CIP 2015 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.

(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de: a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo, b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y c) controlar la medicación…

Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf

Métodos para cuantificar exosomas.

(01/03/2017). Solicitante/s: Aethlon Medical Inc. Inventor/es: TULLIS,RICHARD H, DUFFIN,PAUL.

Un método de cuantificación de exosomas en una muestra que comprende: poner en contacto la muestra con lectina inmovilizada en un sustrato; poner en contacto exosomas unidos a la lectina con un agente de unión a exosomas detectable; y medir una señal del agente de unión a exosomas detectable unido, cuantificando de este modo los exosomas unidos; en los que se selecciona la lectina a partir del grupo que consiste en lectina de Galanthus nivalis (GNA), lectina de Narcissus pseudonarcissus (NPA), lectina de Allium sativum (ASA), lectina de Lens culinaris (LCH), lectina de Sambucus nigra (SNA), lectina de Maackia amurensis (MAL) y concanavalina A.

PDF original: ES-2624284_T3.pdf

Detección de proteína a través de nanoinformadores.

(01/03/2017) Un método para determinar la concentración de al menos una proteína en una muestra que comprende las etapas: (a) proporcionar: (i) al menos una proteína; (ii) una primera sonda de proteína específica para una primera región de dicha al menos una proteína, en donde dicha primera sonda de proteína está unida a una primera región de captura o a una primera matriz; (iii) una segunda sonda de proteína específica para una segunda región de dicha al menos una proteína, en donde dicha segunda sonda de proteína comprende un oligo señal; y (iv) cuando dicha primera sonda está unida a una primera región de captura: una segunda matriz que tiene unida a ella una fracción que es capaz de unirse a dicha región de captura en dicha primera sonda de proteína; …

Variantes de la lipoproteína 15 (Lp15) de Vibrio cholerae como aditivo anti-interferencia en inmunoensayos basados en TpN17 para la detección de anticuerpos anti-Treponema.

(01/03/2017). Solicitante/s: Roche Diagniostics GmbH. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.

Un procedimiento para detectar anticuerpos contra el antígeno TpN17 de Treponema pallidum en una muestra aislada, en el que se usa una secuencia peptídica de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) como reactivo para reducir las interferencias y para minimizar los resultados falsos positivos, en el que dicha secuencia de VcLp15 comprende los restos de aminoácido 26-163 de las SEQ ID NO. 1 o 2 y en el que se pueden truncar de 1 a 5 aminoácidos del extremo N-terminal o C-terminal o de ambos extremos de dicha secuencia de VcLp15 y en el que dicha secuencia de Vc Lp15 se puede modificar por sustituciones conservadoras de aminoácidos de manera que la estructura tridimensional de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) no sufra cambios.

PDF original: ES-2623891_T3.pdf

Usos de inhibidores etiquetados HSP90.

(22/02/2017) Un método para determinar si un paciente con un cáncer de la sangre probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90, que comprende: (a) poner en contacto una muestra que contiene células cancerosas y células no cancerosas del paciente con un PU-H71 fluorescentemente etiquetado permeable a las células que se enlaza preferiblemente a una forma de HSP90 específica de tumor presente en las células cancerosas del paciente; (b) medir la cantidad de PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas y células no cancerosas en la muestra; y (c) comparar la cantidad del PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas con…

Biomarcador para trastornos neurológicos asociados a beta-amiloide.

(22/02/2017). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: MATSUMOTO,KAYO, IMAI,SHINICHI, KOKAI,YASUO, SOHMA,HITOSHI, KIMURA,MICHITOSHI.

Método para diagnosticar enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de una proteína MFG-E8 en una muestra de sangre, suero o plasma que va a obtenerse a partir de un sujeto humano o animal y comparar el valor medido resultante con respecto a un valor medido que va a obtenerse a partir de un control sano, en el que el valor medido del sujeto mayor que el del control indica que el sujeto tiene una alta posibilidad de presentar enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2625529_T3.pdf

MÉTODO IN VITRO PARA PREDECIR Y/O PRONOSTICAR LA COMPATIBILIDAD DE BIOMATERIALES EN UN SUJETO.

(21/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: SUAY ANTON,JULIO JOSE, GOÑI ECHAVE,Isabel, ELORTZA BASTERRIKA,FÉLIX, SANCHEZ PÉREZ,Ana María, GURRUCHAGA TORRECILLA,Mariló.

Método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de biomateriales en un sujeto. La presente invención se refiere a un conjunto de marcadores, preferentemente proteínas, todas ellas relacionadas con la vía del sistema de activación del complemento, que son particularmente útiles para predecir y/o pronosticar la compatibilidad in vitro de un biomaterial, tal como por ejemplo, prótesis articulares, prótesis dentales, válvulas, stens, etc., en su sujeto. Adicionalmente, la presente invención comprende un método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de dichos materiales mediante la determinación del perfil peptídico descrito en la invención, así como un kit y/o dispositivo para llevar a cabo dicho método.

PDF original: ES-2602620_B1.pdf

PDF original: ES-2602620_A1.pdf

Composiciones y procedimientos para el diagnóstico prematuro de la preñez.

(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, MATHIALAGAN,NAGAPPAN, ROBERTS,R. MICHAEL, MCGRATH,MICHAEL F.

Un anticuerpo producido por un hibridoma depositado con el número de acceso de la ATCC PTA-8566, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2623459_T3.pdf

Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas.

(01/02/2017). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., HUANG,CHI-YING.

Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (a) proporcionar un conjunto de anticuerpos; (b) dividir el conjunto de anticuerpos en múltiples subconjuntos; (c) cargar cada uno de los subconjuntos en un liposoma para formar un complejo; y (d) poner en contacto el complejo obtenido en la etapa (c) con un agente para detectar si el subconjunto comprende los anticuerpos que tienen especificidad de unión para el agente, mediante lo cual se puede seleccionar el conjunto de anticuerpos.

PDF original: ES-2621844_T3.pdf

Nucleótidos marcados.

(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.

PDF original: ES-2620131_T3.pdf

Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

(30/01/2017) Método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente equivalente. Asimismo la invención…

Anticuerpos capaces de unirse específicamente a oligómeros de beta amiloides, y su utilización.

(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.

PDF original: ES-2670405_T3.pdf

Reactivo de liberación para vitamina D.

(11/01/2017). Solicitante/s: Future Diagnostics B.V. Inventor/es: MAAS, ANTONIUS FRANCISCUS, SWINKELS,LEON MARIA JACOBUS WILHELMUS, MARTENS,MICHAËL FRANCISCUS WILHELMUS CORNELIS, ROSMALEN,FRANCISCUS MARIA ANNA.

Un método de inmunoensayo in vitro para evaluar una muestra de sangre o componentes sanguíneos para detectar 25-hidroxi vitamina D utilizando un agente para liberar vitamina D a partir de proteínas de unión endógena, en el que el agente es un ácido perfluoroalquilo o sal del mismo con una longitud de cadena de carbono de 4 a 12, comprendida en un regulador de ensayo en una concentración de 0.5 a 3%, el método comprende determinar la concentración total de 25-hidroxi vitamina D con referencia a una concentración de calibrador para 25-OH vitamina D total.

PDF original: ES-2614817_T3.pdf

MÉTODO PARA DETERMINAR EL RIESGO DE DESARROLLAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(05/01/2017) La presente invención se relaciona con un método in vitro para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer o un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad, un método in vitro para diseñar una terapia personalizada en un sujeto que sufre deterioro cognitivo leve y un método in vitro para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la prevención y/o tratamiento de Alzheimer o de un trastorno cognitivo similar a dicha enfermedad basados en determinar en una muestra del sujeto el nivel de fosforilación en restos de treonina en la proteína E2F4 o en una variable funcionalmente…

Método para evaluar un lugar de ensayo para análisis de riesgos.

(04/01/2017) Un método para facilitar una evaluación de al menos un lugar de ensayo de lugar de análisis de riesgos y control crítico (HACCP) en un entorno ambiental de tratamiento o manipulación, que comprende: almacenar un conjunto de datos de ATP en una primera estructura de datos; almacenar un conjunto de datos de temperatura y un conjunto de datos de pH para un mismo lugar de ensayo de HACCP respectivo que los datos de ATP en la primera estructura de datos, a fin de crear un único conjunto de fuente de datos para la manipulación y el análisis del conjunto de datos de ATP, del conjunto de datos de temperatura y del conjunto de datos de pH; y representar gráficamente los datos…

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Composición y procedimientos para el tratamiento de la retinopatía diabética.

(04/01/2017). Solicitante/s: SARcode Bioscience Inc. Inventor/es: GADEK, THOMAS, BURNIER, JOHN, SEMBA,CHARLES.

Un agente terapéutico que inhibe la interacción de LFA-1 y una ICAM para su uso en el tratamiento de la retinopatía diabética, en el que el agente terapéutico tiene la fórmula IIB, o sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables, **Fórmula** AR1 es un resto arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquilheteroarilo, alicíclico o heterocíclico monocíclico o policíclico; en la que R17 es hidrógeno, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables; y en la que R27 es **Fórmula**.

PDF original: ES-2630406_T3.pdf

Novedosos epítopos P2X7.

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

Biomarcador para trastornos mentales, incluyendo trastornos cognitivos, y método de utilización de dicho biomarcador para la detección de trastornos mentales, incluyendo los trastornos cognitivos.

(28/12/2016). Solicitante/s: Mcbi Inc. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, ISHII, TAKASHI, MENO,KOHJI, UCHIDA,KAZUHIKO.

Péptido o proteína para la utilización como biomarcador para la detección de enfermedades psiquiátricas o deterioro cognitivo, en el que la proteína es un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 1 o la proteína es una proteína que consiste de las secuencia de aminoácidos obtenida de la SEC ID nº 1 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos, y el péptido es el péptido NRX2B derivado de un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 2 o el péptido es un péptido que consiste de una secuencia de aminoácidos derivada de la SEC ID nº 2 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos.

PDF original: ES-2617918_T3.pdf

PDF original: ES-2617918_T9.pdf

Nuevo método para la evaluación de una diana en una muestra histológica.

(21/12/2016) Metodo para detectar una diana en un sitio diana en una muestra histologica, en el que el sitio diana comprende una pareja de union para un agente de union, que comprende (a) incubar la muestra que comprende presuntamente la diana en uno o mas sitios diana en un medio de incubacion que comprende un agente de union que puede unirse de manera especifica a la pareja de union comprendida en dichos uno o mas sitios diana, en el que la cantidad del agente de union es suficiente para unirse sustancialmente a todas las unidades de la pareja de union presente en la muestra, y en el que el agente de union se caracteriza porque comprende primeras moleculas de union y segundas moleculas…

Inmunoensayos, métodos para llevar a cabo inmunoensayos, kits de inmunoensayo y método para fabricar kits de inmunoensayo.

(21/12/2016). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: SLATER, NIGEL, KENNETH, HARRY, MACKLEY, MALCOLM ROBERT, EDWARDS,ALEXANDER DANIEL, REIS,NUNO MIGUEL FERNANDES.

Un dispositivo para llevar a cabo un inmunoensayo, teniendo el dispositivo: un cuerpo unitario con una superficie exterior, y al menos dos orificios capilares que se extienden internamente a lo largo del cuerpo unitario, en donde para cada orificio capilar una población de primeros miembros de un respectivo par de unión específica está inmovilizada al menos en una porción de la superficie del orificio capilar, siendo cada primer miembro capaz de unirse específicamente a un segundo miembro del respectivo par de unión específica, en el que el cuerpo unitario es sustancialmente transparente a luz visible para permitir la interrogación óptica de los orificios capilares, y en donde el dispositivo está formado por un material que tiene un índice de refracción que está en el intervalo de 1,26 a 1,40 y está dentro de más o menos 0,07 del índice de refracción de la muestra de fluido, midiéndose el índice de refracción a 20 ºC con una luz de longitud de onda de 589 nm.

PDF original: ES-2620233_T3.pdf

Imagen mejorada de células raras enriquecidas inmunomagnéticamente.

(21/12/2016). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., GREVE, JAN, SCHOLTENS,TYCHO M, SCHREUDER,FREDERIK, TIBBE,ARJAN.

Un método para analizar ópticamente células raras suspendidas en un medio fluido utilizando una muestra de sangre de un paciente sospechoso de tener cáncer, en el que el método comprende: a. mezclar dicha muestra de sangre con partículas de ferrofluido unidas a un anticuerpo específico para el antígeno EpCAM sobre la superficie de las células epiteliales; b. separar el ferrofluido no unido del ferrofluido unido; y c. visualizar los componentes magnéticamente sensibles en la muestra de de sangre usando integración de retraso de tiempo en una cámara de visualización, en la que dichos componentes se distribuyen uniformemente dentro de la estructura de alineación preformada a lo largo de la superficie de visualización en la superficie interior de la cara ópticamente transparente de dicha cámara.

PDF original: ES-2618078_T3.pdf

Colágeno V para su uso en el tratamiento del asma.

(14/12/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WILKES,DAVID S.

Una composición para su uso en el tratamiento del asma en un paciente, o para su uso en la prevención del desarrollo o el empeoramiento del asma en un sujeto que está en riesgo de desarrollar asma, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de colágeno de tipo V, o uno de sus fragmentos tolerogénicos.

PDF original: ES-2618881_T3.pdf

Biomarcadores de P53.

(14/12/2016) Un método in vitro para predecir una respuesta favorable o insuficiente a terapia génica de p53 para un sujeto humano que tiene un tumor que comprende: (a) determinar si células tumorales de dicho tumor tienen un gen de p53 mutado; y (b) determinar si células tumorales de dicho tumor expresan una proteína p53 a un nivel que es mayor que el expresado en células no tumorales que expresan p53 normal; (i) en el que si se encuentra que dichas células tumorales expresan una proteína p53 mutante a niveles mayores que el expresado por células normales que expresan p53 normal, en el que la mutación en el gen de p53 es una mutación negativa dominante de bloqueo y en el que dicha p53 mutada es capaz de unirse con e inactivar proteína p53 normal, entonces…

Métodos y composiciones relacionados con ensayos de linfocitos B.

(14/12/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FLAVIUS,MARTIN.

Un método de control de los niveles de linfocitos B en un sujeto durante el tratamiento con un agente de agotamiento de los linfocitos B, que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un primer punto temporal; (b) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un segundo punto temporal; y (c) comparar el nivel de BAFF en suero de las muestras tomadas en el primer punto temporal y en el segundo punto temporal, en donde un aumento en el nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de una reducción del nivel de los linfocitos B en el sujeto y una reducción del nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de un aumento en el nivel de los linfocitos B en el sujeto, y en donde el agente de agotamiento de los linfocitos B es un anticuerpo.

PDF original: ES-2618543_T3.pdf

Citocina de mamífero: interleucina-B30 y agentes relacionados.

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

Anticuerpos capaces de unirse específicamente a oligómeros de beta amiloides, y su utilización.

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.

PDF original: ES-2617604_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales.

(23/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKASSOGLOU,KATERINA.

Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo de γ377-395 del dominio γC de fibrina o fibrinógeno, en donde dicho anticuerpo comprende, en cada caso, una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias RSSKSLLHSSGITYLS (SEQ. ID. nº 2), QMSNLAS (SEQ. ID. nº 3) y AQNLELPLT (SEQ. ID. nº 4) y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias GYTFTSYWIH (SEQ. ID. nº 6), LIDPSDSYTNYNQKFRG (SEQ. ID. nº 7), y SDPTGC (SEQ. ID. nº 8), en donde el anticuerpo tiene capacidad para inhibir el enlace Mac-1 a fibrina o fibrinógeno, y en donde el anticuerpo suprime los síntomas clínicos de la encefalomielitis autoinmunitaria experimental (EAE) en el momento de la recaída.

PDF original: ES-2614939_T3.pdf

Biomarcador de diagnóstico para predecir las mujeres en riesgo de parto prematuro.

(16/11/2016). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: EQUILS,OZLEM O, SIMMONS,JR. CHARLES F.

Un método ex vivo para identificar a una mujer en riesgo o diagnosticar la susceptibilidad de una mujer para parto prematuro, que comprende: (a) estimular las células mononucleares de sangre periférica ("PBMC") de una mujer, utilizando un antígeno y/o estimulante; (b) determinar el nivel de secreción de una combinación de citoquinas de las PBMC estimuladas, en donde al menos dos citoquinas en la combinación se seleccionan entre IL-10, IL-13 e IL-1RA; (c) comparar el nivel de secreción de la combinación medida en (b) con el nivel de secreción de la misma combinación de citoquinas de PBMC de control aisladas de mujeres que tuvieron un parto a término y estimuladas utilizando el mismo antígeno y/o estimulante; (d) determinar si el nivel de secreción medido en (b) es más alto o más bajo que el nivel de secreción de las PBMC de control; identificando así si la mujer está en riesgo de parto prematuro.

PDF original: ES-2614059_T3.pdf

Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución.

(09/11/2016). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M, GORRIS,HANS-HEINER.

Un método para detectar y cuantificar un analito objeto de estudio que es una biomolécula en una muestra, comprendiendo el método: a) proporcionar una muestra y un sustrato, donde dicha muestra comprende un analito objeto de estudio que es una biomolécula, conteniendo dicho sustrato al menos 1.000 recipientes de reacción, teniendo cada recipiente de reacción un volumen definido de entre 10 attolitros y 50 picolitros; b) poner en contacto el sustrato con la muestra de manera que los recipientes de reacción contengan el analito objeto de estudio que es una biomolécula ligado a los componentes de captura de manera que la relación de analito objeto de estudio que es una biomolécula para el número de recipientes de reacción es menor que 1:1; y c) determinar la fracción de los recipientes de reacción que contiene una biomolécula única.

PDF original: ES-2613083_T3.pdf

Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

PDF original: ES-2284243_T5.pdf

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