CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
ANALISIS PARA LA IDENTIFICACION DE DEPRESORES DE ANTICUERPOS IGE.
(01/12/2006) Un método de detección sistemática para identificar un agente que presente actividad depresora de la IgE, comprendiendo el método: (a) determinar la reactividad de la IgE frente a un antígeno de un animal no humano antes y después de administrar al animal un depresor experimental de la IgE, habiéndose tratado el animal con un potenciador de la IgE previamente a la realización del método de detección sistemática, comprendiendo las etapas para determinar dicha reactividad de la IgE: (i) sensibilizar al animal frente a un antígeno sensibilizante en el transcurso de un día de tratamiento del animal con el potenciador de la IgE; (ii) administrar una dosis de inmunización…
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LA PROTEINA S100.
(01/12/2006) Un método de determinación cuantitativa de la cantidad total de las isoformas de S100, S100áß y S100ßß, en una muestra, método que comprende: a) contacto, en un formato de ensayo de doble epitope, de una parte alícuota de la muestra con una primera combinación de dos miembros, donde un miembro se selecciona del grupo consistente en anticuerpos, o fragmentos de unión a antígeno de los mismos, proteínas o péptidos, que tienen la misma especificidad de unión que el anticuerpo monoclonal (MoAb) obtenible de la línea celular de hibridoma a la que se le ha dado el número de accésit de la ECACC 98082619 que reconoce un epitope de S100 que es accesible en S100ßß pero que solo es accesible…
RECEPTOR TIROSINA QUINASA HUMANO.
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.
Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).
PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
HOMOLOGOS DE LIGANDO "TIE" DEL TIPO TIROSINA QUINASA RECEPTORA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).
PROTEINA Y PEPTIDOS ALERGENICOS DE CASPA DE PERRO Y SUS USOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MORGENSTERN, JAY P., KONIECZNY, ANDRZEJ, BIZINKAUSKAS, CHRISTINE B., BRAUER, ANDREW W.
SE HAN DESCUBIERTO ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS PORTADORES DE ALERGENOS DEL CANIS FAMILIARIS, CAN F I O CAN F II. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F I Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 19,200 DALTONES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F II Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 18,200 DALTONES. LOS ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN SER USADOS COMO SONDAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE CAN F O CAN F II EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS QUE TENGAN ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II. PEPTIDOS QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II PUEDEN SER USADOS EN COMPOSICIONES INDICADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR LA SENSIBILIDAD A LA CASPA CANINA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO ESTRACELULAR DE ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(01/11/2006). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST CANCER FOUNDATION. Inventor/es: MURPHY, GERALD, P., BOYNTON, ALTON, L., HOLMES, ERIC, H., TINO, WILLIAM, T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE FIJAN AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL ANTIGENO MEMBRANARIO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (AMEP), LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS ANTICUERPOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER. EN PARTICULAR, SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON EL AMEP EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR Y EN LOS SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PROSTATA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIANTE PROTEINICA (PSM') DEL AMEP, DETECTADA POR UN ANTICUERPO DE LA INVENCION. LA ACTIVIDAD DE LA HIDROLASA DEL AMEP Y DEL PSM' PERMITE EL USO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO PARA SU DETECCION.
DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.
(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.
UTILIZACION DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE LOS FIBROBLASTOS PAPILARES COMO MARCADOR DE CALIDAD DE UNA PIEL.
(16/10/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, CAPLAN, ARNOLD.
Utilización del anticuerpo PG4, siendo el indicado anticuerpo específico de los fibroblastos papilares, como marcador de calidad de una piel para indicar la presencia en la piel de poblaciones de fibroblastos de piel normal.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
PURIFICACION DE SUBSTANCIAS A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA.
(16/09/2006) Procedimiento para la purificación de una substan-cia diana a partir de una muestra, el cual procedimiento comprende los pasos de: (a) Preparación de una fase sólida con un reactante R1 inmovilizado, en donde R1 es un conjugado de por lo menos un grupo capaz de unirse específicamente con una substancia diana, con por lo menos un primer miembro de un par de unión de alta afinidad que comprende un grupo, y en donde la unión de R1 a la fase sólida tiene lugar mediante el reactante inmovilizado R2, el cual contiene un grupo que contiene un segundo miembro del par de unión de alta afinidad, y en donde la unión entre el primer y el segundo miembro del par de unión de alta afinidad, debe ser reversible, (b) Puesta en contacto de la muestra con la fase sólida, en donde la substancia diana es adsorbida mediante…
MONITORIZACION ELECTROQUIMILUMINISCENTE DE COMPUESTOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.
REGULACION DE LA SERINA PROTEASA SIMILAR A LA PROSTATINA HUMANA.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
GEN HUMANO DE TIPO WINGLESS.
(16/08/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DICKER, KLAUS.
Polipéptido aislado seleccionado de uno de los grupos que consisten en: (a) polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende esta secuencia de SEQ ID NO: 1; (b) polipéptido aislado que comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; (c) polipéptido aislado que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; y.
ENSAYO PARA DETECTAR DIRECTAMENTE UN INDICADOR DE INFLAMACION EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL.
(01/08/2006) Un kit para detectar directamente al menos un indicador de inflamación predeterminado presente en una muestra, comprendiendo dicho kit i) un soporte sólido, y ii) una diversidad de una primera especie de reconocimiento unida al soporte sólido, siendo dicha especie de reconocimiento capaz de detectar directamente al menos un indicador de inflamación predeterminado cuando está presente en una muestra que se pone en contacto con el soporte sólido, y iii) un conjugado que comprende una molécula polimérica vehículo unida a a) al menos una primera y/o segunda especie de reconocimiento capaz de unir directamente dicho indicador de inflamación predeterminado cuando está presente en una muestra que se pone en contacto con el soporte sólido, y b) al menos una especie…
PROTEINAS CON QUE MODULAN LA APOPTOSIS, ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS, Y SU MODO DE UTILIZACION.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, SANTAUN-OYASHIKI 709, ENDOU, KAZUAKI.
Un inmunoanálisis específico para derivados de - BNP de mamífero, caracterizado porque se utiliza el primer anticuerpo reactivo con á-BNP de mamífero y el segundo anticuerpo reactivo con prepro-BNP o derivados de -BNP de mamífero y no con á-BNP.
TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER.
(01/07/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTICUERPOS O DE PARTES LIGADAS DE LOS MISMOS, SONDAS, LIGANDOS U OTROS AGENTES BIOLOGICOS QUE O BIEN RECONOCEN UN DOMINIO EXTRACELULAR DE ANTIGENOS DE MEMBRANAS PROPIAS DE LA PROSTATA O BIEN SE UNEN A UN ANTIGENO DE MEMBRANA PROPIO DE LA PROSTATA Y SE INTEGRAN EN EL MISMO. ESTOS AGENTES BIOLOGICOS PUEDEN ETIQUETARSE Y UTILIZAR PARA DETECTAR TEJIDOS CANCEROSOS, ESPECIALMENTE TEJIDOS CANCEROSOS PROXIMOS A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES O QUE LAS CONTIENEN, Y QUE EXPRESAN UN DOMINIO EXTRACELULAR DE ANTIGENO DE MEMBRANA PROPIO DE LA PROSTATA. SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN LOS AGENTES BIOLOGICOS ETIQUETADOS PARA DETECTAR CELULAS NORMALES HIPERPLASTICAS BENIGNAS Y CELULAS EPITELIALES CANCEROSAS DE LA PROSTATA O PARTES DE LAS MISMAS. SE PUEDEN UTILIZAR SOLAS O UNIDAS CON UNA…
SISTEMA PARA EL ANALISIS ELECTROQUIMICO CUANTITATIVO DE ANALITOS DENTRO DE UNA FASE SOLIDA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEC SCIENCE, INC. Inventor/es: LU, FANG, LU, FRANK, N., W., WANG, KAI, HUA.
Una tira de ensayo de cromatografía de afinidad para cuantificar al menos un analito, que comprende: a) un medio de cromatografía de afinidad que tiene una ruta fluida definida en el mismo y que comprende una zona delimitada , en el que la zona delimitada comprende una sustancia de unión inmovilizada, en el que dicha sustancia de unión inmovilizada es específica para la captura/inmovilización de una sustancia marcada y/o un complejo de una sustancia marcada y el analito, en el que la sustancia marcada comprende un marcador que es electroactivo en condiciones analíticas electroquímicas; b) medios para establecer el contacto eléctrico entre una fuente externa de energía eléctrica y la zona delimitada que comprende la sustancia de unión inmovilizada; y c) medios para establecer un contacto eléctrico de referencia entre dicha fuente externa de energía eléctrica y una zona de dicho medio de cromatografía de afinidad distinto de la zona delimitada.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCIO (PRRSV) Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO.
(16/06/2006). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA, MARIA JOSE, SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO.
LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDAS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO DEL CERDO (PRRSV), OBTENIDO DE UN AISLAMIENTO EUROPEO DEL PRRSV Y DE UN AISLAMIENTO AMERICANO, QUE SE FUSIONO A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA SELECCIONADO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA REGION DE UNION FORMADA POR UN PEQUEÑO NUMERO DE AMINOACIDOS. DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DEL PRRSV.
ESTRUCTURA DE POLISACARIDO Y DETERMINACION DE LA SECUENCIA.
(16/06/2006) Procedimiento para el análisis estructural de un sacárido, que comprende: a) proporcionar sobre una superficie de un sustrato, una pluralidad de diferentes agentes de unión esencialmente específicos de secuencia y/o de sitio con diferentes especificidades de unión, en los que algunos de entre la pluralidad de dichos agentes esencialmente específicos de secuencia y/o de sitio se encuentran inmovilizados sobre la misma superficie de dicho sustrato; b) poner en contacto dicha superficie con un sacárido a analizar, o con una mezcla que comprende una pluralidad de fragmentos de dicho sacárido; c) lavar o eliminar de otro modo el sacárido o fragmentos de sacárido no unidos; d) añadir a la superficie obtenida en la etapa c) un marcador esencialmente específico de secuencia y/o…
PEPTIDOS ACTIVADOS Y CONJUGADOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYVA COMPANY. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ANNUNZIATO, MICHAEL E.
Un compuesto de la fórmula: en la que X es un grupo alquileno C1 a C10, un grupo carbocíclico aromático o un grupo carbocíclico saturado y R es el resto de un péptido regioespecífico que tiene un grupo amino terminal y (i) grupos amino libres e internos, (ii) grupos oxhidrilos libres e internos, o (iii) grupos oxhidrilo y amino terminales, en el que el compuesto está sustancialmente libre de péptidos activados que comprenden grupos amino internos, grupos oxhidrilo o grupos amino y oxhidrilo unidos al átomo de carbono del grupo amidocarbonilo; en el que R1 es el resto de una enzima caracterizada por la presencia de un grupo tiol unida por él a la posición 3 de la mitad maleimida, en el que el compuesto es esencialmente homogéneo, siendo el péptido una sal de un ácido protónico.
TIPIFICACION DE ADN Y POLIMORFISMOS REPETIDOS EN TANDEM CORTOS E IDENTIFICACION DE REPETICIONES POLIMORFICAS EN TANDEM CORTO.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.
EXPRESION DEL GEN DE LA PROTEINA NEUROFILAMENTOSA Y DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..
LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.
COMPOSICIONES Y METODO DE PROTEINAS DE ACTIVACION SINAPTICA.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WORLEY, PAUL, F., BRAKEMAN, PAUL, R.
Se describen secuencias de codificación de nucleótidos y secuencias de polipéptidos para proteínas de unión de activación sin ptica, que se caracterizan por la inducción del sistema nervioso central después de la actividad neuronal en hipocampo de rata. Dichas proteínas se identifican por (i) una homología sustancial a nivel de secuencia de nucleótido o proteína con secuencias de codificación o proteínas específicamente definidas en rata, humano o ratón, (ii) la capacidad de unirse y afectar a la actividad de proteínas efectoras del SNC, tales como los receptores de glutamato metabotrópico, (iii) la especificidad de unión de una secuencia de unión particular, y (iv) la presencia en la secuencia de un dominio de tipo PDZ. Los nucleótidos y polipéptidos de la invención son útiles en ensayos de cribado y diagnóstico.
POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS CORRESPONDIENTES A POLINUCLEOTIDOS Y ANTICUERPOS PROTECTORES.
(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.
Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.
NUEVO POLIPEPTIDO EXTRAIDO DE HEMOPHILUS PARAGALLINARUM Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.
DETIVADOS CILUTRINADOS DE LA FIBRINA Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III) ETABLISSEMENT PUBLIC A CARACTERE SCIENTIFIQUE, CULTURE. Inventor/es: SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE.
Polipéptidos citrulinado reconocido por autoanticuerpos antifilagrina específicos de la poliartritis reumatoide, caracterizado porque se deriva de toda o de parte de la secuencia de la cadena á o de la cadena â de una fibrina de vertebrado por sustitución de al menos un residuo arginina por un residuo citrulinado.
FAMILIA DE GENES PROTEICOS INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS EN MAMIFEROS, CEBADORES, SONDAS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.
SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.
ENSAYOS HOMOGENEOS BASADOS EN LA POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA LA DETECCION DE FUMONISIMA EN LOS CEREALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIACHEMIX LLC. Inventor/es: NASIR, MOHAMMAD, SARWAR, JOLLEY, MICHAEL, E..
Ensayo homogéneo para la caracterización del contenido de fumonisina en cereales, comprendiendo dicho ensayo homogéneo las etapas siguientes: extraer la fumonisina de una muestra de cereales con el fin de proporcionar un extracto; combinar dicho extracto con un marcador y con un anticuerpo con el fin de proporcionar una mezcla, siendo dicho anticuerpo específico de la fumonisina, comprendiendo dicho marcador fumonisina conjugado con un fluoróforo, siendo capaz dicho marcador de unirse a dicho anticuerpo, produciendo un cambio detectable en la polarización de fluorescencia; medir la polarización de fluorescencia de dicha mezcla con el fin de obtener una medición de polarización de fluorescencia; y comparar dicha medición de polarización de fluorescencia con un valor caracterizado de polarización de fluorescencia, correspondiendo dicho valor caracterizado de polarización de fluorescencia a una concentración conocida de fumonisina.
GEN Y PROTEINA ESPECIFICOS DEL COLON.
(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..
SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.
