CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 9/00 › A61P 9/10[1] › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
(22/05/2019). Solicitante/s: Chonnam National University Hospital. Inventor/es: YOON,TAEK RIM, KIM,HYUNG KEUN, JEONG,MYUNG HO.
Un péptido para su uso terapéutico en la promoción de la osteogénesis o vascularización, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2739180_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea, en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2731266_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Moleac Pte Ltd. Inventor/es: LAZDUNSKI,MICHEL MAURICE JACQUES, HEURTEAUX,CATHERINE LOUISE CLAUDE, PICARD,DAVID.
Una composición que comprende al menos tres de los siguientes componentes: rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong), radix angelicae sinensis (raíz de Angelica china o Dang Gui), Radix Astragali (raíz de Membranous Milkvetch o Huang Qi), Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de Red Sage o Dan Shen), Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonia roja, Paeonia lactiflora Pall, Paeonia veitchii Lynch o Chi Shao), flor de Carthamus Tinctorius (cártamo o HongHua), Prunus Persica (semilla de durazno o Taoren), Radix Polygalae (raíz de poligalácea de hoja delgada, Polygala tenuifolia Willd., Polygala sibirica L. o Yuanzhi) y Rhizoma acori Tatarinowii (rizoma de acorácea de tipo arbusto forrajero o Shichangpu), para el uso en un método de disminución de los efectos del accidente cerebrovascular o de la neurodegeneración en sujetos predispuestos o sujetos en riesgo de accidente cerebrovascular o neurodegeneración.
PDF original: ES-2741676_T3.pdf
(14/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:
la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo representado por la fórmula general: -Q1-A1;
Q1 representa un grupo metileno;
A1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente
(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.
Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.
PDF original: ES-2735899_T3.pdf
(06/05/2019) Oleaceína obtenida de Ligustrum vulgare L. para su uso en la estabilización de la placa ateroesclerótica o para su uso en la reducción de la inflamación de la placa aterosclerótica, en particular en el tratamiento y prevención de enfermedades resultantes de la ruptura de la placa ateroesclerótica, particularmente esas seleccionadas del grupo que incluye: ictus isquémico, infarto de miocardio y enfermedad isquémica del corazón, en donde la oleaceína se obtiene por un proceso como sigue: - 400 g de materia prima degradada de hojas de aligustre se extraen cuatro veces con agua destilada a una temperatura de 30ºC en un baño de ultrasonido, durante 30 minutos cada vez a una proporción de 1:10 de materia prima respecto a solvente; - los extractos acuosos se filtran a través de lana; - el extracto acuoso resultante se concentra mediante liofilización…
(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, IUVONE,TERESA.
Una cannabidivarina (CBDV) y/o un ácido de cannabidivarina (CBDVA) aislados y purificados para usar en la prevención o tratamiento de enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Parkinson; esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Huntington.
PDF original: ES-2734991_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.
PDF original: ES-2710854_T3.pdf
(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.
Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.
PDF original: ES-2710540_T3.pdf
(24/04/2019) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que tiene las propiedades descritas en los siguientes apartados (I) a (III): (I) unión con la proteína ROBO4 con un valor KD de 1 x 10-8 M o inferior según lo determinado por resonancia de plasmón superficial; (II) supresión o inhibición de la migración de células endoteliales vasculares en ausencia de un anticuerpo de entrecruzamiento in vitro; y (III) supresión o inhibición de la angiogénesis in vivo, en donde el anticuerpo consta de una cadena pesada que comprende una CDRH1 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 44 (figura 25), una CDRH2 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 46 (figura 26) o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos de la SEQ…
(24/04/2019) Composición farmacéutica oral, que comprende • el principio activo L-carnitina o un derivado del mismo seleccionado de acetil-L-carnitina y propionil- L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, • el principio activo trimetazidina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un material auxiliar farmacéuticamente aceptable, y • la relación en peso de L-carnitina o derivado de la misma o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma y trimetazidina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que es 66-4000:1; para uso en el tratamiento de las manifestaciones clínicas de hipoxia, que incluye mareos, encefalalgia, tinnitus, visión tenue, astenia de las extremidades, menor…
(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.
Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2709651_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: Medizinische Universität Graz. Inventor/es: TRAUNER,MICHAEL, FICKERT,PETER, TAREK,MOUSTAFA.
Forma de dosificación oral que comprende al menos ácido nor-ursodesoxicólico y/o al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de arteriosclerosis, en la que la forma de dosificación oral comprende de 10 a 8.000 mg o de 1 a 100 mg/kg/d de al menos ácido nor-ursodesoxicólico o de al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la forma de dosificación oral es una forma de dosificación de liberación controlada que libera al menos ácido nor-ursodesoxicólico y/o al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo sólo después de que la forma de dosificación oral haya alcanzado el estómago o el tubo digestivo.
PDF original: ES-2709489_T3.pdf
(03/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a la fosforilcolina y/o a un conjugado de fosforilcolina, en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y/o un dominio variable de cadena ligera (VL), y en el que: (a) eI dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos que incluye tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) seleccionadas del grupo que consiste en: una secuencia de CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 75 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 17; una secuencia de CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 94 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 18 y una secuencia de CDR3…
(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.
PDF original: ES-2730833_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R..
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal o un éster de (I) o (II); en la que: X es 18F o 19F; Y y Z se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, 18F, 19F o H; y n es 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2733214_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KISHIDA, HIDEYUKI, UEDA,TAKAHIRO, KAWABE,TAIZO, KITAMURA,SHIRO.
Cristal de coenzima Q10 reducida que comprende un pico intenso intermedio 5 al ángulo de difracción (2θ) 3,1º, un pico intenso a 20,2º, 23,0º y un pico particularmente intenso a 18,7º, 19,0º, cuando se analiza con difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα, en el que el cristal presenta las siguientes características (a) a (c) en difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα: (a) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 3,1º es 25 o inferior; (b) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 18,7º es 80 o superior; y (c) la razón de intensidad del pico a 20,2º y el pico a 23,0º es intensidad de pico a 20,2º/intensidad de pico a 23,0º, concretamente 0,7 o superior.
PDF original: ES-2727923_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.
Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.
PDF original: ES-2704987_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM, WAAS,ANDERS.
Sulfato de dextrano, o un derivado farmacéuticamente aceptable de este, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en la inducción de angiogénesis en un tejido u órgano isquémico en un sujeto.
PDF original: ES-2705069_T3.pdf
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio. en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula** en la que R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno; X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** donde X es CH o N, el anillo Cy es la fórmula: **Fórmula** o la fórmula:**Fórmula** {donde R1 es**Fórmula** halógeno, alquilo C1-6, ciano o haloalquilo C1-4, R2 es halógeno, hidroxi, carboxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 haloalcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, alquil C1-6-carbonilo, -C(O)NRa1Ra2 (cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6) o -(CnH2n)-Rb 1 (n es 1, 2, 3 o 4, -(CnH2n) - puede ser una cadena lineal o ramificada…
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo; en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno; A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…
(19/03/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones farmacéuticas, dietéticas o nutricionales que comprenden: -uno o más policosanoles o sus ésteres, ya sean puros o como extractos; -tocotrienol y/o licopeno, preferiblemente tocotrienol; -uno o más oligómeros de procianidol complejados opcionalmente con fosfolípidos; -un aceite vegetal rico en ácidos grasos insaturados ω-3, ω-6.
PDF original: ES-2704633_T3.pdf
(19/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: PETER,KARLHEINZ, ZIRLIK,ANDREAS, WOLF,DENNIS.
Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos CEQLKKSKTLC en donde el polipéptido no contiene más de 12 aminoácidos, caracterizado porque el polipéptido posee una estructura cíclica.
PDF original: ES-2704657_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS.
Un anticuerpo monoclonal de anti-producto final de la glicación avanzada (anti-AGE) para usar en el tratamiento de la aterosclerosis en un paciente; en el que el anticuerpo monoclonal anti-AGE se une y elimina los eritrocitos modificados con AGE.
PDF original: ES-2725852_T3.pdf
(12/03/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: GLICK, GARY, D.
Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, descrito por una fórmula seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula** para uso en un método de tratamiento de un trastorno asociado con una actividad aberrante de la Rho cinasa, en donde dicho trastorno se selecciona del grupo que consiste en un trastorno cardiovascular y un trastorno relacionado con el músculo liso, en donde dicho trastorno cardiovascular es un vasoespasmo, preferiblemente un vasoespasmo de la arteria cerebral y un vasoespasmo de la arteria coronaria.
PDF original: ES-2703752_T3.pdf
(06/03/2019) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de -C(O)NH2, -C(O)NH(CH3) y -CN; R2 es -(X)-R4, en donde -(X)- es un enlace, -CH2-, u -O-; y R4 se selecciona de -H; alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos seleccionados de -F, -OH y -SO2alquilo C1-3; halógeno; -CN; -SO2alquilo C1-3; -C(O)N(alquilo C1-3)2, con la condición de que -(X)- no sea -O-; -NHC(O)R5 o -N(CH3)C(O)R5, con la condición de que -(X)- sea -CH2- y en donde R5 se selecciona de cicloalquilo C3-6 y alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos -F; -NHSO2alquilo C1-3; -CH(ciclopropil)NHSO2alquilo C1-3; -OCH2C(O)N(alquilo C1-3)2, con la condición de que -(X)- sea -CH2-; -S(=O)(=NH)CH3, con…
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
PDF original: ES-2699459_T3.pdf
