CIP-2021 : A61K 47/50 : estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/50[1] › estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS.

(30/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.

Nanopartículas multifuncionales para teragnosis. La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden y también al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.

PDF original: ES-2776598_A1.pdf

Formulación farmacéutica basada en minoxidil para uso tópico y kit de la misma.

(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.

Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende: - minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p; - hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5; - al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p; - agua entre un 42% y 85% p/p; opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.

PDF original: ES-2813433_T3.pdf

Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

Conjugados de anticuerpo de EGFR.

(06/05/2020) Método útil para potenciar la citotoxicidad de un anticuerpo de GFR sobre células enfermas EGFR+ sin potenciar la citotoxicidad del mismo sobre células normales EGFR+, en el que el método comprende: (i) seleccionar, para la conjugación, un anticuerpo de EGFR que es un antagonista de EGFR completo y compite con cetuximab para la unión a EGFR, (ii) seleccionar, para la administración mediante el anticuerpo de EGFR, una toxina antimicrotúbulos, (ii) seleccionar, para el acoplamiento del anticuerpo de EGFR seleccionado y la toxina antimicrotúbulos, un conector y producir un inmunoconjugado que incorpora el conector entre el anticuerpo y la toxina, proporcionando de esta manera un…

Nuevas composiciones penetrantes de células y métodos de uso de las mismas.

(06/05/2020). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SESSA,WILLIAM C, GIORDANO,FRANK J.

Una construcción de transporte aislada, o una sal o solvato de la misma, que consiste en un péptido de transporte de secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 que está unido a un resto de carga que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-6.

PDF original: ES-2806027_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

Células huésped modificadas y oligosacáridos híbridos para su uso en producción de bioconjugados.

(01/04/2020) Un bioconjugado que comprende una proteína de vehículo unida a un oligosacárido o polisacárido híbrido que tiene una estructura (B)n-A→ en la que A es una unidad de repetición de oligosacárido de un sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos, con un derivado del monosacárido hexosa en el extremo reductor (indicado por la flecha); en la que B es una unidad de repetición de oligosacárido que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos; en la que A y B son diferentes unidades de repetición de oligosacárido; y en la que n es al menos 2, 3, 4, 5, 6,…

Conjugados farmacéuticos de nanopartículas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

PDF original: ES-2788865_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas inyectables estables que comprenden 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina y alfaxalona.

(11/03/2020) Una composición farmacéutica inyectable que comprende: agua; uno o más complejos solubles en agua, comprendiendo cada uno 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina y alfaxalona; opcionalmente un tampón eficaz para proporcionar un pH en la composición en un intervalo de 4,0 a 9,0; al menos un conservante, en donde al menos un conservante se selecciona del grupo que consiste en: metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno o sus sales, o cloruro de bencetonio en una cantidad en un intervalo del 0,005 al 1 % p/v; m-cresol o clorocresol, en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; feniletanol o fenoxietanol en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; clorobutanol o fenol…

Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.

(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

PDF original: ES-2787517_T3.pdf

Sistemas de polímeros anfifílicos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

Formulaciones vacunales de partículas para la inducción de inmunidad innata y adaptativa.

(22/01/2020). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., KALTENBOECK,BERNHARD, CHOWDHURY,ERFAN U, OBER,COURTNEY A.

Un método no terapéutico para la mejora de la tasa de conversión del pienso en un sujeto animal, comprendiendo el método no terapéutico la administración de una composición que comprende partículas biodegradables, teniendo las partículas biodegradables un diámetro medio eficaz de 0,5-10 μm y comprenden poliláctidos (PLA), donde la composición no comprende un antígeno para la inducción de una inmunidad adaptativa, y donde la composición comprende adicionalmente un tensioactivo.

PDF original: ES-2782428_T3.pdf

Ipa como agente terapéutico, como agente protector y como biomarcador del riesgo de enfermedad.

(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2769453_T3.pdf

Politerapia de inmunocitocinas de variante de IL-2 dirigida a tumor y anticuerpos frente a PD-L1 humano.

(25/12/2019) Una inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor en combinación con un anticuerpo que se une a PD-L1 humano para su uso como una politerapia en el tratamiento del cáncer, para su uso como una politerapia en la prevención o tratamiento de metástasis, para su uso como una politerapia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, o para su uso como una politerapia en el tratamiento o retraso de la progresión de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario, tal como inmunidad tumoral, en la que la inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor usada en la politerapia se caracteriza por comprender…

Anticuerpos que se unen a AXL.

(04/12/2019) Un anticuerpo que se une a AXL, en donde - el anticuerpo no compite por la unión de AXL con el ligando 6 Específico de la Detención del Crecimiento (Gas6) y - el anticuerpo comprende al menos una región de unión, que comprende una región pesada variable (VH) y una región de cadena ligera variable (VL) seleccionada del grupo que consiste en; a) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 36, 37 y 38, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 39, GAS y 40, respectivamente, [107]; b) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 93, 94 y 95, respectivamente; y…

Anticuerpos anti-TIM3 y procedimientos de uso.

(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, LIFKE,Valeria, PLOETTNER,OLIVER DR, WEISER,BARBARA, LEVITSKY,VICTOR, WUENSCHE,ILDIKO, ZWICK,ADRIAN.

Un anticuerpo aislado que se une a TIM3, en el que el anticuerpo comprende i) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 83 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 84; o ii) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 85 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 86.

PDF original: ES-2763548_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS.

(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.

NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden ytambién al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.

Conjugado anticuerpo-fármaco para IGF-1R y su utilización para el tratamiento del cáncer.

(14/10/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: ROBERT, ALAIN, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, PEREZ, MICHEL, GOETSCH,LILIANE, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN, BROUSSAS,MATTHIEU, BEAU-LARVOR,CHARLOTTE, CHAMPION,THIERRY.

Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente: Ab-(L-D)n (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ab es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo, apto para unirse al IGF-1R humano, comprendiendo dicho anticuerpo las tres CDR de cadena pesada de secuencia SEC ID nº 1, 2 y 3 y las tres CDR de cadena ligera de secuencia SEC ID nº 4, 5 y 6; L es un ligador; D es una porción de fármaco de la fórmula (II) siguiente: **Fórmula** en el que: R2 es COOH, COOCH3 o tiazolilo; R3 es H o alquilo (C1-C6); R9 es H o alquilo (C1-C6); m es un número entero comprendido entre 1 y 8; la línea ondulada indica el punto de fijación a L; y n es 1 a 12.

PDF original: ES-2727103_T8.pdf

PDF original: ES-2727103_T3.pdf

Conjugado anticuerpo-fármaco y su utilización para el tratamiento del cáncer.

(09/10/2019) Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente: Ab-(L-D)n (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ab es un anticuerpo de [diana] o un anticuerpo de antígeno o un fragmento de unión a [diana] del mismo o un fragmento de unión a antígeno del mismo; L es un ligador de la fórmula (III) siguiente: **(Ver fórmula)** en el que L2 es cicloalquilo (C4-C10)-carbonilo, alquilo (C2-C6), alquilo (C2-C6)-carbonilo, W es una unidad de aminoácido; w es un número entero comprendido entre 0 y 5; Y es PAB-carbonilo con PAB siendo **(Ver fórmula)** y es 0 o 1; el asterisco indica el punto de fijación a D; la línea ondulada indica el punto de…

Heterodímero proteínico y uso del mismo.

(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.

Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.

PDF original: ES-2752248_T3.pdf

Composición de anticuerpo y sistema amortiguador para la misma.

(18/09/2019). Solicitante/s: Innova Biosciences Ltd. Inventor/es: GEE,NICOLAS STEVEN, FUSETTI,BIANCA.

Un método para conjugar un anticuerpo aislado con una marca o reactivo de derivatización, cuyo método comprende poner en contacto el anticuerpo con una marca activada o reactivo de derivatización activado, o poner en contacto el anticuerpo con la marca o reactivo de derivatización en presencia de un reactivo de conjugación de anticuerpos, en un sistema amortiguador que comprende un compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico distinto de glicina, que porta un sustituyente amínico en la posición alfa o beta, en donde el reactivo de conjugación de anticuerpo o la marca activada comprende opcionalmente una carbodiimida, un éster de N-hidroxisuccinimida, una maleimida, un isotiocianato o un reactivo de tiolación, en donde el compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico opcionalmente comprende adicionalmente uno o más sustituyentes no amínicos o no comprende sustituyentes adicionales.

PDF original: ES-2762501_T8.pdf

PDF original: ES-2762501_T3.pdf

Péptidos citotóxicos y conjugados de estos.

(28/08/2019) Un compuesto o estereoisómero de este que tiene la estructura de Fórmula (I)**Fórmula** donde:**Fórmula** R1 es o R2 es metilo, etilo, isopropilo o sec-butilo;**Fórmula** R3 es o ; R4 es -OH, alcoxi C1-C6, -N(R14)2, -R16, -NR12(CH2)mN(R14)2, -NR12(CH2)mR16, -NHS(O)2R11, o ;**Fórmula** R5 es alquilo C1-C6, -C(=O)R11, -(CH2)mOH, -C(=O)(CH2)mOH, -C(=O)((CH2)mO)nR12, -((CH2)mO)nR12 o alquilo C1-C6 que se sustituye opcionalmente con -CN, -C(=O)NH2 o de 1 a 5 hidroxilos; R8 es H; cada R11 se selecciona independientemente entre alquilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que se sustituye opcionalmente con de 1 a 5 hidroxilos; cada R12 se selecciona independientemente a partir de H y alquilo C1-C6; R13 es tetrazolilo, imidazolilo sustituido con fenilo, oxadiazolilo sustituido con fenilo, pirazolilo, pirimidinilo**Fórmula** …

Nuevos péptidos inmunógenos.

(21/08/2019). Solicitante/s: ImCyse SA. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE, VANDER ELST,LUC, CARLIER,VINCENT, BURKHART,DAVID.

Un péptido inmunógeno aislado de entre 13 y 100 aminoácidos, que comprende un epítopo de linfocitos T de MHC de clase II de un antígeno e inmediatamente adyacente o separado por un máximo de 7 aminoácidos a partir del epítopo, una secuencia de motivos redox H-X -C-X -[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] o [SEQ ID NO: 91]) o una [CST]-X -C-X -H [SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] o [SEQ ID NO: 93]) para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2751605_T3.pdf

Composiciones de administración de nanopartículas.

(14/08/2019) Una composición de nanopartículas que comprende: (a) una nanopartícula que comprende: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor, en donde el diámetro del núcleo está en el intervalo de 1 nm a 5 nm; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo a través de un conector que comprende un grupo alquilo C2-C15 y/o uno glicol C2-C15, en donde dichos ligandos comprenden un carbohidrato; y (b) al menos un agente unido covalentemente a dicho núcleo, agente que exhibe al menos un efecto terapéutico contra una afección del sistema nervioso central (SNC), siendo dicha composición de nanopartículas para usar en un método de tratamiento de dicha…

Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.

(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.

Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR): (a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; (b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; (c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; (d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; (e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y (f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2744540_T3.pdf

Uso de anilina en la radioestabilización de una ligadura de oxima.

(03/07/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: ENGELL, TORGRIM, OSBORN,NIGEL.

Uso de anilina como un radioestabilizador en un método que comprende la etapa de hacer reaccionar un aldehído radiomarcado (I) con un aminooxi (II) en presencia de anilina (III) en un intervalo de pH de 2,8-3,5 para formar imina-oxi (IV):**Fórmula** en donde el compuesto (I) es parabenzaldehído, el compuesto (II) es**Fórmula** y el compuesto (IV) es fluciclatido.

PDF original: ES-2739504_T3.pdf

Dominios de tipo III de fibronectina de unión a seroalbúmina.

(12/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOSSELIN, MICHAEL, L., LIPOVSEK,DASA, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S, PARKER,REX, FABRIZIO,DAVID.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio de tipo III de fibronectina (10Fn3) en donde el dominio 10Fn3 comprende los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, y el bucle CD comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la fórmula G-X1-X2-V-X3-X4-X5-S-X6-X7-G-X8-X9-Y-X10-X11-X12-E, en donde, (a) X1 es R; (b) X2 es E; (c) X3 es Q; (d) X4 es K; (e) X5 es Y; (f) X6 es D; (g) X7 es L o W; (h) X8 es P; (i) X9 es L; (j) X10 es I; (k) X11 es Y; y X12 es Q o N, y en donde el polipéptido se une a seroalbúmina humana con una KD de menos de 500 nM, y a una o más de seroalbúmina de macaco rhesus, seroalbúmina de macaco cynomulgus, seroalbúmina de ratón y seroalbúmina de rata con una KD de menos de 500 nM, por ejemplo, menos de 100 nM o menos de 10 nM.

PDF original: ES-2736127_T3.pdf

Composiciones y métodos relacionados con la argininosuccinato sintetasa.

(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.

PDF original: ES-2735530_T3.pdf

Análogos peptídicos de hormonas estimulantes de alfa melanocitos.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PERRICONE,MICHAEL A, DZURIS,JOHN LYLE, WEEDEN,TIMOTHY E, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, EDLING,ANDREA E.

Un compuesto que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), dicho compuesto comprende un polipéptido que tiene la secuencia: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13, en donde Xaa1 es D-Val; Xaa2 es D-Pro; Xaa3 es D-Lys, D-Orn o D-Nle; Xaa4 es Gly; Xaa5 es D-Trp, D-3-benzotienil-Ala, D-5-hidroxi-Trp, D-5-metoxi-Trp o D-Phe; Xaa6 es D-Arg; Xaa7 es D-Cha, D-Phe, D-4-fluoro-Phg, D-3-piridil-Ala, D-Thi, D-Trp o D-4-nitro-Phe; Xaa8 es D-His; Xaa9 es D-Glu, D-Asp, D-citrulina o D-Ser; Xaa10 es D-Met, D-butionina o D-Ile; Xaa11 es D-Ser o D-Ile; Xaa12 es D-Tyr o D-Ser; y Xaa13 es D-Ser; o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2715329_T3.pdf

Procedimiento para crear un implante personalizado que se activa por genes para regenerar tejido óseo.

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

Derivados poliméricos.

(08/05/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: WILSON,TROY E.

El uso o utilización de un compuesto soluble en agua que comprende un polímero y al menos una fracción de acetileno para la modificación selectiva de proteínas, de manera que el mencionado polímero es un óxido de polialquileno, un poliol polioxietilado o un alcohol poliolefínico.

PDF original: ES-2737837_T3.pdf

Anticuerpos ANTI-EGFRVIII y usos de los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS.

Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.

PDF original: ES-2736126_T3.pdf

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