CIP-2021 : C07C 311/32 : de una estructura carbonada acíclica saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/32 · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir;
R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno;
X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6);
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NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA ISOPRENILCISTEINA CARBOXIMETILTRANSFERASA (ICMT).
(07/08/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, ORTEGA GUTIERREZ,SILVIA, ORTEGA NOGALES,FRANCISCO JESUS, MARTÍN-FONTECHA CORRALES,MARÍA DEL MAR, BALABASQUER PEÑA,Moisés, MARÍN RAMOS,Nagore Isabel.
La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa, sus procedimientos de síntesisy el uso como agentes antitumorales. Dichos inhibidores son derivados de aminas alifáticasy son útiles en la prevención y/o tratamiento de patologías mediadas por la enzima ICMT.
NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES DE DIAZONIO.
(16/07/2003) Procedimiento para la producción de soluciones acuosas de sales de diazonio de fórmula general **(Fórmula)** en donde los grupos amino están presentes parcialmente o completamente en forma protonada, R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí significan hidrógeno, un C1 a C16-alquilo, C3-C720 cicloalquilo, C2-C16-alquenilo, arilo o un heterociclo alifático o aromático de 5 a 6 eslabones, que eventualmente están sustituidos por uno o varios restos (C1-C4)-alquilo, átomos de halógeno o grupos de fórmula =O, -OR' , -NR'R'', -SR' , -COR' , -COOR', -CONR'R'', -NR'CONR''R''' o -SO2NR'R'', representando R', R'', R''' hidrógeno o un C1 a C10-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C2-C16-alquenilo, arilo o un heterociclo alifático o aromático de 5 a 6 eslabones o donde R' y R'',…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA , DEL HIDROCLORURO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/11/2001). Solicitante/s: HERDEIS, CLAUS WEIS, CHRISTIAN EDWIN. Inventor/es: HERDEIS, CLAUS, WEIS, CHRISTIAN EDWIN.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAURINAMIDA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTOS TAUROLIDINA O TAURULTAM, EN EL QUE SE PARTE DE CISTEAMINA O CISTAMINA, ESPECIALMENTE EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y EN EL QUE SE VA OBTENIENDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO CLAVE EL COMPUESTO 2 - AMINOETANSULFONILAZIDA , ESPECIALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SOLUBLE EN AGUA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-ARILSULFONIL-2-PIPERIDINONA , PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN ALCOHILO C1-C8, O R2R3N, DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN H, ALCOHILO C1-C8, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO QUE EVENTUALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO, O OR', DONDE R' ES H, ALCOHILO C1-C8 O ARILO HASTA C14, O BIEN SR4 O S(O)R5, DONDE R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C8; O BIEN EL RADICAL ES UN NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR R'1, PUDIENDO R'1 TOMAR UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE R1; PORCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.