CIP-2021 : A61K 38/36 : Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/36[3] › Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.

(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.

Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.

PDF original: ES-2821882_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.

(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.

Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.

PDF original: ES-2814157_T3.pdf

Trombina estabilizada.

(27/05/2020). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: PILPEL,YAIR, ZHERDEV,YURI, DORON,SIVAN, BYK-TENNENBAUM,TAMARA.

Un método para estabilizar la actividad de la trombina en una solución, el método comprende: inhibir la actividad de la trombina poniendo en contacto la trombina con un oligonucleótido de unión a trombina, en donde el oligonucleótido de unión a trombina es capaz de unirse a un oligonucleótido antisentido; y en donde la inhibición de la trombina por el oligonucleótido de unión a la trombina se puede revertir al poner en contacto el oligonucleótido de unión a la trombina unido a la trombina con el oligonucleótido antisentido, en donde la solución comprende una concentración de trombina igual o superior a 4 UI/ml y hasta 15.000 UI/ml de trombina.

PDF original: ES-2805009_T3.pdf

Medicamento para tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis.

(08/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TSURUTA,KAZUHISA, AOKI,YOSHIKAZU, OSAWA,YUTAKA, KAUL,INDER.

Un medicamento que comprende trombomodulina como un ingrediente activo para uso en el tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis, donde se ha de administrar dicho medicamento a un paciente con sepsis grave acompañada de una o varias disfunciones orgánicas, donde un valor de relación normalizada internacional (RNI) de una muestra de plasma obtenida de dicho paciente es mayor que 1,4.

PDF original: ES-2795439_T3.pdf

Uso terapéutico sinérgico de concentrados de complejo de protrombina con concentrados de FVIII.

(18/03/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: DICKNEITE, GERHARD.

Composición que comprende factores de coagulación FII, FIX, FX y FVII aislados y una composición que comprende FVIII aislado y, opcionalmente, VWF aislado para uso simultáneo, separado o secuencial en la terapia de sangrado adquirido, en la que las composiciones comprenden factores de coagulación que no han sido activados.

PDF original: ES-2788075_T3.pdf

Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.

Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición: (a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.

PDF original: ES-2778750_T3.pdf

Complejo del factor VIII con XTEN y proteína del factor de Von Willebrand y sus usos.

(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.

Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta, en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta, en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta, y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.

PDF original: ES-2770501_T3.pdf

Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.

(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.

Casete de expresión de ácido nucleico que comprende: - una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y - un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12; estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.

PDF original: ES-2764453_T3.pdf

Direccionamiento de factores de coagulación al TLT-1 en plaquetas activadas.

(23/10/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: PESCHKE, BERND, BREINHOLT, JENS, HILDEN,Ida, KOFOD-HANSEN,MIKAEL.

Una proteína procoagulante que comprende (i) al menos un factor de coagulación, que es un polipéptido de FVII o un polipéptido de FIX, unido covalentemente a (ii) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento de este, que es un fragmento Fab, que es capaz de unirse específicamente al (iii) transcrito 1 similar a TREM (TLT-1).

PDF original: ES-2757930_T3.pdf

Procedimiento de preparación de proteínas plasmáticas humanas.

(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK.

Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.

PDF original: ES-2759259_T3.pdf

Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.

(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.

Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.

PDF original: ES-2761692_T3.pdf

Composición y apósito para tratamiento de heridas.

(14/08/2019). Solicitante/s: Protege Biomedical, LLC. Inventor/es: WUOLLETT,MICHAEL, WUOLLETT,SUSAN.

Una composición para la curación de heridas, que comprende: una mezcla sustancialmente homogénea que comprende una cantidad de mullita, en la que la cantidad de mullita es efectiva para promover la formación de coágulos sanguíneos y una cantidad de sulfato de aluminio, en donde la composición está en forma de polvo.

PDF original: ES-2753234_T3.pdf

Preparación que comprende péptidos de factor VIII y factor von Willebrand.

(07/08/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, KANNICHT,CHRISTOPH, SOLECKA,BARBARA, KOHLA,GUIDO.

Una composición que comprende un complejo de factor VIII y un péptido de factor von Willebrand, donde el péptido de factor von Willebrand consiste en los aminoácidos 764 a 2128 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2747815_T3.pdf

Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.

(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.

Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2746907_T3.pdf

Adhesivo tisular en el que se mezclan colágeno y fibrina, y método para preparar el mismo.

(05/06/2019). Solicitante/s: Sewoncellontec Co., Ltd. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, KIM,JANG-HOON, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL.

Composición, en la que se mezclan colágeno y fibrina, para su uso como adhesivo tisular, en la que la composición se prepara mezclando fibrinógeno y aprotinina para preparar un primer material; mezclando trombina, cloruro de calcio y colágeno para preparar un segundo material; y mezclando el primer material y el segundo material entre sí para preparar un tercer material, y en la que el fibrinógeno tiene una concentración de 65-130 mg/ml, la aprotinina tiene una concentración de 1.000-3.000 kUI/ml, la trombina tiene una concentración de 40-600 U/ml, el cloruro de calcio tiene una concentración de 4-140 mmol/l, y el colágeno tiene una concentración de 10-30 mg/ml.

PDF original: ES-2739656_T3.pdf

Parches adhesivos tisulares a base de fibrinógeno.

(28/05/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: COHN, DANIEL, LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, ZAREK MATTHEW.

Un parche adhesivo tisular a base de fibrinógeno, que comprende: un soporte hecho de una película hecha de un polímero biocompatible; y, un sellante de fibrinógeno; caracterizado por el hecho de que dicho polímero biocompatible es un copolímero de polietilenglicol - policaprolactona - DL-lactida; dicho sellante de fibrinógeno está incorporado en dicho soporte de polímero biocompatible; y dicho parche adhesivo tisular no incluye ninguna malla o componente tejido.

PDF original: ES-2714449_T3.pdf

Composiciones hemostáticas.

(22/05/2019). Solicitante/s: BIOM'UP. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN, FOREST,PATRICIA, PICOT,SYLVAIN.

Composición hemostática en forma de polvos que comprende: - colágeno del tipo fibrilar que comprende un contenido de colágeno fibroso y/o colágeno fibrilar de por lo menos 70% en peso respecto al peso total del colágeno, estando dicho colágeno en un contenido comprendido entre 75% y 96% en peso respecto al peso total de la composición, - por lo menos un monosacárido en un contenido comprendido entre 1% y 12.5% en peso respecto al peso total de la composición, y - por lo menos un glucosaminoglicano en un contenido comprendido entre 2% y 25% en peso respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2742269_T3.pdf

Composición farmacéutica con estabilidad mejorada que contiene la proteína de fusión de factor VII.

(08/05/2019). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: KIM, HUN, TAEK,, LEE,Ji-Hye, LEE,HO SOON, LEE,YOON-JUNG, KIM,HONG KEE, SHIN,HO CHUL, KANG,SEOK-CHAN.

Una composición farmacéutica con estabilidad mejorada, que comprende una proteína de fusión que comprende factor VII y transferrina, como ingrediente activo, en la que la transferrina está unida al extremo C del factor VII; y trehalosa o glicina como agente de carga y en la que la composición farmacéutica no comprende un poliol.

PDF original: ES-2738550_T3.pdf

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

NanobodiesTM mejorados para el tratamiento de trastornos mediados por agregación.

(19/12/2018). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: SILENCE,KAREN.

Proteína o polipéptido, que comprende dos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados, en el que dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados están dirigidos contra factor de von Willebrand (vWF), y dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados consisten en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4 respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3 respectivamente), en el que: i) CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos YNPMG [SEQ ID NO: 22]; y en el que: ii) CDR2 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO: 32], y AISRTGGSTYYARSVEG [SEQ ID NO: 31]; y en el que: iii) CDR3 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AGVRAEDGRVRTLPSEYTF [SEQ ID NO: 42], AGVRAEDGRVRSLPSEYTF [SEQ ID NO: 43], y AGVRAEDGRVRTLPSEYNF [SEQ ID NO: 41].

PDF original: ES-2694247_T3.pdf

Nuevo método para concentrar el factor de von Willebrand o complejos de este.

(11/12/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: LIND,HOLGER, BECKMANN-SCHELD,SONJA, PROPP,KATHARINA.

Un método para concentrar el Factor de von Willebrand (VWF) a partir de una solución acuosa que comprende los pasos de (a) precipitar el VWF proporcionando iones calcio e iones fosfato a la solución acuosa, (b) separar el precipitado formado en el paso (a) de la solución acuosa, (c) resolubilizar el precipitado aislado en el paso (b) por medio de una solución acuosa que comprende un agente de formación de complejos con calcio.

PDF original: ES-2693380_T3.pdf

Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.

(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.

Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.

PDF original: ES-2684786_T3.pdf

Combinación de agonistas de dopamina más secretagogos de insulina de primera fase para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(21/09/2018). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

Uno o más agente(s) que aumentan la actividad neuronal dopaminérgica central seleccionados entre bromocriptina, lisurida, hidergina y/o dihidroergotoxina, más un secretagogo de insulina de primera fase (SIPF), para su uso en el tratamiento de la prediabetes, Alteración de la Glucosa en Ayunas, la Alteración de la Tolerancia a la Glucosa o la Diabetes Tipo 2, en donde el SIPF es un péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) o un agonista del receptor de GLP-1 en donde dicho agente se administra a un ser humano para aumentar la actividad dopaminérgica central principalmente en las primeras 4 horas desde el despertar matutino.

PDF original: ES-2682644_T3.pdf

Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.

(19/09/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, EWENSTEIN,BRUCE, WONG,WING YEN, SUITER,TOBIAS M.

Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.

PDF original: ES-2682249_T3.pdf

Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.

(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.

(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende: a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende 1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante, 2,34 mg/mL de cloruro de sodio, 1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O, 0,07 mg/mL de polisorbato 80, 0,5 mg/mL de metionina, 25 mg/mL de manitol, mg/mL de sacarosa, en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria; y, b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.

PDF original: ES-2676644_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad vascular periférica usando células derivadas de tejido del cordón umbilical.

(31/01/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, LLC. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, BUENSUCESO,CHARITO S, KIHM,ANTHONY J, ATLAS,ROEE, DHANARAJ,SRIDEVI.

Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical para su uso en el tratamiento de isquemia periférica en combinación con un pegamento de fibrina, en donde dicha población homogénea aislada de las células puede obtenerse de tejido de cordón umbilical libre de sangre, y en donde dicha población homogénea aislada de las células es capaz de autorrenovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117, CD45, CD34, CD31 y telomerasa.

PDF original: ES-2661587_T3.pdf

Matriz sintética reabsorbible reforzada para aplicaciones hemostáticas.

(17/01/2018). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: VAN HOLTEN,ROBERT W, SHETTY,DHANURAJ S, ZHONG,DEGANG, MOLOYE-OLABISI,OLAJOMPO.

Un tejido hemostático sintético que comprende al menos un agente hemostático en una sola capa, no tejida de un primer tejido absorbible que comprende copolímero de poliglicólido/polilactida y un segundo tejido absorbible que comprende polidioxanona, en el que ambas telas están en forma de grapa y dicho tejido hemostático sintético está libre de cualquier material celulósico o polisacárido oxidado.

PDF original: ES-2659173_T3.pdf

Factores de coagulación de acción prolongada y métodos para producir los mismos.

(10/01/2018). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.

Un factor de coagulación modificado con péptido del carboxilo terminal de la gonadotropina coriónica (CTP) que consiste en un factor de coagulación y tres CTP unidos al carboxilo terminal de dicho factor de coagulación, en donde dicho factor de coagulación modificado con CTP es: un polipéptido del factor IX (FIX) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 31 o de los aminoácidos 47-545 de la sec. con núm. de ident.: 31; un polipéptido del factor VII (FVII) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 25 o de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25; o un factor VIIa activado (FVIIa) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25.

PDF original: ES-2665319_T3.pdf

Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.

(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.

Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar medios de cultivo celular basales; (b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF; (d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y (e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo, en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.

PDF original: ES-2664392_T3.pdf

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.

PDF original: ES-2653555_T3.pdf

Métodos y composiciones de tratamiento de heridas y reducción del riesgo de hernias incisionales.

(13/09/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARRIS,HOBART W.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sitio de una incisión abdominal en un sujeto, comprendiendo la composición farmacéutica un primer agente de material precursor que comprende fibrinógeno, un segundo agente de material precursor, que comprende trombina, y partículas de plata.

PDF original: ES-2645082_T3.pdf

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