CIP 2015 : C07C 275/30 : que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2015CC07C07CC07C 275/00C07C 275/30[2] › que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/30 · · que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.

(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula** en donde R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno; R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno; R3 es fluoro, cloro o ciano; y R4 se selecciona del grupo que consiste en: a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi; b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde n es 0, 1 o 2; el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…

Heterodímeros de ácido glutámico.

(02/10/2018) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un resto 5 de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina de Fórmula (I):**Fórmula** en el que el resto de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina es un heterodímero de glutamato-urea-a o ß- aminoácido acoplado a través de los grupos α ß-NH2; y en la que: R es un arilo C6-C12 sustituido o no sustituido, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido o -NR'R'; Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2; Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2 o (CH2)p; Z es H o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; p es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R' es independientemente H, un arilo C6-C12…

Heterodímeros de ácido glutámico.

(15/07/2015) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula** donde: R es un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6 o -NR'R'; Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2; Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2, o (CH2)p; Z es H o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; p es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6; R' es independientemente H, un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido o un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6, cuando se sustituyen, el arilo, heteroarilo y alquilo se sustituyen con halógeno, heteroarilo, -NR'R' o COOZ; además…

Compuestos de urea asimétricos y procedimiento para producir compuestos asimétricos por reacción de adición asimétrica de conjugado usando dichos compuestos como catalizador.

(27/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de azufre; C* y C** son cada uno independientemente un carbono asimétrico, y las configuraciones absolutas de C* y C** son ambas configuraciones S o ambas configuraciones R; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es metilo, etilo, o isopropilo, o forman isoindolina junto con el átomo de carbono al que están unidos; R3 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene sustituyente(s) seleccionado(s) entre grupo(s) haloalquilo C1- 12, grupo(s) nitro, grupo(s) ciano y -COOR25 en donde R25 es un grupo alquilo C1-12; R4 y R5 forman un ciclohexano junto con los carbonos asimétricos a los que están respectivamente…

Derivados de la 2-adamantilurea como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.

(07/08/2013) Compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde R1 es H, OH, F, Br u OR8; Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2, Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5; Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4; W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5; R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, dimetilamino, S(O)n(CH2)mCH3, alquiloxicarbonilo…

Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula** X es O; Y y Z son C; R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…

DERIVADOS DE UREA CON SUSTITUCIÓN EN POSICIÓN 3 Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.

(25/02/2011) Un derivado de la urea de la fórmula : en la que:R1, R2 y R3 son el mismo o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o alquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono que opcionalmente tienen un sustituyente, D es un alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que opcionalmente tiene un sustituyente, A es un arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden formar un anillo, que puede estar condensado con arilo, donde el anillo puede contener uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y que tienen opcionalmente un sustituyente, o un heteroarilo monocíclico o policíclico con 5 a 14 átomos constituyentes del anillo, y uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno,…

MALONAMIDAS Y DERIVADOS DE MALONAMIDAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOCINA.

(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…

USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

(13/07/2010) Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida directamente a D que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde L1 está…

ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

DERIVADOS DE UREA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR CCR-3.

(01/11/2006) Un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** o una sal, hidrato o complejo del mismo, en la que: m es 3, 4, 5 ó 6; Ar es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidroxi, halógeno, trihalometilo, trihalometoxi, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, ciano, nitro, amino, carboxi, alquiloxicarbonilo, arilmetiloxicarbonilo , carbamoílo, alquilcarbamoílo, arilcarbamoílo, acilo, aciloxi, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfamoílo, alquilsulfamoílo, arilsulfamoílo, alquiltio, alquilsulfonamida, arilsulfonamida, hidrazino, acilamino, alquilamino, hidroxiamino, amidino, guanidino, cianoguanidino, arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente…

COMPUESTOS DE 1-(4-(ALCOXI SUSTITUIDO)BENCIL)NAFTALENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ESTROGENOS.

(01/10/2005) CLASE DE COMPUESTOS DE BENCILNAFTILENO SUSTITUIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON INDEPENDIEN TEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ACILO DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O FENACILO; X ES -(CH 2 ) 1-6 ; Y SE ENCUENTRA AUSENTE O SE SELECCIONA ENTRE 1,4-PIPERAZINILENO; UREIDO; N-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; N'-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; O N, N'-(DIALQUILO INFERIOR UREIDO; Y Z ES 1-, 2- O 3-PIRROLIDINILO; 1-, 2- O 3-[1(ALQUILO INFERIOR) PIRROLIDINILO]; 1-, 2-, 3- O 4-PIPERIDINILO; 1-, 2-, 3- O 4-[1-ALQUILO INFERIOR)PIPERIDINILO]; N,N-DIALQUILO; 1AZEPINILO; 1- O 2-NAFTILAMINO, 4-MORFOLINILO, DIMETIL-4-MORFOLINILO , 3-AZASPIRO[5,5]UNDECAN-3-ILO; PIRROLIDINON-1-ILO; FENILO NO SUSTITUIDO; O FENILO SUSTITUIDO CON…

INHIBICION DE LA CINASA RAF POR USO DE DIFNIL-UREAS SUSTITUIDAS SIMETRICA Y ASIMETRICAMENTE.

(16/07/2005) Un compuesto de fórmula I: **fórmula I** en la que A es **fórmula II** R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, H, halógeno, NO2, alquilo C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalquilo, alcoxi C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalcoxi, arilo C6-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, ó heteroarilo C5-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, y uno de los R3-R6 puede ser -X-Y; o dos R3-R 6 adyacentes pueden ser en común un anillo de arilo o heteroarilo con 5-12 átomos, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloaquilo C3-10, alquenilo C2-10, alcanoílo C1-10, arilo C6-12, heteroarilo C5-12; arilalquilo C6-12, alquilarilo C6-12, halógeno; NR1 R1 ; -NO2; -CF3; -COOR1…

COMPUESTOS AMIDAS PARA LA POTENCIACION DE ACTIVIDAD COLINERGICA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AOKI, SATOSHI, YAMADA, AKIRA.

Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R2 juntos forman pentenileno condensado con benceno sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o halógeno y X es halógeno, o R1 y R2 juntos forman butenileno condensado con benceno y X es halógeno, y el anillo de indano formado al unirse R1, R2 y CH está sustituido en la posición 2 por fenilo sustituido por –NH–CO–, y su sal.

AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.

(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VINILUREA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE ACAT.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI.

SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA FENIL SUSTITUIDA PURA N,N' NO SIMETRICA.

(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.

COMPUESTO ARILICO ANTI-ARTEROSCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, HARRIS, CLIFFORD JOHN, ARROWSMITH, RICHARD JAMES, DANN, JOHN GORDON, O\'CONNOR, KEVIN JULIAN, BOOTH, ROBERT FREDERICK GEOFFREY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES PSICOLOGICAMENTE DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y FORMULAS FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA.

COMPOSICION FARMACEUTICA FACILMENTE ABSORBIBLE.

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO, HAGA, TAKAHIRO, KONDO, NOBUO, NAKAJIMA, TSUNETAKA, YAMADA, NOBUTOSHI, SUGI, HIDEOKOYANAGI, TORU.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENZOIL UREA, QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y A ES UN GRUPO =CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA CO-MO EDULCORANTES.

(01/04/1991). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMAPNY. Inventor/es: MULLER, GEORGE, AGER, DAVID J., CARTER, JEFFERY, S., MADIGAN, DAROLD, WALTERS, D. ERIC, CULBERSON, JOHN, DUBOIS, GRANT E., NAGARAJAN, SRIVIVASAN, KLIX, RUSSELL C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA COMO EDULCORANTES, DE FORMULA FORMULA EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA RSI1NCXSI1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE LA DIFENILUREA HALOGENOSUSTITUIDOS.

(16/05/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFENILUREA HALOGENOSUSTITUIDOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REACCION DEL COMPUESTO (III) CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, EN DONDE X ES UNO DE LOS GRUPOS -NCO, *FORMULA* O *FORMULA*. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL V. *FORMULA* HERBICIDAS, BACTERICIDAS, FUNGICIDAS Y ADITIVOS DE PIENSOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILUREA.

(01/09/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UREAS N,N'-TETRASUSTITUIDAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARILUREAS.

(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G., VORMALS MEISTER LUCIUS.

N-(trifluorometil-mercapto(-fenil-N' , N'-dimetilurea y la N- (trifluorometoxi)-fenil-N' , N'-dimetilurea son conocidos herbicidas. Un procedimiento para la obtención de los compuestos de la fórmula general I, **(Fórmula)** donde son: X = O o S R = H, CH3, Cl, Br o OCF2H R1 = alquil o alcoxi, cada vez con 1 - 4 átomos de C, preferiblemente CH3 y respectivamente OCH3. R2 = H o alquilo con 1 - 4 átomos de C y preferiblemente CH3, caracterizado por una transformación de: difluorometil-mercaptofenil- o difluorometoxi-fenil- isocianatos y respectivamente cloruros de ácido -carbámico, amidas de ácido -carbámico o ésteres de ácido -carbámico correspondientemente sustituidos, por ejemplo el éster fenílico de ácido difluorometilmercaptofenil- y respectivamente difluorometoxifenilcarbámico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACCIÓN HERBICIDA.

(16/11/1963). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LA DIFENILUREA DOTADOS DE ACCIÓN INSECTICIDA Y BACTERICIDA.

(01/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE MEDIOS HERBICIDAS.

(01/03/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de medios herbicidas, caracterizado por el hecho de tomar como materia activa, un derivado del ácido carbamínico de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo de bajo peso molecular, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical igual que R, X significa un átomo de oxígeno o de azufre, y n significa 1 o 2.

PROCEDIMIENTO PARA INFLUIR Y, EN PARTICULAR INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/07/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.