Péptido de WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que contienen al mismo.
(26/11/2014) Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEC ID Nº: 7),
una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7, en la que un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de tiene una capacidad para unirse a una molécula HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un LTC.
Método inmunoterapéutico que implica a unos anticuerpos contra el CD123 (IL-3R) y a un complejo inmunoestimulante.
(19/11/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y un complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido, para su uso en el tratamiento de una condición de cáncer hematológico que está caracterizado por unas células que expresan el CD123 en un paciente, en donde el tratamiento comprende administrar al paciente (i) el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y (ii) el complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido.
Proteínas GIL-19/AE289 humanas y polinucleótidos que codifican las mismas.
(19/11/2014) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es una variante alélica que tiene al menos el 95% de identidad con una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º5 : 1 desde el nucleótido 65 hasta el nucleótido 601;
(c) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína de longitud total del clon hGIL-19/AE289 depositado con número de acceso ATCC 207231;
(d) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína madura del clon hGIL-19/AE289 depositado con número de acceso ATCC 207231;
(e) una secuencia de nucleótidos que…
Anticuerpos anti-CD79b humanizados e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/11/2014) Anticuerpo anti-CD79b que comprende las siguientes secuencias de regiones hipervariables (HVR):
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A16, en la que A1-A16 es KSSQSLLDSDGKTYLN (SEQ ID NO: 23)
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es 5 LVSKLDS (SEQ ID NO: 24)
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es FQGTHFPFT (SEQ ID NO: 25)
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFTSYWMN (SEQ ID NO: 31)
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GMIDPSDSETHYNHIFKD (SEQ ID NO: 32)
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F6, en la que F1-F6 es ARNLYL (SEQ ID NO: 33).
en el que el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID No. 10 y SEQ ID No. 14, y/o el fragmento Fab de un…
Receptor soluble BR43x2 y métodos de utilización en terapia.
(12/11/2014) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo…
Inhibidores de Syk de imidazopiridinas.
(12/11/2014) Al menos una entidad química elegida de entre compuestos de la Fórmula I:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
R1 se elige de entre fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazolilo y tiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido, y cada uno de los cuales está además opcionalmente condensado con un grupo heterocíclico o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido,
R2 es heteroarilo opcionalmente sustituido; y
R3 se elige de entre hidrógeno o alquilo inferior, con la condición de que si R2 es 3-(4-(terc-butil)benzamido)- 2-metilfenilo, entonces R3 sea alquilo inferior, con la condición de que si R1 es 5-(morfolin-4-carbonil)-piridin- 2-ilo, entonces…
Inhibidores heterocíclicos de la janus cinasa 3.
(29/10/2014) Un compuesto seleccionado del siguiente grupo de compuestos, o un estereoisomero o una mezcla de estereoisomeros del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.
(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple,
en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.
Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados.
(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula
b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104)
donde:
b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente;
b3 es D, Q o E;
b5 es un residuo de aminoácido;
b6 es W o Y;
b8 es un residuo de aminoácido;
b10 es T;
b11 es K o R;
b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido;
b14 es V o L; y
b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.
Composiciones para tratar el cáncer.
(03/09/2014) Vincristina encapsulada en liposomas para su uso en un método para tratar un cáncer, en la que los liposomas comprenden esfingomielina y colesterol en una proporción de entre 75/25% molar de esfingomielina/% molar de colesterol y and 50/50% molar de esfingomielina/% molar de colesterol, y vincristina a una concentración de 0,1 a 0,5 mg/ml, y en la que la vincristina encapsulada en liposomas se administra por vía intravenosa a una dosificación mayor que 1,4 mg/m2.
Compuesto de alquinilbenceno 3,5-disustituido y sal del mismo.
(27/08/2014) Compuesto representado por la Fórmula (I)
o una sal del mismo,
en la que R1 son iguales o diferentes, y representan cada uno alquilo C1-C6;
X1 y X2 representan independientemente N o CH;
Y es un grupo representado por la Fórmula (A)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno,
un grupo representado por la Fórmula (B)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo cicloalquileno C3-C10, o
un grupo representado por la Fórmula (C)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo arileno C6-C12;
R2 es hidrógeno, alquinilo C2-C6, -C(≥O)ORx, -C(≥O)N(Rx)(Ry), hidroxi-alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino-alquilo C1-C6, o heteroarilo C2-C9 que presenta opcionalmente…
Método para extracción de virus de un cultivo celular.
(13/08/2014) Un método para producir reovirus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el reovirus;
(b) extraer el reovirus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubando durante un período de tiempo en el que se selecciona el detergente del grupo que consiste en Triton X-100, Tween 20, NP- 40 y desoxicolato de sodio;
(c) recoger el reovirus; y
(d) formar el reovirus en una composición que sea adecuada para la administración clínica, que comprende un excipiente y/o portador farmacéuticamente aceptable;
en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones…
Composición emulsionada para dilución y composición de vacuna contra el cáncer.
(23/07/2014) Uso de una composición emulsionada para dilución de un péptido de antígeno tumoral que tiene 8 a 12 aminoácidos o un dímero del mismo, en donde la composición emulsionada comprende:
A) un éster de un ácido graso que tiene 8 a 22 átomos de carbono y un alcohol que tiene 2 a 24 átomos de carbono, teniendo el éster un punto de solidificación no mayor que 10ºC, en 50 a 90% en peso;
B) un tensioactivo no iónico constituido por un aducto de triglicérido de hidroxiácido graso con 20 moles de óxido de etileno, en 0,5 a 20% en peso;
C) un emulsificante que es un éster parcial de un alcohol polihidroxílico y un ácido graso, siendo el éster parcial líquido a 40ºC, en 0 a 20% en peso; y
D) agua en 5 a 20% en peso.
Tratamiento de leucemia resistente a imatinib usando 4-aminoquinolin-3-carbonitrilos.
(17/07/2014) El compuesto 4-[(2,4-dicloro-5-metoxi-fenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4-metil-1-piperazinil)propoxi]-3-quinolin carbonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una leucemia positiva en BcrAbl, siendo la leucemia resistente al tratamiento con imatinib y en el que la leucemia tiene una mutación de ácido nucleico asociada a la resistencia en el gen bcrabl, que es 949T>C.
Anticuerpos dirigidos contra la cadena alfa del receptor de la interleucina 3.
(16/07/2014) Un anticuerpo aislado o recombinante capaz de unirse específicamente a la cadena interleucina (IL) - 3Rα, en el que el anticuerpo está humanizado y donde el anticuerpo comprende:
(i) una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 8;
(ii) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 9; y
(iii) una región constante de cadena pesada que comprende sustituciones de aminoácidos S239D y I332E según el sistema de numeración de la UE de Kabat.
TRATAMIENTO TERAPÉUTICO DE LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS T y B Y LINFOMAS HUMANOS POR INHIBICIÓN DEL RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-7 (IL-7R).
(03/07/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TORIBIO GARCIA,MARIA LUISA, GARCÍA PEYDRÓ,Marina, GONZÁLEZ GARCÍA,Sara, ALCAIN SÁNCHEZ,Juan, FUENTES VILLAREJO,Patricia.
La presente invención se refiere altratamiento terapéutico de leucemiaslinfoblásticasagudas (LLA) humanasde células T y B (LLA-T y LLA-B)y linfomas humanos,por inhibición del receptor de interleuquina-7 (IL-7R) humana. Un primer aspecto de la presente invención es un agente inhibidor o bloqueante, preferentemente un anticuerpo o un fragmento del mismo,capaz de bloquear la función de la cadena ¿ del receptor de interleuquina 7 (IL-7R¿) humano,para la prevención y/o el tratamiento de una LLAhumana o de un linfoma humano. Así mismo, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica y aun modelo de identificación, expansión y mantenimiento.
Derivados de pirimidina ligados a oxígeno.
(25/06/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
Fórmula (I)
en donde:
R1 y R2 se seleccionan cada uno de manera independiente a partir del grupo que consiste en: H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi,…
Método de preparación de compuestos de amida de dihidroindeno, las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso como inhibidor de proteína quinasas.
(25/06/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es un grupo amino cíclico saturado, el cual puede estar opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 R1a; R1a es H, halógeno, ciano, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo, cianoalquilo, ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo pueden ser opcionalmente sustituidos por 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionados…
Compuesto inhibidor de la señalización de la ruta Notch.
(04/06/2014) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Inhibidores de tirosina quinasas.
(21/05/2014) Un compuesto de fórmula
en donde
R1 representa hidrógeno;
R2 representa 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-fenil; y
R4 representa hidrógeno;
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I):
donde:
X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ;
R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN;
R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos;
R4 es H o -CH3;
Y es -S-;
m es 1;
n es 1;
L es -(CH2)p-C(O)-;
p es 1-10; y
Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
Uso de inhibidores de histona desacetilasa para el tratamiento de síndromes mieloproliferativos Filadelfia negativos.
(23/04/2014) Cloruro de dietil-[6-(4-hidroxicarbamoil-fenilcarbamoiloximetil)-naftalen-2-il metil]-amonio, u otras sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento de síndromes mieloproliferativos Filadelfia negativos, caracterizado en que la dosis diaria es desde 10 a 150 mg por paciente.
Formulaciones de quinolinonas.
(19/03/2014) Una formulación farmacéutica, que comprende:
una sal de ácido láctico de un compuesto de fórmula I o un tautómero del compuesto, o una mezcla de los mismos, en una cantidad que varía desde 10% hasta 50% en peso con base en el peso total de la formulación,**Fórmula**
y
(i) 10-70% en peso de celulosa con base en el peso total de la formulación;
(ii) dióxido de silicio;
(iii) ácido esteárico o una sal de ácido esteárico; y
(iv) al menos un ingrediente seleccionado de crospovidona, almidón, lactosa, croscarmelosa sódica, o glicolato de almidón de sodio.
Combinación de nilotinib y clorambucil para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica.
(19/03/2014) Una combinación para uso simultáneo, separado o secuencial que comprende (a) un agente que daña el ADN y (b) 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-methil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil] benzamida, en la cual los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de un sal farmacéuticamente aceptable, y en donde el agente que daña el ADN es clorambucil.
Nuevos radioinmunoconjugados y usos de los mismos.
(19/03/2014) Un radioinmunoconjugado que une CD37 humano, que comprende:
a) anticuerpo monoclonal murino HH1,
b) un enlazador quelante
c) un radionucleido seleccionado del grupo que consiste en 177Lu, 212Pb, 225Ac, 227Th y 90Y.
Cristales que incluyen una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación y sus composiciones.
(26/02/2014) Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3- iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo.
APLICACION TERAPÉUTICA DE AGENTES INHIBIDORES DE CD44 FRENTE A LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (ALL) HUMANA.
(13/02/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, TORIBIO GARCIA,MARIA LUISA, GARCÍA PEYDRÓ,Marina.
La presente invención describe la aplicación terapéutica de agentes inhibidores de CD44 frente a la leucemia linfoblástica aguda (ALL) humana. En concreto, la presente invención hace referencia a un agente inhibidor de la función de CD44 para su uso en medicina, preferentemente para la prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, así como a una composición farmacéutica y un kit. La presente invención también hace referencia aun método de prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, aun modelo de células pre- leucémicas de la T-ALL humana en ratón inducidas por ICN1, y a un modelo de xenotrasplante en ratón para el estudio de las alteraciones moleculares tempranas que se asocian a la generación de las células que inician y mantienen la T-ALL humana.
Derivados de aminopirazina y medicamento correspondiente.
(29/01/2014) Un compuesto representado mediante la fórmula general [1], o una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, el compuesto, se define mediante la siguiente fórmula 5 (I) ó (II),**Fórmula**
(Representación química nº1)
(Copiar figura 1
- 1ª fórmula -
de la página 8
en donde,
X, representa CH ó N;
R1 , representa un halógeno,
R2, representa:
H,
halógeno,
ciano,
un grupo representado por la siguiente fórmula general :
(Representación química 2)
(Copiar figura 2
- 2ª fórmula -
de la página 8)
(en donde, *, indica la posición de enlace; y RC, RD y RE,…
Derivados de imidazopiridin-2-ona.
(22/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
5 en la que en la fórmula general (I),
(R1)n-A- es un grupo 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-cloro-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- ilo, un grupo 3-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3,4-dimetil- 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-fluoro-4-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo o un grupo 3-cloro-4-metil-1H10 pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo,
B es un grupo hidrocarbonado monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3 a 7 miembros y puede contener 1 o 2 átomos de oxígeno, átomos de azufre, átomos…
Inhibidores de tiopirimidina e isotiazolopirimidina quinasa.
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
X es N;
Z1 es CR4,
Z2 es CR5;
Z3 es CR6,
Z4 es CR7;
R1 es hidrógeno;
R2 es LR8;
L es -(CH2)nNR9C(O)NR10(CH2)p-; con su extremo derecho unido a R8, donde R9 y R10 son ambos hidrógeno; m ≥ o, y n, y p son independientemente 0-2;
R4, R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, NRaRb, halo, e hidroxilo, donde Ra y Rb se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; y
R8 se selecciona entre el grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquenilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroaril), heteroarilalquilo,…
