CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,
A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00[m] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00: - En este grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).
C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).
C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.
C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.
C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.
C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.
C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.
C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.
C12N 9/46 · · · · Dextranasa.
C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).
C12N 9/50 · · · Proteinasas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.
C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.
C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.
C12N 9/60 · · · · · de levadura.
C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
C12N 9/66 · · · Elastasa.
C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.
C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.
C12N 9/72 · · · Uroquinasa.
C12N 9/74 · · · Trombina.
C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.
C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).
C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.
C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.
C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.
C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.
C12N 9/94 · Pancreatina.
C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.
C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).
C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCIÓN BIOTECNOLÓGICA DE D-DIBOA Y SUS DERIVADOS CLORADOS A PARTIR DE SUS PRECURSORES NITROFENOXIDO-ACETATO.
(07/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: CANTERO MORENO,DOMINGO, BOLIVAR PÉREZ,Jorge, VALLE GALLARDO,Antonio, CABRERA REVUELTA,Gema, DE LA CALLE SIERRA,Maria Elena.
Producción biotecnológica de D-Diboa y sus derivados clorados a partir de sus precursores nitrofenoxido-acetato.
El área científica al que corresponde la invención es la biotecnología, ya que se trata de la optimización de un proceso biotecnológico para producir un compuesto con uso potencial como herbicida, insecticida, funguicida y/o bactericida. Por ello, el sector industrial de aplicación es el sector agroquímico que dirige sus esfuerzos hacia la búsqueda de nuevos compuestos fitoquímicos más selectivos y activos y que, además sean respetuosos con el medio ambiente.
PDF original: ES-2772598_A1.pdf
PDF original: ES-2772598_B2.pdf
Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina.
(27/05/2020) Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina, que consiste en 44 genes que comprende:
1) cinco genes de policétido sintasa, incluyendo los residuos de orf10 16215-10543 de SEQ ID NO 1, residuos de orf11 21076-16328 de SEQ ID NO 1, residuos de orf12 32511-21124 de SEQ ID NO 1, residuos de orf13 38599-32585 de SEQ ID NO 1, residuos de orf14 52259-38643 de SEQ ID NO 1;
2) nueve genes relacionados con la unidad de extensión de la síntesis de policetona y modificación, incluyendo los residuos de orf1 1-645 de SEQ ID NO 1, residuos de orf4 3614-4840 de SEQ ID NO 1, residuos de orf5 4846-5511 de SEQ ID NO 1, residuos de orf6 7150-5801 de SEQ ID NO 1, residuos de orf15 53099-54310 de SEQ ID NO 1, residuos de orf36 83164-82052 de SEQ ID NO 1, residuos de orf37 84400-83279…
Microorganismo modificado para la producción optimizada de 2,4-dihidroxibutirato con eflujo de 2,4- dihidroxibutirato aumentado.
(27/05/2020) Microorganismo Escherichia coli modificado genéticamente para producir 2,4-dihidroxibutirato por fermentación, en el que dicho microorganismo se modifica genéticamente además para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular, optimizando así la producción de 2,4-dihidroxibutirato,
en el que la modificación genética para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular es: i) una sobreexpresión de por lo menos un gen que codifica un sistema de eflujo seleccionado de entre el grupo que consiste en:
ID Nº:5, SEC ID Nº:7, SEC ID Nº:9, SEC ID Nº:11, SEC ID Nº:13, SEC ID Nº:15, SEC ID Nº:17, y SEC ID Nº:19,
• sistemas de eflujo de formiato de secuencia de…
Transformante, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de ácido dicarboxílico C4.
(13/05/2020) Un transformante que comprende uno o más genes extraños de uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste en un gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y un gen de piruvato carboxilasa que se incorporan en un cromosoma de Schizosaccharomyces pombe como hospedador,
en el que se ha eliminado o desactivado un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 en el hospedador,
el gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa codifica un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113, o un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que comparte una identidad de secuencia igual o superior al 80 % con una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113…
(06/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BOENITZ-DULAT,MARA DR, SUKO,SHAWN, BIBILLO,ARKADIUSZ, AYER,ARUNA, ECKERT,BARBARA, ARNOLD,CLEOMA RENETTA, SCHWAB,CHARLES WAYAN, THAI,EILEEN, LEDERMAN,ILYA, MCGAW,COLIN ALEXANDER, SCHULTZ,TYLER O'BRIEN, WOERSDOERFER,BIGNA, WUNDERLICH,DAVID DANIEL.
Una ADN polimerasa modificada que tiene una actividad ADN polimerasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 2, secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución de acuerdo con S366 A/L y que opcionalmente incluye una o más sustituciones aminoacídicas seleccionadas del grupo que consiste en H223, N224, Y225, H227, I295, Y342, T343, I357, S360, L361, I363, S365Q, Y367, P368, D417, E475, Y476, F478, K518, H527, T529, M531, N535, G539, P542, N545, Q546, A547, L549, I550, N552, G553, F558, A596, G603, A610, V615, Y622, C623, D624, I628, Y629, R632, N635, M641, A643, I644, T647, I648, T651, I652, K655, W656, D657, V658, H660, F662, L690 y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2804843_T3.pdf
(06/05/2020) Un ácido nucleico aislado, recombinante o sintético que codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa, en donde el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5;
(b) una variante de SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:5, en donde la variante comprende una secuencia que tiene al menos 98,5 %, 98,6 %, 98,7 %, 98,8 %, 98,9 %, 99,0 %, 99,1 %, 99,2 %, 99,3 %, 99,4 %, 99,5 %, 99,6 %, 99,7 %, 99,8 %, 99,9 %, de identidad con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5, y en donde la variante codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa;
(c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la…
Método de amplificación de ADN circular.
(22/04/2020). Solicitante/s: OriCiro Genomics, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROKO, SU'ETSUGU,MASAYUKI.
Un método para amplificar exponencialmente ADN circular mediante la repetición de ciclos de replicación, que comprende una etapa de:
formar una mezcla de reacción compuesta de una solución de reacción que contiene
(a) un primer grupo de enzimas que cataliza la replicación de ADN circular;
(b) un segundo grupo de enzimas que cataliza la maduración de un fragmento de Okazaki y sintetiza dos ADN circulares hermanos que constituyen un catenano; y
(c) un tercer grupo de enzimas que cataliza una separación de dos ADN circulares hermanos; y ADN circular que constituye una plantilla, donde
el ADN circular incluye una secuencia de origen de replicación (origen del cromosoma (oriC)) que puede unirse a una enzima que tiene actividad DnaA.
PDF original: ES-2788726_T3.pdf
Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.
(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o
(b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…
Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila.
(05/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: RUCKERT,CHRISTIAN, HASSELMEYER,MARLEEN, OCHROMBEL,DR. INES, BATHE,DR. BRIGITTE, KALINOWSKI,PROF. JÖRN, PERSICKE,DR. MARCUS.
Procedimiento para la sobreproducción de un L-aminoácido, caracterizado por que en este procedimiento se emplea Corynebacterium humireducens.
PDF original: ES-2778037_T3.pdf
Hidroxilasa en la posición 4 de ácido pipecolínico y método para producir 4-hidroxiaminoácido usando la misma.
(11/12/2019). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: OGAWA,JUN, HIBI,MAKOTO, MIYAKE,RYOMA, KAWABATA,HIROSHI.
Uso de la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico que tiene una actividad para reaccionar con ácido Lpipecólico en presencia de ácido 2-oxoglutárico e iones de hierro (II), para producir ácido trans-4-hidroxi-Lpipecólico, en el que la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (A), (B) y (C):
(A) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18;
(B) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18 excepto que se delecionan, sustituyen y/o añaden de uno a 100 aminoácidos, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico; y
(C) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que no es menos del 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico.
PDF original: ES-2773889_T3.pdf
Purificación de proteínas con prefiltrado.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.
Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende:
hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2764441_T3.pdf
Célula eucariota con elevada producción de producto de fermentación.
(20/11/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, PRONK,JACOBUS THOMAS, VAN MARIS,ANTONIUS JEROEN ADRIAAN, PAPAPETRIDIS,IOANNIS.
Una célula eucariota que es naturalmente capaz de fermentación alcohólica que se modifica genéticamente, que comprende uno o más genes heterólogos que codifican:
a) D-glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y/o
b) 6-fosfogluconato deshidrogenasa; y/o
c) glucosa deshidrogenasa, gluconolactonasa y gluconato cinasa,
en donde a), b) y glucosa deshidrogenasa en c) son dependientes de NAD+.
PDF original: ES-2767728_T3.pdf
Producción microbiana de aminas grasas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.
Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende:
(i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa;
(ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e
(iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo,
en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.
PDF original: ES-2772774_T3.pdf
Lavado con arginina en la purificación de proteínas mediante el uso de cromatografía de afinidad.
(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas;
(b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido;
(c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
Producción de ácidos grasos y derivados de los mismos.
(02/10/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS.
Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.
PDF original: ES-2763624_T3.pdf
Célula de levadura que consume acetato.
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE WAAL,PAULUS PETRUS, SCHMITZ,JOZEF PETRUS JOHANNES, BOUMA,ARJEN.
Una célula de levadura que está modificada genéticamente, que comprende:
a) una alteración de una o más aldehído deshidrogenadas (E.C:1.2.1.4) nativas de la levadura;
b) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (E.C. 1.2.1.10) heteróloga;
c) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetil-CoA sintetasa (E.C. 6.2.1.1) homóloga o heteróloga; y
d) una modificación que da lugar a la reducción de la actividad de glicerol 3-fosfato fosfohidrolasa (E.C. 3.1.3.21) y/o glicerol 3-fosfato deshidrogenasa (E.C. 1.1.1.8 o E.C. 1.1.5.3), nativa de la levadura.
PDF original: ES-2755680_T3.pdf
Plantas transgénicas resistentes a aminoácidos no proteicos.
(11/09/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAFRO,MARK, KLIPCAN,LIRON, MAYMON,INBAR, FINAROV,IGAL.
Planta transgenica que comprende al menos una celula que comprende al menos un polinucleotido exogeno que codifica una aminoacil ARNt sintasa (aaRS) o un fragmento de la misma, donde la aaRS o un fragmento de la misma comprende un modulo de edicion que hidroliza el ARNt acilado incorrectamente con un analogo de aminoacido no proteico, donde la planta es resistente a dicho analogo de aminoacido no proteico y sus sales.
PDF original: ES-2758873_T3.pdf
Composición farmacéutica disuasiva del abuso.
(10/07/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: LECHNER, DORIS, WAGNER, HARALD, KROUTIL,WOLFGANG, GÜBITZ,GEORG, GREIMEL,KATRIN, BRANDAUER,MARTIN, HUBER,DANIELA, BLEYMAIER,KLAUS, WACHTER,CHRISTOF, WINKLER,HEIMO.
Composición farmacéutica disuasiva del abuso que comprende un fármaco con un grupo funcional reactivo con enzima, en la que el fármaco tiene un potencial de abuso y una enzima capaz de reaccionar con el grupo funcional reactivo con enzima (una enzima de procesamiento del fármaco), en la que el fármaco con el grupo funcional reactivo con enzima está contenido en la composición farmacéutica en un estado reactivo con enzima, estable en almacenamiento y en condiciones en las que ninguna actividad enzimática actúa sobre el fármaco.
PDF original: ES-2745579_T3.pdf
Métodos de uso de O-metiltransferasa para la producción biosintética de pterostilbeno.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, WANG,YECHUN.
Un método biosintético para preparar pteroestilbeno que comprende:
expresar una 4-cumarato:coenzima A ligasa (4CL) en un sistema celular;
expresar una estilbeno sintasa (STS) en el sistema celular;
expresar una resveratrol O-metiltransferasa (ROMT) en el sistema celular;
alimentar ácido p-cumárico al sistema celular;
cultivar el sistema celular en un medio; y
producir pteroestilbeno.
PDF original: ES-2745092_T3.pdf
Un proceso para la concentración de un polipéptido.
(19/06/2019) Convertidor de energia undimotriz (WEC) que comprende:
un flotador destinado a reposar sobre la superficie de una masa de agua y disenado para moverse en fase con las olas presentes en la masa de agua;
un espeque destinado a extenderse verticalmente, generalmente en perpendicular al flotador y a la superficie de la masa de agua, donde dicho espeque se extiende por debajo de la superficie de la masa de agua y esta destinado a moverse verticalmente hacia arriba y hacia abajo generalmente fuera de fase con respecto a las olas;
un dispositivo de toma de fuerza (PTO) , conectado entre el espeque y el flotador,…
MÉTODO IN VITRO PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER DE COLON.
(18/06/2019). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: FIGUEROA CONDE-VALVÍS,Angélica, ROCA-LEMA,Daniel, MARTÍNEZ IGLESIAS,Olaia Anía, CASAS PAIS,Alba, DÍAZ DÍAZ,Andrea.
Método in vitro para el diagnóstico de la progresión del cáncer de colon.
La presente invención demuestra que la determinación de Hakai proporciona una ventaja sustancial sobre la determinación de otros biomarcadores en el diagnóstico del cáncer de colon y la progresión tumoral del cáncer de colon. En particular, se puede determinar Hakai en una muestra de tejido, en particular, en una muestra de tejido tumoral obtenida de una biopsia y/u otras muestras quirúrgicas, teniendo un significado para el diagnóstico de cáncer de colon y para la progresión tumoral del cáncer de colon, en particular en el carcinoma de colon o adenocarcinoma, en un sujeto.
PDF original: ES-2717073_A1.pdf
Procedimientos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(29/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa específica del sitio;
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento;…
Método para regular la resistencia a los ácidos de microbios.
(29/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: IINO,Tohru , MIURA,Mika, KIWAKI,MAYUMI, MATSUMOTO,HOSHITAKA.
Un método para regular la resistencia a los ácidos de un microorganismo, que comprende controlar la expresión del gen fadD presente en el microorganismo.
PDF original: ES-2729099_T3.pdf
Proteínas de fusión de inteína, solubles y métodos para la purificación de las biomoléculas.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ORLANDO,JOE, ZILLMANN,MARTIN.
Una proteína de fusión que comprende un polipéptido de N-inteína y una contrapartida de solubilización de Ninteína unidos por un enlace peptídico, en el que la contrapartida de solubilización de N-inteína tiene un peso molecular inferior a 15 kDa, un valor de índice alifático menor que 60 y un valor de gran promedio de hidropatía menor que -1, y que aumenta la solubilidad del polipéptido de N-inteína, en comparación con el polipéptido de Ninteína expresado en ausencia de la contrapartida de solubilización.
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Producción de aceites adaptados en microorganismos heterotróficos.
(27/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.
Una célula del género Prototheca que comprende un gen exógeno, en donde el gen exógeno está en un ligamiento operable con un promotor, y codifica una acil-ACP tioesterasa grasa.
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Procedimientos y productos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(22/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento de una meganucleasa modificada
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento; y
(iii) una región flanqueante 3' en 3' de la secuencia de reconocimiento; y
(b) introducir una…
Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas.
(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.
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Fabricación de aceites personalizados en microorganismos heterotróficos recombinantes.
(15/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.
Una composición de aceite de triglicéridos producida cultivando una población de células de Prototheca recombinantes y extraída de dichas células mediante extracción con solvente o usando una prensa de expulsión, en donde las células comprenden un gen exógeno que codifica una tioesterasa de acil-ACP grasa, en donde la composición de aceite comprende un perfil lipídico de:
(a) al menos 4% C8-C14; y
(b) uno o más de los siguientes atributos:
i. 0,1-0,4 microgramos/ml de carotenoides totales;
ii. menos de 0,4 microgramos/ml de carotenoides totales;
iii menos de 0,001 microgramos/ml de licopeno; y
iv. menos de 0,02 microgramos/ml de betacaroteno.
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Procedimientos y composiciones para aislar, identificar y caracterizar mutaciones tolerantes a herbicidas de ACCasa plastídica de monocotiledónea usando un sistema modelo.
(08/05/2019) Un procedimiento de producción de una enzima acetil-CoA carboxilasa (ACCasa) que es tolerante a al menos un herbicida, que comprende:
a. proporcionar una levadura deficiente en ACCasa que comprende un ácido nucleico que codifica una ACCasa quimérica, comprendiendo dicha ACCasa quimérica una región N-terminal y una región Cterminal, en el que la región C-terminal comprende una región de sensibilidad a herbicidas (HSR) de una ACCasa plastídica de monocotiledónea de una Poaceae;
b. poner en contacto dicha levadura con al menos un oligonucleótido mutagénico en condiciones que permitan la mutagénesis dirigida al sitio de al menos un codón del ácido nucleico que…
Uso de la ruta reductora de la glicina para generar microorganismos formatótrofos y autótrofos.
(17/04/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, YISHAI,OREN.
Una bacteria de Escherichia aislada que está genéticamente modificada para expresar formato deshidrogenasa dependiente de NAD que es capaz de oxidar el formato a dióxido de carbono; y formato-tetrahidrofolato ligasa.
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Enzimas y métodos para la síntesis del estireno.
(15/04/2019). Solicitante/s: Phytogene, Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, CHEN,HUI, CAI,XIANPENG, HAN,JIXIANG.
Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión expresada recombinantemente que comprende un primer dominio que comprende una fenilalanina amonio liasa, y un segundo dominio que comprende una cinamato descarboxilasa; y (b) un transportador unido a la membrana expresado recombinantemente.
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