(02/10/2019). Solicitante/s: Aurin Biotech Inc. Inventor/es: MCGEER,PATRICK L, LEE,MOONHEE, MCGEER,EDITH G.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 5,5'-metilenbis (ácido 2-acetoxibenzoico), ácido 2-acetoxi-3-(4-acetoxi-3-carboxibencil) benzoico, ácido 2-acetoxi-3-(3 acetoxi-4-carboxibencil)benzoico, ácido 2-acetoxi-4-(4-acetoxi-3-carboxibencil)benzoico, 3,3'-metilenbis(ácido 2-acetoxibenzoico), 4,4'-metilen-bis(ácido 2-acetoxibenzoico), y sales de los mismos.

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(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.

Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo, - R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado, y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I), para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.

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(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de hidroxidifenilo halogenados, que no están sustituidos en la posición 2’ y 6’, de la fórmula mediante acilación de un compuesto de benceno halogenado (primera etapa), eterificación del compuesto acilado con un compuesto de fenol halogenado que no está adicionalmente sustituido en la posición orto (segunda etapa), oxidación del compuesto eterificado (tercera etapa) e hidrólisis del compuesto oxidado en una cuarta etapa, en donde la reacción de la segunda etapa se lleva a cabo en presencia de K2CO3 y cualquier catalizador de cobre deseado, en donde se utiliza K2CO3 en una concentración entre 0, 5 y 3 mol, basado en el compuesto de fenol utilizado de la fórmula de conformidad con el esquema reaccional siguiente: en donde R1 y R2 independientemente uno de otro son F, Cl o Br; R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; o alquilo C1-C4; m es 1 a 3; y.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR., SCHEIN, KARIN, DR., RUFF, DETLEF, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR..

Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

(16/06/2004). Solicitante/s: CAUDALIE. Inventor/es: VERCAUTEREN, JOSEPH, CASTAGNINO, CHANTAL, RESIDENCE CLUB, DELAUNAY, JEAN-CLAUDE.

Las composiciones de la invención son esencialmente ésteres de resveratrol, monómeros y/o oligómeros. Aplicaciones como principios activos en el campo terapéutico, cosmético o dietético.

(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.

(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: ALEMANY, MARIA.

EL ESTROGENO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRONA, DIETILESTILBESTROL, ESTRIOL, ESTRADIOL Y ETINILESTRADIOL; EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS OLEICOS, LINOLEICOS, LINOLENICOS, ESTEARICOS, PALMITICOS, PALMITOLEICOS Y ARAQUIDONICOS. IMITAN LA FUNCION DE MONOOLEATO DE ESTRONA, COMO UNA SEÑAL QUE INFORMA AL CEREBRO DEL TAMAÑO DE LA MASA DE TEJIDO GRASO. COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA INYECCION INTRAVENOSA COMPRENDEN EL MONOESTER INCORPORADO EN UNA SUSPENSION LIPIDICA, PREPARADA A PARTIR DE LIPOPROTEINAS O A PARTIR DE COMPONENTES DE LIPOSOMA COMO ACEITE DE SOJA Y FOSFOLIPIDOS DE HUEVO. CUANDO SE ADMINISTRA A RATAS CON UN 15% DE TEJIDO ADIPOSO TOTAL, PRODUCEN REDUCCION DE PESO DE ALREDEDOR DEL 10%, MEDIANTE UN NUEVO E INESPERADO MECANISMO. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y/O SOBREPESO EN MAMIFEROS, CON LAS VENTAJAS DE ALTA EFICACIA Y BAJA TOXICIDAD.

(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARKOWZ, GEORG, KRILL, STEFFEN, DR., HAFNER, VOLKER, WEIGEL, HORST, SHI, NONGYUAN, DR.

Procedimiento para la preparación de diéster de 2,3,5-trimetilhidroquinona por reacción catalítica de cetoisoforona (CIF) con un agente acilante, caracterizado porque (a) como agente acilante se emplea un anhídrido de ácido carboxílico con un radical alquilo C1 a C4, después de la reacción b) se separa por destilación eventualmente una parte del ácido carboxílico resultante, c) la solución de reacción se enfría hasta una temperatura de -10 hasta 35ºC, preferiblemente 0 a 30ºC, d) el producto separado por cristalización se separa y lava y e) se devuelve el filtrado a la etapa a), eventualmente después de la separación por destilación de una parte del ácido carboxílico resultante y, eventualmente, después de la expulsión de una parte del filtrado.

(16/03/2003). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., KRILL, STEFFEN, DR..

Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.

(01/03/2003). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: PARTHASARATHY, SAMPATH.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE DERIVADOS DE PROBUCOL SOLUBLES EN AGUA QUE TIENEN UNO O MAS GRUPOS ESTER QUE REEMPLAZAN LOS GRUPOS FENIL HIDROXIL DE LA MOLECULA DE PROBUCOL. ALGUNOS DERIVADOS TIENEN FUNCIONALIDADES POLARES O CARGADAS TALES COMO GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO, GRUPOS AMINO, GRUPOS ALDEHIDO Y GRUPOS AMIDO LOCALIZADOS SOBRE LOS GRUPOS ESTER. ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS SON HIDROLIZABLES ESPONTANEAMENTE EN MEDIOS AMBIENTES BIOLOGICOS TIPICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODO DE TRATAR UN ANIMAL CON PROBUCOL MEDIANTE ADMINISTRACION DE UNA PRODROGA DE PROBUCOL SOLUBLE EN AGUA AL ANIMAL.

(01/02/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, VAN HELDEN, AREND, KUINDERT, DE CASTRO LOUREIRO BARRETO ROSA, MARIA, MANUEL, GIILESPIE, HAROLD, MONCRIEFF, SAVAGE, PAUL, DAVID, MCKENNA, EUGENE, GERARD.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS MISMOS CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN CORREACTIVO EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE SE OBTIENE COMBINANDO (A) UNA FUENTE DE UN CATION DE METAL DEL GRUPO VIII, (B) UN COMPUESTO DE FOSFINA, ARSINA O ESTIBINA QUE ACTUA COMO LIGANTE; Y (C) UNA FUENTE DE ANIONES, DIFERENTES DE LOS ANIONES DE HALURO, QUE SE LLEVA A CABO EN LA PRESENCIA DE CANTIDADES SUBESTOIQUIOMETRICAS DE ANIONES DE HALURO Y/O (EN CASO DE UN CORREACTIVO DIFERENTE DEL UN ALCOHOL AROMATICO) EN LA PRESENCIA DE UN PROMOTOR FENOLICO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS ESTERES DE ALQUILFENOL QUE ENCUENTRAN USO COMO LUBRICANTES SINTETICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.

(16/08/1998). Solicitante/s: BERKEM. Inventor/es: NKILIZA, JEAN.

PROCESO DE ESTERIFICACION DE UN EXTRACTO OLIGOMERO POLIFENOLICO DE ORIGEN VEGETAL POR ACCION DE UN CLORURO DE ACIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE COLOCA DICHO EXTRACTO EN UN MEDIO LIQUIDO NO SOLVENTE PARA DICHO EXTRACTO PERO SOLVENTE PARA EL (LOS) ESTER(ES) A OBTENER, DE MANERA A OBTENER UNA SUSPENSION; QUE SE AÑADE A DICHA SUSPENSION AL MENOS UNA AMINA TERCIARIA ALIFATICA DE BAJO PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AL MENOS UNA BASE ORGANICA DISTINTA DE LA PIRIDINA; Y QUE SE INTRODUCE EN ESTA MEZCLA AL MENOS UN CLORURO DE ACIDO GRASO, SIENDO LA MEZCLA DE REACCION AGITADA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40 (GRADOS) C Y DESPUES CONCENTRADA POR EVAPORACION PARA OBTENER UN EXTRACTO ESTERIFICADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS POR ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA HUMANA O EN COSMETICA.

(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.

TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

(01/08/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR., WARM, ALEKSANDER, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE VINILBENCENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL PARA ELLO SE ENCIERRA EN ANILLO UN TRIALQUILOHIDROQUINONA CON UN ALDEHIDO EN UN ACETAL Y ESTE SE PIROLIZA HASTA PRODUCTO FINAL. LOS VINILBENCENOS SUSTITUIDOS SON VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIOXIDANTES.

(01/04/1996). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: OLOFSON, ROY, ANN PARRINELLO LAWSON, RAYLE, HEATHER.

PROCESO DE OBTENCION DE UN ESTER DE ARILO POR O-DEALQUILACION DE UN ALQUIL ARIL ETER EN EL QUE SE HACE REACCIONAR ALQUIL ARIL ETER CON UN HALOGENURO DE ACILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LAS SALES DE HEXAALQUILGUANIDINIO Y LAS SALES DE TETRAALQUILFOSFONIO. EL ALQUIL ARIL ETER RESPONDE PREFERENTEMENTE A LA FORMULA AR(OR)N EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, EN PARTICULAR UN GRUPO METILO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 Y AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO EN C6 A C14, UN GRUPO CUMARINILO O UN CONJUNTO DE VARIOS RADICALES FENILOS. ESTE PROCESO PUEDE TAMBIEN PERMITIR LA OBTENCION DE UN POLIESTER AROMATICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETA ITALIANA ADDITIVI PER CARBURANTI S.P.A., S.I.A.C. Inventor/es: FALCHI, PAOLO, BONSIGNORE, STEFANIO, CANOVA, LUCIANO, DR., SANTORO, ETTORE, DALCANALE, ENRICO.

LA FLUIDEZ A BAJA TEMPERATURA DE COMPUESTOS BASADOS EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS REFINADOS PUEDE SER MEJORADA AÑADIENDO A LOS ANTERIORES [L SUB 4]-METACICLOFANES SUSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO, AQUELLOS OBTENIDOS POR LA ACCION DE CONDENSACION DE UN RESORCIN CON UN ALDEHIDO, SEGUIDO POR LA REACCION CON ACIDOS HALIDOS U ORGANICOS O HALIDOS ALQUILO.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M, GONZALEZ BOSCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS (I) DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. FORMULA EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA UN GRUPO -O- O -NH-, Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN UN GRUPO ARILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN UNA POTENCIA ANTIINFLAMATORIA ELEVADA, ASOCIADA A UNA TOXICIDAD Y GASTROLESIVIDAD MUY REDUCIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L., TRAN, DUNG Q.

UN METODO PARA OBTENER 4-ACETOXIESTIRENO POR CALENTAMIENTO DE 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL CON UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE -85-300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, BAJO UNA PRESION DE 0,1-700 MM HG APROXIMADAMENTE, DURANTE 0,2-10 MINUTOS APROXIMADAMENTE EN UN EVAPORADOR DE PELICULA FINA DE TIEMPO DE RESIDENCIA BAJO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, HARVEY, RONALD, G, PATAKI, JOHN.

SE PRESENTAN NUEVAS CLASES DE ANTI ANDROGENOS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE HIDROFENANTRINA, SU METODO DE SINTESIS Y SU USO EN TRATAMIENTOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ANDROGENICAS EXCESIVAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: TECHNOCHEMIE GMBH - VERFAHRENSTECHNIK. Inventor/es: KOENIG, PETER, DR., STENZENBERGER, HORST.

RESINAS CURADAS DE ALTA TENACIDAD A LA ROTURA SE PREPARAN A PARTIR DE N,N'BISIMIDAS DE FORMULA (I) Y COMPUESTOS ALQUENILOS DE FORMULA D(G)M DONDE D ES UN GRUPO DE VALENCIA M Y G REPRESENTA UN ANILLO FENILO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE ALQUENILO ( POR EJEMPLO ALILO O 1-PROPENILO).

(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SIN DISOLVENTE (SIN MEZCLA) DE 4-ACETOXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL. LA REACCION SE PRODUCE POR CALENTAMIENTO A 54-120 (GRADOS) C CON UN EXCESO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/CR O NIQUEL ACTIVADO TAL COMO NIQUEL RANEY EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL 4-ACETOXIFENIL METIL, CARBINOL SE PUEDE DESHIDRATAR LUEGO A 4-ACETOXIESTIRENO. EL ULTIMO SE PUEDE POLIMERIZAR A POLI(4-ACETOXIESTIRENO) E HIDROLIZAR A POLI(4-HIDROXIESTIRENO).

(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

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