CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de resina de poliuretano líquida, plastificante, polimerizable que comprende dicho plastificante y sus usos.
(13/09/2017). Solicitante/s: SOPREMA. Inventor/es: BINDSCHEDLER, PIERRE, ETIENNE, PERRIN, REMI, DUROT, LOUIS, FRANCOIS BARSEGHIAN,VIRGINIE.
Plastificante polimerizable constituido por una cadena de hidrocarburo, en la cual solo un extremo tiene más de una función isocianato, comprendiendo dicha cadena de hidrocarburo y/o estando sustituida con un anillo aromático y/o un anillo alifático y/o dicha cadena de hidrocarburo está sustituida con al menos dos cadenas de hidrocarburo que pueden contener una insaturación, y siendo el número de funciones isocianato estrictamente mayor que 1, preferiblemente mayor que 1,2, más preferiblemente mayor que 1,5 y menor que o igual a 2,2.
PDF original: ES-2645912_T3.pdf
Composición de resina de poliuretano líquida, estable, lista para usar y sus usos.
(13/09/2017). Solicitante/s: SOPREMA. Inventor/es: BINDSCHEDLER, PIERRE, ETIENNE, PERRIN, REMI, DUROT, LOUIS, FRANCOIS BARSEGHIAN,VIRGINIE.
Composición de resina de poliuretano que comprende un prepolímero y un plastificante polimerizable constituido por una cadena de hidrocarburo, en la cual solo un extremo tiene más de una función isocianato, comprendiendo dicha cadena de hidrocarburo y/o estando sustituida con un anillo aromático y/o un anillo alifático y/o dicha cadena de hidrocarburo está sustituida con al menos dos cadenas de hidrocarburo que pueden contener una insaturación, y siendo el número de funciones isocianato estrictamente mayor que 1, preferiblemente mayor que 1,2, más preferiblemente mayor que 1,5 y menor que o igual a 2,2.
PDF original: ES-2646448_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORREST, ANDREW KEITH, GLAXOSMITHKLINE, JARVEST, RICHARD LEWIS, GLAXOSMITHKLINE, ELDER, JOHN, STEPHEN GLAXOSMITHKLINE, SHEPPARD, ROBERT, JOHN GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de formula (IA) o (IB): **(Fórmulas)** en las que R1 es cicloalquilo C sustituido por amino, carbamoil o dialquil C amino alquilo C ; R2 es vinilo o etilo; R3 es H, OH ó F, y R4 es H, o R3 es H y R4 es F, y R5 y R6 forman conjuntamente un grupo oxo; o R3 y R4 son cada uno H, R5 es OH ó H y R6 es H, o R5 es H y R6 es OH o H, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
AMINOBENZOFANONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(01/05/2005) Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, nitro o fenilo, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, amino, nitro, ciano, halógeno, metilo o metoxilo, siempre que cuando R1 represente un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 represente más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; R2 representa un sustituyente en la posición orto con respecto…
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
(2R,3S)-3-FENILISOSERINA CON EL HIDROXILO EN C-2' PROTEGIDO CON UN GRUPO BENCILO Y EL N PROTEGIDO CON UN GRUPO CARBAMATO, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION PARA LA MISMA.
(16/04/2002). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC. BRYN MAWR COLLEGE. Inventor/es: SWINDELL, CHARLES, S., SISTI, NICHOLAS, J., CHANDER, MADHAVI, C.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SEMISINTESIS DE TAXOL UTILIZANDO BACCATINA III PROTEGIDA COMO ELEMENTO MEDULAR, ESTERIFICADA CON UN ACIDO DE CADENA SECUNDARIA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDA PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO QUE PUEDE A CONTINUACION ES ACILADO Y DESPROTEGIDO PARA PRODUCIR PACLITAXEL.
2-(1',2',4'-TRIAZOL-3'-ILOXIMETILEN)-ANILIDAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, ROHL, FRANZ.
2-[1 ' ,2 ' ,4 ' -TRIAZOL-3 ' -IL-OXIMETILEN]ANILIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3, O 4; X ES UN ENLACE DIRECTO, O O NR{SUP,A}, SIENDO R{SUP,A} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, O ALQUILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2 ES HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CILOALQUILO O CICLOALQUENILO; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION CONTRA ANIMALES Y HONGOS DAÑINOS.
MEDIO FUNGICIDA. DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO SUSTITUIDO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO, QUE CONSISTE EN TRATAR UN DERIVADO CARBOXILADO DEL AMINOACIDO CORRESPONDIENTE CON UNA AMINA APROPIADA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, CATALIZADORES Y EXCIPIENTES ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
COMPUESTOS DEL ACIDO 2 - AMINO - 4,5 - METILENOADIPICO PARA TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL CNS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, CORDI, ALEXIS A., MARINOZZI, MAURA, LANTHORN, THOMAS H., MONAHAN, JOSEPH B., NATALINI, BENEDETTO.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UNA ALTERACION DEL CNS TAL COMO UNA ALTERACION COGNITIVA , EPILEPSIA, DEPRESION ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEL ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVA O DAÑO NEUROTOXICO. COMPUESTOS DE INTERES SON LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS DEFINIDOS POR LA FORMULA(I) DONDE R`ESTA SELECCIONADO ENTRE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO Y ARILTIOALQUILO, II SIENDO R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, SIENDO X E Y INDEPENDIENTEMENTE SELECIONADOS DE HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO Y III, SIENDO R6 Y R7 SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIBRIDO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO. SE PREFIEREN LOS ISOMEROS 2R, 4S, 5S Y LOS 2R, 4R, 5R DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR CARBONATOS DE N - ALQUILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO, ROMANO, UGO.
EN EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS DE N - ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE ISOCIANATOS DE ALQUILO DE PESO MOLECULAR BAJO, EN PARTICULAR ISOCIANATO DE METILO, Y UN PRECURSOR FENOLICO SUSTITUIDO, SE OPERA EN SOLUCION, USANDO COMO CATALIZADORES COMPUESTOS BASICOS PERTENECIENTES A LAS CLASES DE AMIDINAS O GUANIDINAS BICICLICAS.
NUEVOS 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION.
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, WOLFGANG, MERGER, FRANZ.
LA INVENCION SE REFIERE A 2-(ALCOXIMETIL)PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SIGNIFICAN: R UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO ALQUENILO C2-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO OXALQUILO C3-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO C2-C12 SUSTITUIDO EN SU CASO, O UN RESTO ARALQUILO C7-C20 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOY X ES UN GRUPO -NCO-, -NH-CO2R1-, -NHCO2R2- O -NHCOCR, EN EL QUE R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN RESTO CICLOALQUILO C3-C5. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS, QUE A SU VEZ TIENEN APLICACION PARA LA PREPARACION DE PLASTICOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO.
DERIVADOS DE 2,2 - DIFLUORCICLOPROPILETANO , PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO COMO PLAGUICIDA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION Y DE AISLAMIENTO DE CONDENSADOR DE ISOCIANATOS POR EXTRACCION DE CO2 LIQUIDO O SUPERCRITICO.
(16/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: BLIND, ANDRE, COLLAS, GERARD, ROBIN, JEAN, SAGI, FERENC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y AISLAMIENTO DE CONDENSADOS DE ISOCIANATOS DE GRUPOS NCO LIBRES, OBTENIDOS A PARTIR DE DI O POLIISOCIANATOS AROMATICOS EN EXCESO Y DE AL MENOS UN COMPUESTO ANTAGONICO CON AL MENOS DOS AGRUPAMIENTOS REACTIVOS VIS A VIS DE GRUPOS NCO, DICHO COMPUESTO ANTAGONICO PUEDE SER UN DIISOCIANATO AROMATICO. COMPRENDE ESENCIALMENTE EL TRATAMIENTO POR UN GAS INERTE EN ESTADO LIQUIDO O SUPERCRITICO DE DICHOS CONDENSADOS BRUTOS Y DE GRUPOS NCO LIBRES. SE OBTIENE ASI UN POLIISOCIANATO CON UNA MUY DEBIL CANTIDAD DE DIISOCIANATO AROMATICO LIBRE.
SEPARACION DE DIASTOMEROS.
(16/05/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KALTENBRONN, JAMES, STANLEY, STIER, MICHAEL, ANDREW.
LOS S,S-ISOMEROS DE BOC-BENZOTINA Y BOC-CICLOTINA SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE LA CRISTALIZACION FRACCIONAL DE SAL(ES) DE R(+)-ALFA-METILBENCILAMINA. LOS PRODUCTOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE RENINA.
(16/05/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PODSZUN, WOLFGANG, DR., REINERS, JURGEN, WINKEL, JENS, DR..
LOS NUEVOS ESTERES (MET)ACRILICOS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE POLIOLES CON ACIDO (MET)ACRILICO, DERIVADOS DE ESTE O SUS ESTERES (MET)ACRILICOS QUE CONTIENEN GRUPOS ISOCIANATO. LOS MATERIALES PUEDE UTILIZARSE PARA MATERIALES DENTALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-FENILCARBAMATO.
(16/07/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-FENILCARBAMATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (II) CON UN CLOROFORMIATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN N-FENILCARBAMATO DE FORMULA (I) DONDE X ES Y SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8, UN GRUPO ALQUENILO C 3 A 8 Y OTROS; Y R2 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS.SE EMPLEAN COMO AGENTES FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS.
(01/05/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS. SE HACE REACCIONAR UREAS INSUSTITUIDAS O SUSTITUIDAS QUE LLEVAN UN ATOMO DE HIDROGENO ENLAZADO A UN ATOMO DE NITROGENO DE LA UREA, CON COMPUESTOS ORGANICOS CONTENIENDO COMO MINIMO UN GRUPO HIDROXILO Y CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE OXIGENO MOLECULAR Y UN SISTEMA CATALIZADOR CONTENIENDO COMO MINIMO UN METAL NOBLE Y/O UN COMPUESTO DE METAL NOBLE DEL OCTAVO GRUPO DEL S.P.E., REALIZANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE SISTEMAS CATALIZADORES QUE COMO ULTERIOR COMPONENTE CONTIENEN COMO MINIMO UN COMPUESTO QUINOIDE DE EFECTO OXIDANTE Y/O COMO MINIMO UN COMPUESTO QUE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION SE PUEDA TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO QUINOIDE DE EFECTO OXIDANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACILHIDROCARBILAMINOALCANOICOS.
(16/11/1979) Procedimiento para la preparación de los ácidos acilhidrocarbilaminoalcanoicos de la fórmula general I **fórmula** , en donde R1 significa un radical hidrocarbonado alifático o alicíclico o un grupo fenilo eventualmente sustituído, R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, un grupo cicloalcohilo o un radical fenilo eventualmente sustituído, R4 significa un grupo alcohilo, un grupo cicloalcohilo, un grupo fenilo eventualmente sustituído siendo al menos 3 la suma de de los átomos de carbono de los sustituyents alcohilo R2, R3 y R4, ó R3 y R4 significan en común un grupo alcohileno o R2, R3 y R4 con inclusión del átomo de carbono contiguo significan un radical adamantilo, n significa 3, 4 ó 5, así como sus sales con bases orgánicas o inorgánicas, caracterizado…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN HERBICIDA CONTENIENDO UN DIURETANO.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
La presente invención se refiere a nuevos y valiosos diuretanos que contienen azufre, con un excelente efecto herbicida, a herbicidas que contienen estos compuestos y un procedimiento para combatir el crecimiento de plantas indeseadas con los mismos. Se ha encontrado que tienen un buen efecto herbicida contra numerosas plantas indeseadas importantes y al mismo tiempo una buena compatibilidad con muchas plantas de cultivo los nuevos diuretanos de la fórmula general **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE ALCOHOLES DE ALTO PUNTO DE EBULLICION.
(01/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLIGOURETANOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIHERBICIDA.
(01/05/1965). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN FENIL CARBAMATO ESPECIAL.
(16/04/1965). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET BOFORS.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE FABRICACIÓN DE UN DICARBAMATO N-MONOSUSTITUÍDO.
(01/04/1960). Solicitante/s: CARTER PRODUCTS INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DEL 2-METIL-2-N-PROPIL-1, 3-PROPANODIOL DICARBAMATO.
(16/12/1959). Solicitante/s: SIMES, SOCIETÀ PER AZIONI.
Procedimiento para la preparación del 2-metil-2-n-propil-1,3-propandiol dicarbamato, caracterizado porque se hace reaccionar el 2-metil-2-n-propil-1,3-propandiol con uretano etílico.
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
