CIP 2015 : A61K 47/48 : estando el ingrediente no activo químicamente unido al ingrediente activo,

p. ej. conjugados polímero-medicamento.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/48 · estando el ingrediente no activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-medicamento.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.

Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

PDF original: ES-2694574_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Análisis dimensional de conjugados de sacáridos con GPC y SEC-MALS.

(07/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: D\'ASCENZI, SANDRO, MAGAGNOLI,Claudia, CAPANNOLI,GIORGIO, CARINCI,VALERIA.

Uso de conjugados para la producción de una vacuna que comprende conjugados de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde los conjugados son a) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo A, en donde el tamaño molecular del conjugado es 57,1±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 88,5±2% kDa; b) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo C, donde el tamaño molecular del conjugado es 57,0±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 85,2±2% kDa; c) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo W135, donde el tamaño molecular del conjugado es 68,7±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 110,1±2% kDa; y d) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo Y, donde el tamaño molecular del conjugado es 63,3±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 84,7±2% kDa.

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Almidón pregelatinizado en una formulación de liberación controlada.

(31/10/2018) Una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado, uno o más principios activos, uno o más polímeros hidrófilos viscosos y opcionalmente agentes de formulación farmacéuticamente aceptables caracterizada por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado hace posible que la formulación mantenga una liberación controlada del (de los) principio(s) activo(s) incorporado(s) en los medios de liberación con fuerza iónica cambiante o por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado previene la evacuación rápida de la dosis a partir de dicha formulación a lo largo del tracto gastrointestinal tanto en…

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado; n es 1, 2, 3 o 4; R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2668826_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.

(14/02/2018). Solicitante/s: CERULEAN PHARMA INC. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., CHENG,Jianjun, KHIN,Kay T.

Un polímero que contiene ciclodextrina lineal, biocompatible, soluble en agua, para usar como una sustancia terapéutica donde: una pluralidad de agentes terapéuticos están unidos covalentemente al polímero mediante uniones que se escinden bajo condiciones biológicas para liberar los agentes terapéuticos, donde dichas uniones son enlaces biohidrolizables y donde la administración del polímero a un paciente da como resultado la liberación de los agentes terapéuticos; y el polímero comprende porciones de ciclodextrina que alternan con grupos conectores en la cadena polimérica.

PDF original: ES-2666694_T3.pdf

Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.

(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.

Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.

PDF original: ES-2662581_T3.pdf

Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.

(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Una composición farmacéutica, que comprende un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula** donde POLI es el polímero poli(etilenglicol) X es un enlace hidrolíticamente estable; Y es alilo; Z es H u OH; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional.

PDF original: ES-2654819_T3.pdf

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

Zeolitas para el suministro de óxido nítrico.

(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

PDF original: ES-2645566_T3.pdf

Derivado de ácido hialurónico modificado con ácido amino-carboxilico.

(05/07/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YASUGI,TOMOKO, TAMPO,YOSHIHIRO, YASUGI,KENJI, HIRAKURA,TAI, SHIMOBOJI,TSUYOSHI.

Un derivado de ácido hialurónico que comprende unidades de disacárido representadas por la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, formilo y alquilcarbonilo C1-6; R8 es un átomo de hidrógeno, formilo o alquilcarbonilo C1-6; X está representado por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** "*" representa una posición de unión al carboxi en el derivado de ácido hialurónico, donde la proporción de las unidades de disacárido de Fórmula (I) con respecto a las unidades de repetición de disacárido presentes en el derivado de ácido hialurónico es, al menos, de 70 %.

PDF original: ES-2635087_T3.pdf

Anticuerpos que se unen a CA 125/0722P asociado a células y métodos de uso de los mismos.

(28/06/2017) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de anticuerpo de unión a antígenos, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une a la región no repetida representada en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, donde la región no repetida en la SEQ ID NO:1 se representa por los aminoácidos de 453 a 708 de la SEQ ID NO:1 y donde la región no repetida en la SEQ ID NO:2 se representa por los aminoácidos de 453 a 711 de la SEQ ID NO:2; y donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une de manera preferente al polipéptido CA 125/O772P asociado a células con respecto al polipéptido CA 125/O772P desprendido, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une de manera preferente…

Procedimientos de tratamiento de cáncer usando una inmunotoxina.

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: GLOVER,NICHOLAS RONALD, DI PAOLO,CLAUDIO, TSCHUDI,DOMINIQUE CHRISTINE, FITSIALOS,DIMITRI PETER, ZANGENMEISTER-WOTTKE,UWE.

Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o prevención de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende: (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a; (b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.

PDF original: ES-2639301_T3.pdf

Composición inmunomoduladora.

(24/05/2017). Solicitante/s: Metcalfe, Susan Marie. Inventor/es: METCALFE,SUSAN MARIE, FAHMY,TAREK M.

Una composición para promover una respuesta de tolerancia inmunitaria en un mamífero, la composición comprende: a) una solución portadora farmacéuticamente aceptable; y b) una pluralidad de nanopartículas biodegradables, en donde las nanopartículas comprenden una capa de polímero biodegradable, en donde las nanopartículas comprenden una porción de direccionamiento que es capaz de unirse selectivamente a la superficie de una célula de linfocito T y/o de una célula endotelial vascular, en donde la porción de direccionamiento se selecciona de un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno; y en donde las nanopartículas comprenden además un factor inhibidor de la leucemia (LIF).

PDF original: ES-2634155_T3.pdf

Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopes de antígenos de virus ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna.

(10/05/2017) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno de un flavivirus determinado, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto de la expresión de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica el ARN (+) antigenómico de longitud completa del virus del sarampión que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula de ADNc comprende el inserto contenido en el plásmido pTM-MVSchw depositado con el Nº I-2889 en el CNCM el 12 de junio de 2002, en el que dicho inserto codifica la secuencia de nucleótidos de la hebra de ARN antigenómico (+) de longitud completa…

Composiciones de nanopartícula-péptido.

(26/04/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip.

Una nanopartícula que comprende: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un átomo semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde al menos un primer ligando de dicha pluralidad comprende un resto de hidrato de carbono que está unido covalentemente al núcleo mediante un primer conector o comprende glutatión, y en donde al menos un segundo ligando de dicha pluralidad comprende un péptido de elección que está unido covalentemente al núcleo mediante un segundo conector, comprendiendo dicho segundo conector: una porción de péptido y una porción no de péptido, en donde dicha porción de péptido de dicho segundo conector comprende la secuencia X1X2Z1, en la que: X1 es un aminoácido seleccionado de A y G; X2 es un aminoácido seleccionado de A y G; y Z1 es un aminoácido seleccionado de Y y F.

PDF original: ES-2627507_T3.pdf

DBAIT y usos de las mismas.

(26/04/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG.

Una molécula de ácido nucleico, en donde dicha molécula comprende una parte de doble cadena de 32 a 100 pb, tiene al menos un extremo libre, carece de CpG, tiene menos de un 70 % de identidad de secuencia con cualquier gen del genoma humano, comprende uno o varios fosforotioatos o nucleótidos con esqueleto de metilfosfonato en el extremo de cada cadena o al menos en el extremo 3' de la cadena, y en donde dicha molécula es un sustrato para unirse al menos a la proteína Ku implicada en la ruta NHEJ de reparación de roturas de doble cadena DSB, en donde la parte de doble cadena tiene la secuencia de las moléculas Dbait32Hc (SEQ ID No 17), Dbait32Hc-3'mp (SEQ ID No 19), Dbait32Hc-5'3'mp (SEQ ID No 20), Dbait32Hc-Cy3 ID No 23) y Dbait32Hc-Cy5 (SEQ ID No 24).

PDF original: ES-2633652_T3.pdf

Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.

(12/04/2017) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de direccionamiento de galanina y en el que la…

Péptidos y compuestos que se unen al receptor de trombopoyetina.

(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.

Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.

PDF original: ES-2626107_T3.pdf

Forma de sal de un producto conjugado de polímero-fármaco multibrazo.

(29/03/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BRAY, BRIAN, KOZLOWSKI, ANTONI, SCHAEFER, ANTHONY, DR., LEE,SEOJU, HANDLEY,JOHN, MCMANUS,Samuel, CHONG,ANTHONY O, JOSHI,BHALCHANDRA V, NIE,SHAOYONG, SPENCE,PATRICK, TIPNIS,SACHIN, LAVATY,GREG, SWALLOW,DAVID.

Una forma de sal hidrohaluro de un producto conjugado de polímero-agente activo que corresponde a la estructura (I):**Fórmula** en donde cada n es un número entero que varía de 20 a 500 y más de 95 por ciento en moles de los átomos de nitrógeno alcalinos del irinotecán están protonados en forma de sal hidrohaluro (HX), donde X se selecciona entre fluoruro, cloruro, bromuro y yoduro.

PDF original: ES-2623677_T3.pdf

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.

PDF original: ES-2628535_T3.pdf

Formas de dosis sólidas de liberación controlada.

(15/03/2017) Una forma de dosis sólida que comprende una composición de recubrimiento de película que encapsula un núcleo, en el que: (i) dicho núcleo comprende un ingrediente activo que comprende al menos uno de un ingrediente activo farmacéutico, veterinario o nutracéutico; (ii) dicha composición de recubrimiento de película comprende etilcelulosa y goma guar, (iii) dicha goma guar está presente en una cantidad mayor que 5% en peso con base en el peso de la goma guar y etilcelulosa; caracterizada porque (iv) dicha goma guar tiene una viscosidad aparente ≥ 151,0 cps a una velocidad de cizallamiento de 50 s-1 en una solución acuosa de goma guar al 1% medida rotacionalmente a 20 °C después de equilibrar durante 1 minuto usando…

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