CIP 2015 : C12N 11/14 : Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte inorgánico.

CIP2015CC12C12NC12N 11/00C12N 11/14[1] › Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte inorgánico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 11/00 Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

C12N 11/14 · Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte inorgánico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre.

(25/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LIMERICK. Inventor/es: COONEY,JAKKI, KAGAWA,TODD FUMIO, MAGNER,EDMOND.

Un equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre, que comprende: un circuito extracorporal de sangre; una bomba configurada para desplazar el líquido por dentro del circuito extracorporal de sangre; y una cámara de reacción conectada al circuito extracorporal de sangre y configurada para recibir la sangre o una fracción de sangre que contiene el C5a de humano desde el circuito y tratar la sangre o la fracción de sangre que contiene el C5a de humano, caracterizado por que la cámara de reacción comprende una enzima proteásica inmovilizada de forma irreversible a un soporte, en donde la enzima proteásica es específica del C5a de humano presente en la sangre o fracción de sangre, y es capaz de escindirlo de forma irreversible, de tal manera que se reduce la capacidad quimiotáctica del C5a de humano escindido, en donde la abundancia del C5a funcional de humano en la sangre o la fracción de sangre tratada es menor que en la sangre o la fracción de sangre sin tratar.

PDF original: ES-2584184_T3.pdf

Microestructura para la captura y liberación de microorganismos.

(11/05/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: JUNG,YONG GYUN.

Una estructura para la captura y liberación de microorganismos que comprende: una microestructura que tiene un área superficial que es suficientemente grande para capturar uno o más microorganismos; y una lectina de unión a manosa (MBL) recubierta sobre la microestructura y capaz de adhesión/desprendimiento de los microorganismos por control artificial, en la que la microestructura comprende además una capa protectora que tiene grupos funcionales que facilitan el recubrimiento de la lectina de unión a manosa (MBL), en la que la capa protectora es una capa recubierta con sílice, en la que al menos uno de anchura, grosor y longitud de la microestructura es de 1 μm a 1 mm, y en la que la microestructura está basada en un polímero o polímeros producidos curando un material curable.

PDF original: ES-2656983_T3.pdf

Método para producir materiales en crecimiento y productos hechos con los mismos.

(30/03/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: BAYER,EBEN, MCINTYRE,GAVIN, SWERSEY,BURT L.

Un método de fabricación de un material compuesto caracterizado en las etapas de formar un inóculo que incluye un hongo preseleccionado formar una mezcla de un sustrato de partículas discretas y un material de nutrientes, siendo capaz dicho material nutriente de ser digerido por dichos hongos; agregar dicho inóculo a dicha mezcla; y dejar que dicho hongo digiera dicho material nutriente en dicha mezcla durante un período suficiente para el crecimiento de hifas y permitir que dichas hifas formen una red de células de micelio interconectadas a través y alrededor de dichas partículas discretas uniendo de ese modo dichas partículas discretas entre sí para formar un material compuesto autoportante.

PDF original: ES-2574152_T3.pdf

Nuevo fertilizante biológico, procedimiento de obtención y su uso como estimulador del crecimiento vegetal.

(23/11/2015) Nuevo fertilizante biológico, procedimiento de obtención y su usocomo estimulador del crecimiento vegetal, que comprende un cultivo puro de la cepa C3 de Pantoea dispersa, un cultivo puro de lacepa M3 de Azospirillum brasilense y ácido indol-3-acético inmovilizados en un único soporte sólido que actúa como sistema de liberación lenta. Las etapas principales del procedimiento son el cultivo de los microorganismos, la inmovilización de células, nutrientes y otras sustancias en dicho soporte y una única etapa de secado en lecho fluidizado que permite utilizar temperaturas inferiores y conseguir grados de humedad más bajos, lo cual redunda en una mayor estabilidad del fertilizante. Éste ejerce su acción tanpronto como éste…

Formulaciones instantáneas de enzimas para la alimentación de animales.

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de una formulación instantánea de enzimas, caracterizado porque a) se dispone un material en polvo, que se selecciona entre i) una preparación enzimática soluble en medio acuoso, que puede obtenerse mediante secado porpulverización de una solución que contiene enzimas, y ii) mezclas de i) y un soporte orgánico o inorgánico que soluble o dispersableen medio acuoso;y b) se aglomera el material en polvo mediante el pulverización simultánea o escalonada en el tiempo de uno ovarios medios de pulverización para formar un polvo instantáneo, seleccionándose los medios de pulverizaciónentre soluciones enzimáticas, soluciones de aglutinantes, dispersiones de aglutinantes y soluciones…

Procedimiento y kit para la esterilización de líquidos que contienen microorganismos.

(01/01/2014) Utilización de un procedimiento para la separación no específica y el análisis de microorganismos a partir de grandes volúmenes de líquidos, en el cual a) en el líquido se distribuye homogéneamente un material de soporte a base de polímeros, vidrio o cerámica, cuya superficie se funcionalizó químicamente por unión de grupos químicos funcionales para la adsorción no específica de los microorganismos contenidos en el líquido, fijándose en este caso el valor del pH del líquido en función del tipo de microorganismos, b) agitación del líquido y del material de soporte a una temperatura en el intervalo de 10 a 37ºC, que posibilita una quimisorción de…

Procedimiento para la producción de un material biológicamente activo, un material biológico producido conforme al invento así como unos dispositivos provistos de éste.

(08/02/2013) Procedimiento para la producción de un material biológicamente activo, que comprende - la puesta a disposición de un substrato - la aplicación de una suspensión que contiene microorganismos sobre el substrato- la unión del microorganismo con ayuda de un agente aglutinante, que está estructurado como unadispersión polimérica al 60 % de un copolímero de éster de ácido acrílico en agua, realizándose que elagente aglutinante no envuelve totalmente al microorganismo.

SOPORTES HETEROFUNCIONALES ACTIVADOS Y SU USO PARA LA INMOVILIZACIÓN DE PROTEÍNAS.

(26/12/2012) Soportes heterofuncionales activados y su uso para la inmovilización de proteínas. La presente invención se refiere a soportes heterofuncionales activados con grupos capaces de adsorber proteínas a pH neutro vía diferentes mecanismos y grupos aldehído muy reactivos capaces de inmovilizar las enzimas previamente adsorbidas de modo covalente multipuntual. El uso de este tipo de soportes permite la inmovilización y rigidificación de enzimas a través de diferentes regiones de su superficie. Mediante la inmovilización de diferentes proteínas de interés industrial sobre diferentes soportes glioxil heterofuncionales se obtuvieron…

Composición de lipasa en polvo.

(15/08/2012) Un método de preparación de una composición de lipasa en polvo que comprende las etapas de pulverizar una lipasa derivada de Thermomyces sp. inmovilizada en uno o varios vehículos de sílice con un diámetro medio de partícula de 1 μm o más y menos de 300 μm y añadir una o varias ayudas filtrantes al producto resultante.

Material de polietoxisiloxano no tóxico para la fabricación de artículos que contienen un material de polietoxisiloxano bioabsorbible y/o bioactivo, su preparación y su uso.

(23/05/2012) Material de polietoxisiloxano (PES) que se obtiene (a) llevando a cabo una primera reacción de hidrólisis-condensación (RHC) de como máximo un resto X de uno ovarios compuestos de Si diferentes de la fórmula I SiX4 (I), en la que los restos X son iguales o diferentes y significan hidroxilo, hidrógeno o etoxi (EtO), catalizada con ácido aun valor inicial del pH de 0 a ≤ 7, en presencia de etanol (EtOH) o una mezcla de etanol-agua como disolvente,durante un periodo de 1 a 24 h a una temperatura de 0 °C a 78 °C (punto de ebullición del etanol), (b) llevando a cabo una segunda reacción RHC del material obtenido en la etapa (a) con eliminación simultánea deldisolvente mediante la evaporación sucesiva en un recipiente estanco a la difusión de gas a una…

BIOCATALIZADORES HÍBRIDOS.

(20/03/2012) Biocatalizadores híbridos que comprenden Organosílices Mesoporosas Periódicas (PMO) y lipasas inmovilizados sobre los mismos. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de obtención de los mismos y al uso de dichos biocatalizadores en diferentes áreas industriales.

ENZIMAS INTERFACIALES INMOVILIZADAS DE ACTIVIDAD MEJORADA Y ESTABILIZADA.

(01/02/2012) Un procedimiento para la preparación de una enzima interfacial inmovilizada sobre un soporte insoluble, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un sistema bi-fásico que comprende una solución tampón acuosa y por lo menos un primer disolvente orgánico; (b) mezclar dicha enzima interfacial con el sistema bi-fásico proporcionado en la etapa (a); (c) añadir dicho soporte a la mezcla de la etapa (b) y mezclar; y (d) aislar de la mezcla obtenida en la etapa (c) la enzima interfacial inmovilizada sobre dicho soporte; en el que, antes de añadir dicho soporte a la solución bifásica de enzima obtenida en la etapa (b), dicho soporte se trata con un tensioactivo…

CELDA DE MEDIDA, ANALIZADOR, PROCEDIMIENTO, PROGRAMA DE ORDENADOR Y SOPORTE DE DICHO PROGRAMA PARA MEDIR DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO).

(04/01/2011) Esta invención concierne a un analizador para medir, preferentemente in-situ y en continuo, la demanda bioquímica de oxígeno de una sustancia, que comprende un circuito de flujo por el cualfluye la sustancia analizada, comprendiendo dicho circuito un conjunto de al menos un tipo de bacterias que interacciona con la sustancia disminuyendo su concentración de oxígeno. Según esta invención, el analizador está caracterizado porque el circuito comprende una serie de soportes poliméricos colonizados por dichas bacterias, estando adaptado el circuito para que la sustancia entre en contacto de forma necesaria y consecutiva con cada soporte polimérico

CELDA DE MEDIDA, ANALIZADOR, PROCEDIMIENTO, PROGRAMA DE ORDENADOR Y SOPORTE DE DICHO PROGRAMA PARA MEDIR DBO.

(25/10/2010) Esta invención concierne a un analizador para medir, preferentemente in-situ y en continuo, la demanda bioquímica de oxígeno de una sustancia, que comprende un circuito de flujo por el cual fluye la sustancia analizada, comprendiendo dicho circuito un conjunto de al menos un tipo de bacterias que interacciona con la sustancia disminuyendo su concentración de oxígeno. Según esta invención, el analizador está caracterizado porque el circuito comprende una serie de soportes poliméricos colonizados por dichas bacterias, estando adaptado el circuito para que la sustancia entre en contacto de forma necesaria y consecutiva con cada soporte polimérico

PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE UNA GLUTAMATO DESHIDROGENASA.

(22/09/2010) Procedimiento de inmovilización de una glutamato deshidrogenasa. Esta solicitud describe la preparación de un derivado de una glutamato deshidrogenasa (GDH) de Thermus spp inmovilizado-estabilizado por unión covalente multipuntual. La enzima soluble ya es muy estable desde pH 6 a pH 10, incluso a 60ºC, reconoce NAD, NADH, NADP, y NADPH. Su inmovilización en soportes glioxil permite la estabilización tanto de su estructura multimérica como de la rigidez de cada monómero, aumentando aún más su termoresistencia, y ampliando el rango de utilización a pH inferiores a 5 (donde la enzima soluble se inactiva por disociación). El derivado inmovilizado es resistente a disolventes, alta temperatura, pHs drásticos, etc. Este derivado inmovilizado de la GDH, por lo tanto tendría excelentes posibilidades…

ELECTRODO BIOLOGICO CON LA ENZIMA HIDROGENASA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(23/04/2010) Electrodo biológico con la enzima hidrogenasa, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. En la presente invención se protegen electrodos biológicos modificados con enzimas hidrogenasas (ánodos) mediante los cuales es posible obtener energía eléctrica del hidrógeno en una configuración típica de pilas de combustible; asimismo, con estos electrodos modificados con hidrogenasa (cátodos) es posible producir hidrógeno a partir de agua en una configuración típica de célula electroquímica. Igualmente se describe los procedimientos de fabricación y sus aplicaciones

COMPUESTO DE SILICA-VINILSULFONA, SINTESIS Y USOS DEL MISMO.

(12/02/2010) Compuesto de sílica-vinilsulfona, síntesis y usos del mismo. Compuesto que comprende un soporte de silica funcionalizada con grupos vinilsulfona. Además, se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como inmovilizador de biomoléculas, y más concretamente de enzimas tales como invertasa, lactasa, peroxidasa o tiorredoxina h1, y de otras biomoléculas tales como glutatión, nitrosoglutation o biotina

BRUSHITA COMO SISTEMA DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y SU USO EN BIOSENSORES AMPEROMETRICOS BIOCOMPATIBLES.

(12/02/2010) Brushita como sistema de inmovilización de enzimas y su uso en biosensores amperométricos biocompatibles. La presente invención se refiere a un nuevo sistema de inmovilización enzimático que utiliza un material inorgánico biocompatible (Brushita, un cemento fraguado de fosfato cálcico) como matriz para la adsorción de enzimas y a un biosensor amperométrico preparado con dicho sistema de inmovilización. Comprende el procedimiento de fabricación del biosensor y su aplicación en medios acuosos y predominantemente orgánicos. En el proceso de fabricación del biosensor, primero se deposita una mezcla brushita-enzima sobre la superficie electródica y se deja secar al aire, a temperatura ambiente. Posteriormente…

ELECTRODO BACTERIANO AEROBICO PARA ANODO DE UNA PILA DE COMBUSTIBLE SIN MEDIADORES REDOX NI MEMBRANA INTERCAMBIADORA DE PROTONES.

(26/01/2010) Electrodo bacteriano aeróbico para ánodo de una pila de combustible sin mediadores redox ni membrana intercambiadora de protones. La presente invención proporciona nuevos electrodos biológicos para pilas de combustible microbianas que no requieran membrana transportadora de protones para separar el cátodo del ánodo, ni el uso de mediadores redox en disolución para asegurar la comunicación electrónica eficaz entre células bacterianas y el ánodo. En la presente invención se describe por primera vez la adsorción de células bacterianas del género Acidiphilium spp. sobre un electrodo de un material conductor de electricidad. Las células adsorbidas son capaces de oxidar compuestos orgánicos cediendo directamente los electrones de la reacción al electrodo sin necesidad del uso de mediadores…

COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.

(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…

METODO DE CHORROS DE BURBUJAS PARA DEPOSITAR SONDAS SOBRE SOPORTES SOLIDOS Y METODO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE SONDAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, TADASHI, YAMAMOTO, NOBUKO, SUZUKI, TOMOHIRO.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA COLOCACION DE SONDAS DE MANERA COMPACTA Y EFICAZ SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SOPORTE SOLIDO. SE UNE UN LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SONDA A UN SOPORTE SOLIDO A MODO DE GOTITAS PARA FORMAR MANCHAS QUE CONTIENEN LA SONDA SOBRE EL SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN METODO DE CHORRO DE TINTA.

PROCEDIMIENTO Y ARTICULOS PARA PRODUCIR METABOLITOS SECUNDARIOS DE CELULAS VEGETALES VIABLES INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ POROSA.

(01/02/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METABOLITOS SECUNDARIOS DE CELULAS VEGETALES VIABLES, QUE INCLUYEN LAS ETAPAS DE: (A) PREPARAR UN SOPORTE QUE INCLUYE UNA MATRIZ SUSTANCIALMENTE UNIFORME Y POROSA DE MATERIAL INORGANICO, QUE POSEE UNA RESISTENCIA A LA TRACCION DE AL MENOS 500 MPA; (B) INTRODUCIR UN CULTIVO DE CELULAS VEGETALES VIABLES EN LOS POROS DE DICHA MATRIZ; (C) ATRAPAR LAS CELULAS VEGETALES MEDIANTE EL REVESTIMIENTO DE LA MATRIZ CON UN SOL O UNA SUSPENSION COLOIDAL QUE NO INTERFIERA CON LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS; (D) INMOVILIZAR LAS CELULAS ATRAPADAS EN LA MATRIZ CON UN GAS REACTIVO QUE INCLUYE UN GAS VEHICULO SATURADO CON…

PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE.

Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS INORGANICOS ACTIVADOS UTILES COMO SOPORTES SOLIDOS PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE LIPASAS Y OTRAS ENZIMAS Y NUEVOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA (DEPTO. QUIMICA ORGANICA). Inventor/es: GARCIA COLETO,ANGEL, LUNA MARTINEZ,DIEGO, MARINAS RUBIO,JOSE MARIA, BAUTISTA RUBIO,FELISA MARIA, BRAVO POYATO,CARMEN, CAMPELO PEREA,JUAN MANUEL.

Esta invención se refiere a un nuevo procedimiento de fabricación de sistemas sólidos inorgánicos activados para la inmovilización, por un enlace covalente, de Lipasas y otras enzimas en los que la unión a la superficie del soporte tiene lugar mediante la formación de un enlace imínico entre un aldehído aromático, previamente fijado a la superficie del soporte inorgánico, y los grupos -NH{sub,2} residuales pertenecientes a lisinas de la proteína. Cuando se emplean como soportes inorgánicos un ortofosfato de aluminio de carácter amorfo, o un gel de sílice fibroso, obtenida a partir de Sepiolita, se consigue una alta eficiencia no solo en la inmovilización de la Lipasa sino en que ésta, una vez inmovilizada, se mantenga activa. El procedimiento se expresa a través del diagrama donde A = -0-; -O-R- ó - NH-R- y R puede ser, en principio, cualquier grupo de carácter alquílico y/o arílico. **FÓRMULA 1**.

PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR CELULAS ANIMALES VIABLES.

(01/02/2001) SE EXPONE UN PROCESO PARA ENCAPSULAMIENTO DE CELULAS ANIMALES VIABLES, ADECUADO PARA APLICACIONES DE INVESTIGACION E INDUSTRIALES, TALES COMO LA PRODUCCION DE ORGANOS ARTIFICIALES, TRASPLANTE DE TEJIDOS Y CELULAS Y PRODUCCION DE SUSTANCIAS DERIVADAS DE LAS CELULAS, Y QUE INCLUYE LOS PASOS DE: A) PROPORCIONAR SOPORTES ESTERILIZADOS REALIZADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS Y/O INORGANICOS Y CON UNA FORMA ADECUADA PARA INMOVILIZAR LAS CARGAS DE CELULAS DESEADAS, B) INCUBAR UNA SUSPENSION DE CELULAS CON LOS SOPORTES, A FIN DE ASEGURAR LA ADHERENCIA A LA SUPERFICIE DE SOPORTE, C) ENCAPSULAR LAS CELULAS CON UNA CAPA PERMANENTE FORMADA POR TRATAMIENTO DE LOS SOPORTES CON UNA CORRIENTE DE GAS REACTIVO COMPUESTA POR UN GAS VEHICULO SATURADO CON ALCOXIDOS INORGANICOS…

ARTICULO DE PRUEBA Y METODO PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS DE COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/01/2001). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E.

UN ARTICULO DE PRUEBA PARA DETERMINAR CAPACIDAD DE COAGULACION EN UNA MUESTRA DE SANGRE COMPRENDE UNA MEMBRANA POROSA QUE TIENE UN INICIADOR DE COAGULACION Y SUSTRATO IMPREGNADO EN EL. LAS DIMENSIONES DE PORO Y COMPOSICION DE LA MEMBRANA SON SELECCIONADOS DE MODO QUE SOLO PLASMA SANGUINEO PUEDE PASAR AL INTERIOR DE LA MEMBRANA, DONDE LA COAGULACION ES INICIADA. EL SUSTRATO ES ACTIVADO POR UN COMPONENTE DE LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, TIPICAMENTE TROMBINA, Y PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE EN ACTIVACION. UTILIZANDO MATERIALES DE MATRIZ DE MEMBRANA QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE INTERFERENCIA CON LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, RESULTADOS SEGUROS PUEDEN SER CONSEGUIDOS.

PENICILINA-G-AMIDASA , GLUTARIL-7-ACA-ACILASA O D-AMINOACIDO-OXIDASA FIJADAS A UN SOPORTE.

(01/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEDEKIND, FRANK, DASER, ADELHEID, TISCHER, WILHELM.

LA INVENCION TRATA DE UNA ENZIMA FIJADA A UN PORTADOR, ELEGIDA DEL GRUPO COMPUESTO POR LA PENICILICA-G-AMIDASA (C. E. 3.5.1.11), GLUTARIL-7-ACA-ACILASA Y D-AMINOACIDO-OXIDASA (C. E. 1.4.3.3), QUE ESTAN FIJADAS POR UN ENLACE COVALENTE A UN PORTADOR DE POLIMERO DE ORGANOSILIXANO CON FUNCION AMINO. ADEMAS LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDDAD POR VOLUMEN DE LAS ENZIMAS FIJADAS.

PROCEDIMIENTO PARA ESCINDIR PROENZIMAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER.

PARA LA ESCISION PROTEOLITICA, CONTROLADA LIMITADA DE PROTEINA O PROENZIMAS Y SE TRATAN LAS PROENZIMAS CON PROTEASA EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE O DE SUSTANCIAS NO AZEOTROPICAS, A EXCEPCION DE SALES ACTIVAS COGULANTES, SE OBTIENE ENZIMAS O FRAGMENTOS DE ENZIMAS. EL PROCEDIMIENTO ES UN METODO SENCILLO PARA LA EXCISION CALCULADA DE PROTOTROMBINA Y LA OBTENCION DE TROMBINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: LODERS CROKLAAN B.V.. Inventor/es: BOSLEY, JOHN ANTHONY, MOORE, STEPHEN, RAYMOND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA INMOVILIZACION DE ENZIMAS EN UN MATERIAL DE SOPORTE HIDROFOBO. EN ESTE PROCESO SE APLICA UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO. EL PROCESO DESCRITO ANTERIORMENTE DA COMO RESULTADO UNAS NUEVAS LIPASAS INMOVILIZADAS EN SOPORTES HIDROFOBOS.

PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y DERIVADOS.

(01/07/1996). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO.

TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.

METODO DE TRANSFORMACION DE PLANTAS UTILIZANDO ESPECIES DE AGROBACTERIUM.

(16/11/1995). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BIDNEY, DENNIS.

BACTERIAS DEL GENERO AGROBACTERIUM SE APLICAN A PARTICULAS QUE SON UTILIZADAS EN UN CAÑON DE PARTICULAS DE MANERA QUE AQUELLAS RETIENEN SU VIRILIDAD DESPUES DEL PROCESO DE SECADO QUE SE ORIGINA EN EL BOMBARDEO DE MICROPARTICULAS. CUANDO LAS PLANTAS SON BOMBARDEADAS CON PARTICULAS REVESTIDAS CON LAS BACTERIAS, SE CONSIGUEN ALTAS FRECUENCIAS DE TRANSFORMACION ESTABLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE PROTEINAS, PEPTIDOS, COENZIMAS O SIMILARES SOBRE UN SUBSTRATO.

(16/10/1994). Solicitante/s: PITTNER, FRITZ, ASS.PROF.DOZ.DR. SCHALKHAMMER, THOMAS, MAG.DR. URBAN, GERALD DR. MANN-BUXBAUM, EVA, MAG. Inventor/es: PITTNER, FRITZ, ASS.PROF.DOZ.DR., SCHALKHAMMER, THOMAS, MAG.DR., URBAN, GERALD DR., MANN-BUXBAUM, EVA, MAG.

PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE PROTEINAS, PEPTIDOS, LIGANDOS, COENZIMAS, MEDIADORES DE REDOX O ANALOGOS SOBRE UN SUBSTRATO CON GRUPOS AMINO, MERCAPTO O HIDROXI, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN SUSTRATO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O (IA), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO Y R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON X, R, COR, COOR, SIGNIFICANDO R UN ALQUILO DE C1-C8, COOH, CNS, N3 O CN Y, EN CASO DE QUE SE DESEE, SE SECA, POR LO QUE LOS PEPTIDOS, PROTEINAS, COENZIMAS O ANALOGOS A INMOVILIZAR REACCIONAN CON EL HALOGENO LIBRE, SITUADO EN POSICION ORTO O PARA CON RESPECTO AL GRUPO C=O, DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (IA).

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