(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

(04/09/2013) La invención se refiere a un método para identificar células madre mesenquimales senescentes creciendo en cultivos in vitro, que comprende: medir la longitud de los telómeros, determinar el nivel de ploidía en la célula, analizar la presencia de mitosis multipolares y analizar la expresión de los genes SCIN, AKAP9, EDN-1, CXCL1, CXCL12 y CD70 y, además, de los genes HIST1H4C, HIST1H4L, HIST1H1C, CENPM, DYNLT3, SPC25, GTSEl, CDC45L, PLKl y SKA3. Este método puede ser de utilidad para la realización de estudios de estabilidad genética en los cultivos de células madre mesenquimales cuyas células van a ser empleadas en terapia celular, lo que permite identificar y seleccionar aquellos más estables y apropiados para tal fin.

(03/09/2013) Una proteína aislada que comprende una variante asociada con cáncer del transportador de glucosa 8 expresadaen la superficie de células cancerosas que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 11, 12 o 13 ouna variante funcional de las mismas.

(29/08/2013) Un método de control de calidad interno para comprobar la calidad de unión de anticuerpos cuando el recuento de linfocitos CD4+ en una muestra biológica contiene dichos linfocitos CD4+, monocitos y granulocitos, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer reaccionar un reactivo que consiste al menos en un anticuerpo marcado específico contra los antígenos de superficie celular CD4 con una primera parte de la muestra; b) analizar las primeras señales en forma de un primer diagrama de puntos de dichos anticuerpos marcados que ha reaccionado con los antígenos de superficie celular CD4 sobre los monocitos y linfocitos y determinar en su interior la posición de un grupo de monocitos marcado; c) analizar las señales secundarias en forma de un segundo diagrama de puntos…

(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.

(28/08/2013) Un procedimiento para diagnosticar, caracterizar o evaluar la eficacia de tratamiento y/o progresión de un cánceren un sujeto, que comprende: a. aislar exosomas que comprenden microARN (miARN) de una muestra biológica o cada una de una serie demuestras biológicas obtenidas del sujeto; b. determinar una cantidad de uno o más de los miARN en los exosomas aislados; y c. comparar la cantidad del o los miARN con uno o más niveles de control de miARN, en el que una diferenciaen la cantidad del o los miARN de los exosomas en comparación con el o los niveles de control de miARN seusa para determinar el diagnóstico,…

(28/08/2013) Un método de detección y separación de una proteína priónica infecciosa, PrPsc, de una muestra que comprendeponer en contacto la muestra con el material de unión de proteína del prión en condiciones que permiten laformación de un complejo entre la proteína del prión infecciosa y el material de unión de la proteína del prión, en elque el material de unión del prión comprende un grupo funcional, en el que el grupo funcional es un grupo funcionalhidrófilo, uno hidrófobo o uno anfifílico seleccionado del grupo que consiste en: -OCH2-CHOH-CH2NH2, -C6H5,-(CH2)3-CH3, -CH2-CH2-N+H(CH3)2, -CH2-CH2-N+(CH3)3, un grupo dimetilaminoetilo y un grupo trimetilaminoetilo.

(28/08/2013) Un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido, quecomprende las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene un canal definido por un espacio cóncavo formado sobre unasuperficie superior del sustrato para analizar una muestra de fluido que contiene el analito, dondeel canal tiene una primera área , una segunda área y una tercera área que estánconectadas secuencialmente, donde cada una de la segunda área y tercera área del canal tiene una parte inferior provista de una capa de nitrocelulosa que tiene una configuración dematriz hueca formada con una material de reacción; aplicar la muestra de fluido a la primera área del canal del sustrato (10;entregar la muestra de fluido mediante la segunda área configurada para absorber la muestra…

(28/08/2013) Un método inmunohistoquímico para detectar simultáneamente la presencia o ausencia de al menos tres dianasen una muestra biológica, que comprende las etapas de:(a) realizar recuperación de antígenos en la muestra biológica, en donde dicha recuperación de antígenoscomprende las etapas: i. desparafinar y rehidratar la muestra biológica; y ii. llevar a ebullición en tampón de recuperación de antígenos; (b) realizar reducción de autofluorescencia en la muestra biológica antes de la etapa (a), la etapa (c) o la etapa(d), en donde dicha reducción de autofluorescencia comprende incubar dicha muestra biológica…

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.

(27/08/2013) Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones de unión de cadena de azúcar, y en el que dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria…

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

(21/08/2013) Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

(19/08/2013) Una proteína leptina para su uso en un método para tratar la lipoatrofia o una anomalía metabólica asociada conla misma en un paciente humano con lipoatrofia, donde el método consiste en la administración al paciente de unadosis de la proteína leptina efectiva para tratar la lipoatrofia o la anomalía metabólica asociada con la misma.

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

(14/08/2013) Método de selección de ungulados que son genéticamente resistentes a infecciones por uno o másgusanos nematodos, comprendiendo dicho método las etapas: (a) obtener una muestra de mucosa de dicho ungulado; (b) someter a prueba la muestra para detectar la presencia de un anticuerpo contra el antígeno de cubiertaprotectora de hidratos de carbono (CarLA) presente en la tercera fase larvaria (L3) de dicho uno o másgusanos nematodos; y (c) separar y seleccionar ungulados que tienen un resultado positivo para el anticuerpo en la etapa (b), en elque la muestra de mucosa comprende fluido mucoso de la nariz, boca,…

(13/08/2013) Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**

(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.

(07/08/2013) Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.

(07/08/2013) Un método in vitro para determinar si un individuo corre el riesgo de, o está sometido a, daño o rechazo del injerto de origen inmunitario y/o daño de origen inmunitario contra tejido no injertado, en donde el injerto es un aloinjerto o un xenoinjerto, comprendiendo el método: (a) someter a ensayo si el individuo tiene células T que responden a un péptido de 9 a 30 aminoácidos incluyendo al menos un epítopo de células T que se une al MHC de clase II, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos contiguos del dominio α3 y/o del dominio transmembrana de una molécula del MHC de clase I que es reconocida…

(02/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que se une a un dominio extra celular del ILT7 humano o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno en donde el anticuerpo monoclonal comprende secuencias de aminoácido de acuerdo con cualquiera de las siguientes i) a iii) como CDR1, CDR2, y CDR3 en la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera: i) CDR1 de una región variable de cadena pesada: SDYAWN (sec. con núm. de ident.:58); CDR2 de una región variable de cadena pesada: YISYSGSTSYNPSLKSR (sec. con núm. de ident.:59); y CDR3 de una región variable de cadena pesada: SPPYYAMDY (sec. con núm. de ident.:60); CDR1 de región variable de cadena ligera: KASQDVGTAVA (sec. con núm.…

(31/07/2013) Método para determinar la dilución relativa de una solución que contiene un ligando que está dirigido contra un analito objetivo, y una muestra de líquido que contiene el analito objetivo que se ha de analizar, cuya muestra de analito objetivo es miscible con dicha solución de ligando, conteniendo al menos uno de la citada solución y la citada muestra un marcador sensible detectable, comprendiendo dicho método los pasos de: a) poner una cantidad de la citada solución en una zona de una cámara de reacción plana que tiene una dimensión pequeña a través del espesor; b) poner una cantidad de dicha muestra de analito objetivo en una zona adyacente a dicha cámara plana; c) permitir o hacer que dicha solución y dicha muestra se mezclen entre sí hasta que se cree un gradiente de…

(31/07/2013) Un método para medir la Fosfolipasa A2 asociada a la Lipoproteína (Lp-PLA2) enzimáticamente activa en una muestra obtenida de un individuo, el método incluye: (a) Poner en contacto un aglutinador inmovilizado, esto une específicamente Lp-PLA2 con la muestra; (b) Lavar el aglutinador inmovilizado para eliminar el material no unido enzimáticamente activo o una sustancia interferente; (c) Poner en contacto la unión Lp-PLA2 con un sustrato convertido a un producto detectable en presencia de Lp-PLA2; y (d) Medir el producto detectable indicativo de Lp-PLA2 enzimáticamente activa en la muestra.

(09/07/2013) Un reactivo de diagnOstico, que comprende un soporte said° y un lipido bioactivo derivabzado asociado a 61, enel que el lipido bioactivo derivatizado comprende un grupo de cabeza polar y al menos una cadena hidrocarbonadaen el que un atomo de carbon dent° de la al menos una cadena hidrocarbonada esta derivatizado con un gaily)sulfhidrilo colgante y en el que el lipido bioactivo se selecciona del grupo que consiste en un esfingolipido, unmetabolito de esfingolipido, un add° lisofosfatidico y un precursor del acido lisofosfatidico, en el que el esfingolipidoy el metabolito de esfingolipido se seleccionan del grupo que consiste…

(09/07/2013) Un anticuerpo producido por el hibridoma depositado con el Nº de depósito de ATCC PTA-5817.

(05/07/2013) Un procedimiento de ayuda en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer ("EA"), que comprende compararun nivel medido de al menos un biomarcador de diagnóstico de la EA en una muestra de fluido biológicoperiférico de un individuo con un nivel de referencia para el biomarcador, en el que el biomarcador dediagnóstico de la EA es IGFBP-2 (proteína de unión al factor de crecimiento insulinoide 2), en el que dicho nivelde referencia comprende: (a) un nivel promedio obtenido de una población que no padece la EA; o (b) un nivel medio o de la mediana de un grupo de individuos incluyendo pacientes con EA; y en el que dicha muestra de fluido biológico periférico es una muestra de sangre u orina.

(04/07/2013) Un chip de matriz de micropocillos fabricado de silicio y que tiene múltiples micropocillos, usándose cadamicropocillo para almacenar una única célula orgánica de muestra, en el que cada micropocillo es de un tamaño yforma que mantiene sólo una célula orgánica y en el que la superficie interior de dichos micropocillos está recubiertacon una película de fluorocarbono o una película de óxido de silicio.

(24/06/2013) Metodo para someter a prueba la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho metodoariadir un peptido p-amiloide 1-42 a una muestra de sangre, on el quo P-amiloide 1-42 significa P-amiloidehumano compuesto por 42 aminoacidos y en el que el Oland° 0-amiloide 1-42 incluye un sitio quo va aescindirse por una enzima degradadora, medir una cantidad residual del peptido p-amiloide 1-42 afiadido a la muestra de sangre mediante uninmunoensayo tipo sandwich de doble anticuerpo, en el quo se usan un anticuerpo quo reconoce un sitio Cterminaldel peptido p-amiloide 1-42 quo va a afiadirse a la muestra de sangre y un anticuerpo quoreconoce tan sitio N-terminal del mismo, para medir una actividad de degradaciOn de *tido p-amiloide 1-42 en la muestra de sangre, y comparar la actividad de degradacion medida con la de la sangre de sujetos normales.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.