(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BAUER, FRANK, THEIS, CHRISTOPH, DR., LATZ, WILFRIED, PRANGE, UWE, DR.

Procedimiento para la preparación de diésteres de ácido malónico de fórmula general I en la que R1 y R2 representan cada uno independientemente entre sí un grupo alquilo o alquenilo no ramificado o ramificado, un grupo cicloalquilo o aralquilo con 1 a 30 átomos de carbono, mediante carbonilación de ésteres de ácido haloacético de fórmula general II en la que R1 tiene el significado indicado anteriormente y Hal representa un átomo de halógeno, usando monóxido de carbono y reacción con un alcohol monofuncional de fórmula general R2OH, en la que R2 tiene el significado indicado anteriormente, y una base en presencia de un catalizador con un metal de transición, caracterizado porque la reacción se ejecuta en un reactor de agitación con uno o varios intercambiadores internos de calor y el reactor de agitación contiene un agitador de gaseado.

(16/03/2005). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUHR, JURGEN, DR.

Procedimiento para la fabricación de sales metálicas alcalinas del éster monoalquílico del ácido malónico mediante saponificación selectiva de ésteres dialquílicos del ácido malónico con un compuesto metálico alcalino básico, caracterizado porque en un primer paso a partir del éster dialquílico del ácido malónico y un alcoholato metálico alcalino, que se usan en una relación molar de 1:1 a 10:1, se fabrica una sal metálica alcalina con CH ácido del éster dialquílico del ácido malónico y este se hidroliza en un segundo paso mediante la acción del agua.

(01/03/2005). Solicitante/s: BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MORINI, GIAMPIERO, BALBONTIN, GIULIO, GULEVICH, YURI, V.

Un componente catalizador sólido, para la polimerización de olefinas CH2-CHR, en el cual R es hidrógeno o un radical hidrocarburo, con 1 – 12 átomos de carbono, el cual comprende Mg, Ti, halógeno y un malonato con contenido en heteroátomos, seleccionado entre aquéllos de fórmula (I): (I) en donde, R1 y R2, iguales o diferentes la una con respecto a la otra, son H ó un grupo alquilo, alquenilo, cilcolaquilo arilo, arilaquilo, o alquilarilo, C1-C20, lineal o ramificado y, las citadas R1 y R2, pueden también estar unidas, para formar un ciclo; R3 y R4, se seleccionan independientemente entre un grupo alquilo, alquenilo, ciclolaquilo arilo, arilaquilo, o alquilarilo, C1-C20, lineal o ramificado y, R3 y R4, pueden también estar unidas, para formar un ciclo; con la condición de que, por lo menos uno de los grupos R1 a R4, contenga por lo menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo consistente en N, Si, Ge, P, y S.

(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.

Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.

Procedimiento para la preparación de diésteres de ácido malónico de la fórmula general en donde R significa alquilo C1-10, alquenilo C3-10 o aril- alquilo C1-4, caracterizado porque se hace reaccionar una solución acuosa de una sal alcalina de ácido malónico, obtenida por oxidación catalítica de 1, 3-propanodiol en presencia de hidróxido alcalino acuoso, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en donde R tiene el significado anterior y X es cloro, bromo o yodo, en presencia de un catalizador de transferencia de fases.

(16/03/2002). Solicitante/s: CREANOVA SPEZIALCHEMIE GMBH. Inventor/es: MUHR, JURGEN, DR., FELD, MARCEL DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALONATO DE MONOETILO Y DE POTASIO MEDIANTE SAPONIFICACION SELECTIVA DEL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO CON HIDROXIDO POTASICO, EN EL CUAL EL HIDROXIDO POTASICO SE AÑADE AL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO; SE UTILIZA DIETILESTER DE ACIDO MALONICO E HIDROXIDO DE POTASIO EN UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5, Y SE REPARTE DE MANERA COMPLETAMENTE EFECTIVA EL HIDROXIDO POTASICO EN EL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO.

(16/03/1996). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, KOGA, TERUYOSHI.

SE PREPARA UN MONOESTER MALONICO CON UN BUEN RENDIMIENTO MEDIANTE UNA REACCION DE UN UNICO PASO HACIENDO REACCIONAR ACIDO MALONICO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN ACTIVADOR DE ACIDO MALONICO SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN HALURO DE ACILO O HALOCARBONATO Y UN ANHIDRIDO ACIDO O DICARBONATO.

(16/10/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, DUMONT, PIERRE, DE COCK, CHRISTIAN, POUPAERT, JACQUES, DE KEYSER, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11. ESTOS NUEVOS MONO Y DIESTERES RESPONDEN A LA FORMULA QUIMICA DESARROLLADA (II) SIGUIENTE, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

(01/12/1989). Solicitante/s: WEST POINT PEPPERELL. Inventor/es: PACIFICI, JOSEPH A.

METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS METILENICOS ACTIVOS, COMPOSICIONES DE ACABADO DE PLANCHADO DURADERO Y TELAS TRATADAS CON ELLAS. SE TRANSESTERIFICA MALONATO DIALQUILICO O ACETOACETATO ALQUILICO CON ALCOHOL POLIHIDROXILADO, OBTENIENDO UN COMPUESTO METILENICO ACTIVO SOLUBLE EN AGUA DE FORMULA: DONDE R ES -CH3 O H[O(CH2)M]N-O-, R' ES -CH3 O H[O(CH2)M']N'-O-, M Y/O M' SON 1-3, N Y/O N' SON 1-19 E Y ES -CH2 O -CH2-CO-C.

(01/03/1989). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, FRITZ, CHARLES DAVID, WHEELER, THOMAS NEIL, MOORE AUXIER, BARBARA.

METODO Y COMPOSICION DE DERIVADOS DE ACIDO MALONICO PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE LAS COSECHAS, COMPRENDIENDO EL METODO APLICAR A LAS COSECHAS, POR ROCIADO, ESPOLVOREO O SIMILAR, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA:DONDE R1-R2 SON ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS, HIDROGENO O SALES DERIVADAS, HETEROATOMOS O CARBONOS SUSTITUIDOS O CADENAS LINEALES/RAMIFICADAS , Y1-Y2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O NO, Y3-Y4 SON HIDROGENO, HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O NO, CARBONOS SUSTITUIDOS O CADENAS LINEALES/RAMIFICADAS , E Y5-Y6 SON OXIGENO O AZUFRE, JUNTO CON UN VEHICULO Y/O DILUYENTE, A RAZON DE 0,00112-112 KG DE INGREDIENTE ACTIVO/HECTAREA. LA COMPOSICION CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN LA PROPORCION DE 5-95% EN PESO (COMPOSICION LIQUIDA) O 0,5-90% EN PESO (COMPOSICION SOLIDA) E INCLUYE OPCIONALMENTE ESTABILIZADORES, INSECTICIDAS, HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y SIMILARES. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR PLANTAS AGRONOMICAS, HORTICOLAS, ORNAMENTALES Y CESPEDES.

(01/11/1987). Solicitante/s: FRITO-LAY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DIHALURO DE MALONILO CON UN ALCOHOL GRASO DE FORMULA (X-OH) O (Y-OH), EN PRESENCIA DE SOLUCION BASICA DE UN HALURO DE ALQUILO DE C 1 A 10, PARA OBTENER UN ESTER CARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, H O ALQUILO DE C 1 A 20; Y X E Y, RADICALES ALQUILO, ALQUENILO O DIFENILO DE C 12 A 18. SE UTILIZAN COMO ACEITES COMESTIBLES SINTETICOS, PARA DIETAS DE OBESOS E HIPERTENSOS. *FORMULA*.

(01/05/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES COMO ETER MONOMETILICO DE DI-ETILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-PROPILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-BUTILENGLICOL Y OTROS, CON UN ACIDO CARBOXILICO, COMO ACIDO ALIFATICO, ACIDO ALICICLICO O ACIDO AROMATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (XR), SIENDO X, R1-O-(R2)X-O-(R3)Y-O-CO; R1, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R UN GRUPO ETILO, PROPILO Y OTROS; Y X E Y, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO COALESCENTES DE LATICES DE POLIMERO EMPLEADOS EN FORMULACIONES PARA PINTURAS.

(01/08/1981). Solicitante/s: NIPPON SODA CO.,LTD SHIONOGI COMPANY,LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOESTERES DE ACIDOS FENILMALONICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) CON DIOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO SODICO DE UN COMPUESTO ORGANICO, COMO AGENTE ACTIVANTE DE LA CARBOXILACION Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y -40 GC, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ORGANICO HASTA NEUTRALIZACION O REACCION LIGERAMENTE ACIDA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MATERIAS PRIMAS EN LA SITNESIS DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS. *FORMULA*.

(16/11/1977). Solicitante/s: CINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA,R.T.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.