CIP 2015 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…

Mecanismo de transferencia de fluidos.

(13/06/2012) Un dispositivo de transferencia de fluido para transferir un líquido desde una primera cámara hasta una segunda cámara , comprendiendo el dispositivo: una primera cámara ; una segunda cámara ; y una capa de barrera entre la primera cámara y la segunda cámara , teniendo lacapa de barrera al menos una abertura que conecta de forma fluida la primera cámara con la segunda cámara , definiendo la al menos una abertura una vía de fluido desde laprimera cámara hasta la segunda cámara , estando dimensionada la al menos una abertura , de forma que una fuerza de retención mantiene el líquido en la primera cámara y en la almenos una abertura , en el que al menos una porción de la segunda cámara es amovible con respecto a lacapa de…

Polinucleótidos para su utilización como etiquetas y complementos de etiqueta, fabricación y utilización de los mismos.

(11/06/2012) Composición que comprende una pluralidad de complementos de etiqueta de oligonucleótido que presentan hibridación cruzada mínima, en la que: (a) cada oligonucleótido está libre de residuos o bien de citosina o bien de guanina, (b) no hay dos residuos de citosina o de guanina situados adyacentes entre sí en un oligonucleótido y dos residuos de citosina o de guanina cualesquiera están separados como máximo por 6 residuos distintos de citosina o distintos de guanina, respectivamente, (c) el número de residuos de citosina o de guanina en cada oligonucleótido no supera L/4 en el que L es el número de bases en el oligonucleótido, (d) la longitud de cada oligonucleótido se diferencia en no más de cinco bases de la longitud media de todos los oligonucleótidos en la composición, (e) cada oligonucleótido no contiene 4 o más nucleótidos idénticos…

Procedimiento de agitación de una solución.

(08/06/2012) Procedimiento de agitación de una solución, que comprende poner en contacto una sustancia de enlace selectivo inmovilizada sobre la superficie de un portador con una solución contenida en un recipiente que contiene un analito que reacciona con dicha sustancia de enlace selectivo , y mezclar partículas finas en la solución que contiene dicho analito, y mover dichas partículas finas sin permitir el contacto de las mismas con la superficie sobre la que se ha inmovilizado la sustancia de enlace selectivo, caracterizado porque el portador o el recipiente para la solución tiene una estructura tal que las partículas finas no se ponen en contacto con la superficie…

Método para diagnosticar enfermedades infecciosas midiendo el nivel de TREM-1 soluble en una muestra.

(06/06/2012) Un método para diagnosticar una enfermedad de origen bacteriano o fúngico en un sujeto, en donde dichaenfermedad es neumonía o septicemia, comprendiendo dicho método la etapa de medir el nivel de sTREM-1(forma soluble del receptor desencadenante expresado en células-1 mieloides) en una muestra biológica delíquido corporal obtenida de dicho sujeto, comparar el nivel medido de sTREM-1 en la muestra con un nivelmedio en una población de control que no padece dicha enfermedad de origen bacteriano o fúngico, siendoindicativos los niveles elevados de sTREM-1 comparados con dicho control de la presencia o extensión dedicha enfermedad de origen bacteriano o fúngico en el paciente, en donde en donde dicha etapa de medir elnivel de sTREM-1 comprende a su vez las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra biológica con un anticuerpo capaz…

Diagnostico prenatal no invasivo.

(06/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento de detección realizado en una muestra de suero o plasma materno de una mujer embarazada, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de un ácido nucleico de origen fetal en la muestra. La invención posibilita diagnósticos prenatales no invasivos, incluyendo por ejemplo la determinación del sexo, la tipificación de la sangre y otras genotipificaciones, y la detección de preeclampsia en la madre.

Antígeno de streptococcus del grupo B.

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.

HAPTENOS E INMUNOREACTIVOS Y SU USO EN LA OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS DE FAMILIA E INMUNOENSAYOS PARA QUINOLONAS.

(31/05/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO JOSE, MARCO COLAS,MARIA PILAR, GONZALEZ PINACHO,DANIEL.

La presente invención se refiere a haptenos, inmunógenos e inmunoreactivos secundarios, su uso para la obtención de anticuerpos de amplío espectro contra los antibióticos de tipo quinolona, su aplicación en técnicas inmunoquímicas de análisis y a un kit que permite la detección de dichos antibióticos en muestras biológicas procedentes de productos alimentarios de origen animal.

Sistema de cultivo de tejido para la producción de virus de la hepatitis C.

(30/05/2012) Montaje genómico monocistrónico del virud de la hepatitis C (VHC) recombinante que comprende en orden de 5 'a3': a) una región 5' no traducida del VHC, o una parte funcional de la misma; b) un polinucleótido que comprende una secuencia de codificación para un fragmento del terminal N de laproteína nuclear JFH1, en el que dicho fragmento comprende al menos los primeros 12 restos y hasta los 18primeros restos de la proteína nuclear JFH1, en el que la secuencia de codificación para el terminal N delfragmento de la proteína nuclear JFH1 está ligada a un gen indicador; c) una secuencia de codificación para una proteasa 2A del virus…

Proteínas intramoleculares covalentemente reticuladas, utilizadas como socios de unión en los inmunoensayos.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular.

(29/05/2012) Un procedimiento para determinar si un sujeto presenta un riesgo de tener enfermedad cardiovascular, que comprende: determinación de los niveles de una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apolipoproteína A-I (apoA-I) en una muestra biológica del sujeto, en el que la muestra biológica es sangre, plasma o suero; en el que la una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apoA-I se seleccionan entre apoA-I oxidada y un fragmento peptídico de apoA-I oxidada, en el que la apoA-I oxidada y el fragmento peptídico de apoA-I oxidada tienen actividad de flujo de colesterol dependiente de ABCA1 reducida o actividad de unión a lípidos reducida, o ambas, en comparación con apoA-I no oxidada; y en el que…

Identificación y aislamiento de citoblastos somáticos y usos de los mismos.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

Inmunización contra Chlamydia trachomatis.

(23/05/2012) Una proteína para su uso en el tratamiento o la prevención de infección debida a Chlamydia trachomatis, en laque la proteína es (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID 255, (b) una proteína quecomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 50 % o más con la secuenciade aminoácidos de (a), o (c) una proteína que comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos deSEC ID 255.

Chip de análisis y método de análisis.

(23/05/2012) Un chip de análisis que comprende: un sustrato que tiene una superficie en la que se inmoviliza (n) una (s) sustancia (s) de fijación selectiva; un elemento de cubierta adherido a dicho sustrato; un hueco entre dicho sustrato y dicho elemento de cubierta; y partículas contenidas o inyectadas de forma movible en dicho hueco; estando las superficies de dichas partículas revestidas con un/unos tensioactivo (s).

Inmunocitocinas con selectividad modulada.

(22/05/2012) Proteína de fusión que comprende una fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 mutante en donde la fracción IL-2 mutante comprende una sustitución de aminoácido que cambia un ácido aspártico a una treonina en una posición correspondiente a la posición 20 (D20T) de la secuencia de aminoácidos de la proteína IL-2 humana madura establecida en la secuencia ID NO: 3, en donde la proteína de fusión exhibe mayor selectividad que una proteína de referencia hacia células que expresan un receptor de alta afinidad, en donde dicha proteína de referencia comprende la fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 no mutante, y en donde…

Diagnóstico de rechazo crónico.

(21/05/2012) Un método para diagnosticar rechazo crónico (CR) en un individuo trasplantado in vitro que comprende: a) detectar como el valor de línea base el nivel de expresión de ARNm correspondiente al gen KRT15, originándose dicho gen de una biopsia de tejido de aloinjerto específico de un individuo de control trasplantado del cual se sabe que no desarrolla CR; b) detectar un nivel de expresión de ARNm correspondiente al gen identificado en a) en una biopsia de tejido de aloinjerto renal obtenida de un individuo de prueba que recibió un trasplante de riñón en el lapso de 4 a 7 meses después recibido el trasplante; y c) comparar el valor de línea base con el nivel de…

Polipéptidos híbridos con motivos injertados y usos de los mismos.

(21/05/2012) Un polipéptido híbrido que comprende: un motivo polipeptídico de una proteína priónica; y un armazón que comprende un anticuerpo o un fragmento del mismo que conserva al menos una porción de la unión específica del anticuerpo de longitud completa, en el que: el motivo polipeptídico comprende al menos los restos 89-105, 89-112, 95-112, 121-131, 121-141, 121- 136, 121-144, 121-158, 87-112, 87-118, 87-130, 119-136, 126-158, 131-158, 136-158 ó 141-158 de un polipéptido priónico de hámster sirio que tiene una secuencia expuesta en la SEC ID Nº: 5, o los restos correspondientes de un prión de otra especie; el armazón contiene al menos 10 restos aminoacídicos; y el polipéptido híbrido se une a la forma de PrPSc de un polipéptido priónico

Polipéptidos homólogos IL-17 y utilizaciones terapéuticas de los mismos.

(21/05/2012) Método in vitro de detección de un tumor de mama, colon o pulmón canceroso, que comprende detectar la sobreexpresión de un polipéptido PRO21175 o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en el tejido tumoral en comparación con un tejido normal del mismo tipo, en el que dicho polipéptido PRO21175 tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 8 (SEQ ID NO: 8) .

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVALUAR EL RIESGO CARDIOVASCULAR.

(18/05/2012) Procedimiento mejorado para evaluar el riesgo cardiovascular. La invención se refiere a un procedimiento que permite refinar el riesgo de un individuo de padecer un evento cardiovascular determinado inicialmente mediante la clasificación en un grupo de riesgo por la aplicación de un método que considera los factores de riesgo cardiovascular clásicos, tal como la carta de riesgo cardiovascular de las Sociedades Europeas. El procedimiento tiene en cuenta la posible influencia que puedan tener en la variación del riesgo cardiovascular los valores de homocisteinemia total, proteína Hsp70i intraleucocitaria y genotipo del gen hsp70-1, permitiendo la recalificación de su grupo de riesgo y, de ser necesario, el establecimiento de medidas preventivas y/o correctoras adecuadas para evitar un evento…

Polipéptidos homólogos a IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.

(18/05/2012) Ácido nucleico aislado que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 o Y a Z o 667 del polipéptido mostrado en la figura 16, siendo Y cualquier número de 19 a 29 y siendo Z cualquier número de 449 a 459; (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 5 (SEQ ID NO:15); o (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 15 (SEQ ID NO:15), en la que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i) incrementar la proliferación de linfocitos T en un mamífero y/o (ii) incrementar la infiltración de células inflamatorias en un tejido de un mamífero.

MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA EL DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE ENFERMEDADES EN MUESTRAS FECALES.

(17/05/2012) Método de diagnóstico rápido y dispositivo para llevarlo a cabo que, mediante la aplicación de una muestra de heces dispersada en un diluyente, permite la detección simultánea y diferenciada de lactoferrina y calprotectina fecales mediante la formación de conjugados con partículas coloreadas y su captura en una membrana porosa.

Polímeros molecularmente impresos procesables.

(16/05/2012) Un procedimiento para preparar polímero molecularmente impresos para detectar un analito objetivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar un complejo que comprende un compuesto de fórmula general L3M en la que L es igual o diferente y es un ligando de ß-dicetona que contiene el mismo o diferentes restos de transferencia de cadena y M es un elemento lantánido; (b) hacer reaccionar el complejo con un analito objetivo para proporcionar un aducto que contiene el analito objetivo; (c) copolimerizar el aducto con un monómero para proporcionar un polímero; y (d) retirar el analito objetivo del polímero para proporcionar el polímero molecularmente impresos, en el que la etapa (c) se lleva a cabo en un procedimiento de polimerización al que se hace referencia como transferencia de cadena por adición-fragmentación…

Ensayos de diagnóstico a base de sondas de ácido nucleico para organismos procariotas y eucariotas.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consite al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Neisseria gonorrhoeae in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que cosiste en SEC ID Nº: 83 y SEC ID Nº: 85.

Ensayos de diagnóstico a base de sondas de ácido nucleico para organismos procariotas y eucariotas.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consiste al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Chlamydia trachomatis in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que consta de SEC ID Nº: 19 y SEC ID Nº: 21.

Nivel de expresion de pro-EPIL en una muestra biológica como biomarcador del cáncer de testículo, particularmente en combinación con los biomarcadores HCGbeta y AFP.

(16/05/2012) Procedimiento in vitro para la detección y/o clasificación de un cáncer de testículo en un individuo, que comprende la etapa que consiste en determinar el nivel de expresión del gen que codifica el péptido pro-EPIL en una muestra biológica aislada de dicho individuo, en el que la sobreexpresión de dicho gen que codifica el péptido pro-EPIL indica la presencia de un cáncer de testículo y/o de una clase de tumor testicular de células germinales, preferentemente un cáncer de testículo y/o una clase de tumor testicular de células germinales seminomatosos o no seminomatosos.

Genes de la remolacha azucarera involucrados en la tolerancia al estrés.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

Antagonista de la leptina y método para la medida cuantitativa de la leptina.

(10/05/2012) Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de un anticuerpo monoclonal, dirigido al dominio extracelular del receptor de la leptina o la proteína de unión a la leptina caracterizado porque el anticuerpo o fragmento se selecciona del grupo que consiste en: i) un anticuerpo monoclonal depositado con el número de registro DSM ACC 2618; ii) un fragmento de anticuerpo de cadena única como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho anticuerpo o fragmento desplaza a la leptina que está unida al receptor de la leptina o la proteína de unión a la leptina.

Nuevos agentes de unión a OX40R.

(09/05/2012) Un agente de unión a OX40R que es la secuencia del péptido correspondiente a los aminoácidos 94-124 deOX40L humano y que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.

Anticuerpos anti-miostatina.

(09/05/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-miostatina o un fragmento funcional del mismo que se une específicamentea un polipéptido que consiste en aminoácidos 40-64 de una forma madura de miostatina humana como se muestraen la SEC ID NO: 46: **Tabla**

Método y aparato para producir microconjuntos de muestras biológicas.

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

Detección de polimorfismos basada en amplificación.

(08/05/2012) Un método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana sospechosa de tener deleciones o inserciones de una base sencilla o múltiple en una muestra de ensayo que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, un par de cebadores y una sonda para formar una mezcla de reacción; (b) realizar un ciclo que comprende las etapas de: (i) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y a una temperatura por encima de 90 ºC suficientes para disociar las secuencias de ácido nucleico bicatenario, (ii) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y durante una temperatura de 45 ºC a 65 ºC para permitir que los cebadores y sonda hibriden con el ácido nucleico y formen de este modo híbridos de cebadores e híbridos de sondas; (iii) mantener la…

Análisis de la secuencia de ácidos nucleicos.

(03/05/2012) Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.

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