CIP 2015 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Ensayo de protección de epítopos y método para detectar conformaciones de proteínas.

(06/01/2016) Método de detección de si un polipéptido candidato que incluye un epítopo diana está en i) una conformación de tipo natural o ii) una conformación de tipo no natural, que comprende: poner en contacto el polipéptido con un agente de bloqueo seleccionado de peroxinitrito, peróxido de hidrógeno, anhídrido succínico, conduritol-B-epóxido, 1,2-epoxi-3-(p-nitrofenoxi)propano, pirocarbonato de dietilo y 4-hidroxinonenal (4HNE) que bloquea selectivamente un epítopo diana accesible, en el que en la conformación de tipo natural, el epítopo diana es accesible y reacciona con el agente de bloqueo, y en el que en la conformación de tipo no natural, el epítopo diana es inaccesible porque el polipéptido…

Electrodos de medición y referencia recubiertos de aptámeros y métodos que los utilizan para la detección de biomarcadores.

(05/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Sapient Sensors Limited. Inventor/es: ROBSON, KEITH, KINLOCH,IAN ANTHONY, CASH,STEPHEN LEE, STOCKLEY,PETER GEORGE.

Un dispositivo para identificar la presencia de una molécula o biomarcador objetivo específica mediante la detección de un cambio en una propiedad eléctrica, el dispositivo incluye un sensor de medición que comprende: una estructura de sensor conductora o semiconductora capaz de conjugarse con el biomarcador, dando lugar así a dicho cambio en la propiedad eléctrica, incluyendo el sensor un recubrimiento de aptámero o un recubrimiento de anticuerpo; y un sistema de electrodos para la realización de una señal desde el dispositivo; en el que el dispositivo incluye un tal sensor adicional, de forma sustancialmente idéntica, pero que tiene su estructura de sensor cubierta de tal manera que no conjuga con el biomarcador, con el fin de actuar como una referencia interna.

PDF original: ES-2555628_T3.pdf

Enlazamiento de formas patológicas de proteínas priónicas.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROSENS BIOPHAGE LIMITED. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER J., WILSON, STUART, MARK, LANE,AMIN REZA.

Un procedimiento para el enlazamiento selectivo de una forma anormal de agregación de una proteína en presencia de la forma normal de no agregación de la proteína, que comprende poner en contacto bajo condiciones de enlazamiento selectivo un material que contiene tanto dicha forma anormal como normal con un agente de enlazamiento, que es un poliglicósido polianiónico, una poliamina o una polietilenimina, que tiene una avidez de enlazamiento por dicha forma de agregación de dicha proteína que está presente en la muestra.

PDF original: ES-2564293_T3.pdf

Mutaciones en EGFR.

(30/12/2015) Un método (i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…

Método de examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles usando cromatografía de afinidad débil.

(30/12/2015) Método de identificación de moléculas farmacológicas candidatas que presentan afinidad débil mediante el examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles transitorias entre la diana y una biblioteca de ligandos, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición de una diana biológica; (ii) proporcionar una pluralidad de fases estacionarias a partir de dicha composición inmovilizando una diana proteica en un soporte sólido en forma de partículas de sílice funcionalizada empaquetadas en pocillos de cromatografía; (iii) transportar una pluralidad de composiciones de ligando hasta dichas fases estacionarias, estableciendo…

Dispositivo de ensayo que incluye un filtro óptico y un método de ensayo.

(29/12/2015) Un dispositivo de ensayo independiente para permitir que sea realizada una prueba sobre un analito, teniendo el dispositivo de ensayo una zona de aplicación para la aplicación de una cantidad del analito, una zona de residuos y un camino para permitir el paso del analito desde la zona de aplicación a la zona de residuos , teniendo el dispositivo de ensayo una primera tapa en un primer lado del camino y una segunda tapa en un segundo lado del camino opuesto al primer lado; Proporcionando la primera tapa un primer filtro óptico para permitir la transmisión de la luz emitida o modificada por un material de la etiqueta y para bloquear la luz de por lo menos un rango distinto de longitud de onda; y Formando la segunda tapa un segundo filtro óptico,…

Anticuerpo anticomplejo heparina/FP4 modificado y patrón de anticuerpo TIH.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: HOSHINO,NOBUHIRO.

Un procedimiento de preparación de un patrón de anticuerpo TIH, caracterizado por el ligamiento de una IgG humana o un fragmento Fc de la misma, mediante un agente reticulante para modificar proteínas, a un anticuerpo monoclonal obtenido mediante inmunización de un animal no humano con un complejo heparina/FP4, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el complejo heparina/FP4, y reacciona con FP4 solo, y en el que el patrón de anticuerpo TIH reacciona con el complejo heparina/FP4, pero no reacciona con FP4.

PDF original: ES-2561984_T3.pdf

MÉTODO PARA AMPLIFICAR LA DETECCIÓN DE DIANAS EN UNA MATRIZ DE CRISTAL LÍQUIDO ALINEADO.

(23/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID. Inventor/es: OTON SANCHEZ,JOSE MANUEL, GEDAY,MORTEN ANDREAS, OTÓN MARTÍNEZ,Eva, ESCOLANO MOYANO,José Miguel, QUINTANA ARREGUI,Patxi Xabier.

La presente invención se refiere a un método para amplificar la detección de dianas en una matriz de cristal líquido alineado y a un dispositivo para la detección amplificada de dianas que comprende: uno o más elementos de unión con la capacidad de formar un complejo con una diana, cristal líquido, y medios de polarización configurados para visualizar el alineamiento del cristal líquido. El dispositivo está caracterizado porque comprende medios de flujo con la capacidad de poner en contacto dinámico dicho cristal líquido con los mencionados elementos de unión. Los métodos de detección amplificada están basados en el contacto dinámico entre un flujo de cristal líquido y elementos de unión con capacidad de formar complejos con la diana.

Factor implicado en la infección latente por herpesvirus, y su uso.

(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde: i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio; c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…

Epítopos promiscuos de linfocitos T CD4 HER-2/Neu.

(16/12/2015). Solicitante/s: Dendreon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WOLLAN,JAMI B, JONES,LORI A.

Una composición para su uso en un método para inducir en un paciente una respuesta inmune de linfocitos T específica para una proteína HER-2/Neu, en el que dicha composición comprende un péptido que consiste en la secuencia TYNTDTFESMPN, y un excipiente fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2561677_T3.pdf

Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.

(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…

Marcadores elementales de cadena principal polimérica.

(04/12/2015) Un método para el análisis de un analito, que comprende: (i) incubar un analito con un marcador elemental o un reactivo de afinidad con marcaje elemental, en donde el marcador elemental o el reactivo de afinidad se une con el analito, en donde, el marcador elemental comprende un polímero, o el reactivo de afinidad con marcaje elemental es marcado con un marcador elemental que comprende un polímero, en donde, el polímero comprende al menos un grupo colgante de unión a metal, que comprende al menos un átomo de metal o es capaz de unirse a al menos un átomo de metal; (ii) separar el reactivo de afinidad marcado no unido del reactivo de afinidad marcado unido o elementos de marcador no unidos de los elementos de marcador unidos; y (iii) analizar el elemento unido al reactivo de afinidad…

Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una nefropatía diabética.

Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una…

Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

Métodos, anticuerpos y kits para la detección de líquido cefalorraquídeo en una muestra.

(19/11/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a VQPNFQPDKFLGC.

Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.

(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

Solución de pretratamiento para la tinción inmunohistoquímica y solución condensada de la misma.

(05/08/2015) Una solución de pretratamiento para la tinción inmunohistoquímica para eluir un medio de inclusión que contiene parafina de un portaobjetos de vidrio con una muestra de tejido incluida en dicho medio y para recuperar la antigenicidad de dicha muestra de tejido, siendo dicha solución de pretratamiento utilizable tres o más veces, comprendiendo dicha solución de pretratamiento: un agente de recuperación de antígeno, que permite la recuperación de la antigenicidad por tratamiento térmico, un primer tensioactivo no iónico, un segundo tensioactivo no iónico, y ciclodextrina o un derivado de la misma, siendo el resto no menos del 80 % en masa de agua en el que un contenido de dicho agente de recuperación de antígeno es tal que un pH de dicha solución de pretratamiento es 5,0 a 10,0, en…

Sistema de alta sensibilidad y métodos de análisis de la troponina.

(15/07/2015). Solicitante/s: Singulex, Inc. Inventor/es: GOIX,PHILIPPE, PUSKAS,ROBERT, TODD,JOHN, LIVINGSTON,RICHARD, HELD,DOUGLAS, WU,ALAN H.

Un método para determinar una enfermedad cardiovascular en un individuo que comprende: (a) medir la concentración en suero o plasma de la troponina cardiaca a partir de una muestra de sangre del individuo; (b) comparar la concentración medida a una concentración umbral predeterminada que representa la concentración de percentil 99º de la troponina cardiaca en un grupo de individuos normales con un coeficiente de variación (CV) correspondiente del 10% o menos, en donde la concentración umbral es menos de 10 pg/mL; (c) determinar al menos uno de los siguientes en el individuo cuando la concentración de troponina cardiaca es mayor que la concentración umbral: daño cardiaco, daño miocárdico, un evento cardiaco anterior y cardiotoxicidad.

PDF original: ES-2550004_T3.pdf

Aislamiento e identificación de células T.

(01/07/2015) Una vacuna de células T autólogas que comprende células T inactivadas que son específicas para las SEC ID Nº: 1-6.

Ungulados inmunodeprimidos.

(01/07/2015) Un método de prueba de la respuesta inmunitaria de un animal a un antígeno que comprende proveer un animal porcino genéticamente modificado que carece de expresión de la inmunoglobulina de la cadena pesada porcina funcional del antígeno y evaluar una respuesta del animal al antígeno, en el que el porcino tiene una alteración elegida como diana en ambos alelos de la región de unión J6 de la cadena pesada porcina, que produce una ausencia de producción de linfocitos B en el porcino.

Método y reactivo para determinar ácido mevalónico, 3-hidroximetilglutaril-coenzima A y coenzima A.

(01/07/2015) Un método para medir una concentración de un analito en una solución de ensayo, en donde el analito es ácido mevalónico y/o 3-hidroximetilglutaril-coenzima A, que comprende las siguientes etapas (p) y (q): (p) una etapa que permite que una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 1: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno X → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno reducido X (Ecuación química 1) y una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 2: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Donador de hidrógeno oxidado Y → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Donador de hidrógeno Y (Ecuación química 2)…

Electroforesis con inmunodesplazamiento.

(24/06/2015) Método para el análisis de una muestra que puede comprender un compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivos, el método que comprende - mezclar al menos una porción de la muestra con una pareja de unión para el compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivo, la pareja de unión siendo una macromolécula que comprende (i) un segmento capaz de unirse específicamente al compuesto objetivo y (ii) un segmento de polímero polianiónico; y - separar la muestra que contiene la pareja de unión por electroforesis en un canal que comprende un medio de separación en el que la pareja de unión tiene una carga neta negativa.

Reducción de unión no específica en ensayos.

(27/05/2015) Composición para determinar la presencia y/o la cantidad de un analito en una muestra que se sospecha que contiene dicho analito, en la que la composición comprende (i) un compuesto soluble que comprende un conjugado proteína-polisacárido que comprende unidades de repetición de monosacárido y es de fórmula:**Fórmula** en la que uno de los A es un enlace con el carbono glicosídico C1 (tal como se indica en la fórmula anterior) de otra de las unidades, n es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 50.000, los otros A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en moléculas de proteína, hidrógeno, grupos que confieren solubilidad en agua o sustituyentes que reducen la cristalinidad, y L es un enlace o un grupo de unión, y la razón de…

Detección de ácidos nucleicos por el método de captura híbrida de tipo específico.

(27/05/2015) Un método de detección de un ácido nucleico diana que comprende: a) hibridar un ácido nucleico diana de cadena sencilla o parcialmente sencilla con una sonda de secuencia de captura y una sonda de secuencia de señal para formar híbridos de doble cadena entre dichas sondas y el ácido nucleico diana, en donde la sonda de secuencia de captura y la sonda de secuencia de señal son capaces de hibridarse con regiones no solapadas del ácido nucleico diana y no se hibridan entre ellas. b) añadir una sonda bloqueadora a la reacción de hibridación, en donde dicha sonda bloqueadora se hibrida a un exceso no hibridado de sondas de secuencia de captura. c) unir el híbrido a una fase sólida para formar un híbrido unido; y d) detectar el híbrido unido.

Compuestos que inhiben (bloquean) el sabor amargo en composiciones, y uso de los mismos.

(20/05/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o N-óxido del mismo, en la que Alk es un grupo alquilo; M1 es N o CR49, en el que R49 es H o alquilo sustituido o no sustituido; M2 es N o CR50, en el que R50 es H o alquilo sustituido o no sustituido; R36 y R37, junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido; y R38 es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilamidoalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilamidoalquilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, arilalcoxi…

Alteraciones específicas de la enfermedad de Alzheimer de los niveles de proteína quinasa C épsilon (PKC-épsilon).

(20/05/2015) Procedimiento in vitro para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto humano; y b) comparar el nivel de PKC épsilon en dichas una o más células periféricas de dicho sujeto humano con el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto de control; en el que dicho procedimiento es indicativo de la enfermedad de Alzheimer si el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto humano es menor que el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto de control.

Matrices de afinidad mejorada con visibilidad mejorada para aplicaciones de arrastre molecular e inmunoprecipitación.

(20/05/2015) Una matriz de afinidad para el aislamiento de una molécula a partir de una solución acuosa, comprendiendo la matriz de afinidad un soporte polimérico en partículas que contiene una mezcla de partículas, en donde una primera fracción de partículas de la mezcla tienen un colorante unido covalentemente para permitir la detección óptica de la soporte polimérico, y una segunda fracción de partículas de la mezcla tienen un ligando de afinidad distinto del colorante unido para la captura de la molécula, en donde ninguna de las partículas de la mezcla contiene tanto el colorante como el ligando de afinidad.

Péptidos antigénicos de Neisseria.

(13/05/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la proteína "961" seleccionados de:**Fórmula** que comprende al menos un determinante antigénico, y en la que dicha proteína no es SEQ ID NO:2944 del documento WO99/57280.

Métodos y composiciones para modular la actividad de células tumorales.

(13/05/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

Método y kits de purificación.

(06/05/2015) Un método para separar ácido nucleico de una muestra líquida, comprendiendo dicho método los pasos de aplicar una muestra líquida que contiene o se sospecha que contiene dicho ácido nucleico a una sección de recepción de la muestra de una membrana absorbente que no lleva agente de fijación específico alguno para ácidos nucleicos, hacer que dicha muestra líquida fluya a lo largo de la membrana absorbente, de tal manera que el ácido nucleico se distribuya por toda la longitud de la membrana y, después de ello, detectar el ácido nucleico depositado sobre o recuperar el ácido nucleico de una región de dicha membrana que está separada de la sección…

Superficies de unión para ensayos de afinidad.

(29/04/2015) Una superficie de unión insaturada en forma de micropartículas para un ensayo de afinidad que comprende: a) un soporte de micropartículas; b) acoplado covalentemente a una superficie del soporte, comprendiendo al menos un acoplador a soporte una proteína, en donde la proteína se selecciona del grupo que consiste en albúmina de suero bovino (BSA), ovoalbúmina, un fragmento de BSA, un fragmento de ovoalbúmina o mezclas de los mismos; c) un ligando acoplado a la proteína, en donde el ligando está presente a una densidad de 2x10-2 a 2x10-1 micromoles de ligando por metro cuadrado de soporte, además, en donde el ligando es biotina y en donde la biotina está presente en una proporción molar de biotina respecto a proteína inferior o igual a 5:1; y d) un copolímero en bloque en contacto con la superficie del soporte de…

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