CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/495[3] › Factor de crecimiento transformante (TGF).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).
(08/04/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, LEE,EUNG-JI, KIM,JAN DI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2796401_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.
Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.
PDF original: ES-2771924_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, MATHIEU,Magali, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE, MOULIN,AARON, PARK,SUNGHAE.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a y neutraliza TGFβ1, TGFβ1 y TGFβ3 humanos, que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con una sustitución seleccionada del grupo que consiste en S30A, S30H, S30W, E74A, E74C, E74D, E74F, E74G, E74H, 5 E74L, E74P, E74Q, E74R, E74S, E74T, E74W, y E74Y; y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2713505_T3.pdf
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf
(09/05/2018). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: MONTELEONE,GIOVANNI, BELLINVIA,Salvatore, FRANCESCA,VITI.
Un oligonucleótido antisentido SMAD7 para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer colorrectal en un paciente, en el que el oligonucleótido antisentido SMAD7 comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2673209_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que: (a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y (b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HINCK,ANDREW, SUN,LUZHEN, ZWIEB,CHRISTIAN.
Una proteína de fusión heterotrimérica que comprende: (a) un segmento amino terminal que comprende un primer dominio de unión a TGFß de un receptor de TGFß tipo II, (b) un segmento central que comprende un dominio de endoglina del receptor de TGFß tipo III, y (c) un segmento carboxilo terminal que comprende un segundo dominio de unión a TGFß del receptor de TGFß tipo I.
PDF original: ES-2648492_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Un péptido que consiste en la secuencia ALFVRLLALA de acuerdo con la SEC ID N.º 8 que induce la reacción cruzada de los linfocitos T con dicho péptido.
PDF original: ES-2555282_T3.pdf
(07/12/2015) Péptido consistente en la secuencia TPPIDAHTRNLLRNH acorde con la SEQ ID N.º 14 que induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido.
(25/11/2015) Una proteína de fusión que comprende un péptido asociado a la latencia (LAP) que es el dominio precursor de TGFß-1, -2, -3, -4 o -5 y un principio farmacéuticamente activo en el que el LAP y el principio farmacéuticamente activo están unidos por una secuencia de aminoácidos que comprende un sitio de escisión proteolítica por una agrecanasa escindido por ADAMTS-4 (agrecanasa-1) o ADAMTS-5 (agrecanasa-2).
(01/07/2015) Un kit de diagnóstico, para determinar el genotipo de una muestra de material genético de mamífero, comprendiendo el kit: un par de cebadores, en donde un primero de los cebadores incluye una secuencia nucleotídica de suficiente longitud y suficientemente complementaria a una mutación de la SEC ID Nº 1 y que se une en condiciones de alta rigurosidad a una secuencia de ácido nucleico que contiene dicha mutación, seleccionándose la mutación entre el grupo de mutaciones resultantes de: (a) deleción de 11 nucleótidos empezando en el nucleótido 821 de la parte codificante de la SEC ID Nº 1; (b) deleción de 7 nucleótidos empezando en el nucleótido 419…
(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.
(11/12/2013) Agente de unión bivalente de la estructura general II con afinidad por un miembro de la superfamilia TGF-ß: bd1>-enlazador- (II) donde: bd1 y bd2 son los mismos y son dominios de unión al polipéptido con una afinidad por el mismo miembro de la superfamilia TGF-ß; y, el enlazador comprende la sec. con núm. de ident.: 49 o sec. con núm. de ident.: 50.
(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.
(08/08/2012) Uso de MP52 biológicamente activa para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención detrastornos o pérdidas de funciones nerviosas, provocadas por estados patológicos agudos o crónicos y/o para eltratamiento de situaciones neuropatológicas que son provocadas por la alteración del sistema nervioso, utilizándoseen calidad de MP52 biológicamente activa (a) la porción madura y, eventualmente, otras porciones funcionales de la secuencia de proteínas mostrada enSEQ ID NO. 1; (b) partes de la proteína madura que presentan esencialmente la misma actividad; (c) proteínas maduras con un extremo N modificado que presentan la misma actividad; (d) una proteína madura o partes de la misma,…
(05/05/2011) Un proceso para aislar péptidos de bajo peso molecular ("LWM") a partir de tejido in situ caracterizado porque comprende las etapas de: a) homogenizar el tejido; b) mezclar el tejido homogenizado con un solvente orgánico para formar una suspensión completamente húmeda; c) reposar o agitar la suspensión para desnaturalizar las proteínas in situ dentro del tejido; d) remover el solvente orgánico del tejido; e) mezclar el tejido tratado con solvente orgánico de la etapa d) con un volumen suficiente de agua o una solución acuosa para extraer los péptidos; f) separar un extracto líquido a partir del residuo de tejido de la etapa e) para obtener una solución…
(29/04/2011) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LOS POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA HII Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OCULARES, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE RIÑON E HIGADO Y ESTIMULACION DE LA EMBRIOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBEN ADEMAS ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR NEOPLASIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y MUTACIONES EN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO…
(19/04/2011) Procedimiento de mejora de la productividad en ganado ovino, del tipo de los utilizados en explotaciones ganaderas, especialmente en la raza Rasa aragonesa, para la mejora de la prolificidad y la detección de infertilidades, caracterizado porque utiliza como elemento para la detección y selección de ejemplares más aptos para la reproducción la existencia de un alelo del gen Bone Morphogenetic protein 15 (BMP15).La invención que se presenta aporta la principal ventaja de conseguir una selección segura de los ejemplares con un índice de prolificidad más elevado, evitando a aquellos con problemas de infertilidad o con baja prolificidad, y propiciando una mejora genética que redunda en un incremento de la rentabilidad económica de la explotación ganadera
(09/03/2010) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREVENCION O REDUCCION DE LA SEVERIDAD DE UN CANCER EN UN SUJETO POR MEDIO DE LA ESTIMULACION DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DEL SUJETO CONTRA EL CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA, POR EJEMPLO, UN METODO DE ESTIMULACION DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA EN UN SUJETO POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE CELULAS TUMOROSAS QUE SON ESENCIALMENTE SIMILARES A LAS CELULAS CANCEROSAS DEL SUJETO Y QUE ESTAN MODIFICADAS GENETICAMENTE PARA REDUCIR O INHIBIR LA EXPRESION DE UNO O MAS AGENTES INMUNORREDUCTORES. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREVENCION O REDUCCION DE LA SEVERIDAD DE UN CANCER EN…
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.
Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.
(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, PRIETO VALTUENA, JES &S, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF?1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por si solos, como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE JOUAN BIOTECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: MAUBOIS, JEAN-LOUIS, FAUQUANT, JACQUES, JOUAN, PIERRE, BOURTOURAULT, MICHEL.
Procedimiento de obtención de una fracción proteica enriquecida en TGF-â en forma activada, a partir de una solución rica en proteínas solubles de la fase acuosa de la leche, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)ajustar las proteínas solubles purificadas a una concentración de 5 a 30 g/litro de solución; b)precipitar una parte de las proteínas del lactosuero por tratamiento ácido de la solución a un pH comprendido entre 4 y 5, 5 y a una temperatura comprendida entre 55ºC y 68ºC; c)microfiltrar con diafiltración la suspensión precipitada a fin de obtener respectivamente un retenido de microfiltración y un microfiltrado; d)recuperar el retenido de microfiltración que contiene la fracción proteica fuertemente enriquecida en TGF-â; e)secar el retenido de microfiltración, diafiltrado, a fin de obtener un polvo fuertemente enriquecido en TGF- â.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYGENE AG. Inventor/es: HITTEN, GERTRUD, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS.
Proteína seleccionada de los miembros de la superfamilia TGF-a caracterizada porque la proteína es necesariamente monómera debido a sustitución o deleción de la cisteína que es responsable de la formación de dímeros y que comprende la secuencia de consenso C(Y)28CYYYC(Y)30032XC(Y)31CYC , en la cual C denota cisteína, Y denota cualquier amino-ácido y X denota cualquier aminoácido excepto cisteína.
(01/12/2004) El uso de un factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) en la fabricación de una composición que promueve la osteointegración, para inyectar en un taladro de un hueso antes de insertar un implante en el taladro, estando presente el TGF-beta en un vehículo que tiene un estado líquido a una temperatura por debajo de la temperatura corporal normal y es gelificable a aproximadamente 37ºC, y estando presente dicho TGF-beta en dicho vehículo de la composición en una concentración eficaz en un espacio intermedio entre una superficie interior del taladro y una superficie exterior del implante, para promover la osteointegración en la interfase entre la superficie interior y la superficie exterior, siendo eficaz dicho vehículo en una forma de gel…
(16/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.
SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.
(01/07/2003). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUNGAOR, ERNO, JR., NESTASS, EIRIK.
LA TRANSFORMACION DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO BE (TGF- BE}) SE PRODUCE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES Y CON UNA PUREZA RELATIVAMENTE ALTA MEDIANTE FERMENTACION EN UN REACTOR DE MICROPORTADOR DE PERFUSION. EL MEDIO ACONDICIONADO DEL REACTOR SE TRATA PRIMERO PARA SUMINISTRAR LA FORMA ACTIVA DEL TGF-{BE} Y SUBSECUENTEMENTE SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES CONTINUANDO CON UNA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. OPCIONALMENTE, LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPLEJADOS CON EL TGF-{BE} PUEDEN ELIMINARSE MIENTRAS QUE LA PROTEINA SE UNE A LA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LAS COMPOSICIONES DE TGF-{BE}1 PURIFICADO TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 10{SUP,7} U/ML.
(16/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PLEGADO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA DIMERICA, SIMILAR AL TGF-{BE} (FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE TIPO {BE}), BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
