CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE TIROXINA DESPROVISTOS DE ACTIVIDAD HORMONAL IMPORTANTE PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS.
(16/02/2006). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, PARTICULARMENTE TUMORES MALIGNOS, CON ANALOGOS DE LA TIROXINA QUE NO TIENEN ACTIVIDAD HORMONAL SIGNIFICATIVA. SE ADMINISTRA UN ANALOGO DE LA TIROXINA A UN MAMIFERO ENFERMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROVOCAR LA DEPRESION O REGRESION DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR MALIGNO PARA TRATAR EL CANCER. ANALOGOS DE LA TIROXINA PARTICULARMENTE PREFERIDOS SON AQUELLOS CAPACES DE PROVOCAR ALREDEDOR DE UN 35% O MAS DE INHIBICION DE LA VELOCIDAD INICIAL DEL MONTAJE DE LA PROTEINA MICROTUBULAR IN VITRO.
NUEVOS SISTEMAS POLIMERICOS BIOCOMPATIBLES PORTADORES DE TRIFLUSAL O HTB.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y COMPAÑIA S.A. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, GALLARDO RUIZ, ALBERTO, RODRIGUEZ CRESPO, GEMA.
Se describen nuevos sistemas poliméricos biocompatibles portadores de triflusal o HTB resultantes de la polimerización de un monómero A de tipo acrílico o vinílico portador de triflusal o HTB, en el que el triflusal o el HTB se hallan unidos al resto de la molécula de dicho monómero a través de un enlace covalente hidrolizable in vivo, y opcionalmente de un segundo monómero B polimerizable. Estos nuevos sistemas poliméricos son útiles como recubrimiento de biomateriales sintéticos.
ANALOGOS DE LA HORMONA TIROIDEA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es un grupo alcanol de C3-12, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alquenol de C5-12, un grupo heterociclo, un grupo arilo sustituido con al menos un grupo donante de electrones, un grupo -OR2 o un grupo SR2, en los que R2 es un grupo alquilo de C1-12 o un grupo arilo, o un grupo AC(O)NR12R13, en el que A es un grupo alquilo de C2-15 o un grupo alquenilo de C4-15 y R12 y R13 son un grupo alquilo de C1-6; R3 y R5 son un grupo metilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 o un grupo cicloalquilo; R6 y R9 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6;…
(16/09/2005) Un compuesto de fórmula I: 14 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es un anillo de cicloalquilo(C3-C8) o anillo de cicloalquenilo(C5-C8) , estando bien el anillo de cicloal quilo o bien el anillo de cicloalquenilo sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por ciano; halo; alquilo(C1-C6); arilo; heterocicloalquilo(C2-C9); heteroarilo(C2-C9); arilalquilo(C1-C6); =O; =CHO-alquil(C1-C6); amino; hidroxi; alcoxi(C1-C6); arilalcoxi(C1-C6)-; acilo(C1-C6); alquil(C1- C6)amino-; arilalquil(C1-C6)amino-; aminoalquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)-CO-NH-; alquil(C1-C6)amino-CO-; alquenilo(C2- C6); alquinilo(C2-C6); hidroxialquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)- alquil(C1-C6)-; aciloxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-; nitro; cianoalquil(C1-C6)-;…
NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.
(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRONAFTALENILO CON ACTIVIDAD TIPO RETINOIDE.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARINIER, ANNE, HEI, YONG-JIANG, LAPOINTE, PHILIPPE, DARIS, JEAN-PAUL.
Un compuesto retinoide de fórmula I **(Fórmula)** o una sal, éster fisiológicamente hidrolizable o solvato farmacéuticamente aceptable y atóxico del mismo.
COMPOSICIONES Y METODO PARA REDUCIR LAS INCRUSTACIONES EN UN EQUIPO DE PROCEDAMIENTO USADO PARA FABRICAR MATERIALES AROMATICOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: MOSSMAN, ALLEN, B., YOUNG, DAVID, A., BEHRENS, PAUL, K., HOLZHAUER, JUERGEN, K.
Se describen procedimientos para reducir la obstrucción de equipos de proceso utilizados en la fabricación de compuestos aromáticos tales como dimetil-2,6-naftalendicarboxilato. Los procedimientos requieren el tratamiento de las corrientes de los procedimientos de fabricación con un agente metálico complejante. También se describen nuevas composiciones que se utilizan en la fabricación de materiales aromáticos tales como dimetil-2,6-naftalendicarboxilato.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
(01/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., TSE, BRUNO.
DERIVADOS DE SORDARINA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL, ASI COMO PARA LUCHAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LAS COSECHAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENOS 2-ARIL SUSTITUIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., DUBITSKY, YURI, A., SITNIKOV, ALEXANDER A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR INDENOS SUSTITUIDOS POR 2 - ARILO, MEDIANTE LA REACCION DE UN INDENO CON UN COMPUESTO ARENO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE, UN ATOMO DE IODO, O POR GRUPO ORGANOSULFONATO. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO BASICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE METALOCENO CON METALES DE TRANSICION TALES COMO, TITANIO, CIRCONIO O HAFNIO, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES EN LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
DERIVADO DE 2-NITRO-IMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO, Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARARLO.
(16/02/2004). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARM. R&D LABORATORY, NISHIO, AZUMA, POLA PHARM. R&D LABORATORY.
UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.
COMPOSICIONES DE BENZOATO LIQUIDO Y COMPOSICIONES POLIMERAS QUE LAS INCLUYEN.
(01/01/2004). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ARENDT, WILLIAM, DAVID, BOHNERT, THOMAS, JOSEPH, HOLT, MARK, STEPHEN.
La invención se refiere a mezclas que contienen compuestos líquidos de ésteres derivados de a) dietilenglicol y trieltilenglicol y b) ácido benzoico o toluénico. El punto de congelación de la mezcla de ésteres es inferior a los puntos de congelación de los ésteres constituyentes cuando las concentraciones relativas de los ésteres constituyentes están dentro de límites especificados. La invención también se refiere a composiciones de polímeros orgánicos, aceites y lubricantes que contienen las presentes composiciones de éster líquido como aditivos plastificantes.
COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANOS SUSTITUIDOS SOLUBLES EN AGUA CON UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, PROCEDIMIENTOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.
SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2,6-NAFTALENDICARBOXILATO DE DIMETILO DE ELEVADA PUREZA Y ACIDO NAFTALENDICARBOXILICO.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIMETIL 2,6 - NAFTALENDICARBOXILATO , EL CUAL COMPRENDE ESTERIFICAR CON METANOL ACIDO 2,6 - NAFTALENDICARBOXILICO OBTENIDO MEDIANTE OXIDACION EN FASE LIQUIDA DE 2,6 DIALQUILNAFTALENO CON OXIGENO MOLECULAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION Y, A CONTINUACION, PURIFICAR EL ESTER BRUTO ASI OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO. EN DICHO PROCEDIMIENTO, LAS IMPUREZAS CONTENIDAS EN EL PRODUCTO DE REACCION SE PUEDEN ELIMINAR DE FORMA EFECTIVA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS SIMPLES. SE PRESENTA ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO NAFTALEDICARBOXILICO , EL CUAL COMPRENDE LA OXIDACION DE DIALQUILNAFTALENO Y/O UN OXIDO DEL MISMO, CON UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO, EN UN DISOLVENTE QUE CONTENGA UN ACIDO…
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMALONATOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNELL, MARCUS, KRUMMEL, GUENTER.
Un procedimiento para la preparación de arilmalonatos de dialquilo de fórmula (I) comprende el tratamiento de un arilmetilhaluro de fórmula (II) con magnesio en un disolvente inerte y carbonato de dialquilo o un cloroformato de alquilo. A y R son según se ha definido; L es hidrógeno o halógeno. El procedimiento es útil para preparar productos químicos intermedios de uso agrícola o farmacéutico o cristales líquidos.
DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.
La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.
ESTERES FENILGLIOXALICOS NO VOLATILES.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON, POR EJEMPLO, UN GRUPO DE FORMULA (II); R 3 , R 4 , R SUB,5 , R 6 Y R 7 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON, POR EJEMPLO, HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 12 , OR 8, SR 9 , NR 10 R 11 , HALOGENO O FENILO; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON, POR EJEMPLO, ALQUILO C 1 - C 12 ; R 12 ES, POR EJEMPLO, ALQUILO C 1 - C 8 ; R 13 ES, POR EJEMPLO, ALQUILO C 1 - C 12 ; R 14 ES, POR EJEMPLO, HIDROGENO; Y ES ALQUILENO C 1 - C 12 , ALQUENILENO C4 - C 8 , ALQUINILENO C 4 - C 8 O CICLOHEX ILENO, O ES FENILENO O ALQUILENO C 4 - C 40 INTERRUMPIDO UNA O MAS VECES POR - O -, - S - O - NR 15 -, O Y ES UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) O (XI); Y 1 ES TAL Y COMO…
PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.
UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.
Esteres de ácidos policarboxílicos aromáticos con 2-alquilalcan-1-oles.
(16/05/2002). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HERRMANN, ALBERT, THOMAS, FAHL, JIRG.
Esteres de la fórmula donde n esun número entero de 3 a 4, y R es un resto hidrocarburo con 12 a 40 átomos de carbono de la siguiente estructura, R'-CH2n R" , donde R' es un resto hidrocarburo no ramificado con 6 a 37 átomos de carbono, y R" es un resto hidrocarburo con 1 a 20 átomos de carbono, pudiendo ser R, R' y R" diferentes para cada n.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.
UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.
TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.
SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN ACIDO CARBOXILICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: EYAL, AHARON, M..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA AMIDA Y UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO HIDROXILO Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO AMINA, Y DE UN MEDIO CONCENTRADO RESULTANTE DE LA FERMENTACION, CONTENIENDO DICHO MEDIO UNA SAL DEL MENCIONADO ACIDO, ELIGIENDOSE LA CITADA SAL DEL GRUPO FORMADO POR UNA SAL SODICA, UNA SAL CALCICA, Y ENCONTRANDOSE DICHO MEDIO A UN PH DE AL MENOS EL PKA DE DICHO ACIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO HACER REACCIONAR DICHO MEDIO CON EL COMPUESTO ORGANICO Y CON C0 2 , CARACTERIZADO PORQUE SE FORMAN EL MENCIONADO PRODUCTO DE CONDENSACION Y UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR EL CARBONATO SODICO, BICARBONATO SODICO, CARBONATO CALCICO, BICARBONATO CALCICO Y SUS MEZCLAS; SEPARANDOSE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION DE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO ANTERIOR.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES PROTECTORES DE LA LUZ SOLAR A BASE DE CINAMATOS.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CINAMATO, EN PARTICULAR FILTROS SOLARES, UTILES EN FORMULACIONES COSMETICAS PARA PIEL Y CABELLO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) DISOLVER UN ALCOXI BENZALDEHIDO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} INSOLUBLE EN AGUA Y UN ACETATO DE ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO CORRIENTE; (B) HACER REACCIONAR LA SOLUCION RESULTANTE EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTENGA UNA SAL DE UN METAL ALCALINO FUERTE EN CONDICIONES SUAVES PARA FORMAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL CORRESPONDIENTE C{SUB,1} A C{SUB,4} ALCOXI CINAMATO…
OPTIMIZACION DE LA OXIDACION EN EL PROCEDIMIENTO DE WITTEN-HERCULES PARA LA PREPARACION DE TEREFTALATO DIMETILICO.
(01/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANZ, GERHARD, KORTE, HERMANN-JOSEF, STEDING, FRANK, DR., SREBNY, HANS-GUNTHER, DR., SCHOENGEN, ANTON, JELKO, STEFAN, JOSTMANN, THOMAS, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE P XILOL Y P - ESTER METILICO DE ACIDO TOLUILO CON GASES OXIGENADOS EN UN PROCEDIMIENTO WITTEN-HERCULES PARA LA PRODUCCION DE DIMETILEREFTALATO EN AL MENOS DOS FASES PARCIALES SUCESIVAS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN AL MENOS UNA FASE PARCIAL RICA EN P - XILOL, UNA PARTE DEL P - XILOL, ASI COMO, OPCIONALMENTE, PRODUCTOS DEL CICLO, SE OXIDAN CON LAS PARTES OXIDABLES DE LAS FASES SUCESIVAS DEL PROCEDIMIENTO DTM EN PRESENCIA DE UN 5 A UN 30 % EN MASA DE P ESTER METILICO DE ACIDO TOLUILO, REFERIDA ESTA A LA MEZCLA DE OXIDACION DE LA FASE PARCIAL, Y/O PORQUE EN AL MENOS OTRA FASE PARCIAL RICA EN P - ESTER METILICO DE ACIDO TOLUILO, EL P - ESTER METILICO DE ACIDO TOLUILO Y/O EL P - ACIDO TOLUILO, ASI COMO, OPCIONALMENTE, PRODUCTOS DEL CICLO, SE OXIDAN EN PRESENCIA DE UN 2 A UN 30 % EN MASA DE P - XILOL, REFERIDA ESTA A LA SUMA DE P ESTER METILICO DE ACIDO TOLUILO Y P - ACIDO TOLUILO.
COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS, FUSIONADOS Y PUENTES UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HU, HONG, JAGDMANN, G., ERIK, JR., MENDOZA, JOSE, SERAFIN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE IV.
(01/11/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.
TRANSESTERIFICACION CATALIZADA POR ORGANTINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: CPS CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: TRAPASSO, LOUIS E., MEISEL, PHILIP L., PADEGIMAS, STANLEY J., EPSTEIN, PETER F., HUNG, PAUL LING KONG, MUKHOPADHYAY, PURNENDU.
SE TRANSESTERIFICAN ESTERES DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS CON 1,2CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN OXIDO DE DIALQUILTINA MEZCLADO CON UN EXCESO DE DICLORURO DE DIALQUILTINA, DE MANERA QUE SE FORME UN ESTER DE POLIOL DEL ACIDO MONOCARBOXILICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION DE ALCOHOLES Y POLIOLES CON ESTERES DE DETILO O DE METILO DE ACIDO MONO O POLICARBOXILICO QUE UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE DIMETILTINA. EN EL QUE EL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE POLIOL O ALCOHOL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL CATALIZADOR DE ORGANOTINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO PRODUCIDOS POR LOS METODOS DESCRITOS, ASI COMO LOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE ESTAN LIBRES DE CATALIZADORES DE ORGANOTINA.
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
NUEVOS MONOMEROS DE (META)ACRILATO Y COMPOSICIONES DE BASE DE DENTADURA POSTIZA PREPARADOS DE LOS MISMOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: ABONETICS LIMITED. Inventor/es: DAVY, KENNETH WALTER MICHAEL.
SE OBTIENEN NUEVOS MONMOEROS DE (META)ACRILATO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL DONDE X ES - O - C-O - NHC-O R ES H, OH, CH{SUB,3}, O R`ES H O CH{SUB,3} Z ES BR O I, O UNA MEZCLA DE ESTOS SUSTITUYENTES M ES 0 O 1 N ES 3 A 5 P ES 3 A 5 Y T ES 0 O 1 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X SEA 0 ENTONCES R SERA OH O Y M ES 1. LOS MONOMEROS MUESTRAN OPACIDAD A LOS RAYOS X Y PUEDEN SER INCORPORADOS DENTRO DE COMPOSICIONES BASE DE DENTADURAS POSTIZAS BASADOS EN POLIMETILMETACRILATO.
