CIP 2015 : A61K 31/21 : Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/21[1] › Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inducción de arteriogénesis con nitroglicerina.

(10/04/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.

Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo) para usar en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en el que la nitroglicerina se administra de forma lingual, sublingual, inhalativa, bucal, transmucosa u oromucosa en una forma intermitente en una cantidad efectiva para la inducción de arteriogénesis, caracterizada porque la nitroglicerina se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.

PDF original: ES-2731664_T3.pdf

Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.

(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que: - el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y - la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.

PDF original: ES-2725952_T3.pdf

Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.

(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula** donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde a está comprendido entre 1 y 25, b está comprendido entre 2 y 51, d está comprendido entre 0 y 8, e está comprendido entre 0 y 5, g está comprendido entre 0 y 3, como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes. en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…

Gránulos estabilizados que contienen trinitrato de glicerilo para inducir la arteriogénesis.

(19/03/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.

Un dador de NO para uso en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en donde el dador de NO se administra de forma intermitente en una cantidad eficaz para la inducción de arteriogénesis, y en donde el dador de NO es trinitrato de glicerilo en una preparación farmacéutica sólida para administración bucofaríngea u oral caracterizada por que contiene entre 0,05 y 2 % en peso de trinitrato de glicerilo (GTN), al menos un diluyente, un material portador y al menos una sustancia que reduce la volatilidad del GTN, por lo que esta sustancia es un estabilizante éster no volátil cuyo punto de fusión no es superior a 60 ºC, en donde el dador de NO se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.

PDF original: ES-2704649_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.

(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.

Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.

PDF original: ES-2692377_T3.pdf

Composición medicinal para mejorar la función cerebral.

(15/10/2018). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, NAKAGAWA,MASAYA, NAKADA,Yasushi.

Ingrediente (A), que es un derivado de éter alquilo representado por la siguiente fórmula [1]:**Fórmula** donde (R1 representa un grupo benzotienilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4, representan cada uno un grupo alquilo C1-6 que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo, o R3 y R4, tomados en combinación con el átomo de nitrógeno al cual están logados R3 y R4, forman un anillo azetidina que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; m representa un número entero de 1; y n representa un número entero de 3); o sales de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de disfunción de neuronas acetilcolina cerebrales en la secuela de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o deterioro de la memoria provocados por muerte neuronal selectiva, donde el uso implica administración separada de Ingrediente (A) con Ingrediente (B), donde el Ingrediente (B) es Tacrine o Donepezil.

PDF original: ES-2685923_T3.pdf

Compuestos de 3-benciloxi-biciclo[3.1.0]hexano 4-sustituidos como antagonistas de mGLuR 2/3.

(24/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, MITCH, CHARLES, HOWARD, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, CHAPPELL,MARK,DONALD, DRESSMAN,BRUCE,ANTHONY, Fivush,Adam,Michael, VETMAN,TATIANA NATALI.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alcoxi C1-C3 carboniloximetilo, alquil C1-C3 carboniloximetilo, o cicloalquil C3-6 carboniloximetilo; R3 es, independientemente en cada aparición, metilo, flúor, o cloro; R4 es hidroxilo, metilcarbonilamino, hidroximetilcarbonilamino, metoxicarbonilamino, imidazol-2-ilsulfanilo, tiazol- 2-ilsulfanilo, 1,2,4-triazolilsulfanilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilsulfanilo, o 1-metil-1,2,4-triazol-5-ilsulfanilo; y n es 1 o 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2682959_T3.pdf

Método de tratamiento de eczema.

(12/09/2018). Solicitante/s: THE WILLIAM M. YARBROUGH FOUNDATION. Inventor/es: SILVER,MICHAEL E.

Un tensioactivo, que comprende: un tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, en el que el tensioactivo con grupo funcional isotiocianato comprende al menos un grupo funcional isotiocianato asociado con un átomo de carbono alifático y/o aromático del tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, y en el que la forma protonada del tensioactivo está representada por la siguiente estructura química: en la que X comprende un número entero que varía de 1 a 25, y el que Y comprende un número entero que varía de 6 a 25.

PDF original: ES-2688360_T3.pdf

Acetil-carnitina para uso en un método para incrementar la neurogénesis en el tejido neuronal.

(09/05/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: KOVERECH,ALEARDO, GRILLI,MARIAGRAZIA, CANONICO,PIER LUIGI.

Acetil L-carnitina, o una sal de la misma, para el uso en la prevención de un trastorno del sistema nervioso central incrementando la neurogénesis, seleccionado del grupo que consiste en síndrome de Shy-Drager, enfermedad de cuerpos de Lewy, e isquemia espinal, en la que dicha neurogénesis incrementada disminuye la aparición de dichos trastornos.

PDF original: ES-2670836_T3.pdf

Gránulos estabilizados que contienen trinitrato de glicerilo.

(07/03/2018). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Preparación farmacéutica sólida para administración oral o bucofaríngea en la forma de un polvo o gránulos, caracterizada por que contiene un absorbato que comprende entre 0,05 y 2% en peso de GTN y un estabilizante éster no volátil sobre un material portador, en la que el material portador se elige entre el grupo que consiste en aluminometasilicato de magnesio, fosfato dibásico de calcio, isomalt y mezclas de los anteriores, y en la que el estabilizante éster se elige entre el grupo que consiste en: mono- y di-glicéridos, glicéridos polietoxilados, ésteres de ácido láctico, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000 y triglicéridos sólidos, y mezclas de cualquiera de estas sustancias.

PDF original: ES-2672261_T3.pdf

Pulverización sublingual de fentanilo.

(21/02/2018). Solicitante/s: Insys Development Company, Inc. Inventor/es: KOTTAYIL,S.,GEORGE, GOSKONDA,VENKAT R, ZHU,ZHONGYUAN, KATTOOKARAN,LINET, PARIKH,NEHA.

Formulación de pulverización sublingual libre de propelentes, que comprende una cantidad eficaz de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que la formulación comprende de 0,1% a 0,8% en peso de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 50% a 60% en peso de etanol, y de 4% a 6% en peso de propilenglicol; siendo dicha formulación de pulverización líquida administrada como gotitas líquidas discretas que tienen un diámetro medio de por lo menos aproximadamente 10 micrómetros.

PDF original: ES-2668366_T3.pdf

Compuestos de carbamato para el tratamiento del trastorno bipolar.

(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

PDF original: ES-2654615_T3.pdf

Inducción de arteriogénesis con un donador de óxido nítrico tal como nitroglicerina.

(30/11/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.

Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo) para uso en un método para la prevención o tratamiento de una insuficiencia arterial, en la que la nitroglicerina se administra lingualmente, sublingualmente, por inhalación, bucalmente, por vía transmucosa u por vía uromucosa de una manera intermitente en una cantidad efectiva para la inducción de arteriogénesis, caracterizada porque la nitroglicerina se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.

PDF original: ES-2617494_T3.pdf

Nuevos compuestos farmacéuticos.

(16/11/2016). Solicitante/s: Aposense Ltd. Inventor/es: ZIV,ILAN, GRIMBERG,HAGIT.

Un compuesto representado por la estructura establecida en la Fórmula (II)**Fórmula** en la que R3 es metilo; L se selecciona entre alquilo C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 ó C8 lineal, ramificado o cíclico, alquil-amina C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 ó C8 lineal, ramificada o cíclica, o una combinación de los mismos; U se selecciona entre -(CO)O-; -O(CO)-NH-; ó -(CO)-NH-; y D es un fármaco, y las sales farmacéuticamente aceptables, y los quelatos metálicos del compuesto.

PDF original: ES-2616090_T3.pdf

Composición acuosa pulverizable que comprende trinitrato de glicerilo.

(05/10/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., GERBER,ANDREAS, GORATH,MICHAELA.

Una preparación farmacéutica que comprende: (a) de 0,15 a 3 por ciento en peso de trinitrato de glicerilo, (b) de 40 a 95 por ciento en peso de agua, y (c1) de 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua, o (c2) de 1 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua y de 5 a 20 por ciento en peso de etanol.

PDF original: ES-2651492_T3.pdf

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Compuesto de fórmula I': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H, alquilo C1-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halógeno, -SH, -S-alquilo C1-7 o NRaRb; R2 para cada aparición, es independientemente alquilo C1-7, halo, NO2, CN, alcanoilamino C1-7, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -NRaRb, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en los que Ra y Rb para cada aparición son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A1-C(O)X1; R5 es H, halo, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halo, alquilo C1-7 o halo-alquilo C1-7; y X y X1 son independientemente OH, -O-alquilo C1-7, -NRaRb, -NHS(O)2-alquilo C1-7, -NHS(O)2-bencilo u -O-arilo C6-10; en los que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados…

Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Un compuesto de Fórmula I':**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno,-SH,-S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo,-NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A1-C(O)X1; R5 10 es H, halo, hidroxi, C1-7alcoxi, halo, C1-7alquilo o halo-C1-7alquilo; y X y X1 son independientemente OH,-O-C1-7alquilo,-NRaRb,-NHS(O)2-C1-7alquilo,-NHS(O)2-bencilo o-O-C6-10arilo; en donde…

Astaxantina para mejorar la atrofia muscular.

(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.

Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye: al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.

PDF original: ES-2587652_T3.pdf

Uso de trinitrato de glicerilo para el tratamiento de edema traumático.

(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.

Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).

PDF original: ES-2582309_T3.pdf

Ésteres de colina para tratar presbicia y cataratas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,MARGARET, MINNO,GEORGE, GOODEN,DAVID, GARNER,WILLLIAM.

Compuesto que presenta una fórmula seleccionada de entre: **Fórmula** ó**Fórmula** en donde Z- es un contraión farmacéuticamente aceptable con capacidad de formar una sal.

PDF original: ES-2579173_T3.pdf

Envase de preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen la substancia activa trinitrato de glicerilo.

(30/12/2015). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Una preparación farmacéutica sólida, que comprende trinitrato de glicerilo (GTN) en la forma de una dosis individual para la administración oral u oromucosal, que está envasada en una película de composite, en la que la película de composite contiene una capa que comprende poliacrilonitrilo (PAN) sobre el lado orientado hacia la preparación farmacéutica.

PDF original: ES-2565632_T3.pdf

Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona.

(29/04/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en la que R1 está seleccionado entre H, metilo, metoxi; R3 está seleccionado entre H, metilo, metoxi o R1 y R3 conjuntamente forman -CH≥CH-CH≥CH-; R2 es H, metilo; n es un número entero desde 0 hasta 10; Q está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que m es un número entero desde 0 hasta 6; p es un número entero desde 0 hasta 1; X es O, S o es -CHONO2, con la condición de que cuando X es -CHONO2, entonces m es 0.

Uso de NO para tratar la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

(15/04/2015) Procedimiento para la producción de tubos de plástico reforzados con fibra de vidrio de sección transversal arbitraria con estructura de tipo sándwich, en el que el revestimiento interno se produce mediante el arrollamiento de barras de fibra de vidrio impregnadas en resina sobre un mandril giratorio, fijo, en varias capas situadas unas sobre otras, preferiblemente en espiral, a continuación se aplica una capa de núcleo de espuma al revestimiento interno, pulverizando la capa de núcleo preferiblemente por medio de una pistola para espuma en varias capas en la forma de espuma de dos componentes, y tras alcanzar el grosor deseado de la capa de núcleo se arrolla el revestimiento externo sobre la capa de núcleo de la misma manera que el revestimiento…

Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(13/08/2014) Un compuesto de Fórmula I': **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno, -SH, -S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C37cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo, -NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A2-R4; R4 es C6-10arilo o un heteroarilo, el cual puede ser monocíclico o bicíclico, y el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidroxi, hidroxiC1-7alquilo, nitro, -NRaRb, -C(O)C1-7alquilo, C(O)-O-C1-7alquilo, C17alcoxi, halo, C1-7alquilo, halo-C1-7aquilo,…

Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris.

(21/05/2014) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es: en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH≥CH-(CH2)pZ; Y es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3; Z es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2 -.X+ o -CO2R3; X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo…

Composición farmacéutica para el tratamiento de quemaduras cutáneas.

(19/02/2014) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende al menos el 4 % en peso con respecto al peso total de la composición de un principio activo elegido de entre octanoato de cetearilo y/o ácido hexanoico, en asociación con cera de abeja y opcionalmente con uno o varios excipiente(s) farmacéuticamente aceptable(s) para su uso en el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras cutáneas

Uso de compuestos de 2,5-dihidroxibenceno y sus derivados para el tratamiento de la rosácea.

(19/11/2013) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/oprofiláctico de la rosácea, en el que el compuesto de fórmula (I) es:**Fórmula** en la que: ;X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' se seleccionan independientemente de -OH y -OR2, en la que cuando R9 y R9' son ambos -OR2, entoncesdichos R9 y R9' pueden ser iguales o diferentes, siempre que al menos uno de R9 y R9' sea -OR2; R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupoalquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido; R3…

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(06/11/2013) Un derivado de 9-cis-retinal que tiene una estructura representada por la Fórmula I**Fórmula** en la que A es CH2OR y R forma un éster de retinilo, para su uso en el tratamiento de una deficiencia de 11-cisretinalendógeno en un sujeto humano.

Procedimiento para tratar o prevenir deterioro, lesión o daño tisular causado por insuficiencia cardiaca congestiva.

(09/07/2013) Composición para utilizar en un procedimiento para tratar, prevenir, inhibir o reducir el deterioro del tejidocardíaco, lesiones o daños en un sujeto con insuficiencia cardiaca, o para restaurar tejido cardíaco afectadonegativamente en dicho sujeto, comprendiendo dicha composición un agente peptídico que incluye una secuencia de aminoácidos LKKTET o LKKTNT, o una variante conservativa de la misma.

Un comprimido de alicina natural y método de preparación del mismo.

(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.

Métodos para tratar trastornos o enfermedades asociados a la hiperlipidemia e hipercolesterolemia minimizando los efectos adversos.

(03/04/2013) Uso de un inhibidor de MTP en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un sujeto que padece un trastorno asociado a la hiperlipidemia y/ohipercolesterolemia, en el que dicho tratamiento comprende la administración adicho sujeto de al menos tres dosis de dicho inhibidor de MTP que aumentangradualmente.

Compuestos calcilíticos.

(13/06/2012) El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.

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Patentes más consultadas

 

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