CIP 2015 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/14[1] › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de anidulafungina.

(21/12/2018). Solicitante/s: Selectchemie AG. Inventor/es: DOSER, KARLHEINZ, VAN BOVEN, MARINUS, YUAN,JIANDONG.

Procedimiento para preparar una formulación farmacéutica liofilizada que comprende las etapas de (i) preparar una disolución acuosa que comprende anidulafungina, un agente solubilizante, un agente estabilizante, un agente de carga, un amortiguador, y (ii) liofilizar la disolución de la etapa (i), en el que la anidulafungina se utiliza en forma de un polvo que no contiene partículas que presentan un tamaño superior a 400 μm.

PDF original: ES-2694561_T3.pdf

Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.

(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en: - aminoácidos, dipéptidos; - grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros; - ligadores de hidrazona, - -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3, - Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…

Compuestos y composiciones para uso en el tratamiento del cáncer.

(13/12/2018). Solicitante/s: Caron, Joan M. Inventor/es: CARON,JOAN M.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de metilsulfona para uso en el tratamiento de cáncer metastásico, donde la cantidad terapéuticamente efectiva se administra como una solución de metilsulfona en el intervalo de 0,2 a 0,6 mg de metilsulfona/ml de disolvente para administración por pulverización, tópica, transdérmica u oral, o de 1,0 a 5,0 mg de metilsulfona/ml de disolvente para infusión IV o infusión intratecal.

PDF original: ES-2693687_T3.pdf

Un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo cerrado en una bolsa insoluble en agua, donde dicho polvo comprende nicotina y una composición de chicle.

(11/12/2018). Solicitante/s: FNYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, SVANDAL,FRANK, ERICSSON,ROBERT.

La invención se refiere a un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo encerrado en una bolsa insoluble en agua, en el que dicha bolsa es permeable a la saliva y en ella se disuelven partes del polvo, en donde dicho polvo comprende al menos a) nicotina seleccionada del grupo que consiste en tabaco, sales de nicotina, base de nicotina, nicotina estabilizada y mezclas de las mismas que corresponden a 0,1 a 20 mg de nicotina en forma de base de nicotina y b) una composición de chicle.

PDF original: ES-2693327_T3.pdf

Material micronizado cristalino de bromuro de tiotropio.

(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.

PDF original: ES-2291619_T5.pdf

PDF original: ES-2291619_T3.pdf

Liberación autorregulada de un principio activo farmacéutico.

(29/11/2018). Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BRZECZKO,ALBERT W, HOLLENBECK,R. GARY.

Una composición farmacéutica que impide el abuso de fármacos, que comprende: a. un principio farmacéuticamente activo; b. un ingrediente soluble en ácido que comprende un copolímero catiónico a base de metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de butilo y metacrilato de metilo; y c. un ingrediente tamponante que comprende carbonato de calcio, bicarbonato de sodio, óxido de magnesio, fosfato de sodio tribásico o sus combinaciones; en la que el ingrediente soluble en ácido y el ingrediente tamponante retardan la liberación del principio farmacéuticamente activo cuando la composición se ingiere excediendo una dosificación prevista, en donde el ingrediente tamponante está presente en una cantidad del 45 % en peso al 95 % en peso de la composición farmacéutica, y en donde el principio farmacéuticamente activo está contenido en una matriz del ingrediente soluble en ácido.

PDF original: ES-2691982_T3.pdf

Composiciones sólidas.

(28/11/2018) Una composición sólida para uso en un método de tratamiento de una infección por VHC, comprendiendo dicha composición un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanediil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dime tilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1H-imidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-oxobutan-2-…

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Polvo de óxido de zinc fácilmente formulado.

(21/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: DROVETSKAYA,TATIANA, DE MUL,MARC N.G.

Una composición de protección solar que comprende: a) partículas de óxido de zinc definidas por una distribución-D50 media de tamaño de partícula (volumen) de aproximadamente 400 nm a aproximadamente 650 nm medida por Dispersión Dinámica de Luz (DLS), en la que las partículas de óxido de zinc tienen estructura hexagonal de zincita y morfología alargada; en la que 0.0% de las partículas de óxido de zinc caen por debajo de 100 nm y el % se basa en un número de partículas en la distribución, b) y opcionalmente, un adyuvante cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2690548_T3.pdf

Membrana no tejida como sistema de liberación de fármacos.

(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: TORNERO GARCÍA,José Antonio, MONTERO CARCABOSO,Ángel, BERTRAN LLAVINA,Joan.

Una membrana no tejida que comprende nanofibras electrohiladas biocompatibles y micropartículas de al menos un agente activo en forma pura enmarañadas entre las nanofibras, caracterizada por que las micropartículas están retenidas físicamente en la membrana de tal manera que sólo son capaces de ser liberadas en su forma solubilizada de manera sostenida, y también caracterizada por que el agente activo tiene una solubilidad en agua menor de 33 mg/ml.

PDF original: ES-2690483_T3.pdf

Formas de dosificación oral de bendamustina.

(20/11/2018). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, COLLEDGE,JEFFREY.

Una composición farmacéutica para su administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, como ingrediente activo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en dicaproilcaprato de propilenglicol (Labrafac® PG), monolaurato de propilenglicol (Lauroglycol® 90), glicéridos de macrogol de linoleoílo (Labrafil® M2125), macrogolglicéridos de oleoílo (Labrafil M 1944CS), monobutiléter de dietilenglicol, monoetiléter de dietilenglicol (Transcutol® HP), caprilato de propilenglicol (Capryol® PGMC), dietilenglicolmonometiléter, polisorbato 20 (Tween® 20), cocoatos de gliceril macrogol (Glycerox® HE), polisorbato 40 (Tween® 40) y éter de magrogol 23 laurilo (Brij® L23).

PDF original: ES-2690257_T3.pdf

Partículas para usar en una composición farmacéutica.

(15/11/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN NICOLAS.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que incluye la etapa de reducir el tamaño de las partículas aditivas rompiendo partículas grandes de material aditivo y mezclar estas partículas de material aditivo que tienen un diámetro aerodinámico mediano másico (MMAD) de no más de 2 μm con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en donde el material aditivo comprende estearato magnésico.

PDF original: ES-2689704_T3.pdf

Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.

(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…

Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

Composición farmacéutica tópica, método para producir la composición farmacéutica tópica, uso de la composición farmacéutica tópica y método para el tratamiento tópico de psoriasis, dermatitis atópica o eczema crónico.

(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2689070_T3.pdf

Comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.

(31/10/2018) Una composición para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral según la presente invención, que se caracteriza porque comprende los componentes (a) a (c) de tal manera que: (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y uno o más de otros sacáridos seleccionados de sorbitol, eritritol, maltitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltosa, trehalosa, paratinita y paratinosa, están en 40 a 90 partes en peso; (b) un excipiente inorgánico que tiene un diámetro promedio de poro de 100 nm o menor y que se selecciona de compuestos inorgánicos farmacéuticamente aceptables que contienen cualquiera de aluminio, magnesio y calcio, está en 1 a 30 partes en…

Forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales.

(31/10/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GRYCZKE,ANDREAS, RAVISHANKAR,HEMA, NOLLENBERGER,KATHRIN, SHETTY,SMITHA, NALAWADE,PRAVIN, GADHINGLAJKAR,SHRIPAD.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.

PDF original: ES-2688278_T3.pdf

Composiciones y kits para la eliminación de compuestos irritantes de las superficies corporales.

(30/10/2018). Solicitante/s: Vanderbilt Royalty Sub L.P. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., JAMIESON,GENE, MUHAMMAD,NAWEED, BLEY,KEITH,R, ANGEL,Arturo, LITLE,LARRY.

Un kit, que comprende componentes empacados por separado: (a) una primera composición que comprende capsaicina para aplicación a una superficie corporal; y (b) una segunda composición para limpiar la superficie corporal que comprende una sustancia en la que la capsaicina es soluble, en donde la sustancia comprende polietilenglicol.

PDF original: ES-2687970_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

Formulaciones basadas en melatonina para la administración parenteral.

(25/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SOLIANI RASCHINI,ANNAMARIA, TÜRELI,AKIF EMRE, PRINZ,EVA MARIE.

Una formulación farmacéutica que comprende un polvo para dispersar en un vehículo acuoso y adecuado para la administración parenteral a neonatos afectados por lesión cerebral, dicho polvo consiste en: i) 5 20 a 75 % en peso de nanopartículas que consisten en melatonina como ingrediente activo en adición con uno o más fosfolípidos que tienen una pureza igual o superior a 99 % y se seleccionan del grupo que consiste en fosfatidilcolinas, fosfatidilgliceroles, fosfatidiletanolaminas, fosfatidilserinas, fosfatidilinositol y lecitinas, en donde la relación entre la melatonina y el fosfolípido varía entre 90:10 y 20:80 en peso, y ii) 25 a 80 % en peso de una mezcla de manitol y trehalosa como agente crioprotector; en donde al menos uno de dichos fosfolípidos se absorbe en la superficie de la melatonina, y la relación entre el manitol y la trehalosa es de 6:4 a 4:6 en peso.

PDF original: ES-2687484_T3.pdf

Composición farmacéutica novedosa.

(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAMPBELL,GOSSETT, HENRIQUEZ,FRANCISCO.

Un polvo para solución oral o una formulación de mezcla directa en polvo que comprende: a) una cantidad de un fármaco, que es solvato de dimetilsulfóxido de N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)- 6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida, y un solubilizante; en donde, b) el solubilizante es: (i) una combinación de hidroxipropil-B-ciclodextrina e hipromelosa o, (ii) una combinación de sulfobutil-éter-B-ciclodextrina e hipromelosa.

PDF original: ES-2686730_T3.pdf

Dispersiones sólidas de fármaco insoluble y método de preparación de las mismas.

(17/10/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: BAEK,MYOUNG KI, PEGAN,AUGUSTIN.

Dispersión sólida caracterizada por el hecho de que comprende éster 3-(4-benciloxifenil)-isoxazol-5-ilmetilo de ácido carbámico como un ingrediente activo y un polímero hidrosoluble con la temperatura de transición vítrea inferior al punto de fusión del ingrediente activo como un portador, y se prepara vía extrusión en estado fundido a una temperatura inferior al punto de fusión del ingrediente activo.

PDF original: ES-2691305_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DESHIDRATACIÓN Y PULVERIZACIÓN DE ALGAS PREFERENTEMENTE DEL TIPO PARDAS NOAGE MARINE, QUE SE MEZCLA CON UN EXTRACTO DE PEPA DE UVA, CON FINES NUTRITIVOS, ALIMENTICIOS, DIETÉTICOS Y TERAPÉUTICOS.

(11/10/2018) Procedimiento para la preparación de deshidratación y pulverización de algas preferentemente del tipo pardas (Noage marine), dotadas de perfeccionados efectos biológicos, que se mezcla con un extracto de pepa de uva, con fines nutritivos, alimenticios, dietéticos y terapéuticos caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) se extrae las algas pardas y se pone en remojo por 4 a 6 horas de preferencia entre 1 a 10 horas, en agua dulce, de manera de eliminar el sodio; 2) luego se introducen en un horno y se deshidratan a una temperatura de entre 10°C a 30°C, de preferencia de 5°C a 50°C; 3) una vez deshidratada el alga parda, se introduce en un molino pulverizador, que convierte el alga parda en un polvillo fino; 4) el polvillo…

Extrudidos con sustancias activas con forma de agujas.

(09/10/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, WITZLEB,RIEKE.

Extrudidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, caracterizados porque la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20, porque el extrudido contiene una base lipídica como adyuvante y porque el extrudido se ha extrudido por debajo del límite inferior del intervalo de fusión de la base contenida en el mismo.

PDF original: ES-2685472_T3.pdf

Antioxidantes en polvo de aceite de pescado y comprimidos.

(08/10/2018). Solicitante/s: Omegatri AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TORGERSEN,TRINE-LISE, MYRSET,ASTRID HILDE.

Un polvo estable que comprende un compuesto de ácido graso, vehículo, ácido ascórbico a una concentración de 2 mmol - 500 mmol por kg de polvo y un quelante metálico que es EDTA a una concentración de 10 micromol - 4 mmol por kg de polvo, siendo dicho polvo capaz de mantener un Totox/kg de aceite menor de 100 durante 10, 20, 30, 40 o 50 semanas a temperatura ambiente en presencia de oxígeno y ausencia de luz.

PDF original: ES-2685291_T3.pdf

Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.

(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., ASGHARIAN, BAHRAM, GHOSH,MALAY, HAN,WESLEY WESHIN.

Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende: un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%; un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v; borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.

PDF original: ES-2684752_T3.pdf

Formulaciones de vitamina E en polvo.

(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo (i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y (ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…

Formulación farmacéutica y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez.

(02/10/2018). Solicitante/s: MATEOS DE VICENTE,MANUEL. Inventor/es: MATEOS DE VICENTE,Manuel.

Composición y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez. La presente invención se refiere a una formulación preparada a partir de una composición que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, carbonato de litio y bicarbonato potásico. La invención se refiere también a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez en seres humanos, especialmente la acidez de los fluidos corporales, excluida la sangre.

PDF original: ES-2684437_A1.pdf

Formación de partículas.

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: FOSTER,Neil Russell, PENG TZE SIH,RODERICK.

Un procedimiento para producir partículas de una sustancia, que comprende: * administrar una solución de la sustancia en un disolvente a través de un conducto a un caudal de al menos 1 L/s en al menos un bolo desde una cámara de inyección presurizable a un fluido supercrítico dispuesto en una cámara de precipitación, siendo dicho fluido supercrítico un no disolvente para la sustancia y siendo miscible con el disolvente, y * formar partículas de la sustancia, distribuyéndose dichas partículas en una mezcla del disolvente y el fluido supercrítico, efectuándose dicho procedimiento sin el uso de boquillas u orificios capilares para efectuar la atomización de la solución.

PDF original: ES-2683851_T3.pdf

Composiciones que comprenden un 1,2,4-oxadiazol y usos de las mismas para tratar enfermedades asociadas con un codón de parada prematura.

(26/09/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MILLER,LANGDON.

Una composición farmacéutica que comprende en una formulación de dosis unitaria el ácido 3-[5-(2- fluorofenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico o una sal solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de entre 35 mg y 1400 mg, polidextrosa refinada, polvo de poloxámero 407, polietilenglicol 3350, manitol, crospovidona, y uno o más excipientes seleccionados de hidroxietilcelulosa, sabor de vainilla, estearato de magnesio no bovino y sílice coloidal.

PDF original: ES-2683359_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI.

Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante: (i) una fase orgánica que comprende: (a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona), (b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media, (c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano, (d) un disolvente orgánico, que es acetona, (e) un codisolvente, que es etanol, y (f) finasterida; y (ii) una fase acuosa que comprende: (g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80, (h) minoxidil, y (i) agua.

PDF original: ES-2683418_T3.pdf

Dispersión molecular sólida de fesoterodina.

(26/09/2018). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: KORBER, MARTIN, BODMEIER,ROLAND, CARMODY,ALAN FRANCIS, CIPER,MESUT, DE PAEPE,ANNE THERESE GUSTAAF, FEEDER,NEIL, HEIMLICH,JOHN MARK, WALTHER,MATHIAS.

Una dispersión molecular sólida que comprende una proporción del 3:97 al 12:88 % en peso de hidrogenofumarato de fesoterodina: un éter de alquil hidroxialquilcelulosa o un éter de hidroxialquilcelulosa, o una mezcla de dos cualquiera o más de los mismos.

PDF original: ES-2683366_T3.pdf

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