CIP-2021 : C07C 255/35 : estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP-2021CC07C07CC07C 255/00C07C 255/35[3] › estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/35 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de 3-arilpropiolonitrilo para marcar con tiol.

(09/05/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto marcado que comprende un resto tiol, que comprende poner en contacto un compuesto que comprende un resto tiol con un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde cada uno de R1 a R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: - átomos de hidrógeno, - grupos alquilo, alqueno o alquino, opcionalmente interrumpidos por al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S, - grupos arilo, - grupos alcoxi, - átomos de halógeno, - grupos amino (-NRR'), en donde R y R' son independientemente átomos de hidrógeno, grupos alquilo, alqueno, alquino o arilo, - grupo hidroxilamina (-ONH2), - grupo de hidracina (-NH-NH2), - grupo nitro (-NO2), …

Procesos para la preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.

(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula** en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula** en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula** (ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula** en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**

Proceso de preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.

(04/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula general (I) **Fórmula** en donde X es un flúor; y R representa uno o más átomos de halógeno. dicho proceso comprendiendo las siguientes etapas; (i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (II) en donde X es el definido anteriormente y X' se selecciona del grupo que consiste de cloro, bromo, yodo y un grupotriflato (CF3SO3) con un compuesto de la Fórmula (III) en donde R es el definido anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (IV); (ii) someter un compuesto de la Fórmula (IV) a una bromación radical para formar un compuesto de la Fórmula (V); iii) transformar un compuesto…

COMPUESTO DE RADIALENO Y SU UTILIZACIÓN.

(12/12/2011) Utilización de un compuesto mesomérico orgánico como agente orgánico dopante para el dopaje de un material matricial semiconductor orgánico, como capa bloqueante, como capa de inyección de carga, o como semiconductor orgánico por sí mismo, caracterizada porque el compuesto mesomérico es un compuesto de radialeno con la fórmula siguiente: en la que X es en la que cada R1 se selecciona independientemente de entre arilo y heteroarilo, siendo el arilo y el heteroarilo por lo menos parcialmente preferentemente completamente, sustituidos con los grupos aceptores de electrones

PROCESO PARA LA ALFA-CLORACION DE FENILACETONITRILOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: MULDERS, JOANNES, MARIA, CORNELIS, ANTONIUS, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, VAN DEN BROEK, CORNELIS WILHELMUS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ALFA-CLORACION DE FENILACETONITRILOS, POR EJEMPLO CIANURO DE BENZIL, EN EL CUAL EL FENILACETONITRILO SE PONE EN CONTACTO CON UN AGENTE CLORADOR ADECUADO, CLORURO DE SULFURIL O GAS DE CLORO, MIENTRAS UNA CANTIDAD DE UN ACIDO FUERTE, PREFERIBLEMENTE HCL, ESTA TAMBIEN PRESENTE EN LA MEZCLA DE REACCION. EL TIEMPO DE INDUCCION Y LA VELOCIDAD DE REACCION DEPENDEN DE, ENTRE OTROS FACTORES, LA CONCENTRACION DEL ACIDO. PREFERIBLEMENTE, LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION. LA REACCION ES FACILMENTE CONTROLABLE.

DERIVADOS DEL ESTIRENO.

(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS.

(01/01/1987). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON ALDEHIDOS DE FORMULA (IV), SEGUIDA DE REDUCCION DEL ALQUENO OBTENIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES HALOGENO. LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C78JC Y 140JC. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA PARA EFECTUAR LA REACCION DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PARASITICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)- PROPIONICOS.

(01/10/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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