CIP-2021 : C07C 49/825 : estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/825 · · · estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la hidroxilación de compuestos arilo halogenados.
(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula**
R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HIDROQUINONA MONOACETILADOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR., SCHEIN, KARIN, DR., RUFF, DETLEF, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR..
Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESORCINOLES SUSTITUIDOS CON ACILO.
(16/06/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PICKETT, JAMES, EDWARD.
UN METODO PARA PRODUCIR RESORCINOLES DE ACIL SUSTITUIDO QUE INCLUYE EL PASO DE CONTACTAR LOS RESORCINOLES Y HALIDOS DE ACIDO EN LA PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDOS LEWIS DE METAL DE TRANSMISION.
PROCESO PARA EL SECADO DE COMBINACIONES DE FLUORURO DE HIDROGENO Y ACIDO CARBOXILICO.
(16/12/1994) PROCESO PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE UNA COMBINACION DE FLUORURO DE HIDROGENO (HF), ACIDO CARBOXILICO (POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO), Y AGUA MEDIANTE DESTILACION EXTRACTIVA CON PRESENCIA DE UNA BASE LEWIS COMO SOLVENTE, QUE NO FORME UNA MEZCLA AZEOTROPICA CON AGUA, QUE FORME ENLACES CON EL HF Y ACIDO CARBOXILICO QUE PUEDA FRACTURARSE POR CALOR Y QUE TENGA EL PUNTO DE EBULLICION A UNA PRESION ATMOSFERICA APROXIMADA DE AL MENOS 20 (GRADOS) C POR ENCIMA DE LA DEL ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO, N-METIL-2-PIRROLIDONA , ELIMINANDO EL VAPOR SALIENTE DE DESTILACION QUE CONSTA DE UNA PROPORCION PRINCIPAL DE AGUA EN DICHA COMBINACION. LA DESTILACION EXTRACTIVA PUEDE INTEGRARSE VENTAJOSAMENTE EN UN PROCESO GLOBAL CON LA PRODUCCION DE UNA CETONA AROMATICA, POR EJEMPLO, 4-HIDROXIACETOFONA,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDRATACION, CON BAJO TIEMPO DE RESIDENCIA, DE P-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L., TRAN, DUNG Q.
UN METODO PARA OBTENER 4-ACETOXIESTIRENO POR CALENTAMIENTO DE 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL CON UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE -85-300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, BAJO UNA PRESION DE 0,1-700 MM HG APROXIMADAMENTE, DURANTE 0,2-10 MINUTOS APROXIMADAMENTE EN UN EVAPORADOR DE PELICULA FINA DE TIEMPO DE RESIDENCIA BAJO.
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
HIDROGENACION SIN MEZCLA (SIN DISOLVENTE) DE 4-ACETOXIACETOFENONA EN LA OBTENCION DE 4-ACETOXIESTIRENO Y SUS POLIMEROS, Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SIN DISOLVENTE (SIN MEZCLA) DE 4-ACETOXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL. LA REACCION SE PRODUCE POR CALENTAMIENTO A 54-120 (GRADOS) C CON UN EXCESO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/CR O NIQUEL ACTIVADO TAL COMO NIQUEL RANEY EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL 4-ACETOXIFENIL METIL, CARBINOL SE PUEDE DESHIDRATAR LUEGO A 4-ACETOXIESTIRENO. EL ULTIMO SE PUEDE POLIMERIZAR A POLI(4-ACETOXIESTIRENO) E HIDROLIZAR A POLI(4-HIDROXIESTIRENO).
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIFENIL -ALQUILCETONAS INFERIORES.
(01/02/1993). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Inventor/es: NICOLAU, IOAN, AGUILO, ADOLFO, GUPTA, BALARAM B.G.
LA OBTENCION DE 2-HIDROXIFENILALQUILCETONAS INFERIORES, POR EJEMPLO, 2-HIDROXIACETOFENONA , SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO EL FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA O ZEOLITA H-ZSM-5, O PONIENDO EN CONTACTO UN ESTER DE FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, FENILACETATO CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA A TEMPERATURA ELEVADA.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ANTAGONISTAS DE LEOCOTRIENO.
(01/10/1992). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY.
SE ACILA RESORCINOL EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LOS DIHIDROXI ACILBENCENOS ASI PRODUCIDOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
PROCESO PARA OBTENER PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ANTAGONISTAS DE LEOCOTRIENO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY.
SE ACILAN 1,3-DIALCOXIBENCENOS Y SE DESPROTEGEN EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LAS DIHIDROXIFENONAS ASI PRODUCIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXICETONAS.
(01/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFENIL-PROPANONA-1.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.
Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general I: **fórmula** y sus sales , donde R representa hidrógeno, hidroxi o un grupo alcoxi que puede estar opcionalmente sustituido con grupos carboxilo, sulfonilo, fosfonilo, dialcohilamino o trialcohilamino, o sales de los mismos, que comprende: reducir calconas de fórmula general II **fórmula** (donde R, R1 ,R2 y R3 son como se han definido antes), convirtiendo el grupo R en un sustituyente antes indicado, o introduciendo el grupo R1 y, si se desea, sometiendo a alcohilación los grupos R2 y/o R3 de los compuestos así obtenidos-si representan el grupo hidroxi, formando sales de estos compuestos, liberándolas de sus sales y/o formando otras sales a partir de las sales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUÍDOS DE ÁCIDO ACÉTICO.
(01/06/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS ALKILADOS DE FLOROFENONA.
(01/03/1962). Solicitante/s: ORSYMONDE.
Procedimiento de preparación de derivados alkilados de la florofenona, que responden a la fórmula **fórmula** En la que R representa un radical alkilo, caracterizado porque se condensa un nitrilo con floroglucinol y se hidroliza de preferencia en caliente el compuesto nitrogenado obtenido.
