CIP-2021 : C07C 69/612 : Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/612[1] › Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/612 · Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de di- o tricarboxilatos mediante alcoxicarbonilación de dienos con dobles enlaces conjugados.
(01/05/2019) Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) disposición de un dieno con dobles enlaces conjugados;
b) adición de un ligando fosfina y un precursor de catalizador, que se selecciona a partir de dicloruro de paladio, dibromuro de paladio, diyoduro de paladio, acetilacetonato de paladio (II), acetato de paladio (II), bis- (dibencilidenacetona)-paladio, bis(acetonitrilo)-dicloro-paladio (II), dicloruro de paladio-(cinamilo);
c) adición de un alcohol;
c') adición de un ácido a la mezcla de reacción;
d) alimentación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, transformándose el dieno en un Di- o tricarboxilato; siendo el ligando fosfina un compuesto según la Fórmula (I)**Fórmula**
seleccionándose R1, R2, R3, R4 a partir de -(C1-C12)-alquilo,…
Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.
Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula**
en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo;
R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y
R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario;
una sal o cristal de estos.
PDF original: ES-2725830_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ésteres a partir de formiatos y compuestos olefínicamente insaturados.
(06/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRANKE,Robert, FLEISCHER,IVANA, COZZULA,DANIELA, JENNERJAHN,REIKO.
Procedimiento para la producción de ésteres mediante la carbonilación, caracterizado porque se realiza
i) usando al menos un compuesto que contiene paladio,
ii) al menos un compuesto olefínicamente insaturado,
iii) al menos un ligando que contiene fósforo,
iv) al menos un formiato,
v) al menos un alcohol,
vi) al menos un ácido,
vii) en un intervalo de temperatura de desde 80º hasta 120ºC,
viii) a una presión de reacción de desde 0,1 bis 0,6 MPa,
seleccionándose el ácido del grupo de los ácidos sulfónicos.
PDF original: ES-2720480_T3.pdf
Procedimiento para preparar derivados de ácido arilacético y heteroarilacético.
(23/11/2018) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
Ar representa el grupo**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno independientemente hidrógeno, amino, ciano, nitro, halógeno, representan alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, tiofenilo, alcoxilo C1-C6, aril C6-C10-oxilo, fenilo, -CO arilo C6-C10, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, el radical Ar puede representar adicionalmente también un radical heteroaromático o
el radical Ar puede representar también 1- o 2-naftilo,
y
R6…
Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.
Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula**
en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo)
en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo;
en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula**
en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en:
(CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno;
en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo;
en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina;
y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.
PDF original: ES-2654530_T3.pdf
Un método para preparar ésteres alifáticos beta-funcionalizados.
(23/08/2017) Método para preparar ésteres de ácidos carboxílicos ß-funcionalizados de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
donde R representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo con 1 a 8 átomos de C, y n representa cero, o un número de 1 a 20, y X representa un grupo Ph-R'' donde R'' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de C, o un grupo R''''-N-R''', donde R''' y R'''' representan independientemente alquilos lineales o ramificados o cíclicos con 1 a 8 átomos de C o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolilo, pirrolinilo o pirrolidinilo, caracterizado por que reaccionan en una sola etapa un éster insaturado de acuerdo con la fórmula…
Procedimiento para la carbonilación doble de aliléteres para dar correspondientes diésteres.
(21/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: LIU, JIE, JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, HAOQUAN,LI.
Procedimiento para la carbonilación doble de aliléteres para dar correspondientes diésteres, caracterizado por que se hace reaccionar un alcohol alílico lineal o ramificado con un alcanol lineal o ramificado bajo la aportación de CO y en presencia de un sistema catalítico a base de un complejo de paladio y al menos un ligando de fósforo orgánico, así como en presencia de un hidruro de halógeno elegido de HCl, HBr o HI.
PDF original: ES-2669720_T3.pdf
Procedimiento para la carbonilación doble de alcoholes alílicos para dar los correspondientes diésteres.
(21/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: LIU, JIE, JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, HAOQUAN,LI.
Procedimiento para la carbonilación doble de alcoholes alílicos para dar diésteres, caracterizado por que se hace reaccionar un alcohol alílico lineal o ramificado con un alcanol lineal o ramificado bajo alimentación de CO y en presencia de un sistema catalítico a partir del un complejo de paladio y al menos un ligando de fósforo orgánico, así como en presencia de un halogenuro de hidrógeno seleccionado a partir de HCl, HBr o HJ.
PDF original: ES-2673115_T3.pdf
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.
Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.
PDF original: ES-2629553_T3.pdf
Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona para uso oftalmológico.
(24/02/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, RONSIN,GAEL, BASTIA,ELENA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o estereoisómeros del mismo, en donde:
R1 se selecciona entre H, metilo, metoxi
R2 es H o metilo;
R3 se selecciona entre H, metilo, metoxi; o
R1 y R3 forman juntos -CH≥CH-CH≥CH-;
R4 y R5 son metilo y n es 1, o
R4 es H, R5 se selecciona entre fenilo, parafluorofenilo, parametoxifenilo, paraisopropilfenilo, paratriofluorometil fenilo o parametilfenilo y n es 2;
m es un número entero desde 1 a 10;
p es 0 o 1;
R6 es H o metilo.
PDF original: ES-2624446_T3.pdf
Nuevos antiiflamatorios basados en polifenoles del olivo.
(02/07/2015) El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil)glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiinflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colon de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
Ar representa el grupo**Fórmula**
o
Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo,
en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno,
R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4',
en el que…
NUEVOS ANTIINFLAMATORIOS BASADOS EN POLIFENOLES DEL OLIVO.
(02/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNVIERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro, LÓPEZ GARCÍA,Mª Ángeles, ALARCÓN DE LA LASTRA ROMERO,Catalina, VILLEGAS LAMA,Mª Isabel, SÁNCHEZ FIDALGO,Susana, APARICIO SOTO,Marina.
El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil) glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiiflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colón de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
Mezclas de derivados de fullereno y usos de las mismas en dispositivos electrónicos.
(29/10/2014) Una composición que comprende:
(a) un derivado químico de C60 seleccionado del grupo que consiste en derivados de metanofullereno, derivados de PCBM, derivados de ThCBM, derivados de Prato, derivados de Bingel, derivados de diazolina, derivados de azafulleroide, derivados de cetolactama, y derivados de Diels-Alder; y
un derivado químico de C70 seleccionado del grupo que consiste en derivados de metanofullereno, derivados de PCBM, derivados de ThCBM, derivados de Prato, derivados de Bingel, derivados de diazolina, derivados de azafulleroide, derivados de cetolactama, y derivados de Diels-Alder;
en donde el derivado…
Procedimiento de uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de compuestos marcados por 11C por carbonilación de radical libre inducida térmicamente.
(30/05/2012) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende:
a) Proporcionar una cámara de reacción de alta presión que tiene una entrada de líquido y una entrada gas yuna superficie en el fondo de la misma.
b) Proporcionar un volumen de reactivo a marcar que comprende un iniciador de radical 5 térmico A, mediatorM, yoduro de alquilo o arilo RI y un nucleófilo NuH.
c) Introducir una mezcla de gas enriquecida con monóxido de isótopo de carbono en la cámara de reacciónpor la entrada de gas,
d) Introducir, a alta presión, dicho volumen de reactivo en la cámara de reacción por la entrada de líquido.
e) Calentar la cámara de reacción…
Cetoenoles cíclicos 2,4,6-fenil-sustituidos.
(02/05/2012) Compuestos de fórmula (I)
en la que
W representa metoxilo, etoxilo, n-propoxilo, metoxi-etoxilo o ciclopropil-metoxilo,
X representa cloro,
Y representa metilo,
CKE representa uno de los grupos
A representa metilo, i-propilo, i-butilo o ciclopropilo,
B representa hidrógeno, metilo o etilo,
A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el queeventualmente un átomo de anillo está sustituido por oxígeno y que eventualmente está monosustituido conmetilo o metoxilo,
D representa hidrógeno, metilo o etilo,
G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos
E representa un ion amonio,
R1 representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C2-alquilo C1,…
CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)
FENILCETOENOLES 2- Y 2,5-SUBSTITUIDOS.
(16/06/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la que A representa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, poli-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor o cloro, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor, cloro, metilo o metoxi, en el que, en caso dado, uno o dos grupos metileno no adyacentes directamente están substituidos por oxígeno y/o azufre, o respectivamente fenilo, piridilo o bencilo, en caso dado substituido por flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, ciano o nitro, D representa…
FENILCETOENOLES 2- Y 2,5-SUSTITUIDOS.
(16/04/2007) Compuestos de la **fórmula**; en la que X significa cloro o metilo, Z significa hidrógeno, cloro o metilo, A significa alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, poli-alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono- alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor o por cloro, o significa cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono substituido en caso dado por flúor, por cloro, por metilo o por metoxi, en el que están reemplazados…
TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, PROCEDIMIMENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2007) Triazolopirimidinas de la **fórmula**, en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: L1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; L2 halógeno; L3 hidrógeno o halógeno; X halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi halogenado con 1 2 átomos de carbono; R1, R2, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, alcadienilo con 4 a 10 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 10 átomos de carbono o alquilo con 4 a 10 átomos de carbono, que no presenta centro de quiralidad, o cicloalquinilo con 3 a 6 átomos de…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.
(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOALCANO-INDOL- Y AZAINDOL- Y PIRIMIDO (1,2A)-INDOL-CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FEY, PETER, DR., VAN LAAK, KAI, DR., NAAB, PAUL, LENFERS, JAN-BERND.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO Y CON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACIDO CICLOALCANOINDOL CARBOXILICO, ACIDO AZAINDOL CARBOXILICO Y ACIDO PIRIMIDO[1,2A]INDOL CARBOXILICO ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN DONDE PRIMERO SE ESTERIFICA EL ACIDO TOLILACETICO CON UN ALCOHOL QUIRAL, DESPUES SE REALIZA LA SUSTITUCION DIASTEREOSELECTIVA EN LOS ATOMOS {AL}DEL CARBONO, SE HALOGENA ESTE PRODUCTO EN EL GRUPO TOLILO Y FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LOS CORRESPONDIENTES CICLOALCANOINDOLES, AZAINDOLES O PIRIMIDO[1,2A]INDOLES. ESTE METODO PERMITE PREPARAR CON MAYOR PUREZA ACIDOS CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS, QUE SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA IMPORTANTES MEDICAMENTOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.
NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
BETA-ALCOXIACRILATOS CONTRA LA MALARIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, ALZEER, JAWAD, CHOLLET, JACQUES, MATILE, HUGUES, RIDLEY, ROBERT, GEORGE.
La invención se refiere al uso de {be}-alcoxiacrilatos de fórmulas (IA) o (IB) en las que R, R{sup,1}, R{sup,6}, R{sup,7}, R{sup,8}, X y Z son como aquí se describen, como sustancias terapéuticamente activas, especialmente en el tratamiento o profilaxis de la malaria y a medicamentos que contienen estas sustancias.
TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.
SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
ESTERES DE LA D-MANOSA O DEL XILITOL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/2000) ESTERES QUE ASOCIAN LOS ACIDOS FENILACETICOS, 3FENILPROPIONICOS, 4-FENILBUTIRICOS Y SI(N)-BUTIRICOS A MONOSACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR SU(OH){SUB,N} Y DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL PRECURSOR SU)OH){SUB,N} REPRESENTA UN MONOSACARIDO O UN ALCOHOL DE AZUCAR ELEGIDO DE MANERA QUE SU ESTRUCTURA O LA DE SUS DERIVADOS EVITE EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION INTERNA, BIEN PORQUE EL ESTER CONFORME A LA FORMULA GENERAL NO POSEE GRUPO HIDROXILO LIBRE, BIEN PORQUE RESPECTO AL GRUPO ESTER, LOS GRUPOS HIDROXILOS LIBRES ESTAN ALEJADOS Y/O MAL ORIENTADOS Y/O UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO SECUNDARIO, Y EN LA QUE EL MONOSACARIDO O EL ALCOHOL DE AZUCAR SU(OH){SUB,N}, PREFERENTEMENTE EL D-MANOSA QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO ANOMERICO O TAMBIEN UN PENTITOL, COMO POR EJEMPLO, EL XILITOL QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO PRIMARIO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
ESTERES PIRETRINOIDES, DERIVADOS DEL ALCOHOL 6(TRIFLUOROMETIL)BENCILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCESO PARA LA CARBONILACION DE HALIDOS ARIALQUIL.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: ELANGO, VARADARAJ.
SE PREVEE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA - ARIL PROPIONICOS TAL COMO IBUPROFENO POR CARBONILACION DE LA CORRESPONDIENTE HALIDA 1 - ARIETILO EN UN MEDIO ACUOSO ACIDO QUE CONTENGA UN CATALITO DE PALADIO. EN LA PREPARACION DE IBUPROFENO, REACCIONA 1 - (4' - ISOBUTILFENIL) ETILHALIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN UN MEDIO ACUOSO ACIDO QUE CONTIENE UN CATALITO DE PALADIO.
