CIP-2021 : C07C 47/565 : estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 47/565 · · · estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.
(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2:
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas;
en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y
en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.
(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula**
en la cual
Hal representa F, Cl, o Br y
R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO,
o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula**
en la cual
R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C
o se hace reaccionar
con trifosgeno
en presencia de una base y de…
Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.
(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de
a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en donde
X es Br e Y es H y
PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo;
-CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y
PG2 es TBDMS; y
Ra es hidroxi;
para obtener compuesto racémico de fórmula III;
b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y
c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.
PDF original: ES-2702347_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aldehídos aromáticos sustituidos con hidroxilo.
(07/03/2018) Procedimiento para la preparación de un aldehído de la fórmula (I)**Fórmula**
En la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R1, R3 y R5 significan hidroxilo ya que el residuo o aquellos residuos del grupo R1, R3 y R5 que no significan hidroxilo significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C14, y R2 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C8, en cuyo caso los mencionados residuos de alquilo de C1-C8 pueden estar sustituidos, alcoxi de C1-C8 o arilo de C6-C14, caracterizado porque se convierte un aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
en la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R'1, R'3 y R'5 significan alcoxi de C1-C8, y…
Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un compuesto de fórmula I, o formula II,
**(Ver fórmula)**
donde
X es Br;
Y es H y
PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2;
PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y
Ra es hidroxi
Rx es alquilo C1-4 o arilo.
PDF original: ES-2639823_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.
(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula**
en la que:
R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl;
R92 es halógeno;
R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor;
R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y
R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido;
en los que:
alquilo inferior indica…
Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R se selecciona a partir de N y CR5;
R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE UN ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO Y DE UN 4-HIDROXIBNENZALDEHIDO Y DERIVADOS.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS FENOLICOS, TENIENDO UNO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y EL OTRO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE LA MEZCLA. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y "ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 HIDROXIBENZOICO Y 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE SE SOMETE UNA MEZCLA DE COMPUESTO FENOLICO, UNO (A) PORTADOR DE UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO…
PROCEDIMIENTO PARA EPOXIDAR OLEFINAS PROQUIRALES.
(16/11/2004) UN PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE FORMA ENANTIOSELECTIVA DE UNA OLEFINA PROQUIRAL, CUYO PROCESO CONSTA DE LA REACCION DE LA OLEFINA PROQUIRAL CON UNA FUENTE DE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SALEN Y UNA FUENTE DE UN LIGANDO DONANTE DE ELECTRONES, CARACTERIZADO EN QUE EL LIGANDO DONANTE ES N-OXIDO DE ISOQUINOLINA O UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD DE LIGANDO DONANTE Y QUE TIENE SUBSTANCIALMENTE LAS MISMAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD QUE EL N-OXIDO DE ISOQUINOLINA; Y COMPUESTOS USADOS EN TAL PROCESO. EL CATALIZADOR (III) E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION SON TAMBIEN REQUERIDOS EN LOS CUALES M ES UN ION METALICO DE TRANSICION; A ES UN CONTRAION SI SE REQUIERE; B, B`, E Y E` SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE ARILO DE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, SILILO O ALQUIL C{SUB,1-6}-ARILO EN EL CUAL CUALQUIER PORCION…
TECNICA EN FASE SOLIDA PARA LA PREPARACION DE AMIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, TONY, QUIBELL, MARTIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: ALDAZ RIERA,ANTONIO, MOTIEL LEGUEY, VICENTE, GOMIS ORTS, JOSE ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS, QUE CONSISTE EN SOMETER A UNA DISOLUCION ACUOSA DE P-HIDROXIMANDELATO SODICO A ELECTROXIDACION EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON O SIN SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO Y ESTANDO FORMADO EL ANOLITO POR LA MENCIONADA DISOLUCION Y EL CATOLITO SE CONFIGURA COMO UNA DISOLUCION BASICA CUALQUIERA, PUDIENDO SER LOS ELECTRODOS PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO Y LA DENSIDAD DE CORRIENTE COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2, MIENTRAS QUE LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90C., PUDIENDO EL ANOLITO ESTAR A CUALQUIER PH PREFERIBLEMENTE MAYOR DE 3, DERIVANDOSE LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA COMO UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDIFICADA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO PRESENTA UN ALTO GRADO DE PUREZA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIARILALDEHIDOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIARILALDEHIDOS QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN BIS-HIDROCARBILIXIDO DE MAGNESIO, DERIVADO AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UNA POSICION LIBRE ORTO RESPECTO DEL GRUPO HIDROXILO, CON FORMALDEHIDO BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANHIDROSAS A UNA PRESION DE 50 A 700 MM DE HG ABSOLUTO.
PREPARACION DE 2-HIDROXIARILALDEHIDOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIARILALDEHIDO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BIS-HIDROCARBILOXIDO DE MAGNESIO DERIVADO AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UN ORTOCROMATICO DE POSICION LIBRE AL GRUPO HIDROXILO CON UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO O DE LIBERACION DE FORMALDEHIDO BAJO CONDICIONES SUBSTANCIALMENTE ANHIDRIDAS.
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTOCIANIDINAS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: BRUNO, GABETTA, RAFFAELLO, GIORGI, GIORGIO, PIFFERI.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTOCIANIDINAS POR REACCION DE UN DERIVADO 2,4 - DI - O - PROTEGIDO DE FLOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII (EN LA QUE PG1 Y PG2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DEL O), CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR - CO - CH2OPG3, EN LA QUE AR SIGNIFICA UN ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y PG3 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL O. LOS GRUPOS PROTECTORES DEL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE SE PUEDEN CONVERTIR OPCIONALMENTE EN GRUPOS HIDROXILO LIBRES. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE FLUOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII, ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL PROPIO FLOROGLUCINALDEHIDO.
PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUST, HARALD, SIEGEL, HARDO, DR., FRITZ, GERHARD DR., LERMER, HELMUT, DR., STECK, WERNER, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) A PARTIR DE BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) O DE SUS ACETATOS, EN LOS QUE R1 EN EL GRUPO R1OFENILETER ES UN REOALIO CLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO O ALQUILARILO; R (AL CUADRADO) = H, OH O ES IDENTICO A R1 Y AL MENOS HAY UN GRTUPO R1O-FENILETER EN POSICION ORTO, META O PARA RESPECTO A LA FUNCION ALDEHIDO. EN ESTE PROCESO SE HACEN REACCIONAR BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) O SUS ACETATOS, EN LOS QUE R1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE Y AL MENOS UN GRUPO R1O-FENIOLETER TIENE LA POSICION MENCIONADA ANTES RESPECTO A LA FUNCION ALDEHIDA, EN PRESENCIA DE AGUA EN ZEOLITAS COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS PARA CONVERTIRLOS EN HIDROXIBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I). COMO CATALIZADORES SE USAN ESPECIALMENTE ZEOLITAS DEL TIPO PENTASILO.
PROCESO DE PRODUCCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEDON, HENRY, COCOLIOS, PANAYOTIS, CAMPO, PHILIPPE, DOGNIN, PAUL.
EL INVENTO ES UN PROCESO DE PRODUCCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS POR OXIDACION DE OXIGENO, DE UN DERIVADO DE PARA CREWSOL EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE COBALTO. SEGUN EL PROCESO, EL CATALIZADOR ES UN COMPLEJO QUELACIONADO DE COBALTO DE ESTRUCTURA RIGIDA POCO OXIDABLE, REPRESENTADO POR EL BIS - (4 - METILOPIRIDINA ISOINDOLINATO) COBALTO ACETADO, EL PTALOCIANINATO - COBALTO O EL SULFOPTALOCIANINATO - COBALTO . APLICACION EN LA PRODUCCION DE P HIDROXIARILALDEHIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBONILACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METZ, FRANCOIS, FOMPEYRINE, PATRICIA.
LA PRESENTE INVENCION TIENE RELACION CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBONILACION DE LOS CORRESPONDIENTES HALOGENOFENOLES. MAS ESPECIALMENTE, SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR REACCION DE UN HALOGENOFENOL CON UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO/HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL NOBLE Y DE UNA FOSFINA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE, EN PARTICULAR, PREPARAR LA VANILLINA A PARTIR DE BROMO-4-METOXIFENOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBILACION.
(16/06/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LECONTE, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, METZ, FRANCOIS, FOMPEYRINE, PATRICIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBONILACION DE LOS HALOGENOFENOLES CORRESPONDIENTES. MAS PRECISAMENTE SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR REACCION DE UN HALOGENOFENOL CON UN HALOGENO FENOL CON UNA MEZCLA MONOXIDO DE CARBONO/HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL NOBLE Y DE UNA FOSFINA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE PREPARAR LA VAINILLINA A PARTIR DE BR - 4 METOXI - 2 FENOL.
