CIP 2015 : C07F 5/04 : Esteres de los ácidos bóricos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.

C07F 5/04 · · Esteres de los ácidos bóricos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

POLÍMEROS CONJUGADOS POROSOS, MATERIALES QUE LOS COMPRENDEN, MÉTODO DE PREPARACIÓN Y USO DE LOS MISMOS.

(01/10/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ENERGÍA. Inventor/es: LIRAS TORRENTE,MARTA, GARCÍA SÁNCHEZ,Alba, GARCÍA LÓPEZ,Carmen, REÑONES BRASA,Patricia, FRESNO,Fernando, DE LA PEÑA O'SHEA,Victor A.

Polimeros conjugados porosos, materiales que los comprenden, método de preparación y uso de los mismos. Polímeros conjugados porosos (PCP) formados por unidades repetidas que comprenden un núcleo que comprende al menos un grupo arilo, estando el núcleo unido a al menos tres ramificaciones, donde cada ramificación comprende una estructura de fórmula I o bien una estructura de fórmula II, donde los sustituyentes se definen como en la descripción. La presente invención también se refiere a materiales híbridos que comprenden un PCP como se define en la presente invención y un semiconductor inorgánico, así como a los métodos de preparación de los mismos. La invención también hace referencia al uso de los PCPs y los materiales híbridos como fotocatalizadores.

PDF original: ES-2684052_A1.pdf

Diacilhidrazinas que contienen boro.

(26/09/2018) Un compuesto que tiene la Formula I:**Fórmula** en la que: cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo; o R1 y R2 tomados junto con el atomo de carbono al que estan unidos forman un cicloalquilo de 4 a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** X1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8a)-; …

Proceso para la preparación de Iopamidol.

(18/04/2018) Un proceso para la preparación de Iopamidol (II) que comprende la siguiente reacción:**Fórmula** en la que X es OR2 o R3, y en la que R2 y R3 son un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo C6, opcionalmente sustituidos con un grupo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, nbutilo, sec-butilo, t-butilo y fenilo; y que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el Compuesto (I) con el agente acilante cloruro de (S)-2-(acetiloxi)propanoílo en un medio de reacción proporcionando el derivado de N-(S)-2-(acetiloxi)propanoílo del Compuesto (I); b) hidrolizar el producto intermedio de la etapa a) con una disolución acuosa a un pH comprendido…

Iniciadores de polimerización de metaloésteres de benzopinacol.

(04/04/2018). Solicitante/s: Elantas Pdg, Inc. Inventor/es: MURRAY,THOMAS JAMES, VINES,DAVID L.

Un iniciador de polimerización que comprende un boroéster de benzopinacol de la siguiente fórmula general:**Fórmula** en donde R comprende un resto orgánico.

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Procedimientos para preparar inhibidores JAK y compuestos intermedios relacionados.

(05/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, LI,MEI, RODGERS,James D, WANG,Haisheng, ZHOU,JIACHENG, MELONI,DAVID, METCALF,BRIAN W, LIN,QIYAN, YUE,TAI-YUEN, PAN,YONGCHUN, XIA,MICHAEL.

Un proceso de preparación de una composición que comprende un racemato de un compuesto de Fórmula Ia: **(Ver fórmula)** que comprende: a) tratar una composición que comprende un exceso enantiomérico del (R)- o (S)-enantiómero de un compuesto de Fórmula Ia con un compuesto de fórmula D-1 **(Ver fórmula)** En presencia de una primera base bajo condiciones suficientes para formar un compuesto de Fórmula IV: **(Ver fórmula)** y (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV. con un compuesto de fórmula D-1 en presencia de una segunda base; donde: * es un carbono quiral; P1 es un grupo protector; y R1 se selecciona entre cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6, y fluoroalquilo C1-6.

PDF original: ES-2641761_T3.pdf

Derivados de isoxazolina usados en el control de ectoparásitos.

(03/08/2016). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WINKLE, JOSEPH, RAYMOND, ZHANG, YONG-KANG, AKAMA, TSUTOMU, BALKO,TERRY,WILLIAM, ZHOU,Yasheen, WHITE,WILLIAM HUNTER, DEFAUW,JEAN MARIE, PLATTNER,JACOB.

Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o II:**Fórmula** en la que A es donde * está unido al carbonilo; Y es hidrógeno, flúor, cloro o bromo; R1 es fenilo sustituido 2-4 veces, comprendiendo dichas sustituciones i) 1-4 sustituciones con el mismo o diferente de halo y 0-1 sustituciones con grupos metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi o trifluoroetoxi o ii) 2 trifluorometilo; R2 es metilo, fluorometilo, trifluorometilo o perfluoroetilo; R3a y R3b se seleccionan independientemente de: hidrógeno, metilo, etilo, fluorometilo o R3a y R3b junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopentilo o un anillo de ciclohexilo; Z es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o -C(CH3)2- y R6 es hidrógeno o metilo o una sal del mismo.

PDF original: ES-2599728_T3.pdf

Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo; Ra es isobutilo; Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…

Aparato y métodos para la síntesis automática de moléculas pequeñas.

(20/04/2016). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The UniversityOf Illinois. Inventor/es: GILLIS,ERIC P, BURKE,MARTIN D, BALLMER,STEVEN G.

Un método para purificar un boronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) a partir de una solución, que comprende las etapas de diluir la solución con hexano, precipitando selectivamente, de esta forma, el boronato de MIDA; y aislar el boronato de MIDA precipitado, en el que la solución que comprende el boronato de MIDA es una solución de THF.

PDF original: ES-2583067_T3.pdf

Formulación de compuestos de ácido borónico.

(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…

Procedimiento para la preparación de ácidos y ésteres aminoaril- y aminoheteroarilborónicos.

(16/03/2016). Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: NONNENMACHER,MICHAEL, BUSCH,TORSTEN.

Procedimiento para la preparación de ácidos aminoaril o aminoheteroarilborónicos y ésteres de los mismos de fórmula (I) **Fórmula** en donde representa un grupo arilo o heteroarilo; R2 se selecciona de H, Cl, F, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3; R se selecciona de H, alquilo C1-C2 o, tomado junto con el otro R, forma un anillo de fórmula **Fórmula** en donde R7 es H o alquilo C1-C3 procedimiento que comprende una reacción de condensación entre un derivado dialquil cetal de fórmula (V) **Fórmula** en donde R1 es un alquilo C1-C2; R5 y R6 son arilo; y un compuesto bromo aminoarilo o bromo aminoheteroarilo de fórmula (II) **Fórmula** en donde y R2 son como se han definido anteriormente, para dar el correspondiente derivado bromo imino de fórmula (III) **Fórmula** en donde , R2, R5 y R6 son como se han definido anteriormente.

PDF original: ES-2619711_T3.pdf

Boratos como inhibidores de arginasa.

(10/02/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I,**Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3- C8), arilo (C3-C14), heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y arilo (C3- C14) alquileno (C1-C6)-; Rb y Rc son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, -SO2-alquilo (C1-C6), arilo (C3-C14)-SO2-, heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, y alquilo (C1-C6)-C(O)-; W, X, Y, y Z son cada uno independientemente…

Proceso para la preparación de bortezomib y los intermedios para el proceso.

(02/09/2015) Uso de anhídrido de alquiltrifosfonato cíclico de fórmula **Fórmula** en la que A es un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente un grupo n-propilo, como un agente de acoplamiento en un proceso para la preparación de bortezomib de fórmula ,**Fórmula** enantiómeros del mismo y/o intermedios de los mismos, donde los intermedios tienen la fórmulas 4A, 6 y 3A.**Fórmula** en las que PR es un grupo protector quiral, R1 es hidrógeno, R es un grupo protector de N.

Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(08/04/2015) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; Ra es isobutilo; Ra1 es hidrógeno; P es Rc-C(O)-; Rc es -RD; -RD es 2,5-diclorofenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo no aromático condensado de 4 a 8 miembros insustituido…

Método para la preparación de un compuesto de éster del ácido borónico.

(17/12/2014) Un método para la preparación de un compuesto de éster del ácido borónico representado mediante la fórmula :**Fórmula** donde Ar representa un grupo hidrocarburo aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R representa un grupo orgánico divalente; caracterizado por la reacción de un compuesto representado mediante la fórmula : Ar-X donde Ar es como se ha definido anteriormente, X representa un átomo de halógeno, un grupo alquilsulfoniloxi opcionalmente sustituido, o un grupo arilsulfoniloxi opcionalmente sustituido; con un compuesto representado mediante la fórmula :**Fórmula** donde R es como se ha definido anteriormente; en presencia de una base orgánica que contiene nitrógeno, un catalizador de níquel, un compuesto de…

Síntesis de bortezomib.

(29/01/2014) Un proceso en gran escala para formar un compuesto de fórmula (XIV):**Fórmula** o un anhídrido de ácido borónico del mismo, que comprende los pasos: (aa) acoplamiento de un compuesto de fórmula (XVIII):**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, con un compuesto de fórmula (XIX):**Fórmula** en donde: P1 es un resto escindible protector de grupo amino; y X es OH o un grupo lábil; para formar un compuesto de fórmula (XX):**Fórmula** en donde P1 es como se define arriba, comprendiendo dicho paso de acoplamiento (aa) los pasos: (i) acoplar el compuesto de fórmula (XVIII) con un compuesto de fórmula (XIX), en donde X es OH en presencia de tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-25 tetrametiluronio (TBTU) y una amina terciaria en diclorometano; (ii) realizar un cambio de disolvente para reemplazar diclorometano…

Derivados de terrilenos y de cuaterrilenos.

(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I en la que las variables presentan el siguiente significado: X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM; ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d) Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c); unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…

Inhibidores de proteasomas.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) : o una sal o anhídrido de ácido borónico farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z1 y Z2 son cada uno independientemente hidroxi, alcoxi, ariloxi, o aralcoxi; o Z1 y Z2 forman juntos un resto derivado de un agente complejante de ácido borónico; y el anillo A se selecciona del grupo constituido por: **Fórmula**

Procedimiento de preparación de ácidos y de ésteres borónicos en presencia de magnesio.

(16/05/2012) Procedimiento de preparación de un ácido o de un éster borónico de fórmula (I) : en la cual - Ar representa un radical arilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 27 átomos de carbono o un radical heteroarilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 20 átomos de carbono, estando el dicho radical arilo o heteroarilo sustituido eventualmente por uno o varios grupos escogidos independientemente del grupo que comprende (C1-C10)alquilo, (C2-C10)alqueno, (C2-C10)alquino, (C3-C10)cicloalquilo, (C1-C10)heteroalquilo, (C1- C10)haloalquilo, (C6-C12)arilo, F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -CF3, -CH2CF3, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -NH2, - CH2NH2, -NHCHO, -COOH, -CONH2, -SO3H, -O(SO)2-R5 donde R5 es (C1-C10)alquilo, -PO3H , -PO3R1, - n = 0 a 1 ; - R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes,…

FORMULACIÓN DE COMPUESTOS DE ACIDO BORONICO.

(23/05/2011) Un compuesto de la formula : en la que: P es hidrogeno o un resto de proteccion de grupo amino; R es hidrogeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, o 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5 , en cada caso, es arilo de C6-14, aril(C6-14)alquilo(C1-12,), alquil(C1-12)arilo(C6-14,), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo comprendiendo 3 a 8 atomos, en el que uno o mas atomos esta seleccionado entre N, O y S, heteroarilo comprendiendo 5 a 14 atomos, en el que 1-4 atomos estan seleccionados entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcogeno y R6 es alquilo de C1-12; en la que la porcion anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, o heteroarilo…

SOLUBILIZACION DE ACIDO BORICO.

(16/07/2005). Solicitante/s: STOLLER ENTERPRISES, INC. Inventor/es: DEAN, FRANK WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA SOLUBILIZAR ACIDO BORICO PARA PRODUCIR DISOLUCIONES LIQUIDAS QUE CONTIENEN BORO. EN ESTOS METODOS ES ACIDO BORICO SE AÑADE A UNA DISOLUCION PREVIAMENTE FORMADA DE UN ION METALICO Y UN LIGANDO. EL LIGANDO DEBE SER CAPAZ TANTO DE COMPLEJAR EL ION METALICO COMO DE COORDINARSE O UNIRSE POR ENLACES DE HIDROGENO AL ACIDO BORICO. LOS IONES METALICOS PREFERIDOS SON LOS METALES DE TRANSICION. LOS LIGANDOS PREFERIDOS SON LAS ALCANOLAMINAS, POLIAMINAS, DIALQUILAMINOALQUILAMINAS Y ACIDOS ALQUILDIAMINOCARBOXILICOS Y SALES DE LOS MISMOS. UTILIZANDO LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION, SE PREPARAN FACILMENTE DISOLUCIONES ESTABLES, TRANSPARENTES, PREFERENTEMENTE DISOLUCIONES ACUOSAS, QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE 9-11 % EN PESO O MAS DE BORO.

PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CROMANOL.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PISCOPIO, ANTHONY, D., HAWKINS, JOEL, M., KELLY, SARAH, E., RAGGON, JEFFREY, W., CASTALDI, MICHAEL, J., DUGGER, ROBERT, W., RUGGERI, SALLY, G.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).

BISOXALATO-BORATO DE LITIO, SU PRODUCCION Y SU USO COMO SAL CONDUCTORA.

(16/04/2003). Solicitante/s: CHEMETALL GMBH. Inventor/es: WIETELMANN, ULRICH, LISCHKA, UWE, WEGNER, MARION.

Procedimiento para la preparación de bisoxalato-borato de litio, Li[(C2O4)2B], caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de litio con ácido oxálico o con un oxalato, y con un compuesto de boro.

PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE TROPANAMINA ENDO Y COMPUESTOS SIMILARES.

(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCGILL, JOHN MCNEILL.

SE PRESENTA UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA FORMAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA 4-ENDOTRAPANAMINA A TRAVES DE LA AMINACION REACTIVA DE UNA QUETONA CORRESPONDIENTE CON UN BOROHIDRURO DE TRIACILOXIDO.

SOLUCION ACUOSA BORADA PARTICULARMENTE PARA LA ADICION DE COLA AMILACEA.

(16/02/2001). Solicitante/s: DEVELOPPEMENT, ACTIVITES CHIMIQUES DISTRIBUTION. Inventor/es: DUCLAUD, DIDIER, MARCEL, DE PANNEMACKER, RENE, LAGO, JEAN-CHRISTOPHE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA BORADA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO AMINADO Y/O UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO ORGANICO, CARACTERIZADO: PORQUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TEORICA DE B{SUB,2}O{SUB,3}, COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 55 % EN PESO, AL MENOS UN COMPLEJO SOLUBILIZADO ENTRE AL MENOS UN PRODUCTO BORADO Y EL COMPUESTO AMINADO Y/O UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO ORGANICO Y EVENTUALMENTE AL MENOS UN BIOCIDA Y/O UN ANTIESPUMA Y/O UN TENSIOACTIVO ANIONICO O NO IONICO, PORQUE SE OBTIENE A PARTIR DE AL MENOS UN SOLUTO BORADO INICIAL FORMADO POR UNA MEZCLA DE AL MENOS UN BORATO, DE ACIDO BORICO Y/O DE B{SUB,2}O{SUB,3} Y EVENTUALMENTE DE AL MENOS UNA BASE FUERTE; Y PORQUE SU PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9. APLICACION: ADICION DE COLA AMILACEA, DE PRODUCTOS LUSTRANTES O DE BIOCIDAS Y PARA LA DESCONTAMINACION DE MATERIALES RADIACTIVOS, ENTRE OTROS.

COMPUESTOS SOLIDOS Y ESTABLES DE PEROXIBORATO DE ACETILO.

(01/11/1996). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX GMBH. Inventor/es: ZEISS, WERNER, HARRISON, PAUL, RICHARD, ROSLER, RICHARD, SCHELLE, SIEGFRIED, GNANN, MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS SOLIDOS Y ESTABLES DE BORATO DE PEROXI DE ACETIL, QUE TIENEN COMPUESTOS CON UN CONTENIDO DE OXIGENO ACTIVADO SOBRE LA BASE DE ACIDO ACETICO Y DE COMPUESTOS DE ACIDO BORICO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR TENER UN CONTENIDO DE ACIDO PERACETICO QUE SE PUEDE LIBERAR DE FORMA INSTANTANEA EN EL AGUA, DONDE EL PEROXIDO DE HIDROGENO SE FORMA A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS Y SEGUN UNAS MEDIDAS ESTABLECIDAS. SEGUN LA INVENCION, EL BORATO DE PEROXI DE ACETIL ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA SU UTILIZACION COMO DETERGENTES, BLANQUEANTES, AGENTES LIMPIADORES Y DESINFECTANTES, ASI COMO OXIDANTES EN LA SINTESIS ORGANICA.

PROCESO DE PURIFICACION DE LA SEUDOYONONA.

(01/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CRENNE, NOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PURIFICACION DE LA SEUDOYONONA QUE CONSISTE EN PREPARAR LA SEUDOYONONA POR REACCION DE CITRAL SOBRE LA ACETONA Y A CONTINUACION EN PONER EN CONTACTO EL MEDIO DE REACCION CON UN DERIVADO METALICO Y DESPUES EN DESTILAR LA SEUDOYONONA.

PRODUCTOS DE REACCION DE ACIDO BORICO Y AMINAS DE ALCOHOLETERES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICORROSIVOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: WITCO SURFACTANTS GMBH. Inventor/es: HADAMIK, FRANZ-JOSEF, KAPPA, WILFRIED, DR. DIPL.-CHEM., URBAN, GEORG F.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE REACCION DE ACIDO BORICO O DE SUS ANALOGOS Y AMINAS DE ALCANOLETERES Y SU APLICACION COMO ANTICORROSIVOS EN MEDIOS ACUOSOS PARA DETERGENTES, LUBRICANTES Y LIQUIDOS REFRIGERANTES.

PRODUCTOS DE REACCION BORATADOS DE COMPUESTOS SUCCINICOS, COMO DISPERSANTES Y ANTIOXIDANTES LUBRICANTES.

(16/09/1993). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: ASHJIAN, HENRY, ANDRESS, HARRY JOHN, JR.

LOS PRODUCTOS DE REACCION BORATADOS DE COMPUESTOS ALQUENIL SUCCINICOS, ARILAMINOS Y AMINOALCOHOLES SON ADITIVOS DISPERSANTES Y ANTIOXIDANTES/ANTICORROSIVOS , ALTAMENTE EFECTIVOS PARA COMPUESTOS LUBRICANTES.

COMPLEJOS DEL ACIDO BORICO.

(16/07/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULLER, KLAUS, SCHUMACHER, ROLF, WIRTH, HERMANN O., DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIGXX ADECUADOS COMO ADITIVOS DE LUBRICANTES Y ACEITES HIDRAULICOS Y PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES DE EXTREMA PRESION Y ANTIDESGASTE. EN LA FORMULA I, R, R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA, FIGXX EN LA QUE R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON ALQUILOS C1-C18 Y TIENEN EN CONJUNTO NO MAS DE 22 ATOMOS DE C Y R3 Y R4 SON ADEMAS H O EN LA QUE R Y R1 SON CICLOALQUILOS C5-C6, NO SUSTITUIDOS O FENIL SUSTITUIDOS POR ALQUILOS C1-C4, NAFTILO, C7-C14-ARILALQUILO, FURFURILO, TIENILO Y EN LA QUE Y-5-,-O-,-NH-, -N (ALQUILO-C1-C12)-CH2- ,-CH (ALQUILO C1-C12) O -C (ALQUILO C1-C12 Y X+ REPRESENTA EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO DEL GRUPO LI+, NA+, K+, MG2+, CA2+, BA2+, ZN2+, MN2+, NI2+, FE3+, CO3+, CU2+, AL3+, CR3+, VO3+, ZRO2+, MOO2+ Y TIO2+.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KOVACS, GABOR, KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, VASVAR NEE DEBRECZI, LELLE, MESZAROS, ZOLTANKITLI, PETER.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BORO ESPIROCICLICOS.

(16/01/1980). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

Obtención de polímeros resistentes a la inflamación consiste en agregar durante la polimerización o la poli condensación del material sintético un monómero bromado y de esta manera incorporarle directamente en el contacto molecular, Un ejemplo de esto sería la preparación de resina de epóxido uno de cuyos componentes representa el bisfenol A. Para la obtención de resina de epóxido resistente a la inflamación se condensa simultáneamente tetra bromobisfeno A. Han demostrado ser aquí desventajosas las cantidades de aditivo altas necesarias de un 30 hasta y 33% en peso, ya que aquí se aprecian claras modificaciones en las propiedades de la resina epóxido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEL ACIDO BORICO.

(16/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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