CIP 2015 : A61K 38/18 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/18[3] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.

(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.

Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.

PDF original: ES-2728158_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar un síndrome metabólico.

(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, RAO, ERCOLE, DREYER,MATTHIAS, SOMMERFELD,MARK, BOSCHEINEN,OLIVER.

Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón) para su uso en el tratamiento de diabetes, comprendiendo adicionalmente la composición farmacéutica un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en agua estéril, disolución salina que contiene alcohol bencílico aproximadamente al 0,9% en mg/ml, disolución de Hank, lactato de Ringer, lactosa, dextrosa, sacarosa, trealosa, sorbitol y manitol.

PDF original: ES-2703581_T3.pdf

Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.

(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de: (a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta; (b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios; (c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…

Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.

(28/02/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.

Un uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 o 4 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.

PDF original: ES-2702388_T3.pdf

Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.

(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

PDF original: ES-2700925_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar y reparar tendones.

(20/02/2019). Solicitante/s: Replicel Life Sciences Inc. Inventor/es: HOFFMANN,ROLF, MCELWEE,KEVIN JOHN.

Una composición que comprende células de la vaina dérmica no bulbar aisladas para su uso en un método para tratar o prevenir las lesiones de los tendones.

PDF original: ES-2701006_T3.pdf

PLGF-2 humana para la prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aterosclerótica.

(06/02/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: JANSSENS,STEFAN, WU,MING.

Una composición que comprende proteína de factor de crecimiento placentario 2 (PlGF-2) para uso en el tratamiento o la prevención de un fenotipo de insuficiencia cardíaca en un mamífero, en donde dicho mamífero es arteriosclerótico.

PDF original: ES-2722402_T3.pdf

Nuevos dodecapéptidos y microcápsulas funcionalizadas con los mismos dirigidas a los fibroblastos.

(06/02/2019) Péptido de fórmula (I): R2-Lys1-Phe2-Asn3-Leu4-Pro5-Leu6-Gly7-Asn8-Tyr9-Lys10-Lys11-Pro12-R1 (I) (R2-SEQ ID NO: 1-R1) o análogos del mismo en los que uno de los residuos aminoácido 2 a 12 se sustituye con un residuo alanina en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -OR5 y -NHR5; R2 se selecciona del grupo que consiste en H-, R3-C(O)- y R3-OC(O)-, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; en donde R5 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)3-PEG-CH2-NH2, -PEG-R6, - (CH2)n-O-PEG-R6, -CO-O-PEG-R6, -CO- (CH2CH2)-CO-O-PEG-R6, -CO-(CH2) m-O-PEG-R6, -CO- (CH2)n-CH(R7) -O-PEG-R6, -CO- (CH2)m-CH(R7)-O-CO-CH(R7)-(CH2)m-O-PEG-R6 y -(1,3,5- triazina)-(O-PEG-R6)2, …

Composición para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.

(05/02/2019) Un dispositivo implantable que comprende: una composición de células/armazón; y un dispositivo encapsulante que comprende: una primera membrana que tiene un interior y un exterior; y un primer volumen dispuesto dentro de la primera membrana; en el que la composición de células/armazón se dispone dentro de la primera membrana y la primera membrana tiene una o más de las siguientes características: semipermeable; biocompatible; biodegradable; y reabsorbible, caracterizado por que el dispositivo encapsulante además comprende: una segunda membrana que tiene un interior y un exterior, en la que la primera membrana está encapsulada dentro de la segunda membrana; un segundo volumen que está dispuesto fuera de la primera membrana y que está dispuesto dentro…

Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por LIF.

(23/01/2019). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una preparación de proteína de factor inhibidor de la leucemia (LIF) para usar en un método de tratamiento de un tumor de glioblastoma multiforme (GBM), en donde el potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales en el tumor GBM se inhibe irreversiblemente.

PDF original: ES-2710601_T3.pdf

Derivados del FGF21 con aglutinante de albúmina A-B-C-D-E- y sus usos.

(03/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA.

Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.

PDF original: ES-2692495_T3.pdf

Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.

(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…

Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.

(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.

PDF original: ES-2689483_T3.pdf

Proteína de fusión para unión a VEGF.

(14/11/2018). Solicitante/s: Korea Prime Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM,DAEIK, SEO,INRA.

Una proteína de fusión del dominio de tipo inmunoglobulina que se une al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), caracterizada por que comprende: (a) un dominio Fc de IgG1, en el que las dos cadenas pesadas están enlazadas por un puente disulfuro; y (b) cuatro dominios de inmunoglobulina 2 del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1), en la que un primer dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 y un segundo dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 se fusionan secuencialmente a cada cadena pesada del dominio Fc de (a).

PDF original: ES-2689527_T3.pdf

Régimen de dosificación del compuesto FGF-18.

(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.

Un compuesto FGF-18 para su uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en donde el compuesto FGF-18 ha de administrarse intra-articularmente al menos tres veces por ciclo de tratamiento, estando dichas administraciones separadas por aproximadamente 3, 4 o 5 semanas.

PDF original: ES-2689071_T3.pdf

Formulaciones con oxidación reducida.

(07/11/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALAVATTAM,SREEDHARA, MALLANEY,MARY, GREWAL,PARBIR.

Una formulación líquida que comprende una proteína y un compuesto que previene la oxidación de la proteína en la formulación líquida, en la que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxitriptófano, 5- hidroxiindol, 7-hidroxiindol, y serotonina, y en la que la proteína es un anticuerpo.

PDF original: ES-2688895_T3.pdf

Régimen de dosificación del compuesto FGF-18.

(05/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.

Un compuesto FGF-18 para su uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en donde el compuesto FGF-18 ha de administrarse intra-articularmente al menos tres veces por ciclo de tratamiento, estando dichas administraciones separadas por aproximadamente 2 semanas.

PDF original: ES-2688551_T3.pdf

Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por BMP-4.

(16/10/2018). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una proteína morfogenética ósea-4 (BMP-4) para usar en un método de tratamiento de un tumor cerebral de glioblastoma multiforme (GBM) que comprende células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, en donde la cantidad eficaz de la proteína BMP-4 reduce la cantidad de células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, inhibe un potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales de GBM o reduce la cinética de expansión de células madre neurales tumorales de GBM.

PDF original: ES-2686093_T3.pdf

Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.

(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.

Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.

PDF original: ES-2684684_T3.pdf

Péptidos y composiciones para el tratamiento de daños de las articulaciones.

(02/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JOHNSON,KRISTEN, SHI,JIAN.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de secuencias de la Tabla 1, en donde el polipéptido comprende un aminoácido que es un aminoácido polar distinto de K o R en la posición 423, como se determina con referencia a la SEQ ID NO: 1, y en donde el polipéptido tiene actividad condrogénica.

PDF original: ES-2684349_T3.pdf

Proteína recombinante.

(01/10/2018). Solicitante/s: UBI Pharma Inc. Inventor/es: PENG,WEN-JIUN, YANG,SHU-PING, PENG,HUNG-CHIH, CHEN,YU-HUNG.

Una proteína recombinante, que comprende una eritropoyetina y un péptido altamente glicosilado localizado en el extremo terminal amino o en el extremo carboxiterminal de la eritropoyetina y en el que el péptido altamente glicosilado se define por la SEQ ID NO: 1 o 2 o una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2683983_T3.pdf

Formulaciones nasales rh-EPO con concentración de ácido siálico para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.

(18/07/2018) La presente invención se relaciona con la Industria Biofarmacéutica y en particular con el desarrollo de un medicamento para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares, neurodegenerativas y siquiátricas que contiene como principio activo Eritropoyetina humana recombinante (EPOrh) con bajo contenido de ácido siálico. Durante la producción de EPOrh se obtiene esta glicoproteína con diferente contenido de ácido siálico cuando presenta menos deun 40% de su molécula protegida con ácido siálico (básica), no esbiológicamente activa por vía sistémica, es inactivada por enzimas hepáticas. Sorprendentemente hemos encontrado que la EPOrh básica administrada por vía nasal tiene utilidades terapéuticas superiores a la ácida. Las formulaciones nasales de EPOrh básica quese presentan incorporan polímeros bioadhesivos que incrementan eltiempo…

COMPOSICIÓN COADYUVANTE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO Y UN NEUROPÉPTIDO PARA ACELERAR LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS Y LA REPITELIZACIÓN DE ÓRGANOS.

(14/06/2018). Solicitante/s: DESARROLLADORA Y COMERCIALIZADORA DE TECNOLOGÍAS BIOMÉDICAS DECOTECBIO S.A.S. DE C.V. Inventor/es: RODRÍGUEZ ROJAS,Rafael.

La invención está relacionada con la industria farmacéutica y biotecnológica para el tratamiento de cicatrización de heridas y de repitelización de órganos. Las ventajas de la invención con respecto de las composiciones del estado de la técnica radican, en que la presente hace posible además de acelerar el proceso de cicatrización, una prontitud de la repitelización de órganos sin generar hiperplasia, mejorando así la calidad de éstos después de un deterioro. La composición está formada por un factor de crecimiento y un neuropéptido. El factor de crecimiento es el factor de crecimiento epidérmico, mientras que el neuropéptido es la neurotensina. El factor de crecimiento epidérmico, se encuentra en la composición en una concentración entre 0.00001 y 10 mg/ml y la neurotensina entre 0.00001 y 10 mg/ml. La combinación puede tener cualquier forma farmacéutica y puede administrarse por cualquier vía de administración.

Composición nutricional frente a los efectos secundarios de la quimioterapia o de la radioterapia.

(13/06/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, DONNET-HUGHES, ANNE, ROESSLE, CLAUDIA, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE, FAURE,MAGALI, TURINI,MARCO ENRICO, BREUILL,DENIS.

Composición nutricional a utilizar en el suministro de alimentos a un paciente, que padece cáncer, durante las épocas de tratamiento quimioterapéutico y de radioterapia e inmediatamente después de estos periodos de tiempo, que comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos y una fuente de carbohidratos, cuya composición tiene un contenido energético de al menos 1,3 kcal/ml, donde la fuente proteica: proporciona entre un 20% y un 30% de la energía de la composición; comprende un 50-85% en peso de suero de leche y caseína y un 15-50% en peso de glutamina añadida; y entre 0,5 y 20 μg de TGF-ß por 100 kcal de la composición,.

PDF original: ES-2677868_T3.pdf

Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.

(18/04/2018). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.

Uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:3 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.

PDF original: ES-2677698_T3.pdf

Composición parenteral que comprende microesferas con un diámetro entre 10 y 20 micras.

(11/04/2018). Solicitante/s: Coretherapix Slu. Inventor/es: NADAL GINARD,BERNARDO.

Una formulación farmacéutica para administración intraarterial aguas arriba de un tejido diana, que comprende partículas esféricas que contienen un ingrediente activo y un excipiente biodegradable, en donde: el diámetro medio de las partículas es de 15 micras y el 99 % o más de las partículas tienen un diámetro de 15 ± 1 micras; el diámetro de 15 ± 1 micras hace posible la retención de partículas en un tejido diana después de la administración de la formulación farmacéutica aguas arriba del tejido diana; y la formulación está sustancialmente libre de partículas con un diámetro mayor que 50 micras y menor que micras; de tal manera que cuando la formulación se administra aguas arriba del tejido diana, la capacidad del ingrediente activo de pasar a través del tejido diana y pasar a la circulación sistémica se restringe gracias al atrapamiento de las partículas en los capilares del tejido diana.

PDF original: ES-2677005_T3.pdf

Aplicaciones relacionadas con productos de membrana coriónica inmunocompatibles.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.

Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde: a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de i. células madre mesenquimatosas ("MSC"); ii. fibroblastos; y iii. células estromales.

PDF original: ES-2665466_T3.pdf

Mimético del péptido NCAM para su uso en el tratamiento de trastorno de depresión mayor.

(04/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AKIL,HUDA, TURNER,CORTNEY, WATSON,STANLEY.

Un mimético del péptido NCAM para su uso en un método de tratamiento y/o alivio de uno o más síntomas del trastorno de depresión mayor (TDM) en un sujeto que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del mimético del péptido NCAM al sujeto, en el que el mimético del péptido NCAM es un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2673872_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.

(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.

PDF original: ES-2670856_T3.pdf

Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.

(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.

Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2666650_T3.pdf

Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.

(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.

Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado; en donde la matriz biocompatible comprende: (a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o (b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno; y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.

PDF original: ES-2664229_T3.pdf

Composición para el tratamiento de una parte dañada.

(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.

Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.

PDF original: ES-2663330_T3.pdf

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