CIP-2021 : C07C 323/52 : en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/52 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Disoluciones de tioéteres y su empleo para la obtención de cuero.

(24/05/2013) Disolución de de tioéter con al menos 10 átomos de carbono por molécula, seleccionado a partir de tioéteres dela fórmula general I y tioéteres de la fórmula general II en un disolvente, seleccionado a partir de glicerina u oligómeros de etilenglicol, en especial trietilenglicol, o unamezcla de disolventes, que contiene glicerina o uno o varios oligómeros de etilenglicol, definiéndose las variablescomo sigue: X1 y X2 son iguales o diferentes, y son seleccionados a partir de alquilo con 10 a 40 átomos de carbono, alcoxi con 10 a 40 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, hidroxiarilo con 6 a 14átomos de carbono, en cada caso no substituido, o mono o polisubstituido con alquilo con 1 a 4átomos de carbono, y heterociclos nitrogenados, A1,…

Proceso para la producción de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutanoico.

(27/11/2012) Un proceso de producción de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutanoico, que comprende llevar a cabo: una etapa de separación sólido-líquido para separar un residuo que contiene una sal inorgánica, a partir de unconcentrado de fase orgánica que contiene ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutanoico y el residuo, con un aparatocompuesto de, como material, una aleación que contiene de un 21,0 a un 30,0% en peso del elemento Cr, de un 2,5a un 11,0% en peso del elemento Ni, de un 1,0 a un 5,0% en peso del elemento Mo y el resto del elemento Fe, a unatemperatura de 60 a 95 °C.

Derivados del ácido butírico.

(22/08/2012) Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula** en donde A representa COOH, B representa CH2CH2,

Preparación de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico.

(06/06/2012) Procedimiento para la preparación de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico, en el que el producto de adición 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo, obtenido mediante reacción por transposición de ácido cianhídrico en 3-metiltiopropionaldehídose hace reaccionar con ácido sulfúrico a través del compuesto intermedio 2-5 hidroxi-4-metiltiobutiramida,caracterizado porque la reacción de 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo para dar 2-hidroxi-4-metiltiobutiramida y lasubsiguiente reacción para dar ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico se lleva a cabo en recipientes de reacción establesfrente a la corrosión para los medios de reacción empleados, hechos de acero aleado y/o aleaciones…

Procedimiento para preparar ésteres dialquílicos del ácido tiodiglicólico.

(10/05/2012) Procedimiento para preparar ésteres alquílicos del ácido tiodiglicólico de fórmula general (I) R-OOC-CH2-S-CH2-COO-R (I), en la que R representa un resto de alquilo C1 a C10 ramificado o no ramificado, caracterizado porque un éster alquílico de ácido haloacético de fórmula general (II) X-CH2-COO-R (II), en la que X representa un átomo de cloro o de bromo y R tiene el significado tal como se indica para compuestos de fórmula (I), se hace reaccionar con una solución acuosa de sulfuro alcalino o hidrogenosulfuro alcalino en presencia de una solución acuosa de tampón de pH en el intervalo de pH entre 5 y 8.

Procedimiento y productos intermedios.

(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula I en la que L es o en la que 10 R1 es H, metilo o etilo; M es un enlace directo, CH2, a es 0 o un número entero de 1 a 9 cuando M es un enlace directo con la condición de que cuando M es uno o más átomos de carbono a es 0 o un número entero de 1 a 8; d es un número entero de 3 a 8; y 2 es H o SR2, en el que R2 es alquilo lineal, alquilo ramificado, alquilo cíclico, arilo, arilo sustituido o heterocíclico; que comprende las etapas de: la reacción de una sal de un ácido mercaptoalcanoico de Fórmula II en la que L es como se ha definido anteriormente; y los tiolsulfonatos de Fórmula III en la que Q es H, alquilo lineal, alquilo ramificado,…

DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR MICROBIOS.

(01/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 a 4; m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1'); R es etilo o vinilo; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6), R2 es hidrógeno o - cicloalquilo (C3-6), o - alquilo (C1-6) no sustituido, o - alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de - hidroxi; preferentemente uno o dos, - metoxi, - halógeno, - cicloalquilo (C3-6), o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es formilo; R3 es OH, OR4, un átomo…

DERIVADOS DE ARILMETANOSULFINILO SUSTITUIDOS CON UN GRUPO TIO.

(07/02/2012) Un compuesto de fórmula (A): donde: Ar se selecciona independientemente entre C6-C10 arilo y un heteroarilo de 5 a 10 miembros donde: C6-C10 arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR22, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(=O)R22, CO2R22, OC(=O)R22, C(=O)NR23R24, NR21C(=O)R22, NR21CO2R22, OC(=O)NR23R24, NR21C(=S)R22 y S(O)yR22; X es O, S(O)y, N(R10), OC(R22)2, (R22)2CO, C(R22)2NR21, NR21C(R22)2, C(=O)N(R21), NR21C(=O), S(O)2NR22, NR22S(O)2, C(R22)2C(R22)2, CR21=CR21 o C≡C; Y es…

DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO.

(17/08/2011) Compuesto de fórmula **Fómula** en la que T es alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), mono o dialquilamino(C1-6)-alquilo (C1-6)), acilamino(C1-6)-alquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), guanidino-imino-alquilo (C1-6), ureido-imino-alquilo (C1-6), tioureido-imino-alquilo (C1-6), isotioureido-imino-alquilo (C1-6), aciloxi(C1-6)-alquilo (C1-6) o benzoiloxialquilo (C1-6); y en la que el anillo de fenilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con hasta cuatro grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1-6), alcoxilo (C1-6), alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), arilalcoxilo (C1-6), hidroxilo, nitro, ciano, azido, aciloxilo, carbamoílo,…

AMIDAS TERAPÉUTICAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…

DERIVADOS MUTILINA Y SU USO COMO ANTIMICROBIANOS.

(26/04/2011) Un compuesto de la Fórmula **Fórmula** en donde R es hidrógeno o alquilo; R1 es hidrógeno o un grupo de la Fórmula **Fórmula** en donde X es azufre, oxígeno, NR10, en donde R10 es hidrógeno o alquilo, o N+(R'10)2 en donde R'10 es alquilo en la presencia de un anión apropiado; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R2 es fenileno no sustituido o fenileno sustituido por uno o más hidroxi, alquilo; halógeno, trifluoroalquilo o nitro, R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R3, R3', R6, R7 y R8 independientemente uno del otro son hidrógeno o deuterio

SALES CRISTALINAS DE VALNEMULIN CON ÁCIDOS ORGÁNICOS.

(11/01/2011) - Una sal consistente en valnemulin de fórmula I **Fórmula** y un ácido orgánico, caracterizada porque dicha sal está presente en forma cristalina

CICLOPENTANONAS 2,3,4-SUSTITUIDAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(04/11/2010) Un compuesto que tiene la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;Y es un ácido carboxílico o un éster del mismo que comprende de 0 a 12 átomos de carbono; A es -S(CH2)3SCH2-; B es hidrógeno o -CH2OH; J es H o CH3; y E es -CH2R o -R en la que R es naftilo, benzotienilo o fenilo

SALES DERIVADAS DEL ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES.

(04/06/2010) Una sal fisiológicamente aceptable de un compuesto de fórmula:

NUEVO ACTIVADOR METABOLICO Y NUTRICIONAL PARA LAS PLANTAS.

(16/07/2008) La presente invención se refiere a una nueva formulación activadora de la absorción de nutrientes minerales por parte de las plantas. Consecuentemente, también tiene efecto sobre la metabolización de dichos compuestos minerales por parte de la planta.#Estas formulaciones que se ha descubierto que poseen esta propiedad activadora de la absorción de nutrientes, tienen como componente principal los compuestos representados por la fórmula general I#CH{sub,3}-S-CH{sub,2}-CH{sub,2}-CH(OR{sub,1})-COR{sub,2} I#donde R{sub,1} se selecciona del grupo formado por hidrógeno, restos alquilo (preferentemente metilo o etilo) y arilo;#mientras R{sub,2} se selecciona del grupo formado por hidroxilo,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO HIDROXIMETILIOBUTIRICO.

(16/12/2006). Solicitante/s: AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.. Inventor/es: GARRAIT, MICHEL, GROS, GEORGES.

Procedimiento de obtención del ácido 2-hidroxi-4- metiltiobutírico (HMBA) a partir del 2-hidroxi-4- metiltiobutironitrilo (HMBN) comprendiendo dicho procedimiento: la hidratación del 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo en 2-hidroxi 4-metiltiobutiroamida (HMBM) por el ácido sulfúrico, en presencia de una relación molar del ácido sulfúrico con respecto al 2-hidroxi-4- metiltiobutironitrilo comprendida entre 0, 6 y 0, 88 y una relación molar del agua respecto al 2-hidroxi-4- metiltiobutironitrilo comprendida entre 1 y 3, y la hidrólisis de la 2-hidroxi 4-metiltiobutiramida en ácido 2-hidroxi 4-metiltiobutírico en presencia de una cantidad de agua suplementaria, caracterizado porque la hidratación se realiza a partir de una solución acuosa de 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo que es concentrada por evaporación del agua, durante la primera etapa, y la temperatura del medio de reacción es mantenida inferior o igual a 60ºC.

PROCESO DE PRODUCCION DE PAPEL.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: JACKSON, ANDREW, CLIVE.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PAPEL, CARACTERIZADO POR EL PASO DE PROCESO DE SUMINISTRAR AL PAPEL EN ALGUN PUNTO DEL PROCESO DE FABRICACION UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL CUAL LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION PRIMERA, REDUCE LA TENDENCIA DE LOS PRODUCTOS DE PAPEL OBTENIDOS, PARTICULARMENTE LOS FABRICADOS CON PULPAS DE ALTO RENDIMIENTO, A AMARILLEARSE AL SER EXPUESTOS A LA LUZ. TAMBIEN SE REIVINDICAN LOS ADITIVOS DE PAPEL UTILIZADOS EN ESE PROCESO Y EL PAPEL FABRICADO MEDIANTE EL MISMO.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DEL ACIDO HIDROXIMETILTIOBUTIRICO.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.. Inventor/es: GARRAIT, MICHEL, GROS, GEORGES, CARENCOTTE, FREDERIC.

Procedimiento para separar el ácido 2-hidroxi-4- metiltiobutírico (HMTBA) de una solución de hidrólisis sulfúrica del 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo (HMTBN), caracterizado por el hecho de que, éste, comprende las etapas siguientes: se neutraliza la solución de hidrólisis, mediante la adición de hidróxido amónico, se decanta, para obtener una fase orgánica y una fase acuosa se separan la fase orgánica y la fase acuosa, que contienen, cada una de ellas, el HMTBA y sales, y se agota el HMTBA de la fase acuosa, mediante adición de un disolvente orgánico, poco miscible en agua, en una cantidad suficiente como para agotar la casi totalidad del HMTBA presente.

INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.

(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…

NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.

Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.

COMPUESTOS (POLI)ALKINOICOS Y SUS DERIVADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.

(16/05/2005) Compuestos (poli)tia-alkinóicos , caracterizados por el hecho que responden a la fórmula siguiente: R1-Y-CH2-C-C-CH2-S-CH2-R2 (I) en la cual: - Y representa: (a) un radical -S(O)t, t es un número entero igual a 0, 1 ó 2, (b) un radical -CH2-, (c) un radical -C-C-, (d) un radical -C = C-, - R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, un radical alquenilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un radical alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, pudiendo este radical además comprender uno o varios átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre, entendiéndose que: - cuando Y representa (b), entonces R1 comprende un número de átomos comprendidos entre 1 y 12 inclusive,…

DERIVADOS DE ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: BINGHAM, PAUL, M., ZACHAR, ZUZANA.

Un compuesto de fórmula: donde: x es 0-16 R1 y R2 son independientemente acilo CH3(CH2)n-1C(=O)-; alquilo CnH2n+1; alqueno CmH2m; alquino CmH2m-2; aromático; aroílo; sulfuro de alquilo CH3(CH2)t-S-; éster tiocarbámico CH3(CH2)n-1C=NH-; o semitioacetal CH3CH(OH)-S-; donde n es 1-10; m es 2-10 y t es 0-9 para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOAMIDAS CICLICAS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAGGON, JEFFREY, WILLIAM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, HILL, PAUL DAVID.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula en el que b es 0, 1, 2 ó 3, Y es oxígeno, azufre, NH o N- acetilo; y cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6 y trifluorometilo; que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con ácido hidroxiacético, ácido mercaptoacético o ácido 2- aminoacético; b) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula IV formado de ese modo con un agente reductor y hacer reaccionar el compuesto intermedio formado de ese modo con ácido clorhídrico; (c) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III formado de ese modo con ácido haloacético en presencia de una base; y (d) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II formado de ese modo con un agente deshidratante.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO HIDROXI METITIOBUTIRICO.

(16/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.. Inventor/es: GARRAIT, MICHEL, GROS, GEORGES, CASSE, CLAUDE.

Procedimiento para la preparación de éster de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico , que comprende (a) una primera etapa en la que se hace reaccionar el 2-hidroxi-4- metiltiobutironitrilo con ácido sulfúrico para producir la 2- hidroxi-4-metiltiobutiramida y (b) una segunda etapa para convertir la 2 hidroxi-4-metitiobutiramida en un éster del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico , siendo dichas etapas 1 y 2 realizadas en el mismo medio de reacción, caracterizado porque la primera etapa se realiza en presencia de una cantidad molar de ácido sulfúrico de entre 0, 6 y 1, 2 con respecto al 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo y una cantidad molar de agua de entre 1 y 3 con respecto al 2-hidroxi-4- metiltiobutironitrilo y en la segunda etapa, la 2-hidroxi-4- metiltiobutiramida se hace reaccionar con un alcohol, produciendo dicho procedimiento menos del 5% en peso de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico.

ANALOGOS DE ILUDINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIO-BUTANOICO.

(01/05/2004) Un procedimiento para producir ácido 2-hidroxi-4- metiltiobutanoico que comprende las etapas de: (A) poner en contacto una solución acuosa de 2-hidroxi- 4-metiltiobutironitrilo con ácido sulfúrico para obtener una solución acuosa que contiene 2-hidroxi-4- metiltiobutanoamida, (B) añadir una solución acuosa que contiene bisulfato de amonio y sulfato de amonio a la solución obtenida en la etapa (A), para obtener una solución acuosa que contiene ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutanoico , (C) permitir la separación de la solución acuosa obtenida en la etapa (B) en dos capas, una capa oleosa y una capa acuosa, y separar a continuación entre sí la capa oleosa y la capa acuosa, (D) añadir amoniaco a la capa oleosa separada en la etapa (C) para neutralizar al menos parte del bisulfato de amonio de la capa oleosa, para formar cristales…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-(METILTIO)BUTANOICO O METIONINA MEDIANTE ADICION DE MERCAPTANO.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOUS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: KOENIG, KARL, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ADICION DE RADICALES LIBRES DE MERCAPTANO A UN SUSTRATO OLEFINICO NO CONJUGADO CON UN DOBLE ENLACE TERMINAL CARBONO - CARBONO. SE PUEDEN PREPARAR ACIDO 2 - HIDROXI - 4 - (METILTIO)BUTANOICO (HMBA) O METIONINA, UTILIZANDO DICHO PROCEDIMIENTO. EL SUSTRATO OLEFINICO NO CONJUGADO PRESENTA LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR COOH, - COOR 2 , CONR 3 R 4 , - CN Y - CCL 3 , R 1 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR - OH, OCOR 2 , - NHCOR S UP,2 Y - NH 2 , R 2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, CICLOALQUILO Y ARILO, Y R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR - H Y R 2.

PRODUCTO PARA EL MOLDEADO PERMANENTE DEL CABELLO.

(16/09/2003) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN AGENTE PARA EL MOLDEADO DURADERO DE LOS CABELLOS CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO REDUCTOR DE LA CREATINA UNA MERCAPTOACETAMINA DE FORMULA GENERAL O SUS SALES, EN DONDE R 1 , R 2 , R SUB,3 , Y R 4 TIENEN CADA UNO EL SIGNIFICADO DE H, RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O CARBOXILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES DE R 1 A R 4 NO SEA H, N Y M SON CADA UNO NUMEROS ENTEROS DE 1 A 3, Y X ES UN RADICAL BIVALENTE - O -, - CR 5 R 6 - O - NR 7 , EN LA CUAL R 5 , R 6 Y R 7 SIGNIFICAN H O RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O CARBOXILO. OTROS…

ADITIVO ALIMENTICIO QUELADO Y METODO PARA SU PREPARACION.

(01/07/2003). Solicitante/s: AGRISTUDIO S.R.L. Inventor/es: CIRIBOLLA, ANTONIO.

Aditivo para uso agro-zootécnico y, en particular, para uso alimentario en el sector zootécnico, consistente en un quelato producido mediante la combinación de una molécula orgánica con un metal, caracterizado porque es representado mediante la fórmula (CH3SCH2CH2CHOHCOO)2M.nH2O en la que la parte orgánica consiste en una metionina en disolución con una función ácido, y la parte inorgánica consiste en un metal bivalente M en forma de una sal de carbonato.

INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ALCOXICARBONILTIOARILIO.

(16/07/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA: UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO ARILMERCAPTANO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL : CONSISTIENDO DICHO PROCESO EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DISULFURO REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL: CON UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO M 1 , EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AZUFRE, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL : SE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO ALCOXICARBONILALQUILTIOARILO , REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL : CONSISTIENDO DICHO PROCESO EN HACER REACCIONAR LA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO ARILMERCAPTANO ANTERIORMENTE MENCIONADA, CON UN COMPUESTO ESTER DE ACIDO GRASO…
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