CIP-2021 : A61P 19/08 : para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
A61P 19/08 · para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Remodelación de tejidos y órganos.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.
Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende:
un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.
PDF original: ES-2672815_T3.pdf
Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.
(07/03/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.
Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas, y donde el paciente satisface todas de las siguientes condiciones a :
edad de 65 años o más;
fracturas óseas prevalentes;
densidad ósea menor que 80% de la media en asultos jóvenes y/o grado de atrofia de I o más alto.
PDF original: ES-2663322_T3.pdf
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.
(28/02/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.
Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente con riesgo alto de fracturas óseas, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas.
PDF original: ES-2662018_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Tratamiento del edema de médula ósea (edema) con polisacáridos polisulfatados.
(03/01/2018). Solicitante/s: Paradigm Biopharmaceuticals Limited. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un polisacárido polisulfatado y un portador farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento del edema de médula ósea en un mamífero, en el que el polisacárido polisulfatado se selecciona del grupo que consiste en polisulfato de pentosano, la sal de sodio de polisulfato de pentosano (NaPPS), la sal de magnesio de polisulfato de pentosano (MgPPS) y la sal de calcio de polisulfato de pentosano (CaPPS).
PDF original: ES-2664611_T3.pdf
Derivados de aminoestatina para el tratamiento de la artrosis.
(30/08/2017) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la que
I1, I2, I3, I4, I5 son independientemente entre ellos N o CR',
T es un fenilo o naftilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces con R, o un heterociclo de uno o dos ciclos saturado, insaturado o aromático con 1 hasta 4 átomos de N, O y/o S que puede estar sustituido una, dos o tres veces con R, ≥S, ≥NR' y/o ≥O,
R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo…
Derivado de cromona que tiene un efecto promotor de la osteogénesis.
(23/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que cada sustituyente se define como se indica a continuación:
R1 representa
un átomo de halógeno, un grupo alilo, un grupo cicloalquilo C3-C6, o
un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o dos o más grupos seleccionados entre el grupo de sustituyentes a, en la que
el grupo de sustituyentes a consiste en un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno,
un grupo oxo, y un grupo fenilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;…
Promotor de la osteogénesis.
(12/07/2017). Solicitante/s: National University Corporation Tokyo Medical and Dental University. Inventor/es: TAKAYANAGI,HIROSHI, NEGISHI,TAKAKO.
Un anticuerpo anti-semaforina 4D o un fragmento funcional del mismo, o un anticuerpo anti-plexina B1 o un fragmento funcional del mismo, para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades óseas en un sujeto.
PDF original: ES-2640567_T3.pdf
Anticuerpos contra DC-STAMP.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: RITCHLIN, CHRISTOPHER, T., SCHWARZ,EDWARD M, MENSAH,KOFI A, CHIU,YAHUI GRACE.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epítopo de DC-STAMP, en donde el epítopo es Glu- Val-His-Leu-Lys-Leu-His-Gly-Glu-Lys-Gln-Gly-Thr-Gln (SEQ ID NO: 1), en donde una cadena ligera del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 5, y en donde una cadena pesada del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2635727_T3.pdf
Inhibidores de la NADPH oxidasa 4 y uso de los mismos.
(07/06/2017) Un inhibidor de Nox4 (NADPH oxidasa 4) para el uso en la prevención y/o tratamiento de una disfunción de osteoclastogenia relacionada con un aumento de recambio óseo o resorción ósea de causa secundaria y/u osteoporosis, en el que dicho inhibidor de Nox4 se selecciona entre el grupo siguiente:
4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(piridin-3-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
2-(2-clorofenil)-4-(4-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
4-(4-clorofenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
2-(2-clorofenil)-4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-5-[(1-metil-1H-pirazol-3-il)metil]-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
…
Compuesto modulador de receptores de calcio y su uso.
(17/05/2017) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-7,7-dimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-5-(2-(fluorofenil)-7,7-dimetil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3- carboxamida o una de sus sales, N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-2,7,7-trimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-etilfenil)propil)-2,7,7-trimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-5-(2-fluorofenil)-2,7,7-trimetil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3- carboxamida o una de sus sales,
…
Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico:
(a) una proteína HMGB1;
(b) una célula que segrega una proteína HMGB1;
(c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1;
(d) una proteína HMGB2;
(e) una célula que segrega una proteína HMGB2;
(f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2;
(g) una proteína HMGB3;
(h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y
(i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano,
a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o
…
Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.
(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.
Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.
PDF original: ES-2628464_T3.pdf
Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.
PDF original: ES-2621653_T3.pdf
Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.
(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.
PDF original: ES-2619332_T3.pdf
Antagonistas de ActRIIb y dosificación y usos de los mismos.
(30/11/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, ATTIE,KEN.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.
Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.
PDF original: ES-2612436_T3.pdf
Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.
(12/10/2016) Compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1 es
a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R13)≥C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
G es**Fórmula**
o G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la…
USO DE UN INHIBIDOR DE LA ADRENOMEDULINA PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REDUCEN LA DENSIDAD ÓSEA.
(15/09/2016). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, LARRAYOZ ROLDAN,Igancio, OCHOA CALLEJERO,Laura.
Uso de un inhibidor da la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea. Uso de un inhibidor de la adrenomedulina o de un inhibidor de los receptores de la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un humano o en un animal. Dichas enfermedades son osteoporosis, osteomalacia, artritis reumatoide, enfermedad renal cronica, hiperparatiroidismo, enfermedad de Cushing, fibrosis quística, trantornos alimenticios, bypass gastrico e inmovilidad prolongada.
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Biomarcadores de citocinas como biomarcadores predictivos de la respuesta clínica para acetato de glatirámero.
(17/08/2016) Un procedimiento de predicción del grado de respuesta clínico al tratamiento con acetato de glatirámero en un sujeto humano aquejado de esclerosis múltiple o un ataque clínico único consistente con esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento evaluar la concentración de IL-17 en el sobrenadante de las CMSP procedentes de la sangre del sujeto, e identificar al sujeto humano como un paciente que responde al acetato de glatirámero basándose en la concentración de IL-17, identificándose este sujeto como un paciente que responde al acetato de glatirámero mediante las etapas que comprenden,
(i) purificar las CMSP de la sangre del sujeto y después crioconservar las CMSP;
(ii) descongelar y después cultivar las CMSP crioconservadas durante la noche en medio de cultivo enriquecido con suero…
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.
(25/05/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM.
Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
d) SEQ ID NO: 2;
e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
h) SEQ ID NO: 3;
i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
1) SEQ ID NO: 6;
m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
p) SEQ ID NO: 7;
q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12;
.
PDF original: ES-2652437_T3.pdf
Método para inhibir la resorción ósea.
(11/05/2016) Un anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para inhibir la reabsorción ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano dicho anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 5 mg/kg, donde el anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo demuestra una afinidad de unión por esclerostina de la SEQ ID NO: 1 de menos que o igual a 1 x 107 M y bloquea de manera cruzada la unión a esclerostina de un anticuerpo que comprende las CDR de las SEQ ID NO: 245, 246, 247, 78, 79 y 80 o las CDR de las SEQ ID NO: 284, 285, 286, 296, 297 y 298 o se bloquea de manera cruzada por la unión a esclerostina…
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
1H-pirazol [3,4-b] piridinas y usos terapéuticos de las mismas.
(06/04/2016) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ib:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1, R2, R3, R5, R6 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)CH(R9)2, -NO2, -CN, -(alquil C1-9)nCO2R9 y -(alquil C1-9)nC(≥A)R9; como alternativa, uno de cada R1 y R2, R2 y R3 o R5 y R6 se toman juntos para…
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2573327_T3.pdf
Agente para la regeneración y/o la protección de nervios.
(16/03/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO,KAZUYUKI, KINOSHITA,AKIHIRO, MATSUYA,HIDEKAZU.
Un compuesto representado por la formula (I-3):**Fórmula**
en la que E1 es oxigeno o azufre opcionalmente oxidado, R es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-8, R1 es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-4, R2 es alquenilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes o alquinilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes, es configuracion ß, es configuracion α, una sal del mismo, un N-oxido del mismo, un S-oxido del mismo, un solvato del mismo o un clatrato de ciclodextrina del mismo.
PDF original: ES-2572755_T3.pdf
Inhibidores de proteasas de cisteína.
(02/03/2016). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NILSSON,MAGNUS, ODEN,Lourdes, KAHNBERG,PIA, GRABOWSKA,URSZULA.
Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
en donde
R2 es la cadena lateral de leucina, isoleucina, ciclohexilglicina, O-metil treonina, 4-fluoroleucina o 3- metoxivalina;
R3 es H, metilo o F;
Rq es CF3 con la estereoquímica indicada y Rq' es H; o
Rq y Rq' definen conjuntamente ceto;
Q es
en donde
R4 es alquilo C1-C6;
R5 es H, metilo o F;
R6 es alquilo C1-C6;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato o un N-óxido del mismo.
PDF original: ES-2573229_T3.pdf
Derivados de piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(25/02/2016) Un derivado de la piridina pirazolo de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
en donde G1 está seleccionado de H; acil sustituido de manera opcional; acil C1-C6 alquil sustituido de manera opcional, alquil C3-C8-cicloalquil alquil sustituido de manera opcional, heterocicloalquil alquil sustituido de manera opcional, aril alquil sustituido de manera opcional, y heteroaril alquil sustituido de manera opcional; G2 es seleccionado de - CHR1R2 y un sistema de anillo saturado sustituido de manera opcional seleccionado de C3-C8-cicloalquil sustituido de manera opcional y heterocicloalquil sustituido de manera opcional; R1 y R2 son seleccionados, de manera independiente de H; alcoxi sustituido de manera opcional; alcoxi C1-C6 alquil sustituido de manera opcional; amino sustituido de manera opcional; amino alquil sustituido…
