CIP-2021 : C07C 211/56 : estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/56 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.
(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula**
en donde
R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R3 es fluoro, cloro o ciano; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi;
b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde
n es 0, 1 o 2;
el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y
en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…
Compuesto de difenilamina y método de preparación del mismo.
(07/02/2018) Un método de producción de compuestos de difenilamina representados por la fórmula general :**Fórmula**
en la que, Y representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o un grupo haloalquilo C1-C4, a condición de que el átomo de halógeno en posición para del grupo nitro de los compuestos de 2,6-dicloronitrobenceno representados por los compuesto de difenilamina generales representados por la fórmula general esté excluido; n representa un número entero de 0 a 3; y cuando n es 2 o más, Y puede ser el mismo o diferente; Z representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Procesos para la producción de compuestos amido e imido metálico de transición.
(04/06/2014) Un método para producir un amido y/o imido de metal de transición que comprende (i) combinar en una primera mezcla de reacción al menos un metal de transición halogenado, una composición de amina, y un disolvente, (ii) posteriormente añadir a al menos una porción de la primera mezcla de reacción un metal alquilado o un reactivo de Grignard formando de este modo una segunda mezcla de reacción, y (iii) someter la segunda mezcla de reacción a condiciones de reacción suficientes para producir el amido y/o imido de metal de transición, en donde la composición de amina comprende al menos una amina primaria, al menos una amina secundaria, al menos una diamina, o mezclas de las mismas.
PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.
(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE SUSTANCIAS NO ESTEROIDEAS ANTI-INFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O ANTIPIRETICOS, SU USO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE PROVEEN NUEVAS SALES DE SUSTANCIAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDEAS Y DE ACIDOS FOSFORICOS. LAS NUEVAS SALES SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMAL, P.EJ. EN LA FORMA DE EMPLASTES, PARCHES O VENDAJES CUTANEOS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA DIFENILAMINA".
(16/06/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA. SE SOMETE A REACCION DE HALOGENACION A UN COMPUESTO (I) CON LO QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO (II) DONDE R ES METILO, ETILO O N-PROPILO Y R TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: 0, 1, 2, 3 O 4. ACTIVIDAD CONTRA ARACUIDOS, ESPECIALMENTE CONTRA EL GENERO ACARINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, SE FORMULAN CON UNO O MAS VEHICULOS O COADYUVANTES NO FITOTOXICOS TALES COMO AGUA, DISOLVENTES ORGANICOS, AGENTES TENSOACTIVOS, SOLIDOS INERTES, PROPELENTES Y ADHERENTES.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA".
(16/06/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA. CONSISTE EN SOMETER A NITRACION A UN COMPUESTO (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES METILO, ETILO O N-PROPILO, Y R ES: P=0, P=1 Y R =2-F; 3-F, 2-CL, O 2-BR; P=2 Y R =2-F-6-BR O 2-F-6-CL O BIEN P=2,3 0 4 Y CADA R =F. ACTIVIDAD INSECTICIDA MODERADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO, ETILO O N-PROPILO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERANDO EL ANION CON UNA BASE DEBIL, QUE SE ALQUILA CON UN AGENTE ALQUILANTE TAL COMO SULFATO DE DIALQUILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 120C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ARACNIDOS Y ECTOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO.
(01/12/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA EN CALIENTE Y BAJO PRESION, EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII, DE DERIVADOS BENCENICOS NITROGENADOS Y CLORADOS. DICHA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AL MENOS UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR, EL CUAL SE ELIGE DE ENTRE LOS HALOGENUROS DE BORO, ALUMINIO, GALIO, ESTAÑO, FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO, BISMUTO, TITANIO, ZIRCONIO, MOLIBDENO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, ZINC Y CADMIO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA RELACION MOLAR DEL ACIDO DE LEWIS AL DERIVADO NITROGENADO Y CLORADO DE PARTIDA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,01 Y 0,5. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DEL ACIDO N-(3-TRIFLUORMETILFENIL)ANTRANILICO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de un éster del ácido N- (3-trifluormetilfenil) antranílico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo de 4 a 8 átomos de carbono, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el ácido -N(3- trifluormetilfenil)antranílico con un alcohol representado por la fórmula: ROH donde R es el definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ANTRANILICO.
(16/11/1978). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARA-NITROSO-DIFENILHIDROXILAMINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: AKZO NV.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4TER-BUTI-3'-CLORODIFENILAMINA CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
(16/09/1978). Solicitante/s: PRODUCTOS ESTEVE INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRODIFENILAMINAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE DIFENILAMINA.
(01/03/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para preparar compuestos de difenilamina de fórmula: **(Fórmula)** en donde R representa metilo, etilo o propilo; R1 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilo, nitro o trifluorometilo; R2 y R5 representan independientemente hidrógeno, fluor, cloro, bromo, nitro, metilo o trifluorometilo, con la condición d que no más de uno de R2 y R5 representa nitro; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, metilo, fluor, cloro, bromo o trifluorometilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDOAMINOBENZOICO.
(16/12/1977). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIFENILAMINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIFENILAMINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENIL-5-CLORO-2-NI- TROANILINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.
(01/04/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITRODIFENILAMINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
