CIP-2021 : C07C 311/02 : de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP-2021CC07C07CC07C 311/00C07C 311/02[2] › de una estructura carbonada acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/02 · · de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.

(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.

SULFONANILIDOS ANTI - HIPERTENSIVO.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDERMED, JOHN DALE, TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARM, CHANG, VINCENT HUECH-TIEN, HURLEY, KEVIN PATRICK, FREEMAN, HAROLD STANLEY.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1, ES UN HIDROGENO O ALCOXI C1 - 4; R2 ES CARBONILO, HIDROMETILENO O METILENO; Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y SUS SALES, CON PROCESOS PARA PREPARARLOS Y CON EL USO EN MEDICINA.

DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, TSURI, TATSUO, KAWADA, KENJI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, HAGA, NOBUHIRO, NARISADA, MASAYUKI, TSUSHIMA, TADAHIKOKAMATA, SUSUMU.

LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/07/1993) Derivados de ácidos fenoxialquilcarboxílicos de fórmula general I **fórmula** en la que el grupo sulfonilaminoalquilo está situado en posición orto o meta con relación al grupo de ácido fenoxialquilcarboxílico , y en la que R1 significa un grupo arilo, aralquilo o aralquenilo, cuyo radical arilo puede estar sustituido en cada caso, eventualmente uno o múltiples veces, con halógeno, ciano, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, hidroxi, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, acilo azido o fenilo eventualmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo, triflorometilo o alcoxi; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo, aralquilo o acilo;…

P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de acilamino(alcohil)-benceno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que W' significa un grupo aldehido u oximetilo, o sus derivados, o un grupo alcohilo inferior, de preferencia metilo; X' significa un radical fenilo, que puede llevar en cualquier posición los sustituyentes R, R1 y R2, representado R hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alquenoxi, alcoxialcoxi, fenoxi, halógeno, amino, alcohilamino, anilino o trifluorometilo, y R1 y R2, independientemente uno de otro, cada uno de ellos hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halógeno.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN ÁCIDO 3-ALQUILSULFONAMIDOBENZOICO.

(01/03/1960). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS.

Procedimiento de preparar un ácido 3- alquilsulfonamidobenzoico que comprende hacer reaccionar ácido 3- amino-5 nitrobenzoico con un haluro de alcanosulfonilo para producir un ácido 3-alquilsulfónico-5-nitrobenzoico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO AMINOBENZOICO.

(16/05/1959). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

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