CIP 2015 : A61P 1/14 : Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito,

antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.

CIP2015AA61A61PA61P 1/00A61P 1/14[1] › Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.

A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Usos de composiciones de caseína.

(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.

Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.

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Proteína.

(20/05/2020) Una enzima, en donde dicha enzima es una xilanasa GH10 o un fragmento de la misma, que tiene actividad xilanasa, comprendiendo dicha enzima los siguientes aminoácido en dos o más de las posiciones indicadas: 7D; 33V; 79Y, V, F, I, L o M; 217Q, E, P, D o M; y 298Y, F, o W o en donde la numeración corresponde a la numeración de la secuencia de aminoaminoácidos de FveXyn4 (mostrada en SEQ ID No. 1), en donde dicho fragmento tiene al menos 60% de la longitud de la enzima xilanasa GH10 de la cual deriva el fragmento, y en donde dicha enzima es: a) una enzima xilanasa que comprende una secuencia de aminoácidos…

Lactobacillus casei para el tratamiento de la obesidad y los trastornos metabólicos asociados.

(29/04/2020). Solicitante/s: PrecisionBiotics Group Limited. Inventor/es: KIELY,BARRY, MURPHY,EILEEN FRANCES, HEALY,SELENA.

Una cepa de Lactobacillus casei AH077 depositada con el NCIMB con el número de registro 42019.

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Formulaciones de betalactamasas y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: KALEKO,MICHAEL, BRISTOL,ANDREW, CONNELLY,SHEILA.

Una formulación de liberación modificada que comprende una betalactamasa, en la que la formulación comprende al menos un gránulo de liberación modificada y en la que cada gránulo de liberación modificada comprende: el 10-20 % en peso de betalactamasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, 3 o 6; el 20-30 % en peso de esfera de sacarosa; el 30-40 % en peso de hidroxipropilcelulosa; el 15-25 % en peso de un polímero entérico; el 1,5-2,5 % en peso de citrato de trietilo; el 0,5-1,5 % en peso de monoestearato de glicerilo; el 0,1-1,0 % en peso de polisorbato-80; y el 1-2 % en peso de sal tampón.

PDF original: ES-2806426_T3.pdf

Método de preparación para una composición de 4''-galactosil-lactosa de alta pureza.

(19/02/2020) Un método para preparar una composición de 4'-galactosil-lactosa (4'-GL) de alta pureza, comprendiendo el método las etapas de: (A) someter un galacto-oligosacárido que contiene 4'-GL a cromatografía en columna de carbón activado, y realizar una elución por etapas con soluciones acuosas de disolventes orgánicos plurales, en donde las soluciones acuosas de disolventes orgánicos se utilizan de tal manera que la concentración del disolvente orgánico en la solución acuosa de disolvente el orgánico más alta que la concentración del disolvente orgánico en la solución acuosa de disolvente orgánico inmediatamente anterior con respecto a una serie de eluciones, en donde el disolvente orgánico…

Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.

(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo: un corticosteroide maltodextrina, y una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).

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Antagonista de la bomba de ácido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal.

(18/12/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto que tiene una actividad antagonista de la bomba de ácido para su uso para tratar los síntomas de la motilidad gastrointestinal reducida por la disminución de la contracción irregular del duodeno dentro de una hora desde la administración oral seguido de la reactivación de las contracciones migratorias interdigestivas de fase III.

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Soluciones hipoalergénicas ultrapuras de sacrosidasa.

(16/10/2019). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.

Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de 10 ng/ml para su uso en un método para tratar los síntomas de deficiencia de sacarasa-isomaltasa (SID) en un paciente humano, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no induce una reacción alérgica en el paciente humano y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.

PDF original: ES-2765507_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen Pediococcus y métodos para reducir los síntomas de síndromes gastroenterológicos.

(18/09/2019) Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende aproximadamente las cantidades siguientes de ingredientes por servicio o dosis, donde CFU significa una Unidad Formadora de Colonia: Pediococcus acidilactici 1,5 miles de millones CFU Bifidobacterium breve 0,5 miles de millones CFU Bifidobacterium infantis 0,5 miles de millones CFU Lactobacillus paracasei 0,5 miles de millones CFU Lactobacillus salivarius 0,5 miles de millones CFU Bifidobacterium lactis 1,0 miles de millones CFU Bifidobacteriurn longum 1,0 miles de millones CFU Streptococcus thermophilus 1,0 miles de millones CFU Lactobacillus bulgaricus 1,0 miles de millones CFU Lactobacillus…

Derivado pirrolsulfonilo, y procedimiento de preparación y uso médico del mismo.

(17/07/2019) Compuesto con una estructura tal como se muestra en la Fórmula (I), o su tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero, o su forma de mezcla o sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en la que A y B se seleccionan independientemente entre N o CR4; R4 se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo; X se selecciona entre O y NR5; R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo; R1 se selecciona entre alquilo y alquilo heterocíclico; en el que dicho alquilo y alquilo heterocíclico están sustituidos adicionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados entre hidrógeno, halógeno y alquilo; alquilo puede estar no sustituido o sustituido por halógeno, alquenilo C2-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C10, alquilo C1-C6 halogenado, heteroalquilo de 4-8 elementos, hidroxilo,…

Sal de derivado de benzisoxazol.

(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.

Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).

PDF original: ES-2747989_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(12/06/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: SHANAHAN, FERGUS, MULDER,IMKE, JEFFERY,IAN, O'TOOLE,PAUL, STEVENSON,ALEX, SAVIGNAC,HELENE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie. Blautia hydrogenotrophica, para su uso en el tratamiento o prevención del síndrome del intestino irritable en el que el tratamiento o prevención comprende aumentar la diversidad de la microbiota en el sujeto.

PDF original: ES-2745135_T3.pdf

Bacteria productora de butirato y su uso.

(08/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SATO, TADASHI, KUSUHARA,SHIRO, YOKOI,WAKAE, ITO,MASAHIKO, MIYAZAKI,KOUJI, KUSHIRO,AKIRA.

Una bacteria productora de butirato perteneciente a Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum), donde la bacteria productora de butirato es Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12354 (NITE BP-01831) o Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12355 (NITE BP-01832).

PDF original: ES-2727373_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas de blautia bacteriana para tratar hipersensibilidad visceral.

(24/04/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Blautia hydrogenotrophica, para su uso en un método para tratar o prevenir la hipersensibilidad visceral.

PDF original: ES-2731579_T3.pdf

Mezclas de compuestos canabinoides, su preparación y uso.

(03/04/2019). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, VÖSSING,TOBIAS, LOOFT,JAN, GÖTZ,MARCUS RUDOLF.

Mezcla que comprende uno o varios compuestos de la fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un radical alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, en donde el número total de los átomos de C en el radical X alifático no es mayor de 15, y en donde el radical alifático es - saturado o insaturado y -ramificado o no ramificado, y -cíclico o acíclico, en donde en la mezcla la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad total de canabidiol es mayor de 1:1, y simultáneamente la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad de compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** es mayor de 1:1, en donde el compuesto de la fórmula (A) es elegido de entre el grupo consistente en:**Fórmula**.

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Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.

(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.

Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.

PDF original: ES-2706911_T3.pdf

Soluciones hipoalérgenas ultrapuras de sacrosidasa.

(03/12/2018). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.

Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de aproximadamente 10 ng/ml de papaína, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no provoca una reacción alérgica en un paciente humano aquejado de agenesia de sacarosa-isomaltasa y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.

PDF original: ES-2692419_T3.pdf

Medio para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos.

(13/11/2018). Solicitante/s: Orexa B.V. Inventor/es: BROEKKAMP, CHRISTOPHORUS, LOUIS, EDUARD, PEETERS,BERNARDUS WIJNAND MATHIJS MARIE.

Un fármaco anestésico local para uso en un procedimiento de tratamiento de (i) anorexia, (ii) caquexia, (iii) sarcopenia y (iv) complicaciones postoperatorias en procesamiento de alimentos después de cirugía en el tracto intestinal o después de sección cesárea que comprende aplicar una dosis suficiente del fármaco anestésico local en una superficie de la faringe, esófago, y/o estómago para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos en un mamífero, siendo dicho fármaco anestésico local lidocaína o ropivacaína.

PDF original: ES-2689293_T3.pdf

Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.

(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…

Cisteína y anorexia asociada con el envejecimiento.

(04/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BREUILLE, DENIS, VIDAL,KARINE, PAPET,ISABELLE.

Cisteína, provista en la forma de una composición nutritiva, en la que la composición nutritiva contiene una fracción de proteína que comprende al menos 3,0% en peso de cisteína, para el uso en la prevención de anorexia asociada con el envejecimiento, que se administra a un individuo adulto mayor en una dosis diaria dentro del rango de 0,03 a 0,15 g/kg de peso corporal.

PDF original: ES-2654344_T3.pdf

Ácidos grasos para utilizar como medicamento.

(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.

PDF original: ES-2633726_T3.pdf

Composiciones que contienen mezclas de fibras fermentables.

(25/01/2017). Solicitante/s: Cosucra-groupe Warcoing Sa. Inventor/es: BERNALIER ANNICK, DUGENET, YANN, COXAM,VERONIQUE, JACOBS,HEIDI, FOUGNIES,CHRISTIAN, MORIO,BÉATRICE.

Una composición que comprende inulina y arabinoxilano para su uso en la reducción, la prevención y/o el tratamiento de la inflamación, en donde dicho arabinoxilano es arabinoxilano parcialmente hidrolizado y en donde la proporción de dicha inulina con respecto a dicho arabinoxilano y/o al arabinoxilano parcialmente hidrolizado está entre el 65 %/35 % en peso y el 90 %/10 % en peso, y en donde dicha composición comprende al menos 65 % en peso de inulina.

PDF original: ES-2622091_T3.pdf

Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.

(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.

Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula** en donde, X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH; Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula** n representa 1 o 2; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2613663_T3.pdf

Agonista del receptor de ghrelina para el tratamiento de caquexia.

(14/12/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: TAJIMI, MASAOMI, SHIMADA, KAORU, NONOMURA,KAZUHIKO, SUDO,MASAKI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un procedimiento para inhibir la evolución de la pérdida de peso en caquexia en un ser humano o en un animal mediante administración oral, en el cual el compuesto se selecciona del grupo que consiste en los siguientes compuestos:.

PDF original: ES-2615731_T3.pdf

Composiciones que contienen lipasa, proteasa y amilasa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática.

(23/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE.

Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.

PDF original: ES-2614157_T3.pdf

Compuestos flavonoides glicosilados.

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

Derivados de prostaglandinas para tratar el estreñimiento.

(31/08/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de prostaglandina representado por la Fórmula (I)**Fórmula** y/o su tautómero: en donde W1 es ≥ O y W2 es**Fórmula** R3 y R4 son átomos de hidrógeno; X1 y X2 son átomos de flúor; R2 es un átomo de hidrógeno; Y es (CH2)6; A es -COOH; R1 es (CH2)3CH3 o CH2CH(CH3)CH2CH3; el enlace entre las posiciones C-13 y C-14 es un enlace doble o sencillo, y la configuración estérica en C-15 es R, S o una mezcla de las mismas para su uso en el tratamiento a largo plazo de trastornos gastrointestinales para mejorar la calidad de vida en un sujeto humano con un trastorno gastrointestinal, en donde la composición se va a administrar al paciente que lo necesite durante al menos 1 año, en donde dicho trastorno gastrointestinal es el estreñimiento.

PDF original: ES-2603381_T3.pdf

Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.

(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..

Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.

PDF original: ES-2581828_T3.pdf

Uso de aminosalicilatos en el síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.

(06/04/2016). Solicitante/s: PHARMATEL (R&D) PTY LIMITED as Trustee for the PHARMATEL (R & D) TRUST. Inventor/es: SHORTIS, NICOLAS, PETER.

Una composición farmacéutica que comprende una combinación de balsalazida o una sal de esta y rifaximina junto con un portador adecuado, para uso en la inhibición de los síntomas de la diarrea en pacientes con SII con predominio de diarrea.

PDF original: ES-2571252_T3.pdf

Polimorfos de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzoisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}-tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico como agonistas del receptor de 5-hidroxitriptamina-4 (5-HT4) para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales.

(30/03/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NUMATA,TOYOHARU, AOYAMA,HIDEYUKI, MURAJI,KAORI.

Forma Polimórfica III del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzoisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}- tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X con el método de polvo (PXRD) obtenido por irradiación con radiación Cu-Kalfa que incluye picos principales a 2-theta de 5,5, 10,1, 10,9, 13,9, 15,7, 18,5, 18,9, 20,8, 21,8 y 23,6 (º), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (º).

PDF original: ES-2637539_T3.pdf

Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.

El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.

PDF original: ES-2562022_T3.pdf

Compuesto de ciclopropano.

(15/04/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (IV) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde Q representa -CH- o un átomo de nitrógeno, R1a y R1b representan cada uno, de modo independiente, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo hidroxialquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6, R1c representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R2a, R2b, R2c y R2d representan cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 o un grupo ciano, y R3a, R3b, R3c y R3d representan cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, un…

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