CIP-2021 : C07J 63/00 : Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de un solo ciclo por uno o dos átomos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07J 61/00 hasta C07J 69/00: Nor-u homoesteroides

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.

(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.

Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

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Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH.

(11/12/2019) Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que, R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, **(Ver fórmula)** (en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir); R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina; …

Derivados hidroxamatos de triterpenoides.

(04/12/2019) Un derivado triterpénico de Fórmula (la), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en el que, independientemente, - A-B se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; - B se selecciona de entre un metileno (-CH2-), un metino olefínico (=CH-), un hidroximetino [-CH(OH)-], o un carbono olefínico hidroxilado [-C(OH)=]; - B-C se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; o es parte de un anillo heterocíclico que comprende uno o más heteroátomos, en el que al menos uno de dichos heteroátomos es nitrógeno; y en la que dicho anillo heterocíclico es un anillo de cinco miembros que comprende un nitrógeno y un oxígeno; -…

Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.

(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de: 3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico , ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético , ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico , cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio , ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…

Derivados triterpenoides de C4-monometilo y métodos de uso de los mismos.

(24/04/2019) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: X1 y X2 son independientemente hidrógeno, halo, hidroxi, amino u oxo, siempre que X1 no sea oxo cuando los átomos de carbono 12 y 13 están conectados entre sí con un doble enlace, además siempre que X2 no sea oxo cuando los átomos de carbono 9 y 11 están conectados entre sí con un doble enlace; R1 es -H, -CN, halo, -CF3, o -C(O)Ra, en donde Ra es -OH, alcoxi(C1-4), -NH2, alquilamino(C1-4), o -NH-S(O)2-alquilo(C1- 4); R2 es hidrógeno o R2 está ausente cuando el átomo al que está unido forma parte de un doble enlace; R2" es = CH2, o alquilo(C-8); R3 y R4 son cada…

Derivados de alcanodiil y alquenodiil de c17 del ácido oleanólico y métodos de uso de los mismos.

(24/04/2019) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: Y es -C(O)-; R1 y R2 son cada uno independientemente -H, -OH, metilo, o como se define a continuación; y R3 es: hidrógeno, hidroxi, halo, amino, -NHOH o mercapto; alquilo(C-8), cicloalquilo(C-8), alquenilo(C-8), alquinilo(C-8), arilo(C-8), aralquilo(C-8), heteroarilo(C-8), heterocicloalquilo(C-8), acilo(C-8), alcoxi(C-8), alqueniloxi(C-8), ariloxi(C-8), aralcoxi(C-8), heteroariloxi(C-8), aciloxi(C-8), heterocicloalcoxi(C-8), alquilamino(C-8), dialquilamino(C-8), alquenilamino(C-8), alcoxiamino(C-8), arilamino(C-8), aralquilamino(C-8), heteroarilamino(C-8), heterocicloalquilamino(C-8), alquilsulfonilamino(C-8), amido(C-8), -NH-amido(C-8), o una versión…

Moduladores de la inflamación antioxidantes: derivados del ácido oleanólico con modificaciones amino y otras en C-17.

(07/03/2019) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: R2' es: ciano, hidroxi, halo o amino; o fluoroalquilo(C≤8), alcoxi(C≤8), ariloxi(C≤8), aciloxi(C≤8), alquilamino(C≤8), arilamino(C≤8), amido(C≤8), o una versión sustituida de cualquiera de estos grupos; y R1 y R2 son independientemente: hidrógeno; o alquilo(C≤12), alquenilo(C≤12), alquinilo(C≤12), arilo(C≤12), aralquilo(C≤12), heteroarilo(C≤12), heteroaralquilo(C≤12), acilo(C≤12), alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo(C≤12), alquinilsulfonilo(C≤12), arilsulfonilo(C≤12), aralquilsulfonilo(C≤12), heteroarilsulfonilo(C≤12), heteroaralquilsulfonilo(C≤12), o una versión sustituida de cualquiera de…

Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.

Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula** el compuesto ß-reducido es **Fórmula** el compuesto α-reducido es **Fórmula**.

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Derivado del ácido glicirretínico y su uso.

(13/02/2019) Un derivado de ácido glicirretínico representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula** en donde, el Anillo A representa un anillo heterocíclico que puede tener un grupo sustituyente además de R1, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa un grupo hidroxilo o un grupo carbonilo (O=); R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbonilo…

Derivados de 2,2-difluoropropionamida de bardoxolone metilo, formas polimórficas y métodos de uso de los mismos.

(27/09/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG, XIU, C., SHEIKH,AHMAD Y, MATTEI,ALESSANDRA.

Una forma polimórfica de un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que la forma polimórfica es cristalina, que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo (CuKα) que comprende picos en aproximadamente 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15,760, 17,830, 18,753 y 19,671º 2θ, en la que el término "aproximadamente" significa +/- 0,2º 2θ.

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Método para la preparación de ácido betulínico.

(16/05/2018) Un método para la preparación de ácido betulónico o ácido betulínico a partir de betulina en donde el método comprende las etapas de proceso de: (c1) oxidar betulina a aldehído betulónico en presencia de un catalizador y un oxidante, (c2) oxidar dicho aldehído betulónico a ácido betulónico con un sistema de oxidación, (c3) reducir dicho ácido betulónico a ácido betulínico usando un agente reductor en donde la reacción de oxidación catalítica de betulina a aldehído betulónico en la etapa (c1) se realiza simultáneamente, en el mismo recipiente de reacción, con la oxidación del aldehído betulónico a ácido betulónico en la etapa (c2) O (d1) oxidar la betulina a aldehído betulínico en presencia de un catalizador y un oxidante, (d2) oxidar dicho aldehído betulínico…

Método para preparar ácido betulínico.

(31/01/2018) Un método para preparar el ácido betulínico a partir de la betulina, caracterizado por que dicho método comprende la oxidación de la betulina a ácido betulínico con un catalizador seleccionado del grupo que consiste en 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oxil (TEMPO); 4-(2-cloroacetamido)-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 4-(2-bromoacetamido)-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 4-(2-iodoacetamido)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxil; 4-(2-iodoacetamido)-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 4-ciano-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxi; 4-maleimido-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 4-metoxi-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 4-oxo-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi, radical libre; 2,2,6,6-tetrametil-1-piperiniloxi,…

Triterpenoides C-17 y C-3 modificados con actividad inhibitoria contra maduración del VIH.

(18/10/2017) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo que consiste en: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** y un compuesto de fórmula III**Fórmula** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en el que A es al menos un miembro seleccionado entre el grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6 y -COOR2; R2 es -H, -alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con -alquilo o alquilo C1-6 sustituido con -arilo; Y se selecciona entre el grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O)NHSO2NR2R2, -NR2SO2R2, -SO2NR2R2, - cicloalquil C3-6-COOR2,…

Aminas bicíclicas C-17 de triterpenoides con acción inhibidora de la maduración del VIH.

(04/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: CHEN, YAN, MEANWELL, NICHOLAS, A., SIT, SING-YUEN, CHEN,JIE, REGUEIRO-REN,ALICIA, LIU,Zheng, SIN,Ny, SWIDORSKI,JACOB.

Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo de: un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** un compuesto de Fórmula II **(Ver fórmula)** y un compuesto de Fórmula III **(Ver fórmula)** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son cada uno independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente; X se selecciona entre el grupo de anillo de fenilo, heteroarilo, anillo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo C6, oxaciclodialquenilo C6, oxaespirocicloalquilo C6-9 y oxaespirocicloalquenilo C6-9; X también se puede seleccionar entre el grupo de **(Ver fórmula)** y para los compuestos de fórmula II y III, X también puede ser .

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C-3 cicloalquenil triterpenoides con actividad inhibidora de la maduración del VIH.

(13/09/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** y un compuesto de fórmula IV**Fórmula** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente; X se selecciona entre el grupo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo…

Derivados de heteroarilo C17 del ácido oleanólico y métodos de uso de éstos.

(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: n es 0-3; Ar es heteroarenodiilo(C-8) o una versión sustituida del mismo; e Y es: hidrógeno, hidroxi, halo, amino, o ciano o -NCO; o alquilo(C-8), cicloalquilo(C-8), alquenilo(C-8), alquinilo(C-8), arilo(C-12), aralquilo(C-12), heteroarilo(C-8), heterocicloalquilo(C-12), acilo(C-12), alcoxi(C-8), ariloxi(C-12), aciloxi(C-8), alquilamino(C-8), dialquilamino(C-8), arilamino(C-8), aralquilamino(C-8), alquiltio(C-8), aciltio(C-8), alquilsulfonilamino(C-8), o versiones sustituidas de cualquiera de estos grupos; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en donde en las versiones sustituidas de alquilo(C-8), cicloalquilo(C-8), alquenilo(C-8),…

Derivados de betulina.

(02/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, TOLAR, TANG,JUN, JOHNS,BRIAN ALVIN, HATCHER,MARK ANDREW, TABET,ELIE AMINE.

Un compuesto de Fórmula 1A que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Derivados de 2.2-difluoropropionamida de bardoxolona metilo, formas polimórficas y métodos de uso de los mismos.

(14/06/2017). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LIU,XIAOFENG, ANDERSON,ERIC, DECKER,ANDREA.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

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MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE SAPONINAS A PARTIR DE PLANTAS.

(01/06/2017). Solicitante/s: NATURAL RESPONSE S.A. Inventor/es: PADILLA IGLESIAS,Leandro, VALENCIA MICHAUD,Andres.

La presente invención se refiere a un proceso para la obtención y purificación de saponinas a partir de extractos de plantas, que comprende la extracción de saponinas y posterior eliminación de impurezas por la adición de una sal que se selecciona del grupo de las sales de metales alcalinotérreos que forman complejos con los polisacáridos presentes en la solución, y adición de fosfatos de sodio para precipitar dichos complejos, los que se remueven junto al resto de impurezas con adsorbentes y filtros adecuados.

Moduladores de inflamación antioxidantes: Derivados de ácido oleanólico homologado C-17.

(09/11/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en donde: Y es alcanodiilo(C≤8), alquenodiilo(C≤8), alquinodiilo(C≤8), o una versión sustituida de cualquiera de estos grupos; Ra es: hidrógeno, hidroxi, halógeno, amino, nitro, ciano, azido, fosfato, 1,3-dioxoisoindolin-2-ilo, mercapto o sililo; o alquilo(C≤12), alquenilo(C≤12), alquinilo(C≤12), arilo(C≤12), aralquilo(C≤12), heteroarilo(C≤12), heteroaralquilo(C≤12), acilo(C≤12), alcoxi(C≤12), alqueniloxi(C≤12), alquiniloxi(C≤12), ariloxi(C≤12), aralcoxi(C≤12), heteroariloxi(C≤12), heteroaralcoxi(C≤12), aciloxi(C≤12), alquil-amino(C≤12), dialquilamino(C≤12), alquenilamino(C≤12), alquinil-amino(C≤12),…

Derivados de ácido betulínico novedosos con actividad antivírica.

(19/10/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., REGUEIRO-REN,ALICIA, LIU,Zheng.

Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que a es de 1 a 4; X es -O; R1 es -C(O)CH2C(CH3)2COOH, -C(O)C(CH3)2CH2COOH o -C(O)CH2C(CH3)2CH2COOH; R2 se selecciona entre el grupo de -H, metilo, isopropenilo e isopropilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo of -H, -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 sin sustituir; o R3 y R4 se cogen junto con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado entre el grupo de:**Fórmula** R5 es independientemente -H o -alquilo C1-6 sin sustituir; R6 se selecciona entre el grupo de -SO2R7, -SO2NR8R9 R7 se selecciona entre el grupo de -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 sin sustituir y arilo; y Y R9 se selecciona independientemente entre el grupo de -H, -alquilo C1-6 sin sustituir y alquilo sustituido con -alquilo C1-6.

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Derivados de ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.

(12/10/2016) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de profármacos y éteres de profármacos del mismo, compuesto que se selecciona del grupo de: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son -H o -CH3; E está ausente cuando está presente el doble enlace; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en los que A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -haloalquilo C1-6, -NR2R2,-COOR2, -C(O)NR2R2, -C(O)NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2,…

Derivado de protoescigenina, proceso de su preparación, uso de dicho compuesto y composición farmacéutica que comprende ese compuesto.

(31/08/2016). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, LASZCZ,MARTA, KOZIAK,KATARZYNA, BOJAKOWSKI,KRZYSZTOF, KOWALEWSKA,MAGDALENA, MACIEJKO,DOROTA, GRABOWSKA,IWONA, GRYNKIEWICZ,GRZEGORZ, GRUZA,MARIUSZ MAREK, JATCZAK,KAMIL, FILIP,KATARZYNA, CMOCH,PIOTR, DUTKIEWICZ,MALGORZATA.

El compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y sus sales.

PDF original: ES-2666133_T3.pdf

Método para la preparación de ácido betulínico.

(20/07/2016). Solicitante/s: STORA ENSO OYJ. Inventor/es: KOSKIMIES, SALME, TULISALO,JUKKA, WICKHOLM,NIKO, PIRTIMAA,MINNI, ALAKURTTI,SAMI, YLI_KAUHAULUOMA,JARI.

Un método para la preparación de ácido betulínico a partir de betulina, caracterizado porque el citado método comprende oxidar betulina a aldehído betulínico con un proceso de oxidación catalizado por un catalizador basado en rutenio (II) o rutenio (VII) en presencia de un oxidante, siendo el oxidante dioxígeno procedente de oxígeno atmosférico, y oxidar el aldehído betulínico a ácido betulínico.

PDF original: ES-2599352_T3.pdf

Ésteres alquílicos de glicirretinimidil hidroxiprolina y derivados protegidos de los mismos.

(06/01/2016). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAI,HARRY, HOSSEINPOUR,DARIUSH, MEYERS,ALAN.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un H y un grupo protector; y R2 es un resto sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, arilo o heteroarilo.

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Derivados del ácido 3-O-(3'',3''-dimetilsuccinil)-betulínico.

(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOULANGER, PIERRE, BOUAZIZ,SERGE, CORIC,PASCALE, HONG,SAW-SEE, TURCAUD,SERGE, SOUQUET,FLORENCE, CHAZAL,NATHALIE, BRIANT,LAURENCE.

Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un estereoisómero o una mezcla de estereoisómero en cualquier proporción, en particular una mezcla de enantiómeros, y particularmente una mezcla de racemato, en el que R representa un grupo -(CHR2)-(CHR3)10 n-X, en el que: - n representa 1, - X representa un grupo COOH o NHR1, representando R1 un átomo de hidrógeno o un grupo -Alk, -C(O)- Alk o -C(O)O-Alk, representando Alk un grupo alquilo (C1-C6), y - R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C8), preferentemente un grupo alquilo (C1-C4), opcionalmente sustituido con un grupo COOH o NHR1, representando preferentemente por lo menos R2 y R3 un átomo de hidrógeno.

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Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana.

(30/11/2015) Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** en donde R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2; R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 alquilo sustituido o -alquilo C1-6 arilo sustituido; Y se selecciona…

Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.

(12/08/2015) Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula** un compuesto de la Fórmula II**Fórmula** un compuesto de la Fórmula III**Fórmula** en donde R es isopropenilo o isopropilo; J y E son -H o-CH3; E está ausente cuando hay un enlace doble; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido; Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2. -alquinil C1-6-COOR2. -alquil C1-6-COOR2, -NHC(O)(CH2)n-COOR2, -SO2NR2C(O)R2, -tetrazol, B(OH)2 y -CONHOH, en…

Método de preparación de una composición farmacéutica que contiene glicósidos secundarios de ginseng.

(24/09/2014) Procedimiento para preparar una composición farmacéutica de ginsenósidos secundarios totales que comprende (a) ginsenósidos con protopanaxadiol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg3; y (b) ginsenósidos con protopanaxatriol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg2 y ginsenósido- Rh1; comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: preparación de un líquido de extracto de ginsenósidos totales: extraer una planta de Panax con agua o un disolvente orgánico, luego concentrar el líquido de extracto resultante; preparación de un líquido hidrolizado: hidrolizar dicho líquido de extracto concentrado en presencia de un ácido inorgánico u orgánico como catalizador; absorción con resina: hacer pasar el líquido hidrolizado a través de una resina macroporosa de tipo estireno para la absorción…

Ésteres del ácido betulónico y derivados del polialquilenglicol y el ácido betulónico para el tratamiento de infección viral y cáncer.

(20/08/2014) Un compuesto que tiene la estructura (I), (II) o (2b):**Fórmula** en donde R es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, que opcionalmente puede incluir uno o más heteroátomos de N, O o S en su esqueleto de carbono, y que opcionalmente puede incluir uno o más grupos -CO- en su esqueleto de carbono, siempre y cuando R comprenda un sistema de anillo fusionado, en donde el sistema de anillo fusionado tiene una estructura de esterano como se muestra:**Fórmula** que puede comprender uno o más enlaces dobles; R y/o el sistema de anillo fusionado opcionalmente puede ser sustituido con uno o más de -F,…

Nuevo derivado de ácido triterpénico y preparación para aplicación externa para la piel que lo comprende.

(05/03/2014) Ácido ursólico fosforilado que es obtenido mediante fosforilación de grupo hidroxilo del ácido ursólico, y/o una sal del mismo.

Compuestos esteroideos como inhibidores de la sulfatasa esteroidea.

(25/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula XIII Fórmula XIII en la que G es un grupo de la fórmula -A-B en la que A es grupo alquileno lineal, ramificado o cíclico de 1 a 9átomos de carbono y B es un grupo de la fórmula -(CF2)mCF3 en la que m es 0 o un número entero de 1 a 9y en la que R1 es un grupo de la fórmula en la que R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo que contiene un máximo de 10 átomos decarbono, cicloalquilo que comprende un máximo de 10 átomos de carbono, alquenilo que contiene un máximo de 10átomos de carbono y arilo que contiene un máxido de 10 átomos de carbono, o combinaciones de los mismos, en laque el, o cada, alquilo o cicloalquilo o alquenilo contienen opcionalmente uno o más heteroátomos…

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