CIP-2021 : C07D 501/60 : con un enlace doble entre las posiciones 3 y 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/60 · · con un enlace doble entre las posiciones 3 y 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 3-alquenilcefem y procedimiento para su producción.
(16/05/2012) Un compuesto de 3-alquenilcefem de fórmula **Formula**
en la que R1 es bencilo o fenoximetilo, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C4-8 o arilalquilo C1-3 sustituido o no sustituido con alquilo C1-4; R2 y R3, cuando se toman conjuntamente, forman un grupo -(CH2)1Xm(CH2)n- sustituido o no sustituido con alquilo C1-4 en una posición opcional; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R5)-; 1 es 0 a 3; m es 0 ó 1; n es un número entero de 2 a 4; R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/2006) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (II) que incluye la etapa de ciclizar un compuesto de fórmula (III) fórmulas (II) y (III) en las que: R1 es hidrógeno, metoxi o formamido, R2 es un grupo acilo, CO2R3 es un grupo carboxi o un anión carboxilato, o R3 es un grupo protector de carboxi fácilmente separable, R4 representa hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, amino, alquilamino, acilamino, dialquilamino, CO2R, CONR2, SO2NR2 (en los que R es hidrógeno o alquilo C1-C6), arilo y heterociclilo, X es S, SO, SO2, O o CH2, m es 1 ó 2, y la línea de puntos indica que los compuestos (II) y (III) pueden ser un sistema de 2-cefemo o o 33-cefemo, y, en la fórmula (III), cuando los sustituyentes R4 son distintos de hidrógeno…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EARLE NEWALL, CHRISTOPHER, EDGARD LOOKER, BRIAN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPRINA DE FORMULA: DONDE R1-R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R4-R5 SON HIDROXI O FORMAN JUNTOS UN GRUPO DIOL CICLICO PROTEGIDO, Z ES -S- O -SO- Y LA LINEA DE TRAZOS DENOTA CEFEM, EN EL QUE SE ACILA EN MEDIO ACUOSO O NO ACUOSO UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1-R5, Z Y LA LINEA DE TRAZOS SON COMO ANTES, TRAS LO CUAL SE SOMETE EL COMPUESTO OBTENIDO A REACCIONES OPCIONALES DE CONVERSION, REDUCCION, FORMACION DE SAL O SOLVATO Y SEPARACION DE GRUPOS BLOQUEANTES Y/O PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN TRANSFORMAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEZCLANDOLOS CON UN VEHICULO Y/O EXCIPIENTE, Y SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA. CONSISTENTE EN OXIDAR UN COMPUESTO (I) DONDE Y2 ES UN GRUPO PROTECTOR PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) DONDE Y ES -SO-C(CH3)2 O -SO-CH2-CZF, Z ES HIDROGENO, HALOGENO O GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, Y R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES DE RADICALES AMINO, Y ACIDO RESPECTIVAMENTE. ANTIBACTERIANOS Y/O ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS B-LACTAMASAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINO-TIADIAZOLILO.
(16/05/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PRA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-B-AMINO-TIADIZOLIL/ACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AM ES UN GRUPO AMINO; R2 ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R4 ES CARBOXILO PROTEGIDO O SIN PROTEGER, Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ISOMERIZACION DE UN COMPUESTO DE 2-CEFEM DE FORMULA (II), EN LA QUE AM, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE LIGERAMENTE BASICO EN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA ENTRE -30 Y 100 C EN ATMOSFERA INERTE. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER LA ISMOERIZACION POR OXIDACION DEL COMPUESTO 2-CEFEM EN LA POSICION 1, SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL OXIDO DEL COMPUESTO 3-CEFEM OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO O HIDROBROMURO CRISTALINOS DE 7B-(2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-METOXIIMINOACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO.
(01/05/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO O HIDROBROMURO CRISTALINOS DE 7-B-(2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-METOXIIMINOACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE 7-B-(2-2AMINO-4-TIAZOLIL)-2-METOXIAMINOACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO CON 0,8 A 1,2 EQUIVALENTES MOLARES DE CLORURO O BROMURO DE HIDROGENO, EN DISOLUCION ACUOSA, ORGANICA O ACUORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 C Y 40 C, SEGUIDA DE LA CRISTALIZACION DE LA SAL OBTENIDA EN UN DISOLVENTE APOLAR TAL COMO CLORURO DE METILENO O DIETILETER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL (INFERIOR)-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.
(01/10/1978) Esta invención se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2- alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y a sus sales farmacéuticamente aceptables. Más especialmente, se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y sus sales farmacéuticamente aceptables que presentan actividad antimicrobiana y al procedimiento para su preparación, a la composición farmacéutica que los contiene y al método de uso de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en hombres y animales. Por consiguiente, un objeto de esta invención es proporcionar compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4- carboxílicos 7-sustituidos…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPIRINA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula: **(Fórmula 1)** en donde Z es un grupo de la fórmula **(Fórmula 2)** en donde X es alquilo de C1-C6, halolaquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo o alcanoiloximetilo de C2-C5, en donde R es hidrógeno o un grupo formador de éster protector de ácido carboxílico; y cuando R es hidrógeno, las sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables de los ácidos representados así; y en donde R1 es un grupo acilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPIRINA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula **(Fórmula-01)** en donde Z es un grupo de la fórmula **(Fórmula-02)** en donde X es (a) un grupo de fórmula -OR3 en donde R3 es alquilo de C1-C6, haloalquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo, alcanoiloximetilo de C2-C5 o fenilo; (b) un grupo de la fórmula -SR4, en donde R4 es alquilo de C1-C6, fenilo, bencilo, l-metil-1,2,3,4-tetrazo1-5-ilo o 1,3,4-triadiazol-2-ilo; o (c) ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PENICILINA O DE CEFALOSPORINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de un derivado de penicilina o de cefalosporina de fórmula (I): **(Fórmula)** donde R representa un grupo fenilo que no lleva sustituyentes o que contiene uno o más sustituyentes constituidos por un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi o un grupo alquilo; Ra representa un grupo carboxilo o un grupo carboxilo protegido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METIL-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-SUSTITUIDOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFEM.
(16/07/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO 7-N-RA1-N- RB1-AMINO-3-R-TIOMETIL-2-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA SINTETICA.
(16/11/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-ALQUIL (INFERIOR)-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/10/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO 3-METIL SUSTITUIDO-7-ACILAMIDO-7 METOXI (O HIDROGENO)-2-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/04/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
