CIP-2021 : C07J 41/00 : Esteroides normales que contienen uno o más átomos de nitrógeno que no pertenecen a un heterociclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 41/00^[m] › Esteroides normales que contienen uno o más átomos de nitrógeno que no pertenecen a un heterociclo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07J 41/00 hasta C07J 43/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen nitrógeno

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FLUORESCENCIA.

(01/12/1986). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FLUORESCEINA PARA USO COMO REACTIVO EN EL ENSAYO DE POLARIZACION FLUORESCENTE DE DIGITOXINA. COMPRENDE LA REACCION DE 5-CARBOXIFLUORESCEINA O 6-CARBOXIFLUORESCEINA CON 3-AMINO-3-DESOXIGITOXIGENINA PARA FORMAR N-3K-(3K-DESOXIDIGITOXIGENIN)-5 (O 6)-CARBOXIFLUORESCEIN-5(O 6)-AMIDA, EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA FORMACION DE LOS ENLACES AMIDO. APLICABLES EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE DIGITOXINA EN SUERO SANGUINEO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOESTEROIDES.

(01/11/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANOESTEROIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES HIDROXI; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO FENILO HALOGENADO O FENILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES -O- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 2A-CIANO-17B-HIDROXI-4417A-TRIMETILANDROST-5-EN-3-ONA 2-CIANO-17B-HIDROXI-4417A-TRIMETILANDROST-5-EN-3-ONA Y 2-CIANO-17A-TRIMETILANDROSTA-25-DIENO-317B-DIOL CON REACTIVOS ACILANTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y 30 GRADOS. DE UTILIDAD PARA INDUCIR LA MENSTRUACION Y LA TERMINACION DEL EMBARAZO EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DIGOXINA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.

(01/11/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DIGOXINA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE DIGOXINA O DIGOXIGENINA Y UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA UN CONJUGADO DE INMUNOGENO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) EN DONDE CANIER ES UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO R ES UN ENLACE O GRUPO DE ENLACE UNO DE 1 Y M ES UNO Y EL OTRO ES CERO N ES UN ENTERO DE 2 A 10 Y P ES UN PROMEDIO DE 1 A 50; Y DETERMINAR LA CANTIDAD RELATIVA DE LA FORMA MARCASDA DE DIGOXINA O DIOXIGENINA QUE SE LIGA CON EL ANTICUERPO COMO UNA FUNCION DE LA CONCENTRACION DE DIGOXINA EN LA MUESTRA DEL ANALISIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS ESTRATRIENICOS MARCADOS CON YODO 125 O 131.

(01/12/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTRATRIENICOS MARCADOS CON YODO 125 O 131, EN FORMA DE ISOMEROS SIN O ANTI O DE SUS MEZCLAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HALURO DE CARBOXIMETOXILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDA DE LA FIJACION EN LA FUNCION ACIDO DE UN GRUPO ACTIVADOR, Y REACCION CON UN AMINOACIDO ACEPTOR DE YODO MARCADO CON YODO 125 O 131.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN DOSIFICACIONES RADIOINMUNOLOGICAS DE LAS 17BBB- Y 17BAB-HIDROXI-4,9,11-ESTRATRIEN-3-ONAS.

UN ENZIMO-INMUNOENSAYO.

(16/08/1984) METODO DE ENZIMO-INMUNOENSAYO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DEL ANALITO ANTIGENICO EN UNA MUESTRA.COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) PERMITIR QUE TENGA LUGAR UNA REACCION COMPETITIVA ENTRE UN ANALITO ANTIGENICO EN LA MUESTRA, UNA MOLECULA CONJUGADA QUE COMPRENDE UN RESTO QUE TIENE POR LO MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENICO EN COMUN CON EL ANALITO ANTIGENICO, ESTANDO ENLAZADO EL RESTO A UNA ENZIMA CAPAZ DE AFECTAR EL SUSTRATO QUE FORMA POR LO MENOS PARTE DE LA MUESTRA DE TAL MANERA QUE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PUEDA SER MODULADA POR LA FORMACION DE UN ENLACEINMUNOQUIMICO PARA EL RESTO; Y UN ANTICUERPO CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE INMUNOQUIMICO PARA…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO.

(16/05/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R2 REPRESENTA UN RADICAL METILO, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE EL TRAZO ONDULADO Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN HALOGENURO DE METILO, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INMUNODEFICIENCIAS Y EN ESPECIAL DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES QUE RESULTAN DE UNA DEFICIENCIA DE CIERTOSLINFOCITOS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE O EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVOS DE AMINO-14 ESTEROIDES.

(01/05/1984). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS NATIVELLE, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINO-14 ESTEROIDES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA UN RESTO AZUCARADO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS.CONSISTE EN REALIZAR UN ACOPLAMIENTO ENTRE AMINO-14 ESTEROIDE, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, CON UN AZUCAR ACTIVADO DE FORMULA: R1 - X,EN LA QUE R1 ES UN RESTO AZUCARADO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ACETILO. A CONTINUACION SE ELIMINAN EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES.DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

CIANOESTEROIDES.

(16/12/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANOESTEROIDES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL SODICA DE FOSFONATO DE DIETILCIANOMETILENO CON UNA 19-NORANDROSTENO-3,17-DION A, CON EL GRUPO 3-CETONA PROTEGIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO O 1,2-DIMETOXIETANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONANTE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL 7-CIANOMETILENO ESTEROIDE PROTEGIDO; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR POR CALENTAMIENTO EN MEDIO ACUOALCONOLICO ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARAEL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIA UTERINA FUNCIONAL, DISMENORREA Y ENDOMETRIOSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO.

(01/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) Y LOS TRAZOS ONDULADOS SIGNIFICAN QUE EL RADICAL CORRESPONDIENTE SE ENCUENTRA EN UNA U OTRA DE LAS CONFIGURACIONES BAB O BBB; CON UN BAB-AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE COMPRENDE 2 O 3 AMINOACIDOS CUYA FUNCION AMINA ESTA MONO O DISUSTITUIDA POR UN RADICAL ALCOHILO QUE CONTIENE C 1 A 5; O CON UN HALOGENURO DE FORMULA HAL-RK2, DONDE HAL ES UN ATOMO DE CL, BR O I, Y RK2 ES UN RADICAL ACILO ALIFATICODE C 3 A 8 O ALCOXICARBONILO DE C 2 A 8; PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X Y EL TRAZO ONDULADO TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN (II); R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO-14 ESTEROIDES.

(01/10/1981). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS NATIVELLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINO-14 ESTEROIDES DE FORMULA (I), DONDE R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI O AMINO Y R1 PUEDE SER, ADEMAS DE R2, HIDROXIALQUILO, CARBOXI, CARBALCOXI O HIDROGENO. UN ALCOHOL DE FORMULA (II), DONDE R3 ES HIDROGENO, CARBALCOXI O ACILOXI, SE TRATA, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO O TOLUENO, CON ACIDO AZOTIDRICO EN PRESENCIA DE ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO. DE ESTA FORMA EL ALCOHOL SE TRANSFORMA EN UNA AZIDA Y DESPUES DE LA EXTRACCION Y PURIFICACION DE LA MISMA SE EFECTUA UNA REDUCCION POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (20 S)-3-((AMINOACETIL)AMINO)-5-PREGNAN-20-OL.

(16/03/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (2OS)-3-ALFA-PREGNAN-2O-OL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER FUNTUMIDINA A LA ACCION DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), CON LO CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (III). *FORMULA* ESTE COMPUESTO SE TRATA CON UN AGENTE DE SEPARACION DEL GRUPO R PARA, DE ESTA FORMA, OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANTIBIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA ANTICANCEROSA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-DESHIDRODIGOXINOXIMAS.

(16/02/1981). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-DESHIDRODIGOXIN-OXIMAS. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE, INDEPENDIENTEMENTE,HIDROGENO , GRUPO ACILO INFERIOR O GRUPO ALCOHILO INFERIOR; O, CONJUNTAMENTE, UN RADICAL ALCOHILIDENO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; DISUELTOS EN DISOLVENTES INERTES, CON UN CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA DE FORMULA: R3-O-NH2 DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO. LOS COPMPUESTOS OBTENIDOS SON DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3B-AMINO-2B-HIDROXI (ACILOXI) ESTEROIDES.

(01/10/1980) Nuevos y farmacológicamente útiles de 3beta-amino-2beta hidroxiesteroides de las series del androstano, estrano y pregnano, de fórmula I **fórmula** y sales de adición de ácidos no tóxicas y farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, donde: (a) R1 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono (preferiblemente alquilo inferior como metilo) o acilo de 1 a 18 átomos de carbono, (b) R2 es H o acilo de 1 a 18 átomos de carbono, © R3 es H o metilo, preferiblemente metilo, (d) y está seleccionado entre el grupo formado por O, O acetalizado, H (betaOR4), R5 (betaOr4,), H(BetaCOCH3) y H (BetaCHOR4CH3), (e) R4 es H o acilo de 1 a 18 átomos de carbono y (f) R5 es un grupo alquilo saturado o insaturado de 1 a 4 átomos de carbono, así como las composiciones farmacéuticamente aceptables que contienen una cantidad…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PREGN-4-ENO.

(01/12/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ENOL-ESTERES DE ESTEROIDES.

(01/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.

Un procedimiento para la preparación de nuevos enol-ésteres de esteroides que tienen la fórmula general: St-R. En la que R es **(Fórmula)** donde R1 es un grupo alcohilo sustituido con halógeno en las posiciones beta o gama que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, siendo el halógeno cloro o bromo; donde R2 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alqohilo inferior, alcoxi inferior, y halógeno; donde A es una cadena hidrocarburada recta que tiene como máximo 4 átomos de carbono y que está saturada o contiene un doble enlace, estando reemplazados como máximo dos átomos de hidrógeno de A por alcohilo inferior y estando reemplazado como máximo uno de los átomos de hidrógeno situados en el átomo de carbono adyacente.