CIP-2021 : A61K 31/21 : Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris.
(21/05/2014) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
en la que:
R1 es -(CH2)aY o -CH≥CH-(CH2)pZ;
Y es -SO3H, -SO3
-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3;
Z es -SO3H, -SO3
-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2
-.X+ o -CO2R3;
X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo…
Composición farmacéutica para el tratamiento de quemaduras cutáneas.
(19/02/2014) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende al menos el 4 % en peso con respecto al peso total de la composición de un principio activo elegido de entre octanoato de cetearilo y/o ácido hexanoico, en asociación con cera de abeja y opcionalmente con uno o varios excipiente(s) farmacéuticamente aceptable(s) para su uso en el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras cutáneas
Uso de compuestos de 2,5-dihidroxibenceno y sus derivados para el tratamiento de la rosácea.
(19/11/2013) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/oprofiláctico de la rosácea, en el que el compuesto de fórmula (I) es:**Fórmula**
en la que:
;X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra;
R9 y R9' se seleccionan independientemente de -OH y -OR2, en la que cuando R9 y R9' son ambos -OR2, entoncesdichos R9 y R9' pueden ser iguales o diferentes, siempre que al menos uno de R9 y R9' sea -OR2;
R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupoalquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido;
R3…
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(06/11/2013) Un derivado de 9-cis-retinal que tiene una estructura representada por la Fórmula I**Fórmula**
en la que A es CH2OR y R forma un éster de retinilo, para su uso en el tratamiento de una deficiencia de 11-cisretinalendógeno en un sujeto humano.
Procedimiento para tratar o prevenir deterioro, lesión o daño tisular causado por insuficiencia cardiaca congestiva.
(09/07/2013) Composición para utilizar en un procedimiento para tratar, prevenir, inhibir o reducir el deterioro del tejidocardíaco, lesiones o daños en un sujeto con insuficiencia cardiaca, o para restaurar tejido cardíaco afectadonegativamente en dicho sujeto, comprendiendo dicha composición un agente peptídico que incluye una secuencia de aminoácidos LKKTET o LKKTNT, o una variante conservativa de la misma.
Un comprimido de alicina natural y método de preparación del mismo.
(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.
Métodos para tratar trastornos o enfermedades asociados a la hiperlipidemia e hipercolesterolemia minimizando los efectos adversos.
(03/04/2013) Uso de un inhibidor de MTP en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un sujeto que padece un trastorno asociado a la hiperlipidemia y/ohipercolesterolemia, en el que dicho tratamiento comprende la administración adicho sujeto de al menos tres dosis de dicho inhibidor de MTP que aumentangradualmente.
(13/06/2012) El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.
Composición medicinal que comprende Tacrine o Donepezil para mejorar la función cerebral.
(07/05/2012) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción de neuronas de acetilcolina cerebrales en las secuelas de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o la deficiencia de memoria provocada por la muerte neuronal selectiva, que comprende los siguientes ingredientes (A) y (B):
Ingrediente (A)
un derivado de éter de alquilo representado por medio de la fórmula siguiente:
en la que
(R1 es un grupo benzotienilo o benzofuranilo que puede estar sustituido con un grupo que se escoge entre átomo de halógeno, grupo alquilo sustituido de manera opcional con un grupo hidroxilo, grupo alcoxi, grupo carboxilo, grupo aminocarbonilo, grupo hidroxilo, grupo alquiltio, grupo fenilo y grupo…
(03/02/2012) Un parche transdérmico de tipo de fármaco en adhesivo que comprende: a) una capa de refuerzo impermeable a la nitroglicerina; y b) una capa de matriz que comprende: I) entre el 35% y el 50% en peso, basándose en la masa seca, de nitroglicerina; II) entre el 40% y el 80%en peso, basándose en la masa seca, del copolímero de ácido acrílico/2- etilacrilato/metilacrilato autorreticulante; III) entre el 1,5% y menos del 2,5% en peso, basándose en la masa seca, de monooleato de sorbitán; IV) entre el 1% y el 3% en peso, basándose en la masa seca, de propilenglicol; V) entre el 0% y el 7,5% de otros excipientes farmacológicamente aceptables
COMPOSICION PARA FAVORECER LA RELAJACION VASCULAR DE LOS MUSCULOS LISOS.
(12/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS, ADRIAN, FRANCIS.
Una composición para aplicación por vía tópica en una parte del cuerpo como un gel que se puede extender o una crema, comprendiendo la composición un vasodilatador como principio activo disuelto en una mezcla de disolventes volátiles y no volátiles de diferente capacidad de solvatación para el vasodilatador, caracterizada porque el disolvente volátil comprende una mezcla de agua con un alcohol C1-C5 y el disolvente no volátil comprende glicerol y un disolvente adicional opcional que comprende un glicol, estando el alcohol en una concentración máxima del 40% en peso de la composición.
DISPOSITIVOS PARA TRATAR VASOCONSTRICCION PULMONAR Y ASMA.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.
METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO DICHO METODO EL HACER INHALAR AL MAMIFERO UNA CONCENTRACION EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO.
METODO PARA LA PREVENCION DE DETERIOROS NEURONALES INDUCIDOS POR EL COMPLEJO RECEPTOR NMDA.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A..
SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO-NITRICO O ESPECIES DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADAS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA ALCANZAR LA NEUROPROTECCION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDOLES UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO NITRICO (O ESPECIE DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADA COMO NO O NO+ EQUIVALENTE) O UNA CONCENTRACION FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA PARA CAUSAR TAL NEUROPROTECCION.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
DERIVADOS DE COLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA" UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CATANZARO "MAGNA GRAECIA" UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CAMERINO. Inventor/es: CARELLI, VINCENZO, UNIV. STUDI DI ROMA LA SAPIENZA, LIBERATORE, FELICE, UNIV. STUDI ROMA LA SAPIENZA, SCIPIONE, LUIGI, UNIV. STUDI DI ROMA LA SAPIENZA, CARDELLINI, MARIO, UNIV. DEGLI STUDI DI CAMERINO, ROTIROTI, D., UNIV. STUDI CANTAZARO MAGNA GRAECIA, RISPOLI, V., UNIV. STUDI DI CATANZARO MAGNA GRACIA.
Compuestos de fórmula (I): (CH3)3C-COO-CH2CH2-N+(CH3)3 X- en la que X- es yoduro o el anión del ácido piválico, para uso en el tratamiento de las enfermedades relacionadas con el déficit colinérgico central.
DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES.
Compuesto de fórmula Iss en la que R3ss, R4ss y R5ss son hidrógeno o deuterio.
PRESERVATIVO CON COMPOSICION ERECTOGENA.
(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.
Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.
USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CABEZA Y CUELLO.
(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.
El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.
UTILIZACION DE TREOSULFANO Y DERIVADOS DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/08/2006). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SASS, GRETEL.
Utilización de treosulfano y/o derivados del mismo para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R-O- en donde R es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.
1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: ISIS PHARMA GMBH. Inventor/es: GINTHER, ULRICH, FREITAG, SABINE, KUNTZE, ULRIKE, LEHR, WILHELM, THOMAS.
Formulaciones farmacéuticas, caracterizadas porque contienen a) como sustancia medicamentosa el tetranitrato, trinitrato, dinitrato o mononitrato de pentaeritritilo, b) en una cantidad desde más de 80 hasta 600 mg, así como c) sustancias coadyuvantes galénicas usuales.
ESTERES NITRICOS AMORFOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, ANTOGNAZZA, PATRIZIA.
Una composición que contiene un compuesto de fórmula (I) A-X1-NO2 (I) en la que dicho compuesto es totalmente o parcialmente, al menos un 5%, amorfo, siendo medida la amorfización por DSC, y al menos un excipiente seleccionado de entre las clases siguientes: polialcoholes C5-C6, mono y disacáridos y sus derivados, oligosacáridos conteniendo de 3 a 10 unidades de sacárido y sus derivados, polisacáridos, sus derivados incluyendo sales, ciclodextrinas y sus derivados, derivados no cíclicos de la â-ciclodextrina, polímeros y copolímeros de unidades monoméricas basadas en vinilo, y/o conteniendo una función carboxílica, o monómeros (met)acrílicos; donde en la **fórmula** A = R(COX), X = O, NH, NR1C, donde R1C es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.
DERIVADOS DE BIFENILO Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES PPAR-GAMMA.
(01/01/2006) Compuestos caracterizados por el hecho de que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual - R1 representa un radical de fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo Y, R5 y R6 los significados dados a continuación, R2 y R3 idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halógeno, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical nitro, o un radical amino que puede eventualmente ser sustituido por uno (o varios) radical(es) alquilo(s) que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, presentando R7 el significado dado a continuación, - X representa…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LIPASA.
(16/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS.
Empleo de orlistat y un secuestrante de ácido biliar farmacéuticamente aceptable elegido del grupo constituido por colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, celulosa y derivados de dextrano, almidón y derivados de almidón y sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención y tratamiento de hipercolesterolemia.
ESTERES EMOLIENTES BASADOS EN ALCOHOL CAPRILICO Y ACIDO ISOESTEARICO.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERNEL CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: FOGEL, ARNOLD, W.
Compuesto emoliente de fórmula química: **(Fórmula)** en la que R es CH3(CH2)5CH- y y - C-R1 se obtiene a partir de ácido isoesteárico o una mezcla que comprende ácido isoesteárico y ácido esteárico en la que la relación de pesos del ácido isoesteárico con respecto al ácido esteárico en 15 dicha mezcla está comprendida entre aproximadamente 20:1 y 1:1.
METODO Y FORMULACION PARA ESTIMULAR LA SINTESIS DE OXIDO NITRICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: KAESEMEYER, W., H. Inventor/es: KAESEMEYER, W., H.
SE PRESENTA UNA MEZCLA TERAPEUTICA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE ARGININA-L Y UN ANTAGONISTA DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, A SABER, NITROGLICERINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA VASOCONSTRICCION, EN LA QUE SE ALIVIA LA VASOCONSTRICCION POR MEDIO DE LA ESTIMULACION DE LA FORMA CONSTITUTIVA DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (CNOS) PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO NATIVO (NO). EL NO NATIVO QUE TIENE UN EFECTO BENEFICIOSO SUPERIOR CUANDO SE COMPARA CON EL NO EXOGENO PRODUCIDO POR UNA VIA DE PASO INDEPENDIENTE DE LA ARGININA-L EN TERMINOS DE HABILIDAD PARA REDUCIR LOS PUNTOS FINALES CLINICOS Y LA MORTALIDAD.
METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
UTILIZACIONES Y COMPOSICIONES DE ESTERES DE NITRATO PARA SEDACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: THATCHER, GREGORY, R., J., BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM.
Utilización de un éster de nitrato en la fabricación de un medicamento para proporcionar sedación, teniendo dicho éster de nitrato la fórmula (Ib): **(Fórmula)** en la que F2 es un radical orgánico que puede estar unido en un sistema anular cíclico con G2, y que puede contener contraiones inorgánicos, que no sean un grupo nitrato; E y G1 son grupos metileno; F1 es H; y G2 es RN-ZN-; en la que RN es un radical orgánico que posee un grupo heteroarilo con un átomo de S, donde dicho átomo de S se encuentra en las posiciones beta, y o delta respecto a un grupo nitrato, tal como se identifica en la fórmula Ib; y ZN es WNmm XNnn-YNoo; en la que cada mm, nn, oo son 0 ó 1 y WN, XN, YN son NH, NRNN, CO, O o CH2.
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.
(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…
FORMULACIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE AGENTES MIMETICOS DEL OXIDO NITRICO CONTRA UN FENOTIPO CELULAR MALIGNO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., GRAHAM, CHARLES, H., POSTOVIT, LYNNE-MARIE.
Uso de una dosis baja de un agente mimético del óxido nítrico en la preparación de un medicamento destinado a controlar, tratar y/o prevenir cáncer, tumores malignos, neoplasia, hiperplasia, hipertrofia, displasia y/o angiogénesis de tumores, en el que dicha dosis baja es 3 a 10.000 veces menor que una dosis de agente mimético del óxido nítrico que produce vasodilatación.
