CIP 2015 : A61P 35/02 : específicos para la leucemia.

CIP2015AA61A61PA61P 35/00A61P 35/02[1] › específicos para la leucemia.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA, FUJITA TAKAYUKI, CHON HYONGI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir el cáncer, comprendiendo dicha composición un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con proteína Proteoglicano 5 Condroitín Sulfato (CSPG5), o un fragmento de la misma, que consiste en al menos 7 o más restos de aminoácidos consecutivos, como principio activo.

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Receptores de antígeno quimérico específicos de CD33 para la inmunoterapia del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD33 que tiene una estructura polipeptídica seleccionada de V1 y V3 tal como se ilustra en la figura 2, en el que dicha estructura V1 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-CD33 monoclonal, (b) una bisagra FcγRIIIα, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; y en el que dicha estructura V3 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti- CD33 monoclonal, (b) una bisagra CD8α, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.

PDF original: ES-2765710_T3.pdf

Terapias inhibidoras de la autofagia basadas en tioxantina para tratar el cáncer.

(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: REDDY,GURU, NAWROCKI,STEFFAN T, CAREW,JENNIFER S.

Un inhibidor de la autofagia a base de tioxantona para su uso en el tratamiento del cáncer en un mamífero, que también se administra simultánea o secuencialmente con un compuesto terapéutico contra el cáncer inductor de la autofagia, en donde dicho inhibidor de la autofagia a base de tioxantona es lucantona y dicho compuesto inductor de la autofagia es vorinostat o belinostat.

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Compuestos tetracíclicos.

(09/10/2019). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.

Un compuesto o una sal o un solvato del mismo, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 9-etil-8-[4-(2-hidroxi-etilamino)-piperidin-1-il]-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo y 8-(4-amino-piperidin-1-il)-9-etil-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo.

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Moléculas de unión para BCMA y CD3.

(11/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.

Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde (a) el primer dominio de unión es capaz de unirse al grupo de epítopos 3 del BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); y (b) el segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y en donde el grupo de epítopos 3 del BCMA corresponde a los restos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en la SEQ ID NO: 1002, y en donde dicha molécula de unión es un polipéptido.

PDF original: ES-2751996_T3.pdf

Terapias de combinación con anticuerpos anti-CD-38.

(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.

Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38: i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38; ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.

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Compuestos heterocíclicos como inhibidores LSD1.

(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula IIIa**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: el anillo A es C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 10 miembros o el heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros del anillo A tienen cada uno al menos un átomo de carbono formador de anillo y 1, 2, 3 o 4 anillos que forman heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde N o S está opcionalmente oxidado; y en el que un átomo de carbono formando un anillo de C3-10 cicloalquilo o heterocicloalquilo de 4-10 miembros está opcionalmente sustituido con oxo para formar un grupo carbonilo; Y es CR4; Z es CR5; R1 es H, halo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, NHOH,…

Composiciones de anticuerpos para el tratamiento de tumores.

(04/09/2019) Un anticuerpo biespecífico para su uso en el tratamiento o la mejora de un cáncer de linfocitos B en un sujeto, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico conectado a cada uno del primer y segundo dominio de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico comprende: (a) una secuencia de aminoácidos de la bisagra superior de IgG 1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración de EU); (b) una secuencia de aminoácidos de la bisagra inferior de IgG2 humana que comprende PCPAPPVA (SEQ ID NO: 52) de las posiciones 228 a 236 (numeración…

Tratamiento de tumores del sistema nervioso central con coenzima Q10.

(04/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, JIMENEZ,JOAQUIN J, NARAIN,NIVEN RAJIN, SARANGARAJAN,RANGAPRASAD.

Composición farmacéutica para su uso en: (a) el tratamiento de un tumor del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que presenta al menos una anomalía del SNC; o (b) la prevención o el tratamiento de un tumor del SNC secundario de un cáncer primario en un sujeto que presenta al menos una anomalía del SNC, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que la anomalía del SNC es un signo o síntoma del tumor del SNC o el tumor del SNC secundario que da como resultado un cambio en el comportamiento o bienestar físico del sujeto, y en la que el tratamiento del sujeto da como resultado una mejora de la al menos una anomalía del SNC en el sujeto.

PDF original: ES-2762451_T3.pdf

Derivado de quinolina.

(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado; el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…

Moléculas de unión para BCMA y CD3.

(21/08/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.

Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en la que (a) El primer dominio de unión es capaz de unirse a la agrupación de epítopos 3 y a la agrupación de epítopos 4 de BCMA; y (b) El segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y En la que la agrupación de epítopos 3 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002, y la agrupación de epítopos 4 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 42 a 54 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002, Y en la que dicha molécula de unión es un polipéptido.

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Tratamiento de células enfermas CD47+ con fusiones SIRP alfa-Fc.

(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.

Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.

PDF original: ES-2755156_T3.pdf

Métodos de movilización de células progenitoras/madre.

(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.

Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.

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Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento de la mielofibrosis.

(24/07/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.

Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2744790_T3.pdf

Inhibidores de GSK3 y métodos de uso de los mismos.

(16/07/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupo alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido, en el que el anillo formado por R1 y R2 está condensado opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, -CN, -NO2, grupo alifático opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido,…

Régimen de dosis para sapacitabina y decitabina en combinación para tratar la leucemia mieloide aguda.

(10/07/2019) i) Sapacitabina, o un metabolito de la misma que es CNDAC; y (ii) decitabina; para su uso en el tratamiento de AML, en el que la sapacitabina, o metabolito de la misma, y la decitabina se administran según un régimen de dosificación que comprende al menos un primer ciclo de tratamiento y al menos un segundo ciclo de tratamiento, en el que dicho primer ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad eficaz terapéuticamente de decitabina durante 5 días consecutivos seguido de un período de descanso desde 3 a 5 semanas, o hasta que se resuelvan las toxicidades relacionadas con el tratamiento, lo que sea más largo; y en el que dicho segundo ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de sapacitabina, o metabolito…

Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.

(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.

Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR): (a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; (b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; (c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; (d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; (e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y (f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2744540_T3.pdf

Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.

(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS.

Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2744624_T3.pdf

Sal de compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno o cristal del mismo, composición farmacéutica e inhibidor de FLT3.

(26/06/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKUYA, MIZUMOTO,SHINSUKE.

Una sal del ácido carboxílico (carboxilato) o una sal de ácido mineral de (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-cianofenil)amino)-4- (propilamino)pirimidin-5-il)pent-4-in-1-il)amino)-1-oxopropan-2-il)-4-(dimetilamino)-N-metilbut-2-enamida, en donde el carboxilato es formiato, acetato, lactato, benzoato, citrato, oxalato, fumarato, maleato, succinato, malato, tartrato, aspartato, tricloroacetato, trifluoroacetato o pamoato y la sal de ácido mineral es clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, nitrato, fosfato o sulfato.

PDF original: ES-2738573_T3.pdf

Profármacos de 5-aza-pirimidina sililada útiles para tratar el cáncer.

(19/06/2019). Solicitante/s: Epigenetics Pharma LLC. Inventor/es: DAIFUKU,RICHARD, SERGUEEV,DMITRI S.

Un compuesto sililado que tiene la fórmula (a), definida como sigue: **Fórmula** en la que R1, R2, R7, y R8 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o Si(R4)(R5)(R6), en la que R4, R5, y R6 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o alquilo, con la condición de que al menos uno de R1, R2, R7, o R8 sea 5 Si(R4)(R5)(R6).

PDF original: ES-2746105_T3.pdf

Tratamiento de macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 con un anticuerpo anti-CXCR4.

(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CARDARELLI,Josephine,M, GHOBRIAL,IRENE M, ROCCARO,ALDO M, SACCO,ANTONIO.

Un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de quimiocina C-X-C de tipo 4 (CXCR4) expresado sobre la superficie de una célula de macroglobulinemia de Waldenström para su uso en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 en un sujeto.

PDF original: ES-2742079_T3.pdf

Bromhidrato de N-((4,6-dimetil-2-oxo-L,2-dihidropiridin-3-il)metil)-5-(etil(tetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-4-metil-4'-(morfolinometil)-[L,1'-bifenil]-3-carboxamida para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular del sistema hematológico.

(19/06/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, CHOI,HYEONG WOOK, HUANG,KUAN-CHUN, SANDERS,KRISTEN, MATHIEU,STEVEN, CHANDA,ARANI, FANG,FRANK.

Bromhidrato de N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-5-(etil(tetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-4-metil-4'- (morfolinometil)-[1,1'-bifenil]-3-carboxamida para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular del sistema hematológico.

PDF original: ES-2745016_T3.pdf

Ribonucleósidos de heteropentadieno-pirrolopirimidina sustituidos para uso terapéutico.

(12/06/2019) Ribonucleósidos de heteropentadieno-pirrolopirimidina 4-sustituidos de fórmula general I:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que comprende - alquilo C1-C5, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino; - alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino; - arilo C6-C12, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de alquilo C1-C5, hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5)amino; - heteroarilo C4-12, que comprende…

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2742729_T3.pdf

Terapia de combinación que comprende un anticuerpo anti-CD20 y el anticuerpo monoclonal HH1 radiomarcado.

(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.

Una combinación de a) un radioinmunoconjugado que comprende, - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionucleido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20, para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que; - el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno sobrerregulado es CD20, y - el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.

PDF original: ES-2741643_T3.pdf

Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.

(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.

Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.

PDF original: ES-2742441_T3.pdf

Compuestos inhibidores de la señalización de la ruta de Notch.

(22/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, PATEL,BHARVIN,KUMAR, CLAY,JULIA MARIE, WROBLESKI,AARON D, ZHAO,GAIYING, EDGE,ALBERT, GILL,JOHN C, VAN ES,HELMUTH HENDRIKUS GERARDUS.

Un compuesto de estructura:**Fórmula** 4,4,4-trifluoro-N-((2S)-1-((9-metoxi-3,3-dimetil-5-oxo-2,3,5,6-tetrahidro-1H-benzo[f]pirrolo[1,2-a]azepin-6-il)amino)-1- oxopropan-2-il)butanamida, un isómero diastereomérico del mismo con una pureza isomérica en la posición 6 mayor del 90 % de exceso enantiomérico o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.

PDF original: ES-2735139_T3.pdf

Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.

(17/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.

Anticuerpo que se une al dominio A1 de la isoforma grande de tenascina-C para su uso en un método de tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA) que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con LMA.

PDF original: ES-2712997_T3.pdf

Análogos de guanina como sustratos de telomerasa y afectores de la longitud de los telómeros.

(15/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato o un tautómero del mismo; en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre -NR1aR1b y -OR1c; R1a y R1b se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-20 opcionalmente sustituido, poliamina y -CH(R1d)-C(O)OR1e, en donde alquilo, si está sustituido, está sustituido con halo, hidroxilo, éter, alcoxi C1-7, oxo, formilo, acilo, carboxi, éster, aciloxi, oxicarboniloxi, amido, acilamido, amino o poliamina; R1d se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroalquilo,…

Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.

(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende: (I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de: (A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o (B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C) (i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…

Partículas no replicantes derivadas de rhabdovirus, y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: Celverum Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, LEBOEUF, FABRICE, CONRAD,DAVID, BATENCHUK,CORY.

Una partícula no replicante derivada de Rhabdovirus para uso en el tratamiento de leucemia, en el que la partícula es capaz de unirse a la superficie de una célula y ser internalizada, y en el que dicha partícula derivada de Rhabdovirus comprende un polinucleótido de ARN, cuya estructura de ARN está reticulada o escindida para formar segmentos discontinuos de ARN.

PDF original: ES-2745599_T3.pdf

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