CIP-2021 : C07C 69/28 : esterificados por compuestos dihidroxilados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/28 · · · esterificados por compuestos dihidroxilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de carboxilato de 3-aciloximetil-3-butenilo y método para producir carboxilato de 4-alquil-3-metilenbutilo.

(30/10/2019) Un método para producir un compuesto de carboxilato de 4-alquil-3-metilenbutilo, comprendiendo el método: una etapa de diaciloxilación en la que se somete un compuesto de 4-halogeno-2-halogenometil-1-buteno representado por la fórmula general :**Fórmula** en donde X1 y X2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de halógeno, a diaciloxilación para obtener un compuesto carboxilato de 3-aciloximetil-3-butenilo representado por la fórmula general :**Fórmula** en donde R1 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y que contiene opcionalmente uno o más enlaces insaturados, y una etapa…

Procedimiento para preparar ésteres de ácido carboxílico en presencia de un catalizador que contiene titanio.

(08/05/2019). Solicitante/s: Public Joint Stock Company "Sibur Holding". Inventor/es: KOLESNIK,VASILY DMITRIEVICH, NOSIKOV,ALEXEI ALEXANDROVICH, KALININ,RODION GEORGIEVICH, BOBRIKOVA,ANASTASIA ALEXANDROVNA, SHERSTOBITOV,IVAN ANATOLIEVICH.

Procedimiento para preparar ésteres de ácido carboxílico, que comprende la esterificación de un ácido carboxílico con un alcohol en presencia de un catalizador que contiene titanio seleccionado de compuestos de fórmula general: Tin(OR)x(OR')xOy en la que n es un número entero de desde 1 hasta 4; y es un número entero de desde 0 hasta 6; x puede ser igual o diferente y es un número entero de desde 2 hasta 8; R es un alquilo C1-C18 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C18; R' es arilo que comprende opcionalmente un sustituyente donador de electrones; o una mezcla de los mismos, con la condición de que si n es 1, entonces x es 2 e y es 0; y, si n>1, entonces los compuestos comprenden al menos dos grupos alcoxilo y dos grupos ariloxilo.

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Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.

(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula** en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…

Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.

(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.

Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula** en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo; R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario; una sal o cristal de estos.

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Procedimientos de transesterificación, esterificación, interesterificación, por calentamiento dieléctrico.

(16/01/2019). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.

Procedimiento de esterificación, transesterificación e interesterificación caracterizado porque comporta la fabricación por calentamiento dieléctrico de alcoholes polihidroxilados parcialmente o totalmente esterificados a partir de una mezcla de aceites y grasas vegetales, de ácidos grasos saturados o insaturados, de ésteres de ácidos grasos saturados o insaturados, de aceites y grasas animales, y de compuestos que comportan funciones hidróxilas, en la que las frecuencias de las ondas electromagnéticas utilizadas en el calentamiento dieléctrico varían de 3 MHz a 30 Ghz y los reactivos que comportan funciones hidróxilas se eligen entre los alcoholes, caracterizado porque, como alcoholes, se utilizan solos o en mezcla uno o más polialcoholes primarios y/o secundarios, elegidos entre los poligliceroles y los polialquilenglicoles.

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Monoésteres o sales de monoésteres del hexahidro-beta-ácido y aplicación de los mismos como aditivos para piensos de animales.

(30/11/2016). Solicitante/s: Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: PENG,XIANFENG, QIN,ZONGHUA, HUANG,JIJUN.

Sales de ésteres de acetato del hexahidro-ß-ácido, que presentan una fórmula estructural como se representa en la fórmula (II): **(Ver fórmula)** , R1 es isopropilo, isobutilo o sec-butilo; M es un ion metálico divalente de cobre, cinc, manganeso, cobalto, hierro, calcio o magnesio.

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Método para la aclaración del color de poliolésteres.

(31/08/2016) Método para la aclaración del color de los poliolésteres mediante la transformación de polioles de la fórmula general H-(-O-[-CR1R2-)m-)o-OH en la que R1 y R2 suponen independientemente entre sí hidrógeno, un resto de alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente metilo, etilo o propilo, o un resto de alquilo de hidroxi con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente del resto de metilo de hidroxi, m un número entero de 1 hasta 10, preferiblemente 1 hasta 8 y especialmente 1, 2, 3 ó 4, o un número entero de 2 hasta 15, preferiblemente 2 hasta 8 y especialmente 2, 3, 4 ó 5, con ácidos monocarboxílicos alifáticos lineales o ramificados con 3 hasta 20 átomos de carbono…

Método de producción de capsinoide por condensación deshidratante y método de estabilización del capsinoide.

(12/11/2014) Un método de producción de un compuesto éster representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido que tiene de 5 a 25 átomos de carbono o un grupo alquenilo sustituido o no sustituido que tiene de 5 a 25 átomos de carbono, y R2 a R6 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 25 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 25 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi que tiene de 2 a 25 átomos de carbono o un grupo alquiniloxi que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, donde al menos uno de R2 a R6 es un grupo hidroxilo, que comprende condensar un ácido graso representado…

Procedimiento para la producción de polioléster.

(11/06/2014) Procedimiento para la producción de poliolésteres mediante la conversión de polioles con ácido de monocarboxílico alifático linear o ramificado con de 3 a 20 átomos de carbono, se caracteriza por que se hace reaccionar una mezcla de los compuestos originales en presencia de un ácido Lewis que contiene al menos un elemento de los grupos 4 al 14 del sistema periódico de los elementos como catalizador, eliminando el agua que se forma, y la conversión de los compuestos originales se lleva a cabo en la presencia de un adsorbente y a continuación se ejecuta un tratamiento de vapor de agua para la eliminación del…

Procedimiento para el mejoramiento del color de diésteres de oligoglicoles con ácidos carboxílicos.

(21/03/2013) Procedimiento para el mejoramiento del color de ésteres de oligoglicoles, que se obtienen mediante esterificaciónde ácidos monocarboxílicos alifáticos, acíclicos, saturados, lineales o ramificados, con 3 hasta 20 átomos de carbonoen la molécula, con un monoglicol o un glicol oligomérico, caracterizado porque el éster de un oligoglicol de un ácidocarboxílico en bruto se gasea a una temperatura de 20 hasta 230°C por introducción de oxígeno o de gases quecontienen oxígeno hasta llegar a como máximo la presión normal y al mismo tiempo o a continuación se le somete auna destilación.

Ésteres de polietilenglicol y preparaciones cosméticas y/o dermatológicas.

(22/02/2013) Ésteres de polietilenglicol de fórmula 1 en la que m ≥ 5, R1 ≥ H o y R2 ≥**Fórmula**

ABLANDANTES Y COMPUESTOS COSMÉTICOS.

(14/02/2011) Monoésteres de 2-metil-1,3-propandiol de la fórmula (I) **(Ver fórmula)**en donde R1 representa un grupo alquilo C12-C24 lineal, saturado

USO DE UNA COMPOSICION IMPERMEABILIZANTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MADERA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA INC.. Inventor/es: WALKER,LEIGH.

Uso de una composición impermeabilizante para el tratamiento y la preservación de madera, en el que dicha composición impermeabilizante comprende: (a) un compuesto con la fórmula: **(Fórmula)** en la que X es hidrógeno o **(Fórmula)** R y R b son independientemente un grupo C9-C50 (saturado o insaturado), R a es hidrógeno o un grupo metilo y n es un número entero de 1 a 10; (b) una cantidad biocida eficaz de, al menos, una composición de [alquil (C1-C20) o alquil (C1-C20) sustituido de arilo, alquil (C8-C20)]amonio cuaternario y (c) opcionalmente un disolvente, estando dicha composición sin metal.

MONOESTERES DE OLEATO DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.

(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: ALEMANY, MARIA.

EL ESTROGENO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRONA, DIETILESTILBESTROL, ESTRIOL, ESTRADIOL Y ETINILESTRADIOL; EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS OLEICOS, LINOLEICOS, LINOLENICOS, ESTEARICOS, PALMITICOS, PALMITOLEICOS Y ARAQUIDONICOS. IMITAN LA FUNCION DE MONOOLEATO DE ESTRONA, COMO UNA SEÑAL QUE INFORMA AL CEREBRO DEL TAMAÑO DE LA MASA DE TEJIDO GRASO. COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA INYECCION INTRAVENOSA COMPRENDEN EL MONOESTER INCORPORADO EN UNA SUSPENSION LIPIDICA, PREPARADA A PARTIR DE LIPOPROTEINAS O A PARTIR DE COMPONENTES DE LIPOSOMA COMO ACEITE DE SOJA Y FOSFOLIPIDOS DE HUEVO. CUANDO SE ADMINISTRA A RATAS CON UN 15% DE TEJIDO ADIPOSO TOTAL, PRODUCEN REDUCCION DE PESO DE ALREDEDOR DEL 10%, MEDIANTE UN NUEVO E INESPERADO MECANISMO. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y/O SOBREPESO EN MAMIFEROS, CON LAS VENTAJAS DE ALTA EFICACIA Y BAJA TOXICIDAD.

DERIVADOS DE CICLOPENTANONA.

(16/03/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

La invención se refiere a derivados de ciclopentanona que tienen una estructura de 5-( R{sup,1}COO-)-4-( R{sup,2}COO-)-sustituida a 2-ciclopenteno-1-ona (R{sup,1} y R{sup,2} son iguales o diferentes entre sí y son un grupo alquilo, alquenilo, o un grupo arilo) o una sustancia ópticamente activa de éstos; el procedimiento para la fabricación del derivado de ciclopentanona mediante reacción de 4,5-dihidroxi-2-cilopenteno-1-ona con el correspondiente ácido carboxílico o un derivado reactivo de éste; y un agente anticáncer; agente inductor de al apoptosis y un agente antibacteriano que contiene el citado derivado.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GRASOS DIMEROS, ALCOXILADOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: RATHS, HANS-CHRISTIAN, BEHLER, ANSGAR, RIDER, JURGEN, BONGARDT, FRANK.

Procedimiento para la obtención de monoésteres de alquilenglicol de ácidos grasos dímeros mediante adición de óxidos de alquileno sobre ácidos grasos dímeros en presencia de alcanolaminas a modo de catalizadores, caracterizado porque se emplean ácidos grasos dímeros, que se han fabricado mediante oligomerizado de ácidos grasos insaturados, industriales, con 16 hasta 18 átomos de carbono y la alcoxilación se lleva a cabo a temperaturas en el intervalo desde 110 hasta 140ºC a presiones autógenas en el intervalo desde 1 hasta 5 bares.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIETILENGLICOLESTERES DE ACIDOS GRASOS.

(01/12/2001). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: RATHS, HANS-CHRISTIAN, BEHLER, ANSGAR, MILSTEIN, NORMAN.

SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDO GRASO DE FORMULA (I), R 1 CO(CH 2 CH 2 O) N ]H, EN LA QUE R 1 CO ES UN RAD ICAL ACILO INSATURADO Y/O SATURADO, ALIFATICO MODIFICADO O LINEAL CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN NUMERO DE 0,5 HASTA 1,5; MEDIANTE ADICION EN CATALISIS HOMOGENEA BASICA DE OXIDO DE ETILENO SOBRE ACIDOS GRASOS, REALIZANDOSE LA ETOXILACION EN PRESENCIA DE ALCANOLAMINAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR UNA ESPECIALMENTE ELEVADA SELECTIVIDAD.

BASE TENSIOACTIVA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CATIONICO DE AMONIO CUATERNARIO Y UN COMPUESTO EN CALIDAD DE DISOLVENTE Y COMPOSICION FLEXIBLE QUE COMPRENDE ESTA BASE.

(01/04/1997). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: CONTET, JEAN-PIERRE, COURDAVAULT DUPRAT, STEPHANE.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA BASE TENSIOACTIVA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO CATIONICO DE AMONIO CUATERNARIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: EN LA QUE: ESTA COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 12 PRENDIDO ENTRE 1 Y 4 NCIONALES ALQUENILO SIGUIENTE: EN LA QUE: SATURADA O NO SATURADA ENTRE 1 Y 8 O IGUAL A CERO ,1 O 2 ESTANDO LA SUMA DE P, Q Y R COMPRENDIDA EN LA FORMULA (I) ENTRE 1 Y 3, CON EXCLUSION DE VALORES COMPRENDIDOS ENTRE 1,40 Y 1,85.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS ESTERES DE ACIDOS MONOCARBONICOS DE C22 A 40.

(16/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINRICHS, FRANZ-LEO, DR., LUKASCH, ANTON, PIESOLD, JAN-PETER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ESTERES QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO MONOCARBONICO DE C22 A 40 CON ALCOHOLES, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y TIENEN PEQUEÑO CONTENIDO EN IONES METALICOS DE PEQUEÑA CONDUCTIVIDAD Y EXCELENTE ESTABILIDAD A LA ACCION DEL CALOR Y AL COLOR. EL CATALIZADOR USADO ES UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO.

COMPUESTOS CEREOS DE ALCOHOLES AROMATICOS, SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(01/02/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOHNER, GERD, PIESOLD, JAN-PETER, DR., MAIER, KARL.

LOS ESTERES CEREOS DE ALCOHOLES AROMATICOS CON ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA DAN LUGAR A AGENTES LUBRIFICANTES Y SEPARADORES PARA PLASTICOS TERMOPLASTICOS DE ALTA TRANSPARENCIA QUE DISMINUYEN LA TRANSPARENCIA DE ESTOS PLASTICOS EN UNA MEDIDA MUCHO MENOR QUE LOS ESTERES DE CERA MONTADA DE ALCOHOLES ALIFATICOS QUE SE VIENEN USANDO HASTA AHORA.

ESTERES ACIDOS CARBOXILICOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAR ILAN UNIVERSITY KUPAT HOLIM HEALTH INSURANCE INSTITUTION OF THE GENERAL FEDERATION OF LABOR IN ISRAEL. Inventor/es: NUDELMAN, ABRAHAM, SHAKLAI, MATITIAHU, REPHAELI, ADA.

EL INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA XCH2 - CHX - CHX - C (=O) - O - Z CH3 - CO - CH2 - C ( =O) - O - Z CH3 - CH2 - CO - C ( =O) - O - Z , EN LA QUE X ES H, O UNA X SOLAMENTE PUEDE SER OH; Z ES - CHR - O - (O = ) C - R' O / Y CUALQUIER R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL Y R'REPRESENTA ALQUIL, AMINOALQUIL, AMINO (SUBSTITUIDO ALQUIL), ARALQUIL, ARIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO O ARILOXIDO, TENIENDO EN CUENTA QUE EN CUANDO X ES H Y R ES PROPIL, ENTONCES R ES ALQUIL QUE CONTIENE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUIL Y ARIL, O R Y R'JUNTAS CONSTITUYEN UN RADICAL SIMPLE BIVALENTE MEDIANTE EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA INCLUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO; Y R" REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL O ARIL. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA ESTAN PROVISTOS CON EFECTOS ANTITUMORALES O DE RESPUESTA INMUNOLOGICA.

METODO PARA ESTERIFICAR DIHIDROXIBENCENOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R., FONG, RONALD A.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA ESTERIFICAR MATERIALES DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO PARA SINTETIZAR DIESTERES ASIMETRICOS CON ALTO RENDIMIENTO. MUCHOS DE LOS DIESTERES ASIMETRICOS RESULTANTES SON UTILES PARA COMPOSICIONES DE BLANQUEO EN SECO. EL METODO SE PUEDE PRACTICAR POR MONOACILACION SELECTIVA DE UN MATERIAL DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO PARA FORMAR UN MONOESTER INTERMEDIO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), QUE SE ACILA DESPUES PARA FORMAR COMO PRODUCTO DE REACCION UN DIESTER QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) DONDE R1 ES MAYOR QUE R3 (Y TANTO R1 COMO R3 SON GRUPOS ALQUILO) Y X ES UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE NO PARTICIPA EN LA ESTERIFICACION (O QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIESTERES DE ALQUILIDENO.

(01/07/1988). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIESTERES DE ALQUILIDENO EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ETILENICAMENTE INSATURADO CON MONOXIDO DE CARBONO, UN ACIDO CARBOXILICO Y UN ALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO PREPARADO COMBINANDO PALADIO O UN COMPUESTO DE PALADIO, AL MENOS 5 MOLES DE UNA FOSFINA QUE TIENE TRES GRUPOS ARILO, POR ATOMO-GRAMO DE PALADIO, Y, COMO PROMOTOR, UN ACIDO CON UN PKA H 2 (A 18JC EN SOLUCION ACUOSA), EXCEPTO ACIDOS HALOHIDRICOS Y CARBOXILICOS.

METODO PARA SINTETIZAR UN PERCUSOR DE PERACIDO MONOESTER Y DIESTER DE FENILENO.

(01/03/1988). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY.

EL PRECURSOR DE PERACIDO MONOESTER Y DIESTER DE FENILENO (I) DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-20, R2 ES OH O -O-R3 Y X1, X2, Y Y Z SE ELIGEN INDIVIDUALMENTE ENTRE H, SOC3 Y COC2; SE PREPARA POR REACCION DE UN DIHIDROXIBENCENO, ELEGIDO ENTRE HIDROQUINONA, RESORCINOL Y CATECOL, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C3-20, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO NUCLEOFILICO, Y CON USO DE BICARBONATO SODICO PARA ELIMINAR EL ACIDO COPRODUCTO. LA REACCION PUEDE ESTAR CATALIZADA POR LAS 4-DIMETILAMINO PIRIDINA, LA TRIETILAMINA O EL ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. UTILIZABLES COMO ACTIVADORES DE LOS BLANQUEADORES DE PEROXIGENO A TEMPERATURAS MENORES DE 70JC.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO ALIFATICO DE UN DIOL.

(16/01/1987). Solicitante/s: UNILEVER NV.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ALIFATICO DE UN DIOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DIOL QUE CONTIENE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO CON UNO O MAS ACIDOS ALIFATICOS NO SATURADOS QUE TIENEN 16 A 18 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HIDROXI, R2 A R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M Y N VALEN DE 0 A 30. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION, A TEMPERATURA ENTRE 130JC Y 140JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES CON ACIDOS MONO-Y DI-CARBOXILICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES COMO ETER MONOMETILICO DE DI-ETILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-PROPILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-BUTILENGLICOL Y OTROS, CON UN ACIDO CARBOXILICO, COMO ACIDO ALIFATICO, ACIDO ALICICLICO O ACIDO AROMATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (XR), SIENDO X, R1-O-(R2)X-O-(R3)Y-O-CO; R1, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R UN GRUPO ETILO, PROPILO Y OTROS; Y X E Y, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO COALESCENTES DE LATICES DE POLIMERO EMPLEADOS EN FORMULACIONES PARA PINTURAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FENOLICOS.

(01/02/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FENOLICOS.CONSISTE EN REDUCIR UNA CETONA DE FORMULA (II) PARA OBTENER ESTERES FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON ALQUILO DE C 3 A 5; E I) A ES UN ENLACE DIRECTO, R Y R SON H Y Q ES 2-TIENILO, 2-BENZOBTIENILO Y OTROS; II) A ES UN ENLACE DIRECTO, R Y R SON METILO Y Q ES 2-FURILO, 3-PIRIDILO, 2-PRIDILMETILO Y OTROS; O III) A ES METILO, R Y R SON METILO Y Q ES 2-BENZOBFURILO O 2-BENZOBTIENILO; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LA REDUCCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 30JC.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FENOLICOS.

(01/02/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FENOLICOS.CONSISTE EN HIDROGENOLIZAR UN DERIVADO DE BENCILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER ESTERES FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON ALQUILO C 3 A 5; E I) A ES UN ENLACE DIRECTO, R Y R SON H Y Q ES 2-TIENILO, 2-BENZOBTIENILO Y OTROS; II) A ES UN ENLACE DIRECTO, R Y R SON METILO Y Q ES 2-FURILO, 3-PIRIDILO, 2-PIRIDILMETILO Y OTROS; O III) A ES METILO, R Y R44 SON METILO Y Q ES 2-BENZOBFURILO O 2-BENZOBTIENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. PARA LA REACCION SE EMPLEA HIDROGENO HASTA 5 BARES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DILUYENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 30JC.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

ESTERES FENOLICOS.

(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FENOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO C3-5; Y R3, R4, A Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN GLIOXAL O SU HIDRATO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE REDUCCION, MEDIANTE UN BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNATEMPERATURA ENTRE C20JC Y 30JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTILBEN-4,4'-DIALDEHIDO".

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTILBEN-4,4K-DIALDEHI DO.CONSISTE EN LA REACCION DE ETILENO CON ALDEHIDO-4-BROMOBENZOICO , CON UNA PRESION PARCIAL DE ETILENO DE 0,01-1 BARES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO AMIDAS CICLICAS O N,N-DISUSTITUIDAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y DE UN COMPUESTO DE PALADIO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 200JC.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COLORANTES Y ACLARADORES OPTICOS, COMO ESCINTILADORES, ADITIVOS PARA ADHESIVOS, INSECTICIDAS Y ESTABILIZADORESACTINICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO CONSERVANTE.

(01/09/1982). Solicitante/s: JULIA DANES,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO QUE TIENE APLICACIONES COMO CONSERVANTE. CONSISTE ESTE EN LA REACCION, NO NECESARIAMENTE ESTEQUIOMETRICA, DE UN ACIDO DE FORMULA CMH2M+1-COOH CON UN GLICOL DE FORMULA HOCH2-(CH2)N-CHOH-CPH2P+1 , EN LA QUE M VALE 1-8; N VALE 0-2, Y P ALE 0-5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, Y EL PRODUCTO DE REACCION SE FIJA POR ADSORCION SOBRE UN SOLIDO INERTE, O SE DILUYE EN UN MEDIO LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-2-AMINOETANOL.

(16/04/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-2-AMINOETANOL , DE FORMULA: R ELEVADO A 1 CH(OH)CH2NH CR2R3A1NH CDCHR4A2NR5Q O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5, A ELEVADO A 1, A ELEVADO A 2 Y Q SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENEN ESTOS DERIVADOS HACIENDO REACCIONAR UN GLIOXAL DE FORMULA R ELEVADO A 1 CO CHO O UN HIDRATO DEL MISMO CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA: H2N C R ELEVADO A 2 R ELEVADO A 3 A ELEVADO A 1 NH CO CH R ELEVADO A 4 A ELEVADO A 2 N R ELEVADO A 5 Q EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES EL DESEADO, Y A PARTIR DE EL SE PUEDEN OBTENER SUS SALES CORRESPONDIENTES. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS.

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