CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.
(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.
Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y
en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2811267_T3.pdf
Detección de interacciones proteína a proteína.
(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente;
(b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…
Un polipéptido de receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGR3) soluble para su uso en la prevención o tratamiento de trastornos de retraso del crecimiento esquelético.
(15/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOUZE,ELVIRE.
Un polipéptido de receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 soluble (sFGFR3) aislado para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad esquelética relacionada con FGFR3 en un sujeto que lo necesita, en donde el polipéptido de sFGFR3 aislado comprende al menos 325 aminoácidos consecutivos de la región extracelular del receptor FGFR3, comprende un dominio intracelular de FGFR3 y carece de secuencias de aminoácidos correspondientes al dominio transmembranario de FGFR3, y en donde, opcionalmente, el polipéptido de sFGFR3 se fusiona con un polipéptido heterólogo para formar así una inmunoadhesina de sFGFR3.
PDF original: ES-2796743_T3.pdf
Variantes derivadas de ActRIIB y usos de los mismos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
Endodermo que expresa pdx1.
(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de:
cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y
continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2801001_T3.pdf
Uso combinado de trampas de GDF y activadores del receptor de la eritropoyetina para aumentar los niveles de glóbulos rojos.
(11/03/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.
Un polipéptido para su uso para tratar o prevenir la anemia o aumentar los niveles de glóbulos rojos en un paciente, donde dicho aumento, tratamiento o prevención comprende administrar el polipéptido y un activador del receptor de la eritropoyetina en una cantidad efectiva;
donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 del SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 del SEQ ID NO: 1; y
donde el activador del receptor de la eritropoyetina es un agente estimulador de la eritropoyesis seleccionado de entre el grupo que consiste en epoetina alfa, la epoetina beta, epoetina delta, epoetina omega, darbepoetina alfa, metoxipolietilenglicol eritropoyetina beta y proteína de la eritropoyesis sintética.
PDF original: ES-2796121_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar la hipertensión pulmonar.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE.
Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.
PDF original: ES-2778201_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Genes mutantes guardián de fgfr y fármacos que se dirigen a los mismos.
(18/09/2019) Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento del cáncer que comprende, como principio activo, el compuesto representado por la Fórmula (I) siguiente o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer se caracteriza por que se utiliza administrándola a un paciente que expresa un polipéptido mutante de FGFR que comprende una sustitución de valina por fenilalanina en el 7º aminoácido a partir del extremo N y/o una sustitución de valina por leucina en el 5º aminoácido a partir del extremo N en la secuencia de aminoácidos parcial descrita en la SEQ…
Endodermo que expresa pdx1.
(07/08/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 5% de dichas células humanas son células del endodermo del intestino anterior positivas al factor-1 homeobox pancreático-duodenal (PDX1), dichas células del endodermo del intestino anterior PDX1-positivas son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos o órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2751095_T3.pdf
Isoforma del receptor II de TGF-beta.
(17/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS. Inventor/es: DEWEY,RICARDO ALFREDO, VELASCO ZAMORA,BENITO JORGE, RODRIGUEZ,TANIA MELINA, CARREA,ALEJANDRA, CHISARI,ANDREA NANCY CHISARI, PERONE,MARCELO JAVIER PERONE.
Una isoforma del receptor II de TGF beta, caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID N° 2 donde la SEQ ID Nº 2 comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 12.
PDF original: ES-2749615_T3.pdf
Proteínas de fusión inmunomoduladoras y procedimientos de fabricación de las mismas.
(18/03/2019) Procedimiento de preparación de una proteína de fusión terapéuticamente activa, en el que la proteína de fusión comprende un resto dirigido al tumor y al menos una molécula inmunomoduladora que contrarresta la tolerancia inmune de una célula cancerosa, en el que el resto dirigido al tumor es un anticuerpo que se une a EGFR1 o CTLA 4 y en el que la proteína de fusión se prepara mediante las siguientes etapas:
preparar una secuencia de nucleótidos optimizada en codones que codifica la proteína de fusión para la expresión en células CHO, siendo la secuencia de nucleótidos optimizada en codones modificada para aumentar las secuencias de CG, y en la que la secuencia de nucleótidos optimizada en codones es SEQ ID NO: 1 o 5 para la cadena pesada del anticuerpo, SEQ ID NO:…
Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.
(28/02/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Un uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 o 4 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2702388_T3.pdf
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(24/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación dela expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar losresultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas ala delos inhibidores de FGFR.
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(17/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
N-cadherina y FGFR1 y/o FGFR4 para uso en la predicción de la respuesta de los pacientes a un tratamiento del cáncer de pulmón y método y kit basados en dicho uso.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación de la expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar los resultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas a la de los inhibidores de FGFR.
PDF original: ES-2696798_B2.pdf
PDF original: ES-2696798_A1.pdf
Receptor del factor de crecimiento epidérmico truncado (EGFRt) para selección de células T transducidas.
(09/01/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: JENSEN,MICHAEL C.
Un gen modificado del EGFR, que consiste en una secuencia que codifica un EGFR truncado que consiste en el dominio III del EGFR, el dominio transmembrana del EGFR y el dominio IV del EGFR.
PDF original: ES-2717629_T3.pdf
Anticuerpos anti-Tie2 y usos de los mismos.
(20/12/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN.
Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a Tie2 humana e inhibe la señalización mediada por Tie2, en el que el anticuerpo comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera del anticuerpo producido a partir de una estirpe celular depositada en la American Type Culture Collection (Colección Americana de Cultivos Tipo) con el número de acceso PTA 12295 y una región constante de IgG4 humana.
PDF original: ES-2694411_T3.pdf
Mutaciones en el dominio extracelular III del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(07/12/2018). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: BARDELLI,ALBERTO, MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA, ARENA,SABRINA.
Una secuencia peptídica con una longitud de entre 17 y 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 13
X1SLKEISDGDVIIX4X5NX2, en la que
X1 se selecciona entre R y C;
X4 se selecciona entre S y L;
X5 se selecciona entre G y R;
X2 se selecciona entre K y T; y en la que al menos uno de X1, X4, X5 y X2 es, respectivamente, C, L, R o T.
PDF original: ES-2693080_T3.pdf
Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.
(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera:
(a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13;
(c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15;
(d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o
(e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.
PDF original: ES-2688623_T3.pdf
Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.
(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.
Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.
PDF original: ES-2684684_T3.pdf
Procedimientos y sistemas para tratar o prevenir trastornos hipertensivos gestacionales.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Aggamin LLC. Inventor/es: KUSSIE,PAUL, JOO,WOO S.
Un anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno hipertensivo gestacional en un sujeto,
en el que el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28, o compite por la unión con un anticuerpo que comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28;
donde el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, no bloquea la unión del ligando a sFlt-1.
PDF original: ES-2683953_T3.pdf
Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf
Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.
(18/04/2018). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:3 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2677698_T3.pdf
Proteínas de fusión monoméricas solubles del receptor de tipo II de la hormona antimulleriana y usos de las mismas.
(11/04/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CATE,RICHARD, DI CLEMENTE,NATHALIE.
Una proteína de fusión monomérica soluble del AMHRII que consiste en una primera cadena que tiene un dominio extracelular del AMHRII que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos que varía desde el resto en la posición 18 hasta el resto en la posición 145 en la SEQ ID NO: 1 fusionado a un dominio Fc que comprende una secuencia de aminoácidos que varía desde el resto en la posición 104 hasta el resto en la posición 330 en la SEQ ID NO: 2 y una segunda cadena que consiste en un dominio Fc donde las cadenas están unidas por disulfuro dentro de su dominios Fc, en donde dicha proteína de fusión monomérica soluble del AMHRII es soluble en fluidos biológicos, tiene la capacidad de unirse a AMH escindida bioactiva.
PDF original: ES-2675040_T3.pdf
Receptor Tie2 específico de angiopoyetina-2.
(28/03/2018). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, BRINDLE,NICOLAS PHILLIP JAMES.
Un polipéptido que comprende un receptor de angiopoyetina modificado o fragmento del mismo, en el que el polipéptido se une preferentemente a angiopoyetina-2 en comparación con angiopoyetina-1;
en el que el receptor de angiopoyetina es Tie2, y en el que el 5 polipéptido comprende la siguientes mutaciones con respecto a la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2:
(i) F161I, ΔR167 y ΔH168, o
(ii) F161G, ΔR167 y ΔH168.
PDF original: ES-2669528_T3.pdf
Métodos y materiales para generar células T CD8+ con la capacidad para reconocer células cancerígenas que expresen un polipéptido HER2/neu.
(08/11/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUTSON,KEITH L, HENLE,ANDREA M.
Un polipéptido, en el que la secuencia de dicho polipéptido consiste en la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2664725_T3.pdf
Composiciones de antagonistas de VEGF y sus usos.
(01/11/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, STEFANO,JAMES, QIU,HUAWEI, O'CALLAGHAN,MICHAEL, MATTHEWS,GLORIA.
Un oligómero antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que comprende: una pluralidad de monómeros enlazados operativamente uno con otro, en donde cada uno de los monómeros comprende el segundo dominio de unión a VEGF (D2) de tirosina quinasa-1 similar a FMS (FLT-1), y en donde la pluralidad de monómeros están enlazados uno con otro a través de un polietilenglicol (PEG).
PDF original: ES-2652508_T3.pdf
Inhibidores proteicos de las rutas del complemento y de VEGF y métodos de uso de los mismos.
(04/10/2017). Solicitante/s: Innovent Biologics, Inc. Inventor/es: HER,JENG-HORNG, CHEN,HUANG-TSU.
Una proteína de fusión que comprende:
(a) un dominio inhibidor del complemento (CID), un dominio inhibidor de VEGF (VID) y un dominio prolongador de la semivida, o
(b) desde el extremo N al extremo C, un dominio inhibidor de VEGF (VID), una región Fc de inmunoglobulina y un dominio inhibidor del complemento (CID),
en la que, en cada caso, la proteína de fusión inhibe la activación del complemento y la actividad de VEGF.
PDF original: ES-2651521_T3.pdf
Gen de fusión FGFR3 y fármaco que se dirige al mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.
Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión,
en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7,
en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y
en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.
PDF original: ES-2643571_T3.pdf
Péptido derivado de la familia WNT y usos de este.
(06/09/2017). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Uso de un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:1 para mejorar afecciones cutáneas en un sujeto, donde la mejora en las afecciones cutáneas es una mejora en las arrugas o en la elasticidad de la piel, mejora en la hidratación de la piel o regeneración de la piel, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2649973_T3.pdf
Método para producir cepas atenuadas de salmonela de alto rendimiento.
(30/08/2017). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SIEDE,HOLGER, JANSSEN,RENATE, SPRINGER,MARCO.
Un método para cultivar una cepa mutante atenuada de Salmonella typhi que alberga una mutación con pérdida de función en el gen galE y que comprende al menos una copia de una molécula de ADN que comprende un casete de expresión eucariota, que comprende la etapa de cultivar la cepa en una medio regulado que comprende peptona a un valor de pH de inicio aproximadamente neutro a escala de fermentación, en el que no se agrega glucosa al medio durante la fermentación y la cantidad inicial de glucosa se agota antes de alcanzar la fase estacionaria, y en el que el volumen del medio es al menos aproximadamente 10 litros.
PDF original: ES-2650269_T3.pdf
Antagonistas de factor de crecimiento endotelial vascular y métodos para su uso.
(23/08/2017) Una variante de polipéptido de factor de crecimiento celular endotelial vascular (VEGF) para su uso en un método para tratar una enfermedad, caracterizada por angiogénesis patológica, comprendiendo dicho método la administración a un paciente que lo necesita de una cantidad farmacéuticamente eficaz de la variante de péptido de VEGF, comprendiendo la variante de polipéptido de VEGF un dominio de tirosina quinasa y un dominio de unión a heparan sulfato C-terminal, en donde dicha variante de polipéptido tiene una o más alteraciones de aminoácido con respecto a un polipéptido VEGF nativo en el dominio de unión a heparan…
