CIP 2015 : C07K 14/515 : Factor angiogénico; Angiogenina.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/515[3] › Factor angiogénico; Angiogenina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpo monoclonal para antagonizar e inhibir la unión de factor de crecimiento celular endotelial vascular y su receptor, y secuencia de codificación y uso de este.

(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.

Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2719084_T3.pdf

VNAR CON ACTIVIDAD ANTI-ANGIOGÉNICA EN TUMORES SÓLIDOS DE ANIMALES DE COMPAÑÍA.

(25/10/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE ENSENADA, BAJA CALIFORNIA. Inventor/es: PANIAGUA SOLÍS,Jorge Fernando, LICEA NAVARRO,Alexei Fedorovish, ELOSUA PORTUGAL,Carolina, MILLÁN GÓMEZ,Dalia Vanessa, SÁNCHEZ CAMPOS,Liliana Noemi, DUEÑAS ESPINOZA,Salvador.

La presente invención se refiere a una novedosa proteína vNAR de SEQ ID No:1 capaz de inhibir la actividad del VEGF en mamíferos carnívoros de los géneros Canis y Felis, inhibiendo por consiguiente los tumores sólidos de ambos géneros.

Proteína de unión a VEGF para el bloqueo de la angiogénesis.

(08/11/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN, RICHARD C., CARTER,BOB, LEE,JENG-SHIN, BULLAIN,SZOFIA S.

Una proteína quimérica de unión a VEGF, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2664224_T3.pdf

Péptidos VEGF quiméricos.

(04/01/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAUMAYA,PRAVIN, COHN,DAVID.

Péptido quimérico que comprende: (a) al menos un epítopo de VEGF humano constituido por KCECRPKKDRARQENPCG; (b) un epítopo de células T colaboradoras seleccionado del grupo constituido por NSVDDALINSTIYSYFPSV (TT), PGINGKAIHLVNNQSSE (TT1), QYIKANSKFIGITEL (P2), FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (P30), LSEIKGVIVHRLEGV (MVF), FFLLTRILTIPQSLN (HBV) y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE (CSP); y (c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de células T colaboradoras, en el cual el conector está unido operativamente al C terminal de al menos un epítopo de VEGF y al N terminal del epítopo de células T colaboradoras.

PDF original: ES-2617062_T3.pdf

Inhibición del PlGF para el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia.

(22/06/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CARMELIET, PETER, LOGES,SONJA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al factor de crecimiento placentario, y la inhibición de la unión del factor de crecimiento placentario al receptor VEGFR1, para su uso en el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia, en el que la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia no puede ser tratada con un inhibidor de la BCR-ABL, y/o no puede ser tratada sólo con un inhibidor de la BCR-ABL.

PDF original: ES-2592902_T3.pdf

Péptidos VEGF quiméricos.

(29/04/2015) Péptido quimérico que comprende: a) al menos un epítopo de VEGF humano formado por la secuencia de aminoácidos ITMQIMRIKPHQGQHIGEMSF; b) un epítopo de linfocitos T colaboradores formado por las secuencia de aminoácidos NSVDDALINSTIYSYFPSV, PGINGKAIHLVNNQSSE, QYIKANSKFIGITEL, FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE, LSEIKGVIVHRLEGV, FFLLTRILTIPQSLN y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE; y c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de linfocitos T colaboradores.

Polipéptido novedoso que tiene actividad de inducción de la angiogénesis y una actividad antibacteriana y uso del mismo para propósitos médicos.

(16/04/2014) Un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos se muestra en cualquiera de SEQ ID NOs: 1 a 6.

Utilización del gen KRIT1 en el campo de la angiogénesis.

(29/01/2014) Método de diagnóstico genotípico de cavernomas en un individuo, caracterizado porque se extrae una muestra biológica de dicho individuo, porque se detecta la presencia de una mutación en el gen Krit1 que conduce a la expresión de una proteína Krit1 truncada por análisis de la secuencia nucleica presente en dicha muestra, estando dicha mutación relacionada con la aparición de cavernomas.

Uso de antagonistas de ANGPTL3 para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…

Uso de antagonistas de DII4 en lesión isquémica o insuficiencia vascular.

(14/03/2013) Uso de un antagonista de ligando de tipo delta 4 (Dll4) en la fabricacion de un medicamento para prevenir oreducir la perdida de vasos sanguineos o para promover la angiogenesis productiva, o ambos, en un sujeto quetiene una lesion isquemica o insuficiencia vascular, en el que el antagonista de Dll4 comprende un anticuerpo ofragmento de anticuerpo que se une especificamente a Dll4 y que bloquea la union de Dll4 a un receptor Notch oque comprende el dominio extracelular de Dll4, conectado opcionalmente a un componente multimerizante.

ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA ANGIOPOYETINA-2 Y USOS DE LOS MISMOS.

(27/12/2011) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 81 y una cadena pesada variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 79

USO DE VEGF MUTADO PARA LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA.

(29/09/2011) Aplicacion de secuencias oligonucleotídicas y polipeptídicas de moléculas pertenecientes a la familia del factor de permeabilidad vascular (VPF), sus receptores y correceptores; así como modificaciones de los mismos, en la inmunoterapia activa de entidades patológicas cuyo curso se asocia al aumento de la vasculatura.Estos procedimientos pueden ser empleados en la terapia única o combinada para el tratamiento del cáncer y sus metástasis, los procesos inflamatorios agudos y crónicos, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, la retinopatía diabética y del recién nacido, el rechazo al transplante de órganos, la degeneración macular, los glaucomas neovasculares, hemangiomas y los angiofibromas, entre otros

MUTEÍNAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO DE TIPO 1, MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE LAS MISMAS.

(07/04/2011) Muteína de la forma monomérica del factor de crecimiento placentario de tipo 1 (PLGF-1) humano o animal, que implica la sustitución o la eliminación en la secuencia polipeptídica de la proteína de tipo salvaje de por lo menos el residuo cisteína (Cys) situado en la posición 142 de la secuencia polipeptídica de la preproteína, correspondiente a la cisteína situada en la posición 125 de la secuencia SEC ID nº 2, y que dicha sustitución o eliminación no afecta a la formación del dímero biológicamente activo aunque impide la multimerización de dicha forma monomérica

EMPLEO DE MICROPARTICULAS QUE COMPRENDEN CELULAS MODIFICADAS GENETICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(25/10/2010) La presente invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas mediante el empleo de micropartículas que comprenden células modificadas genéticamente que expresan factores neurotróficos y/o angiogénicos y en donde dichas micropartículas se administran mediante implantación a nivel del córtex cerebral

EXPRESION Y EXPORTACION DE ANGIOSTATINA Y DE ENDOSTATINA COMO INMUNOFUSINAS.

(02/07/2010) Una proteína de fusión homodimérica, que tiene actividad inhibidora de la angiogénesis, que comprende una región Fc de inmunoglobulina y una proteína diana, comprendiendo la región Fc una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y la proteína diana tiene la actividad inhibidora de la angiogénesis de la endostatina y es un fragmento de colágeno XVIII, y está ligada en el extremo N-terminal o en el extremo C-terminal de dicha región Fc de inmunoglobulina

INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS MULTIFUNCIONALES Y MULTIVALENTES.

(19/05/2010) Una proteína oligomérica que comprende 2, 3, ó 4 proteínas de fusión, en la que cada proteína de fusión comprende: c) un polipéptido (A'') que comprende una región que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis, siendo dicho polipéptido un anticuerpo que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis o un fragmento recombinante del mismo que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis; y d) un polipéptido (B'') que comprende (i) un dominio de oligomerización, (ii) un péptido o proteína inhibi- dor(a) o modulador(a) del proceso de angiogénesis, y (iii) una región sensible a proteinasas entre dicho dominio de oligomerización y dicho péptido o…

PROMOTORES QUE EXHIBEN ESPECIFICIDAD POR CELULAS ENDOTELIALES Y METODOS PARA SU UTILIZACION.

(10/05/2010) Un polinucleótido aislado que funciona como un elemento regulador, el polinucleótido aislado comprendiendo al menos una copia de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 8, siendo dicho elemento regulador capaz de regular la expresión de una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor funcional en células endoteliales

PEPTIDOS ESPECIFICOS NEOVASCULARES.

(22/04/2010) Péptido específico de la angiogénesis que migra selectivamente a los tejidos neovasculares que comprende uno de los elementos presentados a continuación en (a) y (b): (a) péptido que presenta una de las secuencias de aminoácidos representadas en SEC ID nº 5 y 6, o un dendrímero del mismo, (b) péptido que presenta una secuencia de aminoácidos representada en secuencias SEC ID nº 13 a 16 y 28 a 32, o un dendrímero del mismo

HOMOLOGOS DE LIGANDO "TIE" DEL TIPO TIROSINA QUINASA RECEPTORA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.

Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).

MODULACION DE ANGIOGENESIS USANDO ANGIOTENSINA-7 ANTIANGIOGENICA Y POLINUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA DICHA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRIEDRICH, GABI, HAGEN, GUSTAV, WICK, MARESA, ZUBOV, DMITRY, DUBOIS-STRINGFELLOW, NATHALIE.

El uso de un polipéptido ANG -7 en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad en un sujeto necesitado de terapia anti-angiogénesis, en el que la enfermedad es un tumor, en el que el polipéptido ANG -7 es.

LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…

 

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