CIP-2021 : C07C 247/12 : estando sustituida por grupos carboxilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 247/00C07C 247/12[2] › estando sustituida por grupos carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 247/00 Compuestos que contienen grupos azido.

C07C 247/12 · · estando sustituida por grupos carboxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento mejorado para la preparación de la lacosamida.

(02/03/2016) Procedimiento para la preparación de lacosamida de fórmula (I).**Fórmula** que comprende: i) la apertura de anillo regioselectiva de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de agua, seguida de oxidación con un agente oxidante para obtener el compuesto de fórmula (III) en la que X es halógeno;**Fórmula** ii) reacción del compuesto de fórmula (III), con bencilamina en presencia de una base y un agente de acoplamiento para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula** iii). reacción del compuesto de fórmula (IV) con una base en un disolvente alcohólico para obtener un compuesto de fórmula (V);**Fórmula** …

Síntesis de Aliskiren.

(05/11/2014) Un proceso para la preparación de Aliskiren o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende las etapas de: a) convertir el grupo ciano de un compuesto de la Fórmula-III en un grupo amida para dar un compuesto de la Fórmula-IV;**Fórmula** en donde R1 y R2 son independientemente entre ellos H, C1-C6alquilo, C1-C6 halógeno alquilo, C1-C6alcoxi, C1-C6alcoxi-C1-C6alquilo, o C1-C6 alcoxi-C1-C6alquiloxi, R3 es C1-C6 alquilo y R4 es C1-C6alquilo, b) reducir el grupo azida del compuesto de la Fórmula-IV para formar un grupo amina y aislar el compuesto de la Fórmula-Ia; y**Fórmula** c) opcionalmente convertir el compuesto de la Fórmula-Ia en una sal farmacéuticamente aceptable.

PROCESO PARA LA OBTENCION DE OCTANOIL-AMIDAS SUSTITUIDAS.

(16/12/2004) Un proceso de obtención de compuestos de fórmula y de sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R1 y R2 con independencia entre sí son H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alcoxi C1-C6)-alquilo C1-C6 o (alcoxi C1-C6)-alquiloxi C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es alquilo C1-C6 y R5 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)-alquilo C1-C6, (alcanoiloxi C1-C6)-alquilo C1- C6, aminoalquilo C1-C6, (alquilamino C1-C6)-alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino-alquilo C1-C6, (alcanoil C1-C6)amido- alquilo C1-C6, HO(O)C-alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-O-(O)- alquilo C1-C6, H2N-C(O)-alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-HN-C(O)- alquilo C1-C6 o (alquil C1-C6)2N-C(O)-alquilo C1-C6, que consta de las etapas siguientes: a) la reacción de un compuesto con una amina de la fórmula…

SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO.

(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.

PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KUPPER, ROBERT JOE.

SE CONVIERTE EN ESTAS HIDROXI - CARBOXILADO EN UN AMINOACIDO POR REEMPLAZAMIENTO DEL GRUPO - OH CON N3 VIA EJEMPLO CH3SO2CL Y NAN3; REACCIONANDO CON AMINA PARA CONVERTIR EL ESTER EN AMIDA; E HIDROGENANDO - N3 O NH2. EL PRESENTE PROCESO ALIGERA LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES USADOS DE BLOQUEO - DESBLOQUEO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALFAAMINOBENCILPENICILINA Y DERIVADOS N-SUSTITUIDOS.

(01/04/1972). Solicitante/s: GEMA S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCILPENICILINAS ALFA-SUSTITUIDAS.

(01/01/1972). Solicitante/s: PALOMO COLL,ANTONIO L.

Resumen no disponible.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS, HIDRACIDAS Y ESTERES.

(01/11/1970). Solicitante/s: GEMA S.A..

Resumen no disponible.

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