENCIA QUE CONTIENE LOS 23 PRIMEROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS, C - N - D - M T - P - E - Q - M - A - T - N - V - N - C - S - S - P - E - R H - T - R- DEL N-TERMINO DE KGF{SUB,163}. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA…
(16/03/2005). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
La invención se refiere a procedimientos de tratamiento y a agentes farmacéuticos a utilizar en el tratamiento de los mamíferos que padecen insuficiencia renal aguda o que están en riesgo de desarrollar tal enfermedad, o mamíferos que padecen inflamaciones, daños celulares inducidos por neutrofilos, y apóptosis resultante de daños o de enlaces tisulares, o mamíferos en riesgo de desarrollar tales trastornos. Estos procedimientos consisten en administrar ciertas proteínas de la familia de las proteínas osteogénicas o de las proteínas morfogenéticas óseas (OP/BMP) que forman parte de la superfamilia de las proteínas del factor de crecimiento transformante TGF-{be}.
(16/03/2005). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
Uso de un morfógeno que comprende una proteína dímera que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 70% de homología en aminoácidos o al menos 60% de identidad de aminoácidos con los residuos 330-431 de SEQ ID NO:2, pudiéndose medir los aminoácidos y la homología por el método de la matriz PAM250 descrito por Dayhoff y col [Atlas of Protein Sequence and Structure, volumen 5, 345-352 ], en la preparación de un medicamento para aliviar los síntomas del cáncer, en donde el morfógeno inhibe el crecimiento de células cancerígenas.
(16/03/2005). Solicitante/s: OSTEOSA INC. RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DUNSTAN, COLIN, R., IZBICKA, ELZBIETA, MUNDY, GREGORY, BURGESS, WILSON.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO Y DENTAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR LA REPARACION Y/O EL CRECIMIENTO OSEOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO, POR EJEMPLO LA OSTEOPOROSIS, LA ENFERMEDAD DE PAGET, LA OSTEOPETROSIS Y LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y LA REPARACION DE FRACTURAS, Y LA CURACION DE DEFECTOS OSEOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FGF - 1 A UN ANIMAL O UN HUMANO QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO.
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOACTIVE BONE SUBSTITUTE OY, AB. Inventor/es: LINDHOLM, T. SAM, MARTTINEN, AULIS.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DISPOSITIVO OSTEOGENICO Y SU PREPARACION. DICHO DISPOSITIVO INCLUYE UNA PROTEINA MORFOGENETICA OSEA (BMP), PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO BMP MODIFICADO QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA MODIFICACION DEL PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE CLORHIDRATO DE GUANIDINIO CONVENCIONAL, Y COLAGENOS, PREFERIBLEMENTE COLAGENO I O COLAGENO IV, IMPREGNADO Y/O ADSORBIDO SOBRE UN VEHICULO BIOCERAMICO, PREFERIBLEMENTE UN CUERPO MODELABLE (BLOQUE) QUE SE ORIGINA A PARTIR DE UN ESQUELETO DE CORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DICHO COMPLEJO BMP MODIFICADO QUE CARECE DE UN COMPONENTE INMUNOGENICO, Y QUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA DE 100 - 700 KD Y UNA PROTEINA DE 15 - 25 KD CON PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS, Y PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE 15 -25 KD PRESENTA UNAS PROPIEDADES DE ALMACENAJE MEJORADAS, ASI COMO SU USO EN EL DISPOSITIVO OSTEOGENICO CON PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS MEJORADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T..
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
(01/03/2005). Solicitante/s: CILAG AG INTERNATIONAL. Inventor/es: NAFF, RAINER, DELMENICO, SANDRO, WETTER, ANDRE, FLOTHER, FRANK-ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION BASADA EN UN LIPOSOMA DE ERITROPOIETINA QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA ERITROPOIETINA; B) UNA FASE LIPIDICA QUE COMPRENDE: I) LECITINA O LECITINA HIDROGENADA; II) OPCIONALMENTE, UN COMPUESTO DE LIPIDOS DE CARGA ELECTROPOSITIVA O ELECTRONEGATIVA; Y III) COLESTEROL O UN DERIVADO DEL MISMO SELECCIONADO ENTRE ESTERES DE COLESTEROL, DERIVADOS DE GLICOL DE POLIETILENO DEL COLESTEROL (PEG-COLESTEROLES), Y DERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE COLESTEROLES; Y C) UN NEUTRALIZADOR DE FOSFATO. LA FORMA DE DOSIFICACION PARENTERAL BASADA EN LOS LIPOSOMAS SE PREPARA POR MEDIO DE UNA TECNICA DE INYECCION DE ETANOL. LA COMPOSICION EVITA LA NECESIDAD DE UTILIZAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO Y EXHIBE UNA ESTABILIDAD SUPERIOR.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.
Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).
