CIP-2021 : C07J 15/00 : Esteroides esteroquímicamente puros que contienen carbono,
hidrógeno, halógeno u oxígeno, que tienen una estructura invertida parcial o totalmente, p. ej. retroesteroides, L-isómeros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de 9beta,10alfa-progesterona (retroprogesterona).
(13/08/2019). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: LENNA,Roberto, DELFRATE,Claudio, RIGAMONTI,Davide.
Proceso para la preparación de 9Beta,10Alfa-Progesterona (Retroprogesterona).
La presente invención se refiere a un nuevo proceso para la síntesis de (9β,10α-preg-4-eno-3,20-diona, comúnmente conocida como retroprogesterona, que tiene la fórmula mostrada a continuación.
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Esteroides C21-n-pirazolilo 19-nor C3,3-disustituidos y métodos de uso de los mismos.
(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde:
----- representa un enlace simple o doble;
R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor);
R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir;
…
MÉTODOS NO TERAPÉUTICOS PARA SUPRIMIR EL APETITO.
(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula
NUEVOS AMIDODERIVADOS DE ACIDOS BILLARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/02/2009) Nuevos amidoderivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A y procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de los 3{be}-aminoderivados de ácidos biliares naturales (ácidos cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con cloruros derivados de los ácidos que se mencionan a continuación, así como con los propios ácidos una vez que son convenientemente activados: 3,3-dimetilbutanoico; 1-adamantanocarboxílico; 2-decahidronaftalenocarboxílico; 4-tert-butilbenzoico; 1-pirenocarboxílico; 1H-2-indolcarboxílico; 2-naftalenocarboxílico; 5-isopropil-2-metilciclohexanocarboxílico; 2-fenantrenocarboxílico; ácido tereftálico; y 4-nitrobenzoico. Los nuevos compuestos también resultan de la conjugación…
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
16-HIDROXIESTRATRIENOS COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, GERD, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KOSEMUND, DIRK, BIMER, ULF, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA.
Derivados de 3, 16-dihidroxiestra-1, 3, 5 -trienos de la fórmula general I R7 significa un átomo de halógeno en posición á o â, un grupo alquilo en posición á o â, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, eventualmente total o parcialmente fluorado con hasta 10 átomos de carbono eventualmente sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi(C1-C4), un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, con hasta 6 átomos de carbono, o un fenilo, 1- o 2-naftilo eventualmente sustituido o un radical heteroarilo, así como R13 significa un grupo metilo o etilo en posición á o â; R1, R2, R4, R8, R9, R11, R14, R15, R16 y R17, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, y en donde los grupos hidroxilo en los átomos de C 3 y 16 pueden estar esterificados con un ácido mono- o poli-carboxílico (C1-C14) alifático, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, o con un ácido carboxílico aromático o con un á- o â-aminoácido.
METODO DE PREPARAR ESTEROIDES 9 BETA, 10 ALFA-5,7-DIENICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: BOUT, BERTHUS, VOORHAAR, RONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE DE 9 BETA, 10 ALFA-5,7-DIENO IRRADIANDO EL CORRESPONDIENTE ESTEROIDE DE 9 ALFA-10 BETA-5,7-DIENO CON LUZ ULTRAVIOLETA FILTRADA A PARTIR DE UNA LAMPARA DE INDIO.
NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 20 UNA CADENA SUSTITUIDA CON AMINO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHA PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, BONFILS, ARMELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN ARALKILO DE 7 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 O 6 ESLABONES COMPRENDIENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE EL OXIGENO, EL NITROGENO Y EL AZUFRE, R3 EN POSICION ALFA REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 15, R4 REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, R5 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ACILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALKILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS TRAZOS ONDULADOS INDICAN QUE LOS CENTROS ASIMETRICOS 17 Y 20 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE DE CONFIGURACION ABSOLUTA R O S, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 BETA, 14 BETADIHIDROXIETILANALDEHIDO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO.
SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR 3 BE , 14 BE DIHIDROXIETILANALDEHIDO EN EL QUE LA OXIDACION DE UN ANILLO DE LACTONA DE DIGITOXIGENIN-3-ACETATO ES CONDUCIDO CON UN PERIODATO ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE TETROXIDO DE RUTENIO OBTENIDA IN SITU REACCIONANDO HIDRATO DE RUO{SUB,2} O RUCI{SUB,3} CON EL PERIODATO ALCALINO.
13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
NUEVOS DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ARIL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO QUE TIENE UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN RADICAL HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE CONTIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, ESTANDO EL RADICAL HIDROCARBURO CON UN GRUPO HIDROXIMINO, OXO Y/O HIDROXILO, O (II) DONDE X E Y SON CADA UNO POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBURO (1-4 C) O SON LOS DOS JUNTOS UN RADICAL HIDROCARBURO (2-6 C) Y R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA INVENCION, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTI-PROGENESTICA Y UNA DEBIL O INEXISTENTE ACTIVIDAD ANTI-GLUCOCORTICOIDE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-ALFA-ESTRATRIENOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: SCHERING AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS NUEVOS DEL ESTRADIOL Y DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradioles, de sus ésteres y éteres, caracterizado principalmente porque comprende la sucesión de las operaciones en las cuales se ciclisa en medio alcalino un 3,5-diceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxi 4,5secodelta9-goneno, se isomeriza el 3-ceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxidelta4,9-gonadieno resultante con ayuda de un catalizador apropiado en éster correspondiente del 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradiol que se saponifica y transforma, llegado el caso, en otros derivados funcionales deseados tales como ésteres, éteres, etc.
UN MÉTODO DE PRODUCIR NUEVOS ESTERIODES.
(16/11/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: PHILIPS'GLOEILAMPENFABRIEKEN , N. V..
Resumen no disponible.
