CIP-2021 : A61P 35/04 : específicos para la metástasis.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos LM, fragmentos funcionales, antígeno diana LM-1 y métodos para prepararlos y usarlos.

(27/07/2016) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera comprenden una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena pesada y una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena ligera de un anticuerpo LM-1 producido mediante una línea celular depositada como depósito DSMZ n.º DSM ACC 2623; y (b) la región variable de cadena pesada comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad 10 (CDR) de las secuencias de aminoácidos mostradas en la SEQ ID NO: 1, y la región variable de la cadena ligera comprende las tres CDR…

Métodos para prevenir las metástasis cancerosas.

(13/07/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VANDIER,Christophe, JOULIN,Virginie, BOUGNOUX,PHILIPPE, CHANTOME,AURÉLIE, CORBEL,BERNARD, GIRAULT,ALBAN, HAELTERS,JEAN-PIERRE, POTIER-CARTEREAU,MARIE, SIMON,GAËLLE.

Un glicerolípido de fórmula (I)**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 16 a 18 átomos de carbono, - R2 es un grupo seleccionado del grupo que consiste en: (a) un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en la que R21, R22 y R23, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo que tiene 1 o 2 átomos de carbono, y (b) un hidroxilo, y - R3 se selecciona del grupo que consiste en: - un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, o - un grupo de fórmula (III)**Fórmula** en la que R4 se selecciona del grupo que consiste en un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, para su uso en la prevención de la metástasis cancerosa sin efecto sobre el crecimiento del tumor primario.

PDF original: ES-2594927_T3.pdf

MÉTODO QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y EXPANSIÓN DE CÉLULAS PRESENTES EN EL LÍQUIDO ASCÍTICO DE ORIGEN PERITONEAL, PLEURAL, LAVADO PERITONEAL O LAVADOS SISTÉMICOS QUE PERMITE DETERMINAR EL MEJOR TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER.

(07/07/2016) La presente invención se relaciona con un método de diagnóstico aplicado fuera del cuerpo humano o animal, que permite identificar y/o predecir el mejor tratamiento contra cáncer para un paciente, que comprende: i) Depositar de la muestra de fluido ascítico proveniente de un paciente en una centrífuga y centrifugar para obtener una primera fase que contiene células, y una segunda fase correspondiente al fluido libre de células; ii) Analizar la segunda fase para verificar la presencia de al menos 10 plaquetas por mi; iii) Expandir las células presentes en la primera fase en un medio de cultivo, hasta obtener un 80% de confluencia; iv) Seleccionar las células expandidas en el paso iii realizando un…

Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.

(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS.

Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.

PDF original: ES-2628207_T3.pdf

Derivados de aminoquinazolina y sus sales, y métodos de uso.

(01/06/2016). Solicitante/s: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd . Inventor/es: ZHANG,JIANCUN, ZHANG,LU, ZHANG,WEIHONG, LIU,Bing, ZHANG,YINGJUN, ZHANG,JIQUAN, LIU,JINLEI.

Un compuesto que tiene la formula (III)**Fórmula** en la que cada uno de X9, X10 y X11 es independientemente CReRf, NRe, O o S, con la condicion de que al menos uno de X9, X10 y X11 sea CReRf; D es un enlace, metileno o etileno; cada uno de Re y Rf es independientemente H, alquilo C1-6, alquilacilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo C6-10-alquilo C1- 6 o haloalquilo C1-6; y n es 1 o 2; o que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula** o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido 5 o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2580481_T3.pdf

Anticuerpos anti Bv8 y usos de los mismos.

(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MENG, YU-JU, G., LIANG,Wei-ching, WU,Yan, WU,XIUMIN, YU,LANLAN, TIEN,JANET.

Un anticuerpo anti Bv8, en el que el anticuerpo comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62; una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63; una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65; y una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2585350_T3.pdf

Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.

(11/05/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en la que el método comprende además administrar al menos otro agente, en la que dicho otro agente inhibe el desensamblaje de microtúbulos.

PDF original: ES-2580135_T3.pdf

Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.

(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado, en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.

PDF original: ES-2586116_T3.pdf

Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.

(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

Compuesto tetracíclico.

(30/03/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.

9-Etil-6,6-dimetil-8-(4-morfolin-4-il-piperidin-1-il)-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo o una sal o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2575084_T3.pdf

Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.

(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.

Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.

PDF original: ES-2566133_T3.pdf

Procedimiento para aumentar la presentación de clase I de antígenos exógenos por células dendríticas humanas.

(02/03/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOYNTON, ALTON, L., SALGALLER,Michael L.

Un procedimiento para promover el procesamiento por Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) de clase I de un antígeno soluble por células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen, in vitro, a un antígeno viral, a un antígeno bacteriano, a un antígeno específico de tejido o fragmentos antigénicos del mismo, en presencia de bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como un factor o agente que promueve el procesamiento por MHC de clase I del antígeno.

PDF original: ES-2571979_T3.pdf

Inhibición de la angiogénesis mediante alcaloides de cefalotoxina, derivados, composiciones y usos de los mismos.

(02/03/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.

Uso de una cefalotaxina para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis en un hospedador con una enfermedad angiogénica, en el que la cefalotaxina se emplea en una cantidad suficiente para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la cefalotaxina un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 se selecciona de metoxi, etoxi, butoxi y alquilo y R2 es un éster o alquilo, y en el que la enfermedad angiogénica se selecciona de retinopatía diabética, degeneración macular, glaucoma neovascular y neovascularización de injertos de córnea.

PDF original: ES-2572145_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanizados anti-TAG-72.

(26/02/2016). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: HONG,HYO JEONG, KIM,SANG JICK, YOON,SUN OK, JANG,MYEONG HEE, KIM,KEUN SOO, LEE,TAE SUP, CHOI,CHANG WOON.

Anticuerpo humanizado contra la glicoproteína 72 asociada a tumores (TAG-72), que comprende (i) una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID Nos. 2 a 6, y (ii) una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID No. 21.

PDF original: ES-2561420_T3.pdf

Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer.

(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.

El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2562827_T3.pdf

Composición farmacéutica con contenido en un derivado de quinolina.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: BANDO,MASASHI.

Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo:**Fórmula** en donde, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-8; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi; un carbonato de metal alcalinotérreo; y un agente disgregante.

PDF original: ES-2564797_T3.pdf

Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para el tratamiento de cáncer y en particular para la prevención y/o el tratamiento de las metástasis cancerosas.

(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.

3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2556583_T3.pdf

Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.

(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula** en el que R1 es alquilo de C1-6; R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5; R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y n es 1 o 2; o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…

Tratamiento de neoplasmas con neurotoxina.

(11/01/2016). Solicitante/s: TOXCURE, INC. Inventor/es: SHAARI,Christopher,M,MD.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una neurotoxina farmacéuticamente aceptable en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de un neoplasma benigno en un paciente; en el que la neurotoxina es neurotoxina botulínica, en el que el medicamento es para aplicación a la periferia de dicho neoplasma de tal forma que una parte sustancial de la neurotoxina rodea pero no penetra en el neoplasma y en el tejido linfoide próximo a dicho neoplasma, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz de neurotoxina botulínica debilita o paraliza los músculos alrededor del neoplasma.

PDF original: ES-2555856_T3.pdf

Procedimiento para la inhibición de metástasis en un modelo de carcinogénesis por fusión de células madre.

(25/11/2015) Una composición para su uso en un método para tratar metástasis tumorales donde se inhibe la migración de células tumorales, comprendiendo la composición una cantidad efectiva de un anticuerpo contra la ubiquitina, donde el anticuerpo no es MEL-14.

Rhabdovirus oncolítico.

(24/11/2015) Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica: (a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5; (b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2; (c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4; (d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 3; o (e) una proteína L que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos…

Cristal de sal hidrocloruro de derivado de fenilalanina.

(07/10/2015) Un cristal de una sal de adición de ácido clorhídrico farmacéuticamente aceptable del compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**

Compuesto de fenantroindolizidina e inhibidor de NFkB que contiene el mismo como principio activo.

(24/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo: donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno; R2 representa un grupo hidroxilo, o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo,…

Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano.

(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

Compuesto rexinoide que tiene un grupo alcoxi.

(06/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula general II mostrada a continuación o una sal del mismo**Fórmula** en donde, R5 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo, alquenilo, alquinilo y arilo lineales, ramificados o cíclicos, R6 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo y alquenilo lineales, ramificados o cíclicos, R3 es seleccionado de un hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo, lineales, ramificados o cíclicos, X1 es seleccionado de CH o N, Y1 es seleccionado de CH o N, Y2 es seleccionado de CH o N, y Z es seleccionado de -COOH, o -CONHOH, el cual está enlazado directamente o a través de un alquilo saturado o alquenilo insaturado.

Tratamiento de neoplasmas con neurotoxina.

(29/04/2015) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad no cancerosa en un ser humano, en el que la enfermedad es un crecimiento mediado por virus y en el que el medicamento es para inyección en un área que rodea el tejido afectado por dicha enfermedad de tal forma que una parte de la neurotoxina botulínica rodea pero no penetra en el tejido afectado y tal que la neurotoxina botulínica debilita o paraliza el músculo en el área inyectada.

Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix.

(25/03/2015) Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de metástasis esquelética o metástasis ósea, en donde la metástasis esquelética o metástasis ósea resulta de cáncer de próstata.

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

Anticuerpos anti-KIR3D.

(11/03/2015) Un anticuerpo aislado que se une de forma específica a un epítopo dentro del dominio 0 de KIR3DL2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 21, en el que dicho anticuerpo inhibe la proliferación de linfocitos T CD4+ humanos que expresan KIR3DL en ausencia de células efectoras y comprende una región constante del isotipo de IgG humana.
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