(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.

Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y, donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10, donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2668921_T3.pdf

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, HASHIMOTO, FUMIO.

SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS DERIVADOS ACILO DEL ACIDO BETULINICO Y DEL ACIDO DIHIDROBETULINICO, CON ARREGLO A LA PRESENTE INVENCION, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INTRODUCCION DE UN GRUPO ACILO C 2 - C 20 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL GRUPO HIDROXILO DEL C 3 DEL ACIDO BETULINICO Y EL ACIDO DIHIDROBETULINICO, PROPORCIONA LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3 - O - ACILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LA QUE R PUEDE SER UN GRUPO MONOCARBOXIACILO O DICARBOXIACILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE TENGA ENTRE 2 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R PUEDE SER UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILO, C 2 C 10 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.

(01/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., TSE, BRUNO.

DERIVADOS DE SORDARINA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL, ASI COMO PARA LUCHAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LAS COSECHAS.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MITTENDORF, JOACHIM, DR..

EL METODO DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CICLOPENTAN {BE} ERAL (I) DONDE A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SEGUN EL CUAL SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS MESO DICARBOXILICOS EN MONOESTERES DICARBOXILICOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS MEDIANTE ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALQUILALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA QUIRAL EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN DISOLVENTES INERTES, A TRAVES DE LA SAL INTERMEDIA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN UN PASO POSTERIOR DE UNA TRANSPOSICION DE CURTIUS SE TRANSFORMAN ESTOS MONOESTERES DICARBOXILICOS MEDIANTE REACCION CON UN INTERMEDIARIO AZIDA EN LAS CORRESPONDIENTES AZIDAS DE ACIDOS Y A CONTINUACION EN LOS CORRESPONDIENTES ISOCIANATOS TRANSPUESTOS, DESPUES REACCIONAN LOS ISOCIANATOS CON ALQUILALCOHOLES FORMANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) Y FINALMENTE, MEDIANTE DISOCIACION DE LAS FUNCIONES URETANO Y ESTER, SE OBTIENEN LOS CICLOPENTAN FORMULA GENERAL (I).

(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, MULLER, NIKOLAUS, DR., WOLTERS, ERICH.

SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO MEDIANTE DERIVADOS DEL ACIDO HALOCICLOPROPANCARBOXILICO CON METALES EN PRESENCIA DE BASES Y CON O SIN ADICION DE AGUA DE UNA MANERA VENTAJOSA, SI LA BASE SE DOSIFICA DURANTE LA REACCION. EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUEN BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES Y UNA ELEVADA PROPORCION DE ISOMEROS CIS DEL PRODUCTO OBTENIDO.

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., MALCOLM, GAIL I., HANNA, MARIE R., EVANS, MARC D.

SE DESCRIBE EL ESTER DEL ACIDO CICLOPROPIL CARBOXILICO DEFINIDO POR LA ESTRUCTURA: Y SUS USOS EN LA IMPARTICION, AUMENTO Y PROMOCION DE AROMAS EN O A COMPOSICIONES DE PERFUME, COLONIAS Y ARTICULOS PERFUMADOS. EL COMPUESTO DE ESTRUCTURA: ES UN COMPUESTO NUEVO.

(01/03/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKIBA, TOSHIFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., IKEYA, TAKANOBU, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWANISHI, HIROFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. L, YUKIMOTO, YUSUKE DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., EBATA, TSUTOMU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

SE PRESENTA UN PROCESO ADECUADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (III) EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y X REPRESENTA CLORO O BROMO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BOHM, STEFAN, DR., MARHOLD, ALBRECHT.

SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDE PRODUCIR UN ACIDO 1 FLUOR A) EN UNA PRIMERA ETAPA SE TRANSFORMA 1 FENILCETONA DE LA FORMULA EN LA QUE R EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, METILO, METOXI, FENILO O FENOXI, CON COMPUESTOS PEROXI EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS ESTERES DEL ACIDO 1 IDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, CON BASES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DESPUES SE ACIDIFICAN. LOS ESTERES DEL ACIDO 1.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, KARDORFF, UWE, WILD, JOCHEN, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR., DOETZER, REINHARD, GOETZ, NORBERT, DR., WOLF, HANS-JOSEF, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..

LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO ESTER BENCILO ORTO-SUBSTITUIDO DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBONICOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO FUNGICIDA Y COMO ELEMENTO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO; A UN RESTO DE CICLOPROPANO DE FORMULA (II), (III) Y OTROS; R ELEVADO 1 ALQUILO DE C 2 A 8, CF SUB 3, ALQUENILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R (AL CUADRADO) HALOGENO; R ELEVADO 3 FENILO; R ELEVADO 4 CH SUB 3, HAL Y OTROS Y X N O CH.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: TECHNOCHEMIE GMBH - VERFAHRENSTECHNIK. Inventor/es: KOENIG, PETER, DR., STENZENBERGER, HORST.

RESINAS CURADAS DE ALTA TENACIDAD A LA ROTURA SE PREPARAN A PARTIR DE N,N'BISIMIDAS DE FORMULA (I) Y COMPUESTOS ALQUENILOS DE FORMULA D(G)M DONDE D ES UN GRUPO DE VALENCIA M Y G REPRESENTA UN ANILLO FENILO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE ALQUENILO ( POR EJEMPLO ALILO O 1-PROPENILO).

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: CHALLENGER, STEPHEN DR.

LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL BASADA EN ELLA, EN DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ENTRE ALCOXILO C1-C6 Y C1-C6 ALCOXILO(C1-C6 ALCOXILO)-; Y R3 ES C1-C6 ALQUILO O BENCILO, TENIENDO DICHO GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EL ANILLO POR HASTA 2 RADICALES DE NITROGENO O POR SUSTITUYENTES ALCOXILO DE C1 A C4, COMPRENDIENDO LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:- EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4, FENILO, BENCILO, O ALCOXILO C1-C4; Y R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO PREVIAMENTE PARA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UNA FUENTE DE IONES PEROXIDO; SIENDO DICHOS PROCESOS OPCIONALMENTE SEGUIDOS POR CONVERSION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A UNA SAL BASADA EN ELLA.

(01/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTAKA, KEN, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, NORITADA, YANO, TOSHIHIKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A METODOS PARA SU OBTENCION E INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A UN COMPUESTO ALCOHOLICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA FABRICAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, IKEDA, SUSUMU, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

DERIVADOS DE AZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN ATOMO DE HIDROGENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN GRUPO FENILO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O CH, PREVEIENDO QUE R' NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN, CLEARE, PETER JOHN VERNON, SPINNEY, MARK ANDREW.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INSECTICIDAS QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA AQUELLAS PLAGAS QUE AMENAZAN LA SALUD PUBLICA, EN PARTICULAR ESPECIES DE CUCARACHAS QUE ENGLOBAN COMPUESTOS CON FORMULA(I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE (I) R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENOS Y C1-4 ALQUILOS, O (II) R1 ES HIDROGENO Y R2 REPRESENTA BIEN R3(R4)C = CH - O R3(R4)(R5)C - CH(R5) - DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, HALOGENO Y C1-2 HALOALQUILO Y R5 ES CLORO O BROMO. LA INVENCION DESCRIBE ASI MISMO METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS, NUEVOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL(I) ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..

ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, MASAHIRO, SHIMIZU, HOROHITO, MICHISHITA, TADAO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN)PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENO) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA SEGUIDAMENTE CON OXALATO DE PLATA, DESPUES CON LA SAL DE CALCIO DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA PRODUCIR ; O B) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENOS) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y DESPUES CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO SEGUIDO DE REDUCCION PARA DARA ; O C) HACER REACCIONAR 2-AMINOMETILPIRROLIDINA CON KSI2PTCLSI4 SEGUIDAMENTE, CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA DAR . EL COMPUESTO Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(01/03/1989). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, FRITZ, CHARLES DAVID, WHEELER, THOMAS NEIL, MOORE AUXIER, BARBARA.

METODO Y COMPOSICION DE DERIVADOS DE ACIDO MALONICO PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE LAS COSECHAS, COMPRENDIENDO EL METODO APLICAR A LAS COSECHAS, POR ROCIADO, ESPOLVOREO O SIMILAR, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA:DONDE R1-R2 SON ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS, HIDROGENO O SALES DERIVADAS, HETEROATOMOS O CARBONOS SUSTITUIDOS O CADENAS LINEALES/RAMIFICADAS , Y1-Y2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O NO, Y3-Y4 SON HIDROGENO, HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O NO, CARBONOS SUSTITUIDOS O CADENAS LINEALES/RAMIFICADAS , E Y5-Y6 SON OXIGENO O AZUFRE, JUNTO CON UN VEHICULO Y/O DILUYENTE, A RAZON DE 0,00112-112 KG DE INGREDIENTE ACTIVO/HECTAREA. LA COMPOSICION CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN LA PROPORCION DE 5-95% EN PESO (COMPOSICION LIQUIDA) O 0,5-90% EN PESO (COMPOSICION SOLIDA) E INCLUYE OPCIONALMENTE ESTABILIZADORES, INSECTICIDAS, HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y SIMILARES. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR PLANTAS AGRONOMICAS, HORTICOLAS, ORNAMENTALES Y CESPEDES.

(16/02/1988). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO QUE CONTIENEN FLUOR, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ELIMINADOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A REPRESENTA HALOGENO, R1 Y R3 SON HIDROGENO O METILO Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FLUORBENCILICOS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA X-COOH PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O UN AGENTE DESHIDRATANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS.-.

(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE CEFALOSPORINA.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TIOUREA O HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON 1-(2-DIMETILANIMOETIL)-5-MERCAPTO-1H-TETRAZOL , PARA DAR LUGAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES M NUMERO ENTERO DE 0 O 1, N NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Y HALOGENO Y W ACETOXI O ACETOACETOXI.ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO DE MEJORADA ABSORCION GASTROINTESTINAL.

(01/09/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y N 2 A 5.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL) ACETICO O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CUANDO LA REACCION TIENE LUGAR CON LIBERACION DE ACIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES COMO N1N-DIMETILACETAMIDA , CLOROFORMO Y SULFOXIDO DE METILO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: M 0 O 1 Y N 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-(B) Y GRAM-(C).

(01/02/1983). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO (I) CON OZONO A UNA TEMPERATURA DE -50C A -70C EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL INFERIOR C PARA OBTENER EL ALDEHIDO (II) EL CUAL SE CONDENSA CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO METILENO ACTIVO R CH CN EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO ETOXIDO DE SODIO O POTASIO Y UN ALCOHOL INFERIOR C . SE OBTIENE UN ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO (III) QUE SE CONVIERTE AL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE AROMATICO DE BENCENO, TOLUENO O XILENO. EL CLORURO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL (IV) EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y UN SOLVENTE AROMATICO INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO Y XILENO PARA OBTENER EL COMPUESTO (V). CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS DE CULTIVOS, Y DE ECTOPARASITOS, ESPECIALMENTE ACAROS, ANIMALES DE SANGRE CALIENTE DOMESTICADOS.