(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

PDF original: ES-2636776_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de la fórmula (I) CHF2-CH2Cl (I) con una imida de la fórmula (II)**Fórmula** en presencia de una base, para dar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** en el que, en los compuestos de fórmulas (II) y (III), R1 y R2 se refieren en cada caso, independientemente entre sí, a hidrógeno o alquilo C1-C6 o R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo aromático de seis miembros que está dado el caso sustituido; y en el que la relación molar de base a la imida de fórmula (II) usada se encuentra en el intervalo de 0,8 a 5, etapa (ii): escisión de 2,2-difluoroetilamina mediante la reacción del compuesto de la fórmula (III) con ácido, base o hidrazina.

PDF original: ES-2613709_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, SHERMOLOVICH,YURIY GRIGORIEVICH.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I): CHF2-CH2Hal (I), en la que Hal representa Cl, Br o yodo, con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.

PDF original: ES-2602582_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, FUNKE,CHRISTIAN, WARSITZ,RAFAEL, SEVERINS,CHRISTIAN.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende las siguientes etapas: (I) mezclar 2,2-difluoro-1-cloroetano y amoniaco gaseoso, líquido o supercrítico en un recipiente de reacción estable a la presión y cerrado, a una presión en el intervalo de 1000 a 18000 kPa; (II) hacer reaccionar la mezcla de reacción a una temperatura de reacción en el intervalo de 80 °C a 200 °C; (III) dejar reposar la mezcla de reacción y separar 2,2-difluoroetilamina, no usándose en el presente procedimiento ningún disolvente.

PDF original: ES-2600037_T3.pdf

(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: EISENACHT, RUDI, NIEDERMANN, HANS-PETER, LANDAU, DIETER.

Procedimiento para la preparación de un 1, 1, 1-trifluor-2-aminoalcano de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido; que comprende calentar una mezcla de un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** en donde R1 se define como anteriormente y R2 representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; una amina primaria; y una base consistente en una amina terciaria; y/o un diluyente inerte; caracterizado porque el compuesto de fórmula I se separa por destilación durante el procedimiento de calentamiento.

(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GUTHEIL, DIETER, NIEDERMANN, HANS-PETER.

Procedimiento para la preparación de un 1, 1, 1-trifluor-2-aminoalcano de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido; que comprende hidrogenar la correspondiente oxima de fórmula II **(Fórmula)** en donde R1 se define como anteriormente y en donde la línea ondulada indica que el grupo hidroxi puede estar en la posición (E) o (Z) con respecto al grupo trifluormetilo, en presencia de níquel Raney y de un diluyente; caracterizado porque la reacción se efectúa en un diluyente seleccionado entre un alcanol, un éter cíclico y un hidrocarburo aromático.

(16/05/2003). Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: HEARN, DENNIS, NEMPHOS, SPEROS, PETER.

LA INVENCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMINACION DE DERIVADOS DE ALCANO ALIFATICOS, COMO ALCOHOLES (MONO Y POLIHIDRICOS), QUE EMPLEA LA DESTILACION CATALITICA PARA APROVECHAR EL DESTILADO CONDENSADO DENTRO DE LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION EN EL REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION. EL FUNCIONAMIENTO DEL REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION PRODUCE UNA FASE DE VAPOR Y UNA FASE LIQUIDA DENTRO DE LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION. DICHO CATALIZADOR SE PREPARA EN FORMA DE ESTRUCTURA DE DESTILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION, A BAJA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO, P.EJ. COMPRENDIDA ENTRE 0,1 PSIA E INFERIOR A 10 PSIA.

(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAMOYL DE LA FORMULA I, EXPUESTOS EN ESTA, QUE SE OPONEN A LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO O MAS DE LOS METABOLITOS ACIDOS ARACHIDONICOS CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS , HACIENDOLES UTILES SIEMPRE QUE SE DESEE DICHO ANTAGONISMO, TALES COMO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA COMPRENDIDO EL USO DE LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, O DE CONDICIONES DE SHOCK TRAUMATICO O ENDOTOXICO. ESTA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS NUEVOS A USAR EN DICHOS TRATAMIENTOS, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS DERIVADOS NUEVOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, YEE, YING, KWONG, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BREWSTER, ANDREW GEORGE, SEPENDA, GEORGE JOSEPH.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILIMINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA QUE CONSISTE EN: A) ACILAR UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA CON ACIDO 2-METIL-4,4,4 -TRIFLUOROBUTANOICO O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER UNA BUTILAMIDA; B) SEPARAR LA BUTIRAMIDA (R)-DISTOMERICA; Y C) CONVERTIR LA BUTIRAMIDA (R)-DIATOMERICA EN LA (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTALAMINA DESEADA O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA. EL PRODUCTO SE PUEDE ACILAR CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE TIENE LA FORMULA III EN DONDE U ES CARBOXI O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER (R)-4 [5-(N-[4,4,4-TRIFLUORO-2-METILBUTIL]CARBAMIL)-1-METILINDOL-3-IL-METIL ]-3-METOXI-N-O-COLILSULFONILBENZAMIDA. EL INDOL ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA.

(01/06/1992). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE, PRINCIPE-NICOLAS, PAOLA, VANDAMME, BENEDICTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (IC) DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; RSI2 REPRESENTA ALQUILO DE 10 A 24 CARBONOS; RSI3 REPRESENTA ARILO O ALQUILO CONH-ALQUILO O CON-DIALQUILO; A REPRESENTA ****FORMULA SIN HACER**** Y REPRESENTA AMONIOS CUATERNARIOS O UN HETEROCICLO CON UN ATOMO DE NITROGENO. COMPRENDE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS (IIA), (IIB) Y (IIC) CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE Y CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO Z, SELECCIONADO ENTRE AMINAS RELACIONADAS CON LOS AMONIOS CUATERNARIOS DEFINIDOS PARA Y; Y, PARA OBTENER COMPUESTOS (IB) O (IC), DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROGENOLIZAR POSTERIORMENTE EL GRUPO PROTECTOR -SOSI2CHSI2O. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/12/1982). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FLUORADOS DE DIAMINOBUTANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE TRANSAMINASA DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDRAZOICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO. SI R , R Y R SON HIDROGENO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN OBTENER POR TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIURO DE DIFENIL-FOSFORILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; O TAMBIEN MEDIANTE UNA REACCION DE REAGRUPACION DE HOFMANN. >OPCIONALMENTE SE PUEDE PARTIR DE FTALIMIDAS O AMIDAS Y SOMETERLAS A REACCIONES DE REDUCCION.